2017科室合理用药管理手册.pdf

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1、临床科室合理用药临床科室合理用药管理记录本管理记录本科室：科室：_年度：年度：2017喀喇沁旗医院临床药学科印制喀喇沁旗医院临床药学科印制科室合理用药管理制度为了促进临床合理用药，保障临床用药的安全性、有效性、经济性，减少药物的不良反应及细菌耐药性的产生，全面提高医疗质量，制定本制度。1、科主任为科室合理用药第一责任人，具体负责对科室合理用药、大处方进行督导管理，及时纠正科室临床用药中存在的问题。2、各级医师在临床诊疗过程中要按照药品说明书所列的适应症、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等制定合理用药方案。3、认真贯彻执行卫生部 抗菌药物临床应用管理办法，严格落实医院合理用药相关制

2、度，对合理用药督导小组提出质量整改建议及时落实整改。4、重点对抗菌药物临床应用管理领导小组提出质量整改建议及时落实整改。5、对本科室抗菌药物使用情况每月检查。6、对不合理使用抗菌药物的处方、医嘱进行分析整改。临床科室合理用药管理小组临床科室合理用药管理小组组长（科室主任）：副组长（护士长）：质控员：工作职责：1、监督检查本科室贯彻执行药品管理法、抗菌药物临床应用管理办法等法律法规及合理用药相关管理规定。特别要认真贯彻执行抗菌药物使用管理相关的法律、法规、规章。2、组织科室医务人员学习并 分析合理用药情况，重点学习医院抗菌药物相关管理文件，并推动抗菌药物临床应用相关技术性文件在科室实施。3、每月

3、组织人员定期检查，分析抗菌药物的合理应用情况并做记录，将结果在科务会议上反馈并责令相关责任人员立即整改。4、根据医院抗菌药物临床应用与细菌耐药情况进行监测数据，对科室抗菌药物应用提出干预和改进措施。5、负责对科室内医务人员进行有关药事法规、合理用药知识教育，监督、指导和考核本科室合理用药知识的培训（每半年一次）。6、合理使用抗菌药物，检查落实科室抗菌药物合理应用责任状执行情况，关注监控指标达标情况，把抗菌药物应用情况与医师绩效考核挂钩。7、加强药物不良反应监控工作，临床用药中一旦出现明显的不良反应必须上报临床药学科，并填写“药物不良反应监测表”上报有关药物不良反应。8、对医嘱处方质量实施监控与

4、评价力争做到医嘱处方合格率达95%以上。一、病区应建立抗菌药物管理小组并履行职责。项目1.病区抗菌药物管理小组由临床科主任、护士长及其他医护人员组成。（年度考核）（5 分）2.病区管理小组职责明确。（年度考核）（5分）3.病区抗菌药物管理小组成员相对稳定，2 年一届：如更换至少提前一周与医院抗菌药物管理领导小组办公室联系，药剂科临床药学室登记备案。（年度考核）（2 分）4.定期对病区临床使用抗菌药物情况进行自查、评价，并记录。（半年考核）（5分）5.对本病区不合理用药情况及时干预，并记录。（5 分）（半年考核）6.按医院要求组织本病区医护人员参加各类抗菌药物临床应用培训会议、并有记录。（年度考

5、核）（5 分）7 配合药事管理考核小组，进行病历医嘱点评的相关工作。扣分标准扣 得分 分1.未建立管理小组扣责任病区 5 分，不健全扣责任病区 1 分。2.职责不明确扣责任病区 2 分3.人员调整未在医院抗菌药物管理领导小组办公室登记，扣责任病区 1 分。4.未开展自查评价的扣责任病区 3 分，无记录者扣责任病区 1 分，记录不全者扣 1 分。5.对不合理用药情况未进行干预扣责任病区 2 分，无记录扣 2分，记录不全扣 1 分。6.未按要求参加培训、会议，扣责任病区 0.5分/人次：7未按要求组织学习的扣责任病区1 分/次。喀喇沁旗医院临床科室合理用药考核细则二、住院处方（医嘱）药物管理科室应

