中药制剂期末考试复习题.pdf

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1、第八章、胶剂 学习要点：1 熟悉胶剂含义与分类。2 了解胶剂原辅料选择、原料处理方法及胶剂制备工艺流程。A 型题 1.阿胶是以（D ）皮为原料 A 猪皮 B 牛皮 C 羊皮 D 驴皮 E 马皮 2.何时宰杀剥取驴皮质量最好（D ）A 春季 B 夏季 C 秋季 D 冬季 E 没有季节要求 3.胶剂叙述错误是（E ）A 胶剂是以煎煮法制备得来 B 为干燥固体制剂 C 一般用做内服 D 以皮为原料胶剂多有补血作用 E 生产上多用夹层煎药锅煎取胶汁 4.胶剂制备工艺流程是（E ）A 原料选择与处理 煎取胶液 浓缩收胶 干燥与包装 B 原料选择与处理 煎取胶液 收胶凝胶 切胶开片 干燥包装 C 原料选择

2、与处理 煎取胶液 浓缩收胶 切胶开片 干燥包装 D 原料选择与处理 煎取胶液 滤过澄清 浓缩收胶 干燥包装 E 原料选择与处理 煎取胶液 滤过澄清 浓缩收胶 凝胶切胶 干燥包装 5.关于浓缩收胶叙述错误是（E ）A 该步骤目是除去大部分水 B 该步骤目是进一步除去杂质 C 在收胶时加入黄酒 D 在收胶时加入豆油 E 在收胶时加入明矾 B 型题 （14 题）制备胶剂所用辅料有 A 冰糖 B 黄酒 C 花生油 D 明矾 E 阿胶 1.在胶剂制备中，加入（A）主要是为增加胶剂透明度与硬度 2.为了便于切胶，需要加入辅料(C )3.为了使胶剂成品不含气泡，应加入（B ）起“发锅”作用 4.为了使胶剂易

3、于凝固成型，需要加入（E ）（56 题）A 阿胶 B 鹿角 C 龟板 D 霞天胶 E 鱼鳞胶 5.“血片”是用于形容（C ）上好原料 6.“砍角”是用于形容（B ）上好原料（78 题）A 挂旗 B 开片 C 伏胶 D 胶坨 E 外枯内焦 7.干燥胶剂一种传统方法又叫（C ）。8.在胶剂制备中浓缩收胶时一种判断方法是（A ）（912 题）A 猪皮 B 牛皮 C 鹿皮 D 驴皮 E 牛肉 9.黄明胶是以（B）为原料 10.新阿胶是以（A ）为原料 11.阿胶是以（D ）为原料 12.霞天胶是以（E ）为原料 X 型题 1.关于胶剂叙述正确是（ACE ）A 在制备胶剂中加入明矾主要是沉淀溶液中泥砂杂

4、质 B 霞天胶是以牛皮为原料熬制而成 C 胶剂内加入冰糖不仅起矫味作用，还可以增加硬度和透明度 D 阿井之水制备阿胶质量好是传说，用自来水熬胶即可（胶剂以煎煮法制备）E 制备胶剂中，浓缩是使胶原蛋白继续水解，进一步除去杂质及水分过程。2.胶剂制备过程中常加入辅料有（ABC）A 糖 B 油 C 酒 D 糊精 E 淀粉 3.在原料驴皮处理时加入 2%碳酸钠其目是（ABC ）A 除去脂肪等杂质 B 降低挥发性盐基氮含量 C 消除腥臭气味 D 使皮类软化 E 令皮中含有碳酸钠成分 4.关于胶剂质量要求ABCD A 应为半透明固体 B 应无明显气泡及其他杂质 C 质地脆而坚实 D 溶于热水，水溶液近澄清

5、 E 允许有少量不溶物 第九章、散剂 学习要点：1 掌握散剂含义、特点和质量要求。2 掌握等量递增混合原则。3 熟悉特殊散剂制备方法。4 了解散剂质量检查方法。A 型题 1.散剂特点叙述错误是（D）A 奏效较快 B 对创面有一定机械性保护作用 C 适合于小儿给药 D 刺激性较强药物宜制成散剂 E 剂量大药物不宜制成散剂 2.含毒性药散剂及贵重细料药散剂分剂量多采用（C）A 目测法 B 估分法 C 重量法 D 容量法 E 以上方法均可 3.散剂制备中，混合很关键，不符合一般原则是（D）A 等比混合易混匀 B 组分数量差异大者，采用等量递加混合法 C 组分堆密度差异大时，堆密度小者先放入混合容器中

