水处理微生物课件第七章.ppt
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1、第七章 细菌的生长和遗传变异第一节第一节 微生物的生长和特性微生物的生长和特性 第二节第二节 细菌的遗传与变异(自学为主)细菌的遗传与变异(自学为主)第一节第一节 细菌的生长和特性细菌的生长和特性生长生长细菌同化作用异化作用细菌同化作用异化作用体积、重量增加体积、重量增加 细菌的裂殖细菌的裂殖个体数量增加个体数量增加本节主要内容本节主要内容:一一 细菌生长的测定方法细菌生长的测定方法 二二 细菌的生长曲线细菌的生长曲线 三三 细菌的生长曲线与废水生物处理的关系细菌的生长曲线与废水生物处理的关系一一 细菌生长的测定方法细菌生长的测定方法1 血球计数板法(显微镜)血球计数板法(显微镜)2 比浊计数
2、法比浊计数法 用分光光度计测用分光光度计测OD值(光密度值),绘制标准曲值(光密度值),绘制标准曲线,从标准曲线中查细菌含量。线,从标准曲线中查细菌含量。(一)直接计数法(一)直接计数法(常用,不区分细菌的死活常用,不区分细菌的死活)(二)间接计数法(二)间接计数法(活菌数,测定需时间长活菌数,测定需时间长)1 平板计数法平板计数法 细菌样品做细菌样品做10倍梯度稀释,取相应稀释度的样品涂布倍梯度稀释,取相应稀释度的样品涂布到平板上,或与融化的固体培养基混合、摇匀,培养菌落。到平板上,或与融化的固体培养基混合、摇匀,培养菌落。1ml1ml1ml1ml1ml1ml水源水9毫毫升升无无菌菌水水1m
3、l1ml1mlCK对照对照10-210-32 薄膜计数法薄膜计数法 空气或引用水等细菌含量较低的样品。空气或引用水等细菌含量较低的样品。微孔滤膜不让细菌流出。滤菌。将膜放在固体培微孔滤膜不让细菌流出。滤菌。将膜放在固体培养基表面培养。计数类似平板计数法。养基表面培养。计数类似平板计数法。(三)重量法(三)重量法测定细胞干重测定细胞干重离心法离心法 过滤法过滤法105110干燥干燥水处理构筑物水处理构筑物内细菌生长量常采用该法。内细菌生长量常采用该法。活性污泥法中采用的指标是活性污泥法中采用的指标是混合液悬浮固体混合液悬浮固体(MLSS)MLSS(mg/L 或或 g/m3)MLSSMa+Me+M
4、i+Mii Ma:活的微生物细胞活的微生物细胞;Me:微生物内源代谢残留物微生物内源代谢残留物 Mi:难于生物降解的有机物;难于生物降解的有机物;Mii:附在活性污泥上的无机物附在活性污泥上的无机物做法做法:取一定体积的待测污泥样品,放于蒸发皿中干燥,:取一定体积的待测污泥样品,放于蒸发皿中干燥,然后称重。然后称重。作为表示作为表示活性污泥微生物量活性污泥微生物量的的相对指标相对指标。二二 细菌的生长曲线细菌的生长曲线细菌的生长有没有规律性?细菌的生长有没有规律性?有规律有规律细菌的生长曲线细菌的生长曲线:将将少量少量纯纯菌接种到菌接种到一定量一定量的液体的液体培养基内,在适宜的温度下培养,并
5、培养基内,在适宜的温度下培养,并定时定时取样测定活取样测定活细菌的数目和重量的变化,以细菌的数目和重量的变化,以活细菌个数的对数活细菌个数的对数或或活细菌重量活细菌重量为纵坐标,以培养时间为横坐标作图,为纵坐标,以培养时间为横坐标作图,所得的曲线即为细菌的生长曲线。所得的曲线即为细菌的生长曲线。这种培养方式为间歇培养或分批培养。这种培养方式为间歇培养或分批培养。问题:问题:细菌有几种生长曲线呢细菌有几种生长曲线呢?(一)以活细菌数目的对数绘制的生长曲线(一)以活细菌数目的对数绘制的生长曲线适适应应期期对对数数期期稳定期 衰衰亡亡期期活菌数活菌数培养时间培养时间细细菌菌数数目目的的对对数数n(1
6、 1)适应期)适应期 n n(2 2)对数期)对数期 n n(3 3)稳定期)稳定期 n n(4 4)衰亡期)衰亡期1 适应期(缓慢期)适应期(缓慢期)lag phaselag phase适应期适应期特点特点?初初:细菌数目不:细菌数目不增加,体积增长增加,体积增长快。快。后后:个别菌体繁:个别菌体繁殖,个数少许增殖,个数少许增加。加。曲线平缓。大量曲线平缓。大量诱导酶的合成诱导酶的合成。v 应用:应用:缩短此期,提高设备利用率缩短此期,提高设备利用率 用处于对数期的活性污泥接种用处于对数期的活性污泥接种2 2 对数期对数期 log phase log phase对数期对数期分裂快,数目增多。
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- 水处理 微生物 课件 第七
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