6、合理使用抗菌药物，严格按照医院抗菌药物临床应用管理办法要求，开具抗菌药物处方（医嘱），严格分级别使用抗菌药物；规范围手术期抗菌药物预防应用；根据药敏实验结果，合理应用抗菌药物。严格按照激素类药物与血液制剂的使用指南要求，开具医嘱或处方。1.不得超权限开具抗菌药物处方，特殊使用级抗菌药物审批手续符合规定，并在病历中有记载。严格执行抗菌药分级管理。越级使用需注明原因，且第二天要继续使用需有相应级别医师签名认可。（5 分）2.严格掌握用药适应症及禁忌症。（1 分）3.使用或更换抗菌药物要在病程记录中说明理由（1 分）1.审批手续不符合规定，一例扣责任人 0.5分。2.第 24 款一项不符合要求扣责任

7、人 1 分。3.无理由超量使用，扣责任人 3 分。4.使用抗菌药物治疗前未送标本，每例扣责任人 0.3 分。5、第 7-10 款一项不符合要求扣责任人 1 分。6、第 11、12 款一项不符合要求扣责任人1分。三、规范 类（清洁手术）切口手术预防性抗菌药物应用的选择与使用时机。4.围手术期用药（选用品种、疗程、时机等）符合规定。（计 3 分）5.超量使用必须说明理由。（3 分）6.在治疗使用抗菌药物之前应采集病原微生物标本送检。（0.3 分/例）7、应根据抗菌药物药动学、药效学特点，及病人的病生状况，选择合适的抗菌药物。8、抗菌药物联合应用要有明确指征，联合用药应尽量选择抗菌作用具有协同或相加

8、作用而不良反应不相加的药物联合9、说明书要求应作皮试的药物，须按要求作皮试。皮试液的配置和保存及皮试方法严格执行操作规范10、护士应按操作规范配置抗菌药物，内酰胺等易分解的抗菌药配置后应尽快使用，且输注时间不宜过长，万古霉素等应按要求缓慢输注，并注意观察病人用药后反应。11、严格按照激素类药物与血液制剂的使用指南要求，开具医嘱或处方。使用激素及血制品的医嘱（处方）在病程记录中要有分析记录，并要有患者（家属）知情同意记录。（1 分）12、其它药物：无适应症用药的（-1分）重复用药的（-1 分）严格抗菌药预防性使用，手术预防性使用抗菌药须按2015 年抗菌药物指导原则执行(包括给药时机、给药疗程、

9、选药合理等)（1）一般情况下类切口手术（清洁手术）不需预防用药，仅在特殊情况考虑预防用药，严格控制抗菌药物使用率（50%）（2）围手术期预防性使用抗菌药物，选择药物时应按照我院抗菌药物临床应用管理办法中 2015 年版围手术期预防用抗菌药物表的要求进行选取。（3）如需预防使用抗菌药物，给药时机应在切皮前 0.51 小时内或麻醉开始前给药，万古霉素/氟喹诺酮类需输注较长时间，在手术前 1-2 小时开始给药。（4）手术时间超过 3 小时或超过所用药物半衰期2倍以上或术中成人出血量大于7.存在其它不合理现象，发现一例酌情扣责任人 0.51 分。.一项/例不符合要求扣 1 分。1500 毫升时术中应追

10、加一次抗菌药物。（5）总的预防用药时间不超过 24 小时，心脏手术可视情况延长至 48 小时，并在病程记录中注明原因。四、抗菌各临床科室下列指标应符合医院规定：药物临床1、出院患者抗菌药物使用率。应用管理2、门诊患者抗菌药物处方比率。指标。3、住院患者抗菌药物使用强度（DDD）五、抗菌严格按照抗菌药物临床应用管理办法药物门诊的要求开具抗菌药物处方：处方管1.各科室严格按照医院规定的抗菌药物门诊处方比例开具抗菌药物。2.严格掌握用药适应症及禁忌症。3.不得为门诊病人开具特殊使用级抗菌药物。4.开具的门诊处方不得超剂量用药。（超剂量的要注明理由）。5.联合使用抗菌药物合理。药物不良反应监测与药物安