6、 D 含低共熔成分时，应避免共熔 E 药粉形状相近者易于混匀 4.需要制成倍散是（B ）A 含低共熔成分散剂 B 含毒性药品散剂 C 含液体药物散剂 D 眼用散剂 E 含浸膏散剂 5.10 倍散是指 C：A药物以 10g 为单剂量包装 B习惯名称 C1g 药物加入 9g 赋形剂 D临床稀释 10 倍后使用 E药理作用是同类药物 10 倍 6.含液体成分散剂在制备时应（A）A 含有少量挥发油时，可用处方中其他固体组分吸收后混匀 B 含有少量浸膏时，应将其干燥成粉与其他固体组分混匀 C 液体量过大时，需加大量吸收剂吸收 D 含有过量柴胡水蒸气蒸馏提取液，须蒸发除去大部分水，以其他固体粉末吸收 E

7、含有较多流浸膏时，可加入固体粉末低温干燥研匀。7.下列哪些情况能制成散剂 C A 中药材提取干浸膏 B 吲哚美辛 C 含蛇胆汁 D 剂量较大 E 含大量挥发性成分较多 8.散剂按药物组成可分为A A 单散剂与复散剂 B 特殊散剂与普通散剂 C 内散剂与外用散剂 D 分剂量散剂与不分剂量散剂 E 一般散剂与泡腾散剂 9.含挥发性成分散剂宜采用（C ）包装 A 普通有光纸 B 蜡纸 C 玻璃纸 D 塑料薄膜纸 E 上述均可 10.散剂按药物组成可分为 A A 单散剂与复散剂 B 特殊散剂与普通散剂 C 内服散剂与外用散剂 D 分剂量散剂与不分剂量散剂 E 一般散剂与泡腾散剂 B 型题（14 题）A

8、 含毒性药品散剂 B 含低共熔成分散剂 C 含液体药物散剂 D 含浸膏散剂 E 一般散剂 1.蛇胆川贝散 C 2.硫酸阿托品散剂A 3.避瘟散 B 4.益元散 E（58 题）A80 目筛 B100 目筛 C120 目筛 D150 目筛 E200 目筛 散剂质量要求中要求：5.一般内服散剂要求过 B 6.儿科用散剂要求过 C 7.7.外用散剂要求过 C 8.眼用散剂要求过E X 型题 1.下列（ABE ）是关于散剂质量要求 A 应干燥疏松、混合均匀 B 含水量不得超过 9.0%C 均需做装量差异检查 D 眼用散剂需过 100 目筛 E 一般内服散剂应过 6 号筛 2.下列属于散剂是（ABDE ）

9、A 蛇胆川贝散 B 紫雪丹 C 化癣丹 D 八宝眼药 E 痱子粉 3.关于混合时注意事项正确是（A B E）A 要注意先用少许量大组分饱和乳钵表面能 B 若药粉颜色差异大，应将色深者先放入乳钵中 C 若药粉颜色差异大，应将色浅者先放入乳钵中 D 质轻药粉后放入乳钵中 E 避免某些纤维性药粉与少量色深极细粉接触 4.混合机理包括（ACD ）A 扩散混合 B 搅拌混合 C 对流混合 D 切变混合 E 过筛混合 5.在散剂制备中，常用混合方法有（ACD ）A 研磨混合 B 扩散混合 C 搅拌混合 D 过筛混合 E 紊乱混合 6.在混合操作中应考虑（ABCDE ）A药材质地 B饱和乳钵表面能 C药粉颜

10、色深浅 D打底套色 E药物性状 7.关于药粉混合制备散剂错误说法是（ACD ）A 过筛是混合方法一种，因此反复过筛后可直接分剂量 B“V”型混合筒混合机理就是对流混合为主 C 搅拌型混合机混合机理就是扩散混合 D 含共熔成分散剂应制成倍散 E 少量表面活性剂可以除去粉末摩擦产生电荷影响 8.倍散中加入着色剂目（BC ）A 颜色好，乐于使用 B 易于判断散剂是否混匀 C 与未稀释散剂加以区别 D 颜色鲜艳，美观 E 易于分剂量 9.下列（BCDE ）是关于倍散正确叙述 A 倍散在制备时应采用打底套色法制备 B 倍散是在药物中加入一定量稀释剂制备得到 C 剂量在 0.010.1g 者可制成 10

11、倍散 D 剂量在 0.01g 以下者可制成 1000 倍散 E 倍散又称稀释散 第十章、颗粒剂 学习要点：1 掌握颗粒剂含义、特点和质量要求。2 熟悉各类颗粒剂制备方法。3 了解颗粒剂质量检查方法。A 型题 1.在挤出法制粒中制备软材很关键，其判断方法为（B）A 手捏成团，重按即散 B 手捏成团，轻按即散 C 手捏成团，重按不散 D 手捏成团，轻按不散 E 手捏成团，按之不散 2.糖粉与糊精是颗粒剂制备中常用辅料，其与稠膏比例一般为（C ）A 稠膏：糖粉：糊精比例为 1：2：2 B 稠膏：糖粉：糊精比例为 1：2：3 C 稠膏：糖粉：糊精比例为 1：3：1 D 稠膏：糖粉：糊精比例为 1：3：

