水运检测考试复习材料.pdf

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1、-精品文档-仅供参考学习第 1 页 水 运 材 料 (一)建筑原材料 1胶凝材料(1)水硬性胶凝材料 了解：水泥定义、分类；水泥的生产原料及工艺；水泥的熟料矿物组成及特性；水泥凝结硬化的过程和机理；硫铝酸盐水泥、铝酸盐水泥等其它系列水泥的定义、主要技术性质及应用范围；通用水泥、专用水泥、特性水泥的品种及用途。影响试验的主要因素及在试验过程中的注意事项。水泥定义、分类：硅酸盐水泥：硅酸盐水泥熟料中掺入 0%5%的石灰石或粒化高炉矿渣等混合料，以及适量石膏混合磨细制成的水泥。其中完全不掺加混合料的称为 I 型，代号 PI；掺入量不超过 5的称为型，代号 P。普通硅酸盐水泥：硅酸盐水泥熟料中掺入 6

2、%15%的混合料及适量石膏加工磨细后得到的水泥，代号PO。矿渣水泥：硅酸盐水泥熟料中掺入 20%70%的粒化高炉矿渣和适量石膏加工磨细制成的水泥，代号 PS。-精品文档-仅供参考学习第 2 页 火山灰水泥：硅酸盐水泥熟料中掺入 20%50%的火山灰质材料和适量石膏加工磨细制成的水泥，代号PP。粉煤灰水泥：硅酸盐水泥熟料中掺入 20%40%的粉煤灰和适量石膏加工磨细制成的水泥，代号 PF。水泥熟料中加入石膏是用来调节水泥的凝结速度，石膏是水泥组成中必不可少的缓凝剂。外掺料所起的作用主要是增加水泥产量、降低生产成本的同时，改善水泥的品质，如降低水化热等。水泥定义：硅酸盐水泥是指以硅酸盐水泥熟料、适

3、量石膏和混合材料共同磨细所得的各种水泥。水泥的生产原料:石灰石：GaO 粘土：SiO2、Al2O3、Fe2O3 铁矿粉：Fe3O4 水泥熟料矿物组成及特性 性能指标 熟料矿物 C3S C2S C3A C4AF 水化速率 快 慢 最快 快 凝结硬化时间 快 慢 最快 快 28d 水化多 少 最多 中-精品文档-仅供参考学习第 3 页 热 强度 早期 高 低 低 低 后期 高 高 低 低 经 1700煅烧后磨细 熟悉：通用水泥(硅酸盐系列水泥)的主要技术指标：强度等级、细度、凝结时间、需水性、安定性、烧失量、不溶物、氧化镁、三氧化硫、碱含量、水化热；水泥的选用。细度：硅酸盐比表面积大于 300m2

4、/kg，其他 80m方孔筛不大于 10；凝结时间：初凝不早于 45min，终凝：硅酸盐不迟于6.5h，其他 10h；氧化镁不大于 5，压蒸安定性合格时，允许放宽到6；三氧化硫含量不得超过 3.5%，矿渣不得超过 4。掌握：硅酸盐系列水泥检验规则，取样方法、废品及不合格品的判定，对水泥出厂试验报告的要求、对水泥出厂交货与验收的规定；水泥的物理力学性能检测及评定方法(包括所用材料、仪器设备、试验步骤或程序、试验结果处理及评定)；对试验-精品文档-仅供参考学习第 4 页 室内温、湿度要求及养护制度要求。按标准对试验结果进行评定，编制和审核检测报告。硅酸盐系列水泥检验规则 编号：水泥出厂前按同品种、同

5、强度等级编号和取样。袋装水泥和散装水泥应分别进行编号和取样。每一编号为一取样单位。水泥出厂编号按水泥厂年生产能力规定：120 万 t 以上，不超过 1200t 为一编号；60 万 t 至 120 万 t，不超过 1000t 为一编号；30 万 t 至 60 万 t，不超过 600t 为一编号；10 万 t 至 30 万 t，不超过 400t 为一编号；10 万 t 以下，不超过 200t 为一编号 当散装水泥运输工具的容量超过该厂规定出厂编号吨数时，允许该编号的数量超过取样规定吨数。分割样品质试验：分割样试验每季度进行一次。可任选一个品种、标号。分割样的品质试验结果必须符合水泥标准技术要求。分

6、割样取得后应立即进行试验。全部样品必须在一周内进行完毕。当分割样试验结果有低于水泥的技术要求时，或-精品文档-仅供参考学习第 5 页 28 天抗压强度变异系数大于 6时，即应每季度进行二次；当仍有低于技术要求时，或变异系数大于 6时，则每月进行一次。当分割样试验结果全部符合水泥标准技术要求时，方可恢复为每季一次。增加试验时，一般应用同品种、标号的水泥。取样方法 取样应有代表性，可连续取，亦可从 20 个以上不同部位取等量样品，总量至少 12kg。自动取样器取样：将装置安装在尽量接近于水泥包装机的管路中，从流动的水泥流中取出样品，然后将样品放入洁净、干燥、不易受污染的容器中。取样管取样：随机选择