11、全性管理六、观察用药过程，监测用药效果，按规定报告药物不良反应。抗菌药物使用比例每项每超出 1 个百分点，扣责任科室 0.2 分。1.抗菌药物使用比例每超出 1 个百分点，扣责任科室 1 分。2.第 2-5 款一项不符合要求扣责任人0.5分。1.临床科室应及时上报药品不良反应。一项不符合要求扣责2.临床科室应将药物不良反应（事件）如 任科室 1 分。实、完整记入病历。（半年考核）3.发生严重药物不良反应或不良事件，应积极组织救治，做好相关药品（物品）的留样和记录，及时报告我院药剂科和医务科，并按规定上报卫生行政部门和药品监督管理部门。喀喇沁旗医院门、急诊处方考核标准：序号一有下列情况之一，定为

12、不规范处方项目扣 分扣 得标 准分 分(1)新生儿、婴幼儿处方未写明日、月龄的；（2）每项不西药、中成药与中药饮片未分别开具处方的；（3）符合规未使用药品规范名称开具处方的；（4）药品的剂量、定扣0.5规格、数量、单位等书写不规范或不清楚的;（5）用法、用量使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清分字句的；（6）处方修改未签名并注明修改日期，或药品超剂量使用未注明原因和再次签名的；（7）开具处方未写临床诊断或临床诊断书写不全的；（8）单张门急诊处方超过五种药品的；（9）无特殊情况下，门诊处方超过 7 日用量，急诊处方超过 3 日用量，慢性病、老年病或特殊情况下需要适当延长处方用量未注明理由的；（10

13、）开具麻醉药品、精神二有下列情况之一，判定为用药不适宜处方三有下列情况之一（1 分）的，应当(2)无正当理由开具高价药的；判定为超(3)无正当理由超说明书用药的；（1 分）常处方：(4)无正当理由为同一患者同时开具 2 种以上药理作用相同药物的（1 分）药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理药品处方未执行国家有关规定的；（11）医师未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方的；(12)药师未对处方进行适宜性审核的（处方后记的审核、调配、核对、发药栏目无审核调配药师及核对发药药师签名，或者单人值班调剂未执行双签名规定。（13）、一次性使用医疗器械与药品要分开（不在一张处方中开具）。(1)

14、适应证不适宜的（2）遴选的药品不适宜的；（3）药品剂型或给药途径不适宜的（4）无正当理由不首选国家基本药物的（5）用法、用量不适宜的；（6）联合用药不适宜的（7）重复给药的；（8）有配伍禁忌或者不良相互作用的；（9）其它用药不适宜情况的。(1)无适应证用药（1 分）每项不符合扣1 分违规者按标示扣分1、医院对开具不合理处方的医师，采取教育培训、批评等措施；对患者造成严重损害的，卫生行政部门应当按照相关法律、法规、规章给予相应处罚。2、药师未按规定审核处方、调剂药品、进行用药交待或未对不合理处方进行有效干预的，医院采取教育培训、批评等措施；对患者造成严重损害的，卫生行政部门应当依法给予相应处罚。

15、3、因不合理用药对患者造成损害的，按照相关法律、法规处理。喀喇沁旗医院临床药学科 2016-12-25 修订规范科室药事管理记录本的规定规范科室药事管理记录本的规定一、时间要求：科室当月10 日前完成上一月记录，各科可根据本科实际情况随时开展分析活动并随时记录。内容要求：科室管理记录内容包括四个方面：1、本科室医生处方质量统计分析：要求每月对科室有处方权的医生所开的处方全科计抽取 20 张按照医院处方质量评分标准，统计出每位医生和整个科室月度处方合格率，并对处方质量问题进行评估总结（表一）；2、科室特殊使用级抗菌药物审核登记：将医院规定需要审批的特殊使用级抗菌药物的审批使用情况进行登记（表二）