12、2 E 稠膏：糖粉：糊精比例为 1：2：1 3.颗粒剂制备中若软材过粘而形成团块不易通过筛网，可采取（B）措施解决 A 加药材细粉 B 加适量高浓度乙醇 C 加适量粘合剂 D 加大投料量 E 拧紧过筛用筛网 4.一般（C）制粒方法多用于无糖型及低糖型颗粒剂制备 A 挤出制粒法 B 快速搅拌制粒 C 流化喷雾制粒 D 干法制粒 E 包衣锅滚转制粒 5.酒溶性颗粒剂一般以（C ）浓度乙醇作为溶剂 A 40%B 50%C 60%D 70%E 80%6.混悬性颗粒剂药料处理原则错误是（B ）A 热敏性成分药材宜粉碎成细粉 B 糖粘性成分药材宜粉碎成细粉 C 含挥发性成分药物宜粉碎成细粉 D 贵重细料药

13、宜粉碎成细粉 E 含淀粉较多药物宜粉碎成细粉 7.泡腾性颗粒剂泡腾物料为E A 酒石酸与碳酸钠 B 枸橼酸与碳酸钠 C 枸橼酸与碳酸氢钠 D 酒石酸与碳酸氢钠 E A+C 8.关于水溶性颗粒剂质量要求错误是（A ）A 含水量在 3.0%以内 B 具有一定硬度 C 无吸潮、结块现象 D 颗粒大小均匀，色泽一致 E 辅料总用量一般不宜超过稠膏量 5 倍 9.颗粒剂对粒度要求正确是（C ）A 越细越好，无粒度限定 B 不能通过 2 号筛和能通过 4 号筛颗粒和粉末总和不得超过 8.0%C 不能通过 1 号筛和能通过 4 号筛颗粒和粉末总和不得超过 8.0%D 不能通过 2 号筛和能通过 4 号筛颗粒

14、和粉末总和不得超过 6.0%E 不能通过 1 号筛和能通过 4 号筛颗粒和粉末总和不得超过 6.0%10.关于颗粒剂溶化性要求错误是（A ）A 可溶性颗粒剂用热水冲服时应能全部溶化 B 可溶性颗粒剂溶化性允许有轻微浑浊 C 混悬性颗粒剂要混悬均匀 D 混悬性颗粒剂不允许有焦屑异物 E 泡腾性颗粒剂在加水后应立即产生二氧化碳气体 11.我国药典对颗粒剂装量差异检查有详细规定，下列叙述错误是C A 取 10 袋（或瓶）,精密称定总重并求得平均值 B 超出差异限度不得多于 2 袋（或瓶）C 不得有 2 袋（或瓶）超出限度 1 倍 D 标示装量 1.0 以上至 1.5g，装量差异限度为 8%E 标示装

15、量 1.5 以上至 6g，装量差异限度为 7%B 型题 （13 题）A 软材太干 B 软材过多 C 软材过少 D 软材过粘 E 软材过软 1.制粒时软材形成团块不易压过筛网，是因为（A）D 2.制粒时软材通过筛网后呈疏松粉粒或细粉过多，是因为（E ）A 3.制粒时软材易粘附或压出颗粒成条状，是因为（D ）E（47 题）A 水溶性颗粒剂 B 酒溶性颗粒剂 C 泡腾性颗粒剂 D 混悬性颗粒剂 E 可溶性颗粒剂 4.以药材细粉作为辅料可用作（E ）制备 D 5.采用水提醇沉工艺一般用作（A ）制备 6.以枸橼酸作为辅料可用作（C ）制备 7.用酒冲服饮用是（B ）X 型题 1.关于颗粒剂理解正确是（

16、ABCDE ）A 是药材提取物与适宜辅料制成干燥颗粒状制剂 B2000 版中国药典一部收载中药颗粒剂 29 种 C 是在干糖浆基础上发展起来 D 质量稳定 E 吸收、奏效快 2.水溶性颗粒剂在制备过程中可以采用精制方法是（ABCDE ）A 水提醇沉法 B 超滤法 C 大孔吸附树脂法 D 高速离心法 E 絮凝沉淀法 3.可用于颗粒剂制粒方法有（ABCD E ）A 挤出制粒法 B 快速搅拌制粒 C 流化喷雾制粒 D 干法制粒 E 包衣锅滚转制粒 4.颗粒剂制备中湿颗粒干燥注意事项为（ACD ）A 湿颗粒要及时干燥 B 湿颗粒干燥温度要迅速上升 C 干燥温度控制在 6080为宜 D 含水量控制在 5