7、 20 个以上不同的部位，将取样管插入水泥适当深度，用大拇指按住气孔，小心抽出取样管。将所取样品放入洁净、干燥、不易受污染的容器中。槽形管状取样器取样：当所取水泥深度不超过 2m时，采用槽形管式取样器取样。通过转动取样器内管控制开关，在适当位置插入水泥一定深度，关闭后小心抽出。将所取样品放入洁净、干燥、不易受污染的容器中。废品及不合格品的判定-精品文档-仅供参考学习第 6 页 凡游离氧化镁、三氧化硫、初凝时间、安定性中任一项指标不符合规定，均判为废品水泥，严禁在工程中使用；凡细度、终凝时间、不溶物和烧失量中任一项指标不符合规定，或混合料掺入量超过最大限量和强度低于商品强度等级指标时，判为不合格

8、水泥。当水泥包装标志中水泥品种、强度等级、生产者名称和出厂标号不全的也属于不合格品。对水泥出厂试验报告的要求、对水泥出厂交货与验收的规定 试验报告内容应包括本标准规定的各项技术要求及试验结果，助磨剂、工业副产石膏、混合材料的名称和掺加量，属旋窑或立窑生产。当用户需要时，水泥厂应在水泥发出之日起 7 天内寄发除 28 天强度以外的各项试验结果。28 天强度值，应在水泥发出之日起 32天内补报。交货与验收：交货时水泥的质量验收可抽取实物试样以其检验结果为依据，也可以水泥厂同编号水泥的检验报告为依据。采取何种方法验收由买卖双方商定，并在合同或协议中注明。以抽取实物试样的检验结果为验收依据时，买卖-精

9、品文档-仅供参考学习第 7 页 双方应在发货前或交货地共同取样和签封。取样数量为 20kg，缩分为二等份。一份由卖方保存 40 天，一份由买方按规定的项目和方法进行检验。在 40 天以内，买方检验认为产品质量不符合标准要求，而卖方又有异议时，则双方应将卖方保存的另一份试样送省级或省级以上国家认可的水泥质量监督检验机构进行仲裁检验。以水泥厂同编号水泥的检验报告为验收依据时，在发货或交货时买方在同编号水泥中抽取试样，双方共同签封后保存三个月；或委托卖方在同编号水泥中抽取试样，签封后保存三个月。在三个月内，买方对水泥质量有疑问时，则买卖双方应将签封的试样送省级或省级以上国家认可的水泥质量监督检验机构

10、进行仲裁检验。水泥的物理力学性能检测及评定方法(包括所用材料、仪器设备、试验步骤或程序、试验结果处理及评定)a、维卡仪法稠度测定的方法 拌制水泥净浆。将搅拌锅和搅拌叶片先用湿布擦过，将拌和水倒入锅中，然后 5s10s 内小心将称好的 500g 水泥加入锅中，启动搅拌机，低速搅拌 120s，停 15s，同时将叶片和锅壁上的水泥浆刮入锅中间，接-精品文档-仅供参考学习第 8 页 着高速搅拌 120s 停机。拌和结束后，立即将拌制好的水泥净浆装入已放在玻璃板上的试模中，用小刀插捣，轻轻振动数次，刮去多余的净浆。抹平后迅速将试模和底板移到维卡仪上，并将其中心定在试杆下，降低试杆直到与水泥净浆表面接触，

11、拧紧螺丝 1s2s 后，突然放松，使试杆垂直自由地沉入水泥净浆中。在试杆释放 30s 时或试杆不再下沉时记录试杆到底板的距离，升起试杆后，立即擦净。整个操作应在搅拌后 1.5min 内完成。以试杆沉入净浆并距底板 6mm1mm 的水泥净浆为标准稠度净浆，其拌和用水量为该水泥的标准稠度用水量。试锥法（代用法）：采用代用法测定水泥标准稠度用水量可用调整水量和不变水量两种方法的任一种测定。不变水量法时的拌和水量用 142.5mL。拌制水泥净浆。拌和结束后，立即将拌制好的水泥净浆装入锥模中，用小刀插捣，轻轻振动数次，刮去多余的净浆；抹平后迅速放到试锥下面固定的位置上，将试锥降至净浆表面，拧紧螺丝 12

12、s 后，突然放松，让试锥垂直自由地沉入水泥净浆中。到试锥停止下沉或释-精品文档-仅供参考学习第 9 页 放试锥 30s 时记录试锥下沉深度。整个操作过程应在搅拌后 1.5min 内完成。调整水量法以试锥下沉深度 28mm2mm 时的净浆为标准稠度净浆，其拌和用水量为该水泥的标准稠度用水量，按水泥质量的百分比计。不变水量法，根据测得的试锥下沉深度 S（mm）计算标准稠度用水量P=33.4-0.185S。当试锥下沉深度小于 13mm 时，应改用调整水量法测定。调整水量法和固定水量法发生争议时，以调整水量法为准。当固定水量法的试锥下沉深度小于 13mm 时，应采用调整水量法。b、安定性测定的标准方法