16、；3、药物不良反应登记：将科室发生不良反应的药物及处理情况进行登记；（表三）4、科室药事管理活动记录：将科室每月开展的合理用药活动或参加医院药事管理委员会活动进行记录。二、科室药事管理记录本将作为医院检查科室管理和业绩考核的依据之一。20172017 年年 1 1 月份月份本科室医生处方质量统计分析表（表一）本科室医生处方质量统计分析表（表一）医生姓名合计分析评估：抽查处方总数不合格处方数整改措施：处方合格率%备注科室使用特殊抗菌药物审核登记表（表二）科室使用特殊抗菌药物审核登记表（表二）申请日期患者住院号诊断、用药理药物名称及用量申请医师会诊专家由药物不良反应登记表（表三）药物不良反应登记表

17、（表三）登记患者住院号日期姓名疾病诊断名称药品名称不良反应不良反应处理措施发生时间表现情况治疗结果科室药事管理活动记录科室药事管理活动记录时间：年月日地点：参加人员：主 持 人：记 录 人：议题：内容：科室药事管理自查持续改进记录时 间：地 点：主持人：记录人：参会人（签名）：存在问题:持续改进措施：20172017 年年 2 2 月份月份本科室医生处方质量统计分析表（表一）室医生处方质量统计分析表（表一）医生姓名合计分析评估：抽查处方总数不合格处方数整改措施：处方合格率%备注科室使用特殊使用级抗菌药物审核登记表（表二）科室使用特殊使用级抗菌药物审核登记表（表二）申请日期患者住院号诊断、用药理

18、药物名称及用量申请医师会诊专家由药物不良反应登记表（表三）药物不良反应登记表（表三）登记患者住院号日期姓名疾病诊断名称药品名称不良反应不良反应处理措施发生时间表现情况治疗结果科室药事管理活动记录科室药事管理活动记录时间：年月日地点：参加人员：主 持 人：记 录 人：议题：内容：科室药事管理自查持续改进记录时 间：地 点：主持人：记录人：参会人（签名）：存在问题:持续改进措施：20172017 年年 3 3 月份月份本科室医生处方质量统计分析表（表一）本科室医生处方质量统计分析表（表一）医生姓名合计分析评估：抽查处方总数不合格处方数整改措施：处方合格率%备注科室使用特殊使用级抗菌药物审核登记表（

19、表二）科室使用特殊使用级抗菌药物审核登记表（表二）申请日期患者住院号诊断、用药理申请药物名称及用量由医师会诊专家药物不良反应登记表（表三）药物不良反应登记表（表三）登记患者住院号日期姓名疾病诊断名称药品名称不良反应不良反应处理措施发生时间表现情况治疗结果科室药事管理活动记录科室药事管理活动记录时间：年月日地点：参加人员：主 持 人：记 录 人：议题：内容：科室药事管理自查持续改进记录时 间：地 点：主持人：记录人：参会人（签名）：存在问题:持续改进措施：20172017 年年 4 4 月份月份本科室医生处方质量统计分析表（表一）本科室医生处方质量统计分析表（表一）医生姓名合计分析评估：抽查处方

20、总数不合格处方数整改措施：处方合格率%备注科室使用特殊抗菌药物审核登记表（表二）科室使用特殊抗菌药物审核登记表（表二）申请日期患者住院号诊断、用药理药物名称及用量申请医师会诊专家由药物不良反应登记表（表三）药物不良反应登记表（表三）登记患者住院号日期姓名疾病诊断名称药品名称不良反应不良反应处理措施发生时间表现情况治疗结果科室药事管理活动记录科室药事管理活动记录时间：年月日地点：参加人员：主 持 人：记 录 人：议题：内容：科室药事管理自查持续改进记录时 间：地 点：主持人：记录人：参会人（签名）：存在问题:持续改进措施：20172017 年年 5 5 月份月份本科室医生处方质量统计分析表（表一

