等电聚焦电泳.pptx
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1、一、一、IEFE IEFE 定义定义 IEFE一种利用具有pH梯度的支持介质分离等点电不同的蛋白质的电泳技术。第1页/共55页 各种蛋白质各自都有一个等电点各种蛋白质各自都有一个等电点,在一特殊的在一特殊的pHpH环境中环境中,蛋白质分子呈蛋白质分子呈电中性电中性,在电场中不会迁移。在电场中不会迁移。等电聚焦等电聚焦就是在电泳介质中放入就是在电泳介质中放入载体两性电解质载体两性电解质,当通以直流电时,当通以直流电时,两性电解质即形成一个由阳极到阴极逐步增加的两性电解质即形成一个由阳极到阴极逐步增加的pHpH梯度,在此体系中,不同梯度,在此体系中,不同的蛋白质即移动到或聚焦于其相当的等电点位置上
2、,也就是说被聚焦于一个的蛋白质即移动到或聚焦于其相当的等电点位置上,也就是说被聚焦于一个狭的区带中,电泳技术中的等电点聚焦也称为聚焦电泳。狭的区带中,电泳技术中的等电点聚焦也称为聚焦电泳。第2页/共55页二、二、IEFEIEFE的的特点特点(一)优点1.分辨率高(精密度可达0.01pH单位),灵敏度高(最低检出量达0.1ng)。2.电泳区带相当狭窄。3.重复性好。第3页/共55页(二)缺点1.要求用无盐溶液,而在无盐溶液中蛋 白质可能发生沉淀。2.样品中的成分必须停留在其pI,不适用 在pI不溶或发生变性的蛋白质。第4页/共55页 分辨率较不连续分辨率较不连续PAGEPAGE更高,更高,特别适
3、合于分离分子量相同而电荷特别适合于分离分子量相同而电荷不同的生物大分子。不同的生物大分子。第5页/共55页三、三、IEFE的基本原理的基本原理第6页/共55页蛋白质分子在不同pH下的解离状态 NH3+NH3+NH2P P P COOH COO-COO-pHpI pHpI pH pI 第7页/共55页 在电泳介质中放入载体两性电在电泳介质中放入载体两性电解质,当通入直流电时,两性电解解质,当通入直流电时,两性电解质形成一个由正极到负极逐渐增加质形成一个由正极到负极逐渐增加的的pHpH梯度,正极附近是低梯度,正极附近是低pHpH区,负区,负极附近是高极附近是高pHpH区。区。第8页/共55页蛋白质
4、分子的电聚焦过程 +pI1 pI2 pH=pI pI3 pIn-a b c a.蛋白质分子在负极端b.蛋白质分子在正极端c.蛋白质样品中各组分聚焦成区带 +第9页/共55页 在这个从正极到负极pH逐渐增加的直流电场中,当蛋白质进入这个环境,不同的蛋白质带上不同性质和数量的电荷,向着一定方向移动,迁移到与其相同的等电点位置上停留下来,即被聚焦于一个狭的区带中,得以分离。第10页/共55页进行进行IEFEIEFE必须具备必须具备3 3个条件:个条件:有有一一个个在在电电泳泳条条件件下下基基本本稳稳定定、重重复复性性良良好好的的pH梯度梯度有有一一个个抗抗对对流流的的电电泳泳材材料料,使使已已经经分
5、分离离的的样样品品不不再重新混合再重新混合电泳后有适当的方法来鉴定分离的区带电泳后有适当的方法来鉴定分离的区带第11页/共55页(一)pH梯度的建立 用多种两性电解质混合物建立稳定良好的pH梯度第12页/共55页1.理想的载体两性电解质(Carrier ampholytes)应具备的特征:分子量要小,以便与被分离大分子物质分离;化学性质稳定;各成分的pI彼此接近,并在其pI值附近有良好的缓冲能力;在pI处具有足够的电导,导电性均匀;两性电解质载体的数目要足够多;可溶性好;对280nm的紫外光没有或仅有很低的吸光度,不干扰样品的测定。第13页/共55页2.载体两性电解质的合成本质:一系列脂肪族多
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