13、雷氏夹法；代用法试饼法；目前的安定性检测方法只是针对游离 CaO 的影响，并未涉及游离 MgO 和石膏造成的安定性问题。国家对游离 MgO 和 SO3在水泥中的含量均有严格的限制，超出指标的水泥即为废品水泥，严禁在工程中使用。雷氏夹试件的制备方法：养护 24h2h。雷氏夹法结果判别：当两个试件煮后增加距离的平均值不大于 5.0mm 时，即认为该水泥安定性合格，当两个试件煮后增加距离的差值超过 4.0mm 时，应用同一样品立即重做一次试验。再如此，则认为该水泥为-精品文档-仅供参考学习第 10 页 安定性不合格。试饼法结果判别：试饼从玻璃板取下时，先检查试饼是否完整（如已开裂、翘曲，要检查原因，

14、确定无外因时，该试饼已属不合格，不必沸煮），在无缺陷的情况下沸煮后目测试件未发行裂缝，用钢直尺检查也没有弯曲的试饼为安定性合格；反之为不合格。当两个试饼判别结果有矛盾时，该水泥的安定性为不合格。沸煮的条件：30min5min 内加热水至沸腾，并恒沸3h5min。c、凝结时间测定的操作方法、注意事项。初凝时间测定：测定前准备工作，调整凝结时间测定仪的试针接触玻璃板，使指针对准零点。以标准稠度用水量制成标准稠度净浆，记录水泥全部加入水中的时间作为凝结时间的起始时间。一次装满试模，振动数次刮平，立即放入湿气养护箱中。计时开始 30min 后进行第一次测定，测定时，从湿气养护箱中取出试模放到试针下，降

15、低试针与水泥净浆表面接触。拧紧螺丝 1s2s 后，突然放松，使试杆垂直自由地沉入水泥净浆中。观察试针停止沉入或释放试针 30s 时指针的读数。临近初凝时，每隔 5min 测定一次。当试针沉至距底-精品文档-仅供参考学习第 11 页 板 4mm1mm 时，为水泥达到初凝状态。达到初凝时应立即重复测一次，当两次结论相同时才能定为达到初凝状态。终凝时间测定：完成初凝时间测定后，立即将试模连同浆体以平移的方式从玻璃板下翻转 180，直径大端向上，小端向下放在玻璃板上，再放入湿气养护箱中继续养护。临近终凝时间每隔 15min 测定一次，当试针沉入试件 0.5mm 即环行附件开始不能在试件上留下痕迹时，为

16、水泥达到终凝状态。达到终凝时应立即重复测一次，当两次结论相同时才能定为达到终凝状态。注意事项：在最初测定的操作时应轻轻扶持金属柱，使其徐徐下降，以防止试针撞弯，但结果以自由下落为准；在整个测试过程中试针沉入的位置至少要距试模内壁10mm。每次测定不能让试针落入原针孔，每次测试完毕须将试针擦净并将试模放回湿气养护箱内，整个测试过程要防止试模振动 d、常用筛析法检测水泥细度的操作方法和特点。负压筛法：筛析试验前，应把负压筛放在筛座上，盖上筛盖，-精品文档-仅供参考学习第 12 页 接通电源打开仪器，检查控制系统，调节负压至 40006000Pa 范围。称取 25g 水泥试样，记作 m，倒在洁净的负

17、压筛上，扣上筛盖并放到筛座上。开动负压筛析仪，连续过筛 2min。如筛析过程中看到有水泥附着在筛盖上，可通过敲击使试样落下。筛析结束后，用天平称取筛中的筛余物，记作Rs。水筛法：筛析试验前，使水中无泥、砂，调整好水压及水筛架位置，使其正常运转。喷头底面和筛网之间距离为 35mm75mm。称取试样 50g，置于洁净的水筛中，立即用淡水冲洗至大部分细粉通过后，放在水筛架上，用水压力为 0.05MPa0.02MPa 的喷头连续冲洗 3min。筛毕，用少量水把筛余物冲至蒸发皿中，等水泥颗粒全部沉淀后，小心倒出清水，烘干并用天平称量筛余物。（Rs）计算：水泥细度用筛余百分率%100RmsF表示 合格评定

18、时，每个样品应称取两个试样分别筛析，取筛余平均值为筛析结果。若两次结果绝对误差大于 0.5时（筛余值大于 5.0%时可放至 1.0%），应再-精品文档-仅供参考学习第 13 页 作一次试验，取两次相近结果的算术平均值作为最终结果。e、水泥胶砂试验的操作方法。材料：水泥从取样到试验要保持 24h 以上时，应将其储存在基本装满和气密的容器中，容器不能和水泥反应；试验水为饮用水，仲裁试验时用蒸馏水。仪器设备：试验筛、搅拌机、试模、振实台、抗折强度试验机、抗压强度试验机、抗压强度试验机用夹具、养护箱或雾室、天平、量筒等。试件成型。成型前将试模擦净，四周的模板与底座的接触面上应涂黄油，紧密装配，防止漏浆

19、，内壁均匀地刷一薄层机油。水泥与 ISO 砂的质量比为 1:3，水灰比 0.5。每成型三条试件需称量的材料及用量为：水泥 450g2g；ISO 砂 1350g5g；水 225mL1mL。将水加入锅中，再加入水泥，把锅放在固定架上并上升至固定位置。然后立即开动机器，低速搅拌 30s，在第二个 30s 开始时均匀将砂子加入。高速搅拌 30s。停拌 90s，在停拌的第一个 15s 内用胶皮刮具将叶片和锅壁上的胶砂刮入锅中。在高速下继续搅拌 60s。-精品文档-仅供参考学习第 14 页 用振实台成型时，将空试模和模套固定在振实台上，用勺子直接从搅拌锅中将胶砂分为两层装入试模。装第一层时，每个槽里约放