21、）本科室医生处方质量统计分析表（表一）医生姓名合计分析评估：抽查处方总数不合格处方数整改措施：处方合格率%备注科室使用特殊抗菌药物审核登记表（表二）科室使用特殊抗菌药物审核登记表（表二）申请日期患者住院号诊断、用药理药物名称及用量申请医师会诊专家由药物不良反应登记表（表三）药物不良反应登记表（表三）登记患者住院号日期姓名疾病诊断名称药品名称不良反应不良反应处理措施发生时间表现情况治疗结果科室药事管理活动记录科室药事管理活动记录时间：年月日地点：参加人员：主 持 人：记 录 人：议题：内容：科室药事管理自查持续改进记录时 间：地 点：主持人：记录人：参会人（签名）：存在问题:持续改进措施：201

22、72017 年年 6 6 月份月份本科室医生处方质量统计分析表（表一）本科室医生处方质量统计分析表（表一）医生姓名合计分析评估：抽查处方总数不合格处方数整改措施：处方合格率%备注科室使用特殊抗菌药物审核登记表（表二）科室使用特殊抗菌药物审核登记表（表二）申请日期患者住院号诊断、用药理药物名称及用量申请医师会诊专家由药物不良反应登记表（表三）药物不良反应登记表（表三）登记患者住院号日期姓名疾病诊断名称药品名称不良反应不良反应处理措施发生时间表现情况治疗结果科室药事管理活动记录科室药事管理活动记录时间：年月日地点：参加人员：主 持 人：记 录 人：议题：内容：科室药事管理自查持续改进记录时 间：地

23、 点：主持人：记录人：参会人（签名）：存在问题:持续改进措施：科室合理用药培训记录（上半年）科室合理用药培训记录（上半年）时间主题地点主讲人参加人员签名主要内容记录人：效果评价科主任：护士长：20172017 年年 7 7 月份月份本科室医生处方质量统计分析表（表一）本科室医生处方质量统计分析表（表一）医生姓名合计分析评估：抽查处方总数不合格处方数整改措施：处方合格率%备注科室使用特殊抗菌药物审核登记表（表二）科室使用特殊抗菌药物审核登记表（表二）申请日期患者住院号诊断、用药理药物名称及用量申请医师会诊专家由药物不良反应登记表（表三）药物不良反应登记表（表三）登记患者住院号日期姓名疾病诊断名称

24、药品名称不良反应不良反应处理措施发生时间表现情况治疗结果科室药事管理活动记录科室药事管理活动记录时间：年月日地点：参加人员：主 持 人：记 录 人：议题：内容：科室药事管理自查持续改进记录时 间：地 点：主持人：记录人：参会人（签名）：存在问题:持续改进措施：20172017 年年 8 8 月份月份本科室医生处方质量统计分析表（表一）本科室医生处方质量统计分析表（表一）医生姓名合计分析评估：抽查处方总数不合格处方数整改措施：处方合格率%备注科室使用特殊抗菌药物审核登记表（表二）科室使用特殊抗菌药物审核登记表（表二）申请日期患者住院号诊断、用药理药物名称及用量申请医师会诊专家由药物不良反应登记表

25、（表三）药物不良反应登记表（表三）登记患者住院号日期姓名疾病诊断名称药品名称不良反应不良反应处理措施发生时间表现情况治疗结果科室药事管理活动记录科室药事管理活动记录时间：年月日地点：参加人员：主 持 人：记 录 人：议题：内容：科室药事管理自查持续改进记录时 间：地 点：主持人：记录人：参会人（签名）：存在问题:持续改进措施：20172017 年年 9 9 月份月份本科室医生处方质量统计分析表（表一）本科室医生处方质量统计分析表（表一）医生姓名合计分析评估：抽查处方总数不合格处方数整改措施：处方合格率%备注科室使用特殊抗菌药物审核登记表（表二）科室使用特殊抗菌药物审核登记表（表二）申请日期患者