17、%以内 E 含水量控制在 2%以内 5.酒溶性颗粒剂一般采用（BCD ）方法制备 A 煎煮法 B 浸渍法 C 渗漉法 D 回流法 E 水蒸气蒸馏法 6.关于酒溶性颗粒剂叙述正确是（AB C）A 使用时用一定量饮用白酒溶解 B 可替代药酒服用 C 可酌加冰糖 D 可酌加适量着色剂 E 为节约药材可将药材粉碎成细粉充当辅料 7.关于泡腾性颗粒剂叙述正确是（ABCDE ）ABDE A 泡腾性颗粒剂之所以有泡腾性是因为加入了有机酸及弱碱 B 泡腾性颗粒剂有速溶性 C 加入有机酸有矫味作用 D 应注意控制干燥颗粒水分 E 应将有机酸与弱碱分别与干浸膏粉制粒再混合 第十一章、胶囊剂 学习要点：1 掌握胶囊

18、剂含义、分类、特点与质量要求。2 熟悉硬胶囊剂、软胶囊剂、肠溶胶囊剂制备方法及对充填药物要求。3 熟悉不宜制成胶囊剂药物以及囊材组成和附加剂种类。4 了解空心胶囊规格。A 型题 1.关于胶囊剂叙述错误是（A ）A 胶囊剂分硬胶囊剂与软胶囊剂两种 B 可以内服也可以外用 C 药物装入胶囊可以提高药物稳定性 D 可以弥补其他固体剂型不足 E 较丸剂、片剂生物利用度要好 2.下列药物中，可以制成胶囊剂是（B）A.颠茄流浸膏 B 土荆介油 C 陈皮酊 D 水合氯醛 E.吲哚美辛 A 泛制法 B 滴制法 C 塑制法 D 凝聚法 E 界面缩聚法 4.下列宜制成软胶囊剂是C A 挥发油乙醇溶液 B O/W

19、型乳剂 C 维生素 E D 橙皮酊 E 药物水溶液 5.防止蘸胶时胶液流动性大可加入（D ）A 山梨醇 B 十二烷基磺酸钠 C 二氧化钛 D 琼脂 E 无法改变胶液流动性 6.硬胶囊在制备时药物处理有一定方法，叙述错误是（D ）A 定量药粉在填充时需要多准备几粒分量 B 填充药物如果是麻醉、毒性药物，应先用适当稀释剂稀释一定倍数再填充 C 疏松性药物小量填充时，可加适量乙醇或液体石蜡混匀后填充。D 挥发油类药物可直接填充 E 结晶性药物应粉碎后与其余药粉混匀后填充 7.制备肠溶胶囊剂时，用甲醛处理目是 D A 增加弹性 B 增加稳定性 C 增加渗透性 D 改变其溶解性能 E 杀灭微生物 8.中

20、国药典2000 年版一部规定，每粒装量与标示量比较，装量差异限度应在（B ）以内 A 5%B 10%C 15%D 20 E 25%B 型题 （14 题）空胶囊组成中各物质起什么作用 A 增塑剂 B 增稠剂 C 遮光剂 D 防腐剂 E 矫味剂 1.二氧化钛 C 2.山梨醇 A 3.琼脂 B 4.乙基香草醛 E（57 题）A 压制法 B 滴制法 C 压制法与滴制法 D 热熔法 E 模压法 5.滴丸可以采用（B ）方法制备 6.胶丸可以采用（C）方法制备 7.块状冲剂可以采用（E ）方法制备 X 型题 1.下列关于胶囊剂特点叙述，正确是（ACD ）A 药物水溶液与稀醇溶液不宜制成胶囊剂 B 易溶且刺

21、激性较强药物，可制成胶囊剂。C 有特殊气味药物可制成胶囊剂掩盖其气味。D 易风化与潮解药物不宜制成胶囊剂 E 吸湿性药物制成胶囊剂可防止遇湿潮解 2.空胶囊叙述正确是（BCDE ）A 空胶囊有 8 种规格，体积最大是 5 号胶囊 B 空胶囊容积最小者为 0.13ml C 空胶囊容积最大者为 1.42ml D 制备空胶囊含水量应控制在 1215%E 应按药物剂量所占体积来选用最小胶囊 3.软胶囊填充物若为混悬液可以选用混悬介质是（CE ）A 醛类物质 B 胺类物质 C 植物油 D 丙酮 E 聚乙二醇 4.关于胶囊剂崩解时限要求正确是（AD ）A 硬胶囊应在 30min 内崩解 B 硬胶囊应在 6