20、300g 砂浆，用大播料器垂直架在模套顶部，沿每个模槽来回一次将料层播平，再振实 60 次。再装入第二层胶砂，用小播料器播平，再振实 60 次。移走模套，从振实台上取下试模，并用刮尺以 90的角度架在试模顶的一端，沿试模长度方向以横向割据动作慢慢向另一端移动，一次将超出试模的胶砂刮去。并用同一直尺在近乎水平的情况下将试件表面抹平。在试模上做记号标明试件的编号和试件相对于振实台的位置。养护 编号后，将试模放入养护箱内，水平放置，刮平面朝上。对于 24h 龄期的，应在破型试验前 20min 内脱模。对于 24h 以上龄期的，应在成型后 20h24h 内脱模。试件脱模后放入水槽中养护，试件之间间隙和

21、试件上表面的水深不得小于 5mm。试验前 15min 从水中取出，抹去试件表面沉淀物，并用湿布覆盖。强度试验-精品文档-仅供参考学习第 15 页 各龄期（从水泥加水搅拌开始算起）的试件应在下列时间内进行强度试验：龄期 24h 48h 72h 7d 28d 试 验时间 24h 15min 48h 30min 72h 45min 7d2h 28d8h 抗折强度试验：以中心加荷法测定抗折强度。采用杠杆式抗折试验机时，试件放入前，应使杠杆成水平状态，将试件成型侧面朝上放入抗折试验机内，调整夹具，使杠杆在试件折断时尽可能地接近水平位置。抗折试验加荷速度为 50N/s10N/s，直至折断，并保持两个半截棱

22、柱试件处于潮湿状态直至抗压试验。抗压强度试验：抗折试验后的断块应立即进行抗压试验。清除试件受压面与加压板间的砂粒或杂物，将试件成型时的两个侧面作为受压面，底面靠紧夹具定位销，断块试件应对准抗压夹具中心。压力机加荷速度应控制在 2400N/s200N/s 速率范围内，在接近破坏时更应严格掌握。影响水泥力学强度形成的主要因素：水泥自身熟料矿物组成、细度、水灰比、试件制作方法、养护条件和时间。影响强度的试验条件：养护方式及时间、压力机量-精品文档-仅供参考学习第 16 页 程范围、试验材料配合比等。抗折强度计算：ffffFFbLF00234375.0401005.15.1R33 抗折强度结果取三个试

23、件平均值，精确至 0.1MPa。当三个强度中有超过平均值的10的，应剔除后再平均，以平均值作为抗折强度试验结果。抗压强度计算：1600cccFAFR；Fc 为破坏荷载。抗压强度结果取 6 个断块试件抗压强度的算术平均值，精确至 0.1MPa。如果 6 个强度中有一个超过平均值的10的，应剔除后以剩下的 5 个值的算术平均值作为最后结果。如果5个值中再有超过平均值10的，则此组试件无效。对试验室内温、湿度要求及养护制度要求 试件成型试验室应保持温度为 202（包括强度试验室），相对湿度大于 50。水泥试样、ISO 砂、拌和水及试模等的温度应与室温相同。养护箱或雾室温度为 201，相对湿度大于90

24、，养护水的温度 201。试件成型试验室的空气温度和相对湿度在工作期间每天应至少记录一次。养护箱或雾室温度和相对湿度至少每 4h 记录一次。在自动控制的情况下，记录次数可以酌减至一天记录 2 次。在给定温度范围内，控制-精品文档-仅供参考学习第 17 页 所设定的温度应为此范围的中值。-精品文档-仅供参考学习第 18 页(2)气硬性胶凝材料 了解：石灰、石膏、水玻璃等气硬性胶凝材料的定义、分类及应用范围。石膏：以硫酸钙为主要成分组成的气硬性胶凝材料。分为：天然二水石膏（CaSO4 2H2O）天然硬石膏（无水石膏）（CaSO4）建筑石膏（CaSO4 12H2O）石灰：以碳酸钙为主要成分的石灰石为原

25、料，经高温煅烧所得的以氧化钙为主要成分的产品。按化学成分分为：钙质石灰(MgO5%)、镁质石灰(MgO5%)、白云石消石灰粉(MgO 含量为 2430)熟悉：石灰、石膏、水玻璃的主要技术性质。石灰的主要技术性质：消化时放热量大，体积膨胀大（12.5 倍）；饱水性和可塑性好；硬化缓慢且强度低；硬化时体积收缩大，且易开裂；耐水性差。-精品文档-仅供参考学习第 19 页 石膏的主要技术性质：凝结硬化块：712min；硬化后空隙率大，强度低；体积稳定：微膨胀 0.05%0.15%；不耐水：有强吸湿性，吸湿后强度剧烈降低；防火性能好；有一定的调湿作用；装饰性好。技术要求：抗折强度（1.8MPa2.5MP