26、住院号诊断、用药理药物名称及用量申请医师会诊专家由药物不良反应登记表（表三）药物不良反应登记表（表三）登记患者住院号日期姓名疾病诊断名称药品名称不良反应不良反应处理措施发生时间表现情况治疗结果科室药事管理活动记录科室药事管理活动记录时间：年月日地点：参加人员：主 持 人：记 录 人：议题：内容：科室药事管理自查持续改进记录时 间：地 点：主持人：记录人：参会人（签名）：存在问题:持续改进措施：20172017 年年 1010 月份月份科室医生处方质量统计分析表（表一）科室医生处方质量统计分析表（表一）医生姓名合计分析评估：抽查处方总数不合格处方数整改措施：处方合格率%备注科室使用特殊抗菌药物审

27、核登记表（表二）科室使用特殊抗菌药物审核登记表（表二）申请日期患者住院号诊断、用药理药物名称及用量申请医师会诊专家由药物不良反应登记表（表三）药物不良反应登记表（表三）登记患者住院号日期姓名疾病诊断名称药品名称不良反应不良反应处理措施发生时间表现情况治疗结果科室药事管理活动记录科室药事管理活动记录时间：年月日地点：参加人员：主 持 人：记 录 人：议题：内容：科室药事管理自查持续改进记录时 间：地 点：主持人：记录人：参会人（签名）：存在问题:持续改进措施：20172017 年年 1111 月份月份本科室医生处方质量统计分析表（表一）本科室医生处方质量统计分析表（表一）医生姓名合计分析评估：抽

28、查处方总数不合格处方数整改措施：处方合格率%备注科室使用特殊抗菌药物审核登记表（表二）科室使用特殊抗菌药物审核登记表（表二）申请日期患者住院号诊断、用药理药物名称及用量申请医师会诊专家由药物不良反应登记表（表三）药物不良反应登记表（表三）登记患者住院号日期姓名疾病诊断名称药品名称不良反应不良反应处理措施发生时间表现情况治疗结果科室药事管理活动记录科室药事管理活动记录时间：年月日地点：参加人员：主 持 人：记 录 人：议题：内容：科室药事管理自查持续改进记录时 间：地 点：主持人：记录人：参会人（签名）：存在问题:持续改进措施：20172017 年年 1212 月份月份本科室医生处方质量统计分析

29、表（表一）本科室医生处方质量统计分析表（表一）医生姓名合计分析评估：抽查处方总数不合格处方数整改措施：处方合格率%备注科室使用特殊抗菌药物审核登记表（表二）科室使用特殊抗菌药物审核登记表（表二）申请日期患者住院号诊断、用药理药物名称及用量申请医师会诊专家由药物不良反应登记表（表三）药物不良反应登记表（表三）登记患者住院号日期姓名疾病诊断名称药品名称不良反应不良反应处理措施发生时间表现情况治疗结果科室药事管理活动记录科室药事管理活动记录时间：年月日地点：参加人员：主 持 人：记 录 人：议题：内容：科室药事管理自查持续改进记录时 间：地 点：主持人：记录人：参会人（签名）：存在问题:持续改进措施

30、：科室合理用药培训记录（下半年）科室合理用药培训记录（下半年）时间主题地点主讲人参加人员签名主要内容记录人：效果评价科主任：护士长：科室药事管理小组持续改进年度总结科室药事管理小组持续改进年度总结药品不良反应相关知识药品不良反应相关知识药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。药品作用于机体，除了发挥治疗的功效外，有时还会由于种种原因而产生某些与药品治疗目的无关而对人体有损害的反应，这就是药品不良反应。药品不良反应一般可分为副作用、毒性反应、过敏反应和继发感染（也称二重感染）四大类。不良反应有大小和强弱的差异，它可以使人感到不适、使恶化、引发新的疾病，甚至