22、0min 内崩解 C 软胶囊应在 30min 内崩解 D 软胶囊应在 60min 内崩解 E 肠溶胶囊在盐酸溶液中 2h 不崩解，但允许有细小裂缝出现。5.易潮解药物可使胶囊壳BC A 变软 B 易破裂 C 干燥变脆 D 相互粘连 E 变色 6.下列关于软胶囊剂叙述，正确是 ADE A 软胶囊又名“胶丸”B 可以采用滴制法制备有缝胶囊 C 可以采用压制法制备得无缝胶囊 D 囊材中增塑剂用量不可过高，否则囊壁过软 E 一般明胶、增塑剂、水比例为 1.0：0.40.6：1.0 7.下列（ACE ）不宜作为胶囊剂填充物 A 易溶于水药物 B 药物油溶液 C 酊剂 D 有不良口感药物 E 易风化药物

23、8.制备硬胶囊壳需要加入（BCDE ）附加剂 A 助悬剂 B 增塑剂 C 遮光剂 D 增稠剂 E 防腐剂 9.胶囊剂操作环境中，理想操作条件应包括 AD A 温度 20-30 B 温度 20以下 C 温度 30-40 D 相对湿度 30%-45%E 相对湿度 40%-60%第十二章 丸剂 学习要点：1 掌握水丸、蜜丸、浓缩丸含义、特点和质量要求。2 掌握滴丸含义及特点。3 熟悉蜂蜜质量要求、炼制目与方法和炼蜜规格及其适用范围。4 熟悉水丸制备对药粉和赋形剂要求。5 熟悉泛制法、塑制法制丸工艺流程与操作要求。6 熟悉滴丸制备原理与方法。7 了解丸剂包衣种类。8 了解制备水丸和蜜九常用设备。A 型

24、题 1.水丸制备工艺流程为（A）A 原料准备 起模 泛制成型 盖面 干燥 选丸 包衣 打光 B 原料准备 起模 泛制成型 盖面 选丸 干燥 包衣 打光 C 原料准备 起模 泛制成型 干燥 盖面 选丸 包衣 打光 D 原料准备 起模 泛制成型 干燥 选丸 盖面 包衣 打光 E 原料准备 起模 泛制成型 干燥 包衣 选丸 盖面 打光 2.关于湿法制粒起模法特点叙述错误是（A）A 所得丸模较紧密 B 所得丸模较均匀 C 丸模成型率高 D 该法是先制粒再经旋转摩擦去其棱角而得 E 该法起模速度快 3.下列关于水丸叙述中，错误是（D ）A 质粘糖多处方多用酒作润湿剂 B 活血通络处方多用酒做润湿剂 C

25、疏肝理气止痛处方多用醋作润湿剂 D 水丸“起模”应选用粘性强极细粉 E 泛丸时酒作为润湿剂产生粘性比水弱。4.关于蜜丸叙述错误是（B ）A 是以炼蜜为粘合剂制成丸剂 B 大蜜丸是指重量在 6g 以上者 C 一般用于慢性病治疗 D 一般用塑制法制备 E 易长菌 5.蜂蜜炼制目叙述错误是（E ）A 除去蜡质 B 杀死微生物 C 破坏淀粉酶 D 增加粘性 E 促进蔗糖酶解为还原糖 6.关于老蜜判断错误是（D ）A 炼制老蜜会出现“牛眼泡”B 有“滴水成珠”现象 C 出现“打白丝”D 含水量较低，一般在 1416%E 相对密度为 1.40 7.（B）步骤是塑制法制备蜜丸关键工序 A 物料准备 B 制丸

26、块 C 制丸条 D 分粒 E 干燥 8.制备六味地黄丸时,每 100g 粉末应加炼蜜 D A 250g B 200g C 150g D 100g E 50g 9.下列关于水蜜丸叙述中，错误是（E）A 水蜜丸是药材细粉以蜜水为粘合剂制成 B 它较蜜丸体积小，光滑圆整，易于服用 C 比蜜丸利于贮存 D 可以采用塑制法和泛制法制备 E 水蜜丸在成型时，蜜水浓度应以高低高顺序。10.用于制作水蜜丸时,其水与蜜一般比例是（C ）A 炼蜜 1 份+水 11.5 份 B 炼蜜 1 份+水 22.5 份 C 炼蜜 1 份水 2.53 份 D 炼蜜 1 份+水 3.54 份 E 炼蜜 1 份+水 55.5 份