26、a）抗压强度（3.0MPa5.0MPa）细度 优等品方孔筛筛余不大于 5 凝结时间 初凝：不早于 4min 左右（根据等级），终凝：不迟于 30min。-精品文档-仅供参考学习第 20 页 2骨料 1)细骨料 了解：细骨料定义。粒径在 0.154.75mm 之间的骨料 熟悉：水运工程中对细骨料质量要求的规定。细骨料的品质检测方法：颗粒级配筛分析、含泥量及泥块含量、表观密度(标准法、简易法)、堆积密度及紧密密度、吸水率、含水率(标准法、快速法)、含泥量(标准法、虹吸管法)、泥块含量、有机物含量、轻物质含量、坚固性、硫化物及硫酸盐含量、氯离子含量、碱活性等试验(包括目的及适用范围、仪器设备、试验步

27、骤、结果处理及评定)。（1）、水运工程中对细骨料质量要求的规定：海水环境工程中严禁采用活性细骨料，淡水环境工程中用细骨料，经验证若有活性时，应使用碱含量小于 0.6%的水泥。当砂的级配不合格时，经试验证明能确保工程质量时，方可允许使用。采用海砂作细骨料时，海砂含盐量应符合下列规定。浪溅区、水位变动区的钢筋混凝土，海砂中的氯离子含量不宜超过 0.07（占水泥重量的百分比计）。-精品文档-仅供参考学习第 21 页 否则应淋洗至限值以下，确有困难时，可在拌制的混凝土中掺入占水泥重量 0.6%1.0%的亚硝酸钠或其他经论证的缓蚀剂。如拌和用水和外加剂中，氯离子含量低于规定值时，砂的含盐量可适当放宽，但

28、应满足混凝土拌和物中氯离子的最高限值。采用碳素钢丝、钢绞线及钢筋永存应力大于400MPa 的预应力混凝土不宜采用海砂。不得不采用时，海砂中氯离子含量不宜超过 0.03（占水泥重量的百分比计）。（2）、细骨料颗粒级配筛分试验 目的及使用范围：仪器：烘箱、天平、方孔筛（.15/.3/.6/1.18/2.36/4.75/9.5mm 及筛底、筛盖）、摇筛机、搪瓷盘、毛刷等 试验步骤：按规定取样，并将试样缩分至约 1100g，在 1055的烘箱中烘干至恒重，冷却至室温后，筛除大于9.5mm 的颗粒（并计算其筛余百分率）分为大致相等的两份备用。准确称取烘干试样约 500g（m1），准确至 1g，置于套筛最

29、上面一只，然后将套筛装入摇筛机，摇筛约10min，然后取出套筛，再按筛孔大小顺序，从最大的-精品文档-仅供参考学习第 22 页 筛号开始，在清洁的浅盘上逐个进行手筛，直到每分钟的筛出量小于试样总量的 0.1%时为止，将筛出通过的颗粒并入下一号筛，和下一号筛中的试样一起过筛，以此顺序进行到各号筛全部筛完为止。称量各筛筛余试样的质量，精确至 1g。试样在各筛号上的筛余量不得超过按下式计算出的量：200GdA；A 为筛面面积 mm2，d 为筛孔尺寸 mm。否则应按下列方法之一进行处理：a、将该粒级试样分成少于按上式计算出的量，分别过筛，并以筛余量之和作为该号筛的余量；b、将该粒级及以下各粒级扽筛余混

30、合均匀，称出其质量，精确至 1g。再用四分法缩分为大致相等的两份，取其中一份，称出其质量，精确至 1g，继续筛分。计算该粒级以下各粒级的分计筛余量时应根据缩分比例进行修正。结果处理及评定：计算分计筛余百分率，精确至 0.1%；计算累计筛余百分率，精确至 0.1%；砂 的 细 度 模 数 计 算，精 确 至0.01：75.475.436.218.16.03.015.01005)(AAAAAAAMx；累计筛余百分率取两次试验结果的算术平均值，精-精品文档-仅供参考学习第 23 页 确至 1。细度模数取两次试验结果的算术平均值，精确至 0.1；如两次试验的细度模数之差超过 0.20 时，须重新试验。

31、根据细度模数大小，将砂分为四级：粗砂：细度模数在 3.73.1 之间 中砂：细度模数在 3.02.3 之间 细砂：细度模数在 2.21.6 之间 特细砂：细度模数在 1.50.7 之间（3）、含泥量及泥块含量（4）、表观密度(标准法、简易法)仪器：天平，感量 1g；容量瓶，500mL；烘箱、干燥器、烧杯、浅盘、温度计、铝制料勺。测定步骤：称取烘干试样 300g（m0），装入盛有半瓶冷开水的容量瓶中，摇转容量瓶，使试样在水中充分搅动以排除气泡，塞紧瓶塞。静置 24h 后，打开瓶塞，然后用滴管添水，使水面与瓶颈刻度线平齐。塞紧瓶塞，擦干瓶外水分，称其重量（m1）。倒出瓶中的水和试样，将瓶内外清洗干