31、置人于死地。如何最大限度地发挥药物的疗效，最大限度地减少不良反应，这是临床需解决的关键问题。在现实生活中，药品不良反应的发生率是相当高的，特别是在长期使用或用药量较大时，情况更为严重甚至出现严重的毒副反应。严格地讲，几乎所有药物在一定条件下都可能引起不良反应。但是，只要合理使用药物，就能避免或使其危害降低到最低限度。这就要求人们在用药前全面地了解该药的药理性质，严格掌握药品的适应症，选用适当的剂量和疗程，明确药品的禁忌。在用药过程中还应密切观察病情的变化，及时发现药品产生的不良反应，加以处理，尽量避免引起不良的后果。对于一些新药，由于临床经验不够，对其毒副作用观察及了解不够，在使用时就更应十分

32、慎重。不良反应的表现及分类:一、对人体有害的副作用。如阿托品被用于解除胃肠痉挛而引起口干等。二、毒性反应。如引起失眠、耳鸣、贫血、肝功能损害等。三、过敏反应。四、其他不良反应。如、致畸、致突变、致癌等。构成不良反应的四个前提：一）、必须是合格药品。二）、必须在正常用法用量下出现。三）、必须与用药目的无关的或意外的反应。四）、必须是有害的反应。副作用（副反应）：药品按正常用法用量使用时所出现的与药品的药理学活性相关但与用药目的无关的作用。一般都较轻微，多为一过性可逆性功能变化，伴随治疗作用同时出现。器官选择作用低即作用广泛的药物副作用可能会多。毒性作用：由于病人的个体差异、病理状态或合用其他药物

33、引起敏感性增加，在治疗量时造成某种功能或器质性损害。一般是药理作用的增强。过度作用在定义上与毒性作用相符，指使用推荐剂量时出现过强的药理作用。后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。首剂效应：一些病人在初服某种药物时，由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应。继发反应：由于药物的治疗作用所引起的不良后果，又称治疗矛盾，不是药物本身的效应，而是药物主要作用的间接结果。变态反应（过敏反应）：药物或药物在体内的代谢产物作为抗原刺激机体而发生的不正常的免疫反应。这种反应的发生与药物剂量无关或关系甚少，治疗量或极少量都可发生。临床主要表现为皮疹、血管神经性水肿、过敏性休克、血

34、清病综合征、哮喘等。特异质反应（特异反应性）：因先天性遗传异常，少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应。该反应和遗传有关，与药理作用无关。大多是由于机体缺乏某种酶，药物在体内代谢受阻所致反应。依赖性：反复地（周期性或连续性）用药所引起的人体心理上或生理上或两者兼有的对药物的依赖状态，表现出一种强迫性的要连续或定期用药的行为和其他反应。停药综合征：一些药物在长期应用后，机体对这些药物产生了适应性，若突然停药或减量过快易使机体的调节功能失调而发生功能紊乱，导致病情或临床症状上的一系列反跳回升现象和疾病加重等。致癌作用、致畸作用、致突变作用：药物引起的三种特殊毒性，均为药物和遗传物质或遗传物质在细胞的表达发生相互作用的结果。护理人员负责住院病人药品的领取、保管、调配和实施，身居临床第一线，直接给住院病人用药，因而有责任监护药品常见的不良反应或罕见的严重反应，及时发现并予予以处理。另一方面，护理人员了解了药品不良反应信息，可结合病人状况，从各方面协助医师合理用药，使药品的使用安全、有效、经济，以减少或避免不良反应的发生，提高护理质量。药品不良反应不仅增加了病人的痛苦，延长了住院时间，同时也耗费了我国有限的卫生资源，增加病人的经济负担。医疗机构的药品不良反应监测工作的开展，不但会避免或减少药品不良反应和药源性疾病的发生，还将降低病人的用药费用，减轻病人的经济负担。