27、11.含有毒性及刺激性强药物宜制成（E ）A 水丸 B 蜜丸 C 水蜜丸 D 浓缩丸 E 蜡丸 12.关于滴丸特点叙述错误是（D）A 滴丸载药量小 B 滴丸可使液体药物固体化 C 滴丸剂量准确 D 滴丸均为速效剂型 E 劳动保护好 13.滴丸与胶丸共同点是 B A 均为丸剂 B 均可用滴制法制备 C 所用制造设备完全一样 D 均以 PEG（聚乙二醇）类为辅料 E 分散体系相同 14.以 PEG 为基质制备滴丸时应选（E ）做冷却剂 A 水与乙醇混合物 B 乙醇与甘油混合物 C 液体石蜡与乙醇混合物 D 煤油与乙醇混合物 E 液体石蜡 15.从制剂学观点看，苏冰滴丸疗效好原因是（B ）A 用滴制

28、法制备 B 形成固体溶液 C 含有挥发性药物 D 受热时间短，破坏少 E 剂量准确 16.中华人民共和国药典2000 年版一部规定丸剂所含水分应为（C ）以下 A 均为 15.0%B 均为 9.0%C 水丸为 9.0%,大蜜丸为 15.0%D 水丸为 12.0%,水蜜丸为 15.0%E 浓缩水丸为 12.0%,浓缩水蜜丸为 15.0%17.朱砂安神丸一般包衣为（B）A 滑石衣 B 药物衣 C 肠衣 D 糖衣 D 半薄膜衣 B 型题 （12 题）A 水丸 B 蜜丸 C 浓缩丸 D 蜜丸+浓缩丸 E 水丸+浓缩丸 1.可以采用塑制法制备丸剂是（D）2.可以采用泛制法制备丸剂是（E）（35 题）A

29、嫩蜜 B 中蜜 C 老蜜 D 中蜜或老蜜 E 上述均可以 3.含淀粉较多药物制备蜜丸需要采用（A ）为辅料 4.富含纤维药物制备蜜丸需要采用（C ）为辅料 5.粉性或含有部分糖粘性药物制丸需要采用（B ）为辅料（68 题）A 水丸 B 蜜丸 C 水蜜丸 D 糊丸 E 蜡丸 6.以炼蜜为辅料用于制备（B ）7.以药汁为辅料用于制备（A）8.以糯米糊为辅料用于制备（D ）（911）A 含水不超过 6.0%B 含水不超过 9.0%C 含水不超过 12.0%D 含水不超过 15.0%E 含水不超过 20.0%9.中国药典2000 版一部规定，水丸含水量为 B 10.中国药典2000 版一部规定，水蜜丸

30、含水量为 C 11.中国药典2000 版一部规定，浓缩蜜丸含水量为 D（1215 题）A15min 内溶散 B30min 内溶散 C45min 内溶散 D60min 内溶散 E120min 内溶散 12.中国药典2000 版一部规定，水蜜丸溶散时限为（D ）13.中国药典2000 版一部规定，水丸溶散时限为（D ）14.中国药典2000 版一部规定，浓缩丸溶散时限为（E ）15.中国药典2000 版一部规定，滴丸溶散时限为（B）（1619 题）A 泛制法 B 塑制法 C 泛制法与塑制法 D 滴制法 E 热熔法 16.胶丸 D 17.逍遥蜜丸 B 18.先起模子 A 19.浓缩丸 C X 型题

31、1.可以用做制备丸剂辅料是（ABCDE ）A 水 B 酒 C 蜂蜜 D 药汁 E 面糊 2.关于水丸特点叙述正确是（AB C）A 含药量较高 B 可以掩盖不良气味 C 不易吸潮 D 溶解时限易控制 E 生产周期短 3.在水丸制备中有些药物可以提取药汁作为泛丸赋形剂，以下药物宜提取是（A BD）A 丝瓜络 B 乳香、没药 C 白术 D 阿胶 E 胆汁 4.关于起模叙述正确是（ABC ）A 起模是指将药粉制成直径0.51mm 小丸粒过程 B 起模是水丸制备最关键工序 C 起模常用水作润湿剂 D 为便于起模，药粉粘性可以稍大一些 E 起模用粉应过 5 号筛 5.水丸制备中需要盖面，方法有以下（ABD

32、 ）几种 A 药粉盖面 B 清水盖面 C 糖浆盖面 D 药浆盖面 E 虫蜡盖面 6.关于塑制法制备蜜丸叙述正确是（BDE ）A 含有糖、粘液质较多宜热蜜和药 B 所用炼蜜与药粉比例应为 1：11：1.5 C 一般含糖类较多药材可以用蜜量多些 D 夏季用蜜量宜少 E 手工用蜜量宜多 7.制丸块是塑制蜜丸关键工序，那么优良丸块应为（AB ）A 可塑性非常好，可以随意塑形 B 表面润泽，不开裂 C 丸块被手搓捏较为粘手 D 较软者为佳 E 握之成团、按之即散 8.蜂蜜炼制不到程度，蜜嫩水多可导致蜜丸 CD A 表面粗糙 B 蜜丸变硬 C 皱皮 D 反砂 E 空心 9.关于浓缩丸叙述正确是（ABE ）