32、净，再向瓶内注入与上项水温相差不超过 2的冷开水至瓶颈刻度线，塞紧瓶塞，擦干瓶外水分，称其重量（m2）。-精品文档-仅供参考学习第 24 页 试验应在 1525的温度范围内进行，并进行温度修正。从试样加水静置的最后 2h 起至试验结束，其温度相差不应超过 2。结果计算：试样的表观密度)/(1000)(31200mkgmmmmt t考虑称量时水温对表观密度影响的修正系数。以两次平行试验结果的算术平均值作为测定值，如两次结果之差大于 20kg/m3时，应重新取样进行试验。（5）、堆积密度及紧密密度 仪器：台秤称量 5000g，感量 5g；容量筒，容积 1L；标准漏斗；烘箱；小勺、直尺、浅盘等。容量

33、筒应先校正其容积。以温度为 202的饮用水装满容量筒，用玻璃板沿筒口滑行，使其紧贴水面，不能夹有气泡，擦干筒外壁水分，然后称重 G2。称量容积筒、玻璃板重量为 G1。V=G2-G1 (L)试样制备：用四分法缩取试样约 3L，置于温度为 1055的烘箱中烘干至恒重，取出并冷却至室温，再用 5mm 孔径的筛子过筛，分成大致相等的两份备用，试样烘干后如有结块，应在试验前先予捏碎。-精品文档-仅供参考学习第 25 页 测定步骤：堆积密度：称容量筒重量 m0（kg），将其放在不受振动的桌上的浅盘中，用料斗将 1 份试样徐徐装入容量筒，料斗出料口距容量筒筒口不应超过 50mm，直至试样装满并超出容量筒筒口

34、。用直尺将多余的试样沿筒口中心线向相反方向刮平，称容量筒连试样的总重量 m1。紧装密度：取试样 1 份，分两层装入容量筒。装完一层后，在筒底垫放一根直径为 10mm 的钢筋，将筒按住，左右交替颠击地面各 25 下，然后再装入第二层。第二层装满后用同样方法颠实（但筒底所垫钢筋方向应与第一层放置方向垂直），两层装完并颠实后，添加试样超出容量筒筒口，用直尺将多余的试样沿筒口中心线向相反方向刮平，称容量筒连试样的总重量 m2。结果计算：试样的堆积密度30111000mkgVmm；试样的紧装密度30210002mkgVmm 以两次试验结果的算术平均值作为测定值。（6）、吸水率、含水率(标准法、快速法)-

35、精品文档-仅供参考学习第 26 页（7）、含泥量(标准法、虹吸管法)标准法：仪器：天平称量 1000g，感量 1g；筛，孔径为 1.18mm及 0.075mm 各一个；烘箱、洗砂容器及烘干用浅盘等。试样制备：将样品在潮湿状态下用四分法缩分至约 1100g，置于温度为 1055的烘箱中烘干至恒重，冷却至室温后，立即称取各重 400g（m0）的试样两份备用。试验步骤：取烘干的试样一份置于容器中，并注入饮用水，使水面高出砂面约 150mm 充分拌和均匀后，浸泡 24h，然后用手在水中淘洗试样，使尘屑、淤泥和粘土与砂粒分离，并使之悬浮于水中，缓缓地将浑浊液倒入 1.18mm至 0.075mm 的套筛上

36、，滤去小于 0.075mm 的颗粒。再次加水于筒中，重复上述过程，直至筒内砂样洗出的水清澈为止。用水冲洗剩留在筛上的细粒。并将 0.075 筛放在水中，来回摇动，以充分洗除小于 0.075 颗粒。然后将两只筛上的颗粒和容器中已经洗净的试样一并装入浅盘，置于温度为 1055的烘箱中烘干至恒重。取出来冷却至室温后称试样的质量（m1）。砂的含泥量%100/0100mmm-精品文档-仅供参考学习第 27 页（8）、泥块含量（9）、有机物含量（10）、轻物质含量（11）、坚固性（12）、硫化物及硫酸盐含量（13）氯离子含量 仪器：天平、带塞磨口瓶、三角瓶、滴定管、容量瓶、移液管、试剂。试验步骤：取砂 2

37、kg 先烘干至恒重，经四分法缩至 500g（m）装入带塞磨口瓶中，用容量瓶取 500mL 蒸馏水，注入磨口瓶内，加上塞子，摇动 1 次后，放置 2h，然后每隔5min 摇动 1 次，共摇动 3 次，使氯盐充分溶解。将磨口瓶上部已澄清的溶液过滤，然后用移液管吸取 50mL滤液，注入到三角瓶中，再加入浓度为 5的（W/V）铬酸钾指示剂溶液 1mL，用 0.01mol/L 硝酸银标准溶液滴定至呈现砖红色为终点，记录消耗的硝酸银标准溶液的毫升数（V1）。空白试验：用移液管准确吸取 50mL 蒸馏水到三角瓶中，加入铬酸钾指示剂溶液 1mL，用 0.01mol/L 硝酸银标准溶液滴定至呈现砖红色为终点，记

38、录消耗的硝酸银标准溶液的毫升数（V2）。-精品文档-仅供参考学习第 28 页 结果处理：（14）碱活性 掌握：有关标准中对细骨料的规定、试验方法并能熟练操作，影响试验的主要因素及试验注意事项。按标准对试验结果进行评定，填写试验记录和报告或编制和审核试验检测报告。-精品文档-仅供参考学习第 29 页(2)粗骨料 了解：粗骨料定义；水运工程中对粗骨料质量要求的规定。熟悉：粗骨料的品质检测方法：颗粒级配筛分析，含泥量及泥块含量，表观密度(标准法、简易法)，堆积密度及紧密密度，吸水率，含水率(标准法、快速法)，针、片状颗粒含量，卵石中有机物含量，卵石中软弱颗粒含量，坚固性，硫化物及硫酸盐含量，岩石的抗