33、A 又称为“药膏丸”B 又称为“浸膏丸”C 是采用泛制法制备 D 是采用塑制法制备 E 与蜜丸相比减少了体积和服用量 10.关于微丸叙述正确是（ABCD ）A 是直径小于 2.5mm 各类球形小丸 B 胃肠道分布面积大，吸收完全，生物利用度高；C 释药规律具有重现性；D 我国古时就有微丸，如“六神丸”“牛黄消炎丸”等 E 微丸是一类缓、控释制剂 11.关于滴丸冷却剂要求叙述正确是（AB ）A 冷却剂不与主药相混合 B 冷却剂与药物间不应发生化学变化 C 液滴与冷却剂之间粘附力要大于液滴内聚力 D 冷却剂相对密度应大于液滴相对密度 E 冷却剂相对密度应小于液滴相对密度 12.滴丸基质应具备条件是

34、 ABDE A 熔点较低或加热（60-100）下能熔成液体，而遇骤冷又能凝固 B 在室温下保持固态 C 要有适当粘度 D 对人体无毒副作用 E 不与主药发生作用，不影响主药疗效 13.固体药物在滴丸基质中分散状态可以是（ACD ）A 形成固体溶液 B 形成固态凝胶 C 形成微细结晶 D 形成无定型状态 E 形成固态乳剂 14.关于滴丸丸重叙述正确是（BE ）A 滴丸滴速越快丸重越大 B 温度高丸重小 C 温度高丸重大 D 滴管口与冷却剂之间距离应大于 5cm E 滴管口径大丸重也大，但不宜太大 15.为改善滴丸圆整度，可采取措施是（AB ）A 液滴不宜过大 B 液滴与冷却液密度差应相近 C 液

35、滴与冷却剂间亲和力要小 D 液滴与冷却剂间亲和力要大 E 冷却剂要保持恒温，温度要低 16.丸剂可以包（ABCD E）衣 A 药物衣 B 糖衣 C 薄膜衣 D 肠溶衣 E 树脂衣 17.水丸包衣可起到（ABCDE）作用 A 医疗作用 B 保护作用 C 减少刺激性 D 定位释放 E 改善外观 18.丸剂包衣按传统方法可包成（ABCE）A 朱砂衣 B 青黛衣 C 雄黄衣 D 虫胶衣 E 百草霜衣 19.下列丸剂中需作溶散时限检查是（ABCDE ）A 水丸 B 糊丸 C 水蜜丸 D 蜡丸 E 浓缩丸 20.目前丸剂发展出一些现代改进剂型，包括（BC）糊丸 滴丸 浓缩丸 蜡丸 胶丸 答案 第十三章 片

36、剂 学习要点：1 掌握片剂含义、特点、种类及质量要求。2 掌握片剂常用辅料类型、作用及其适用范围，主要品种性质和应用。3 熟悉湿法制粒压片、干法制粒压片及粉末直接压片制备片剂方法与操作要点。4 熟悉压片和包糖衣时可能发生问题及其原因和解决办法。5 熟悉片剂包衣目、种类、方法及常用包衣物料。6 了解片剂成型理论及质量检查方法。7 了解压片机及包衣设备基本结构、性能及应用。A 型题 1.关于片剂特点叙述错误是（C ）A 剂量准确 B 质量较稳定 C 生物利用度高于胶囊剂 D 可以实现定位给药 E 对儿童不是理想剂型 2.舌下片给药途径是（B ）A 口服 B 粘膜 C 呼吸道 D 皮肤 E 注射 3

37、.关于咀嚼片叙述，错误是E A 适用于吞咽困难患者 B 适用于小儿给药 C 一般不需要加入崩解剂 D 治疗胃部疾患药物可以制成咀嚼片 E 属于口腔用片剂 4.关于片剂叙述正确是（D）A 中药片剂按原料及制法分为全浸膏片、全粉末片及提纯片 B 银黄片属于浸膏片 C 片剂根据医疗途径及制法分为口服片与外用片两种 D 分散片属于口服片 E 片剂不可以制成控释制剂 5.片剂辅料中既可做填充剂又可做粘合剂与崩解剂物质是（D ）A 淀粉 B 糊精 C 羧甲基纤维素钠 D 微晶纤维素 E 微粉硅胶 6.关于淀粉特点叙述正确是（E ）A 淀粉可以充当粘合剂 B 淀粉可压性好 C 淀粉易吸湿潮解 D 淀粉有助流