39、压强度，压碎指标值，碱活性等试验(包括目的及适用范围、仪器设备、试验步骤、结果处理及评定)。掌握：有关标准中对粗骨料的规定、试验方法并能熟练操作，影响试验的主要因素及试验注意事项。按标准对试验结果进行评定，填写试验记录和报告或编制和审核试验检测报告。-精品文档-仅供参考学习第 30 页 3拌和用水 了解：水运工程中对混凝土拌和用水的有关规定。应用不含有影响水泥正常凝结、硬化或促使钢筋锈蚀的饮用水。水中氯离子含量不宜大于 200mg/L。不得采用沼泽水、工业废水或含有害杂质（酸、盐、糖油等）的水；钢筋混凝土和预应力混凝土，均不得采用海水拌和。在缺乏淡水的地区，素混凝土允许采用海水拌和，对于有抗冻

40、性要求的，水灰比应降低 0.05；当采用天然矿化水作为混凝土拌和用水时，应符合下列要求。pH 值不小于 4；硫酸盐含量按24SO计不大于 0.22%。熟悉：有害物质含量限值，它们对水泥及混凝土凝结时间、抗压强度等性能的影响；水品质检测及评定方法：取样方法、凝结时间差试验、抗压强度比、pH 值测定、不溶物测定、可溶物测定、氯离子测定、硫酸盐测定、硫化物测定(包括仪器设备、试验步骤、结果处理及评定)。有害物质含量限值 项目 预应力混凝土 钢筋混凝土 素混凝土-精品文档-仅供参考学习第 31 页 pH 值 4 4 4 不溶物 2000 2000 5000 可溶物 2000 5000 10000 氯化

41、物（以 CL计）mg/L 500（JGJ6389）1200 3500 200（水运工程混凝土施工规范）硫酸盐（以24SO计）mg/L 600 2700 0.22%2700 0.22%硫化物（以 S2计）mg/L 100 1）有害物质对水泥及混凝土凝结时间、抗压强度等性能的影响 水中的硫酸盐含量较高时，对混凝土有侵蚀破坏作用。因为硫酸根与混凝土毛细孔及孔眼中的碱性固态游离石灰质和水泥石中的水化铝酸三钙、水化铝酸四钙作用，形成铝酸钙结晶或石膏结晶，在混凝土内部产生胀压作用，而导致混凝土破坏。2）取样方法 采集的水样应具有代表性，采集时应注意防止人为污染。-精品文档-仅供参考学习第 32 页 井水、

42、钻孔水及自来水水样应放水冲洗管道或排除积水后采集。江河、湖泊和水库水样一般应在中心部位或经常流动的水面下 300500mm 处采集，如水面较宽，应放在不同地点分别采集。采集水样用容器应预先彻底洗净，采集时再用待采集水样冲洗 3 次，才能采集水样。水样采集后应加盖蜡封，保持原状。采集水样应注意季节、气候、雨量的影响，并在记录中予以注明。水样采集后，应及时检验。pH 值最好在现场测定。硫化物测定用水样应专门采集，并应按检验方法的规定在现场固定。全部水质检验项目应在 7d 内完成。水质分析用水样不得少于 5L，测定水泥凝结时间差不得小于 1L；测定砂浆强度比不得少于 2L；测定混凝土强度不得少于 1

43、5L。3）凝结时间差试验 凝结时间差试验应分别用待检验水与蒸馏水（或符合国家标准的生活饮用水）做拌和水，按现行国家标准水泥标准稠度用水量、凝结时间、安定性检验方法测定同一种水泥的初凝时间和终凝时间，计算初凝时间差与终凝时间差，不得大于 30min，同时尚应符合水泥国家标准的规定。-精品文档-仅供参考学习第 33 页 4）抗压强度比 砂浆抗压强度比试验应分别用待检验水与蒸馏水（或符合国家标准的生活饮用水）做拌和水，按现行国家标准水泥胶砂强度检验方法制作同一种水泥的砂浆试件各一组，测定规定龄期的抗压强度，计算其抗压强度的比值。混凝土抗压强度比试验应分别用待检验水与蒸馏水（或符合国家标准的生活饮用水

44、）做拌和水，按现行国家标准混凝土力学性能试验方法采用相同原材料、相同配合比制作强度等级范围为 C2030 的混凝土立方体试件各一组，测定规定龄期的抗压强度，计算其抗压强度比。用待检验水配制的水泥砂浆或混凝土的 28d 抗压强度（若有早期抗压强度要求时需增加 7d 抗压强度）不得低于用蒸馏水（或符合国家标准的生活饮用水）拌制的对应砂浆或混凝土抗压强度的 90。如不满足上述要求，允许重新取样，加倍试件组数进行复验，取复验时两组试件中组平均值较低者作为评定依据。5）pH 值测定 仪器：pH 计（酸度计）：测量范围 014pH；读数精度不低于 0.05pH 单位；pH 玻璃电极，饱和甘汞电极；烧杯；温

45、度计等。-精品文档-仅供参考学习第 34 页 试剂：下列试剂均应以新煮沸并放冷的纯水配制，配成的溶液应贮存在聚乙烯瓶或硬质玻璃瓶内。并应在 12 个月内使用。pH 标准缓冲液甲：称取 10.21g 经 110烘干并冷却至室温的苯二甲酸氢钾（KHC3H4O4）溶于纯水中，并定容至 1000mL。此溶液的 pH 值在 20时为 4.00；随温度升高而升高。pH 标准缓冲液乙：分别称取经 110烘干并冷却至室温的磷酸二氢钾（KH2PO4）3.40g，磷酸氢二钠（Na2HPO4）3.55g，一并溶于纯水中，并定容至 1000mL。此溶液的 pH 值在 20时为 6.88；随温度升高而降低。pH 标准缓

46、冲液丙：称取 3.81g 硼砂（Na2B4O7 10H2O）溶于纯水中，并定容至 1000mL。此溶液的 pH 值在 20时为 9.22；随温度升高而降低。试验步骤：电极准备：玻璃电极在使用前，应先放入纯水中浸泡 24h 以上。甘汞电极中饱和氯化钾溶液的液面必须高出汞体，在室温下应有少许氯化钾晶体存在，以保证氯化钾溶液的饱和。仪器校准：先将水样与标准缓冲液调到同一温度，记录测定温度，并将仪器温度补偿旋钮调至该温度上。首先用与水样 pH 相近的一种标准缓冲液校正仪器。从-精品文档-仅供参考学习第 35 页 标准缓冲液中取出电极，用纯水彻底冲洗并用滤纸吸干。再将电极浸入第二种标准缓冲液中，小心摇动

47、，静置，仪器示值与第二种标准缓冲液在该温度时的 pH值之差不应超过 0.1pH 单位，否则就应调节仪器斜率旋钮，必要时应检查仪器、电极或标准缓冲液是否存在问题。重复上述校正工作，直至示值正常时，方可用于测定样品。水样测定：先用纯水认真冲洗电极，再用水样冲洗，然后将电极浸入水样中，小心摇动或进行搅拌使其均匀，静置，待读数稳定时记录指示值，即为水样pH 值。6）不溶物测定 仪器：分析天平，感量 0.1mg；烘箱；干燥器；中速定量滤纸及相应玻璃漏斗；量筒。分析步骤：将滤纸放在 1053烘箱内烘干 1h，取出，放在干燥器内冷却至室温，用分析天平称重。重复烘干，称重至恒重 m1。剧烈振荡水样，迅速量取

48、100mL 或适量水样（采取的不溶物量最后在 20100mL 之间），使之全部通过滤纸。将滤纸连同截留的不溶物放在 1053烘箱内烘-精品文档-仅供参考学习第 36 页 干 1h，放在干燥器内冷却至室温并称重，重复烘干，称重至恒重 m2。计算：不溶物（mg/L）=Vmm61210)(7）可溶物测定 仪器：分析天平：感量 0.1mg；水浴锅、烘箱、瓷蒸发皿、干燥器、中速定量滤纸及相应玻璃漏斗、吸管式量筒。试验步骤：将蒸发皿洗净，放在 1053烘箱内烘干 1h。取出，放在干燥器内冷却至室温，在分析天平上称重。重复烘干、称重直至恒重 m1。将水样用滤纸过滤。吸取过滤后水样 50mL 于蒸发皿内。将蒸

49、发皿置于水浴上，蒸发至干。移入 1053烘箱内烘干 1h，取出，放在干燥器内冷却至室温，称重。重复烘干、称重直至恒重 m2。计算：8）氯离子测定（硝酸银容量法）45.3523NaCl；649.1ClNaCl 以铬酸钾作指示剂，在中性或弱碱性条件下，用硝酸银标准液滴定水样中的氯化物。-精品文档-仅供参考学习第 37 页 试剂：1酚酞指示剂（95乙醇溶液）、10铬酸钾指示剂、0.05mol/L 硫酸溶液、0.1mol/L 氢氧化钠溶液、30过氧化氢溶液、氯化钠标准溶液（1.0mL 含1.00mg 氯离子）、硝酸银标准溶液。硝酸银标准溶液的标定：准确吸取 10.00mL 氯化钠标准溶液，置于 250

50、mL 锥形瓶中，瓶下垫一块白色瓷板并置于滴定台上，加纯水稀释至 100mL，并加入 23 滴 1酚酞指示剂。若显红色则用 0.05mol/mL 的硫酸溶液中和恰至无色；若不显红色，则用 0.1mol/mL 氢氧化钠溶液中和至红色，然后用 0.05mol/mL 的硫酸溶液中和恰至无色。再加1mL10铬酸钾指示剂，用待标定的硝酸银溶液滴定至橙色终点 Vc。另取 100mL 纯水作空白试验 Vb。硝酸银溶液的滴定度bcVVT00.10 mgCl-/mL 分析步骤：吸取水样 V=100mL，置于 250mL 锥形瓶中。加 23 滴酚酞指示剂，以硫酸和氢氧化钠溶液调节至水样恰由红色变为无色。加入 1mL