38、性 E 淀粉也可充当崩解剂 7.若主药含量极少，可采用（C ）为稀释剂 A 淀粉 B 糊精 C 糖粉 D 硫酸钙 E 硬脂酸镁 8.乳糖是片剂较理想赋形剂，但价格昂贵，目前多用下列辅料一定比例来替代（C ）A 淀粉、糖粉、糊精（7：1：1）B 淀粉、糊精、糖粉（7：5：1）C 淀粉、糊精、糖粉（7：1：1）D 淀粉、糊精、甘露醇（5：1：1）E 淀粉、糊精、糖粉（5：1：1）9.甘露醇常作为咀嚼片（A ）A 稀释剂 B 崩解剂 C 润滑剂 D 粘合剂 E 矫味剂 10.宜选用水做润湿剂情况是（C ）A 物料中成分不耐热 B 物料中成分易溶于水 C 物料中成分不易水解 D 物料中以较大量糖粉及糊

39、精为赋形剂 E 颗粒若干燥后过硬时 11.淀粉浆可用做粘合剂，常用浓度为（C）A 5%B 8%C 10%D 15%E 20%12.下列赋形剂粘性最大是（B ）A 50糖浆 B 15阿拉伯胶浆 C 8淀粉浆 D 乙醇 E 中药流浸膏 13.可用作片剂辅料中崩解剂是（C ）A 乙基纤维素 B 阿拉伯胶 C 羧甲基淀粉钠 D 滑石粉 E 糊精 14.下列关于润滑剂叙述错误是（C ）A 改善压片原料流动性 B 附着在颗粒表面发挥润滑作用 C 其用量越多颗粒流动性越好 D 选用不当可影响崩解 E 用量不当可影响崩解 15.压片前需要加入赋形剂是（D ）A 粘合剂 B 崩解剂 C 润滑剂 D 崩解剂与润滑

40、剂 E 粘合剂、崩解剂与润滑剂 16.片剂生产中制粒目错误叙述是（B ）A 减少片重差异 B 避免片剂含量不均匀 C 避免粘冲现象 D 避免松片、裂片发生 E 避免复方制剂中各成分间配伍变化 17.解决粉末直接压片中存在可压性差问题可以采取措施是（A ）A 压片机增加预压装置 B 缩短药片受压时间 C 使压片机车速加快 D 在处方中大量使用淀粉 E 加入润滑剂改善 18.松片不可能由于（C ）原因造成 A 药物细粉过多 B 原料中含有较多挥发油 C 颗粒中含水过高 D 润湿剂选择不当，乙醇粘度过高 E 冲头长短不齐 19.（D）不能引起片重差异超限 A 药材原粉进行压片 B 润滑剂用量不足 C

41、 下冲下降不灵活 D 颗粒过于干燥 E 颗粒粗细相差悬殊 20.以下（B ）措施不可以改善片剂崩解超时限 A 加入高效崩解剂 B 以外加法加入崩解剂 C 硬脂酸镁作润滑剂要控制用量不可过多 D 粘合剂用量不宜过大 E 制粒时颗粒不可过硬 21.压片时可用除（A）之外原因造成粘冲。A 压力过大 B 颗粒含水过多 C 冲模表面粗糙 D 润滑剂有问题 E 冲模刻字深 22.关于包衣叙述错误是（D ）A 包衣片比不包衣片崩解溶散慢 B 包衣可用于制备控释制剂 C 包衣前要作重量差异检查 D 固体制剂只有片剂能包衣 E 包衣可以改善外观，易于服用 23.用于包衣片心形状应为（C）A 平顶形 B 浅弧形

42、C 深弧形 D 扁形 E 无要求 24.目前中药片剂生产上广泛使用包衣方法是（A ）A 滚转包衣法 B 悬浮包衣法 C 平压包衣法 D 液中包衣法 E 沸腾包衣法 25.片剂包糖衣顺序是（C ）A 粉衣层隔离层糖衣层有糖色衣层 B 糖衣层粉衣层有色糖衣层隔离层 CC 隔离层粉衣层糖衣层有色糖衣层 D 隔离层糖衣层粉衣层有色糖衣层 E 粉衣层糖衣层隔离层有糖色衣层 26.以下包糖衣衣层（B ）层可以视具体情况不包 A 粉衣层 B 隔离层 C 糖衣层 D 有糖色衣层 E 打光 27.关于片剂包糖衣叙述正确是（E ）A 包糖衣共需包五层衣层，即隔离层、粉衣层、糖衣层、有色糖衣层、打光，缺一不可 B

43、包粉衣层主要目是增强片剂稳定性 C 包糖衣层所用物料为糖浆与少量滑石粉 D 包有色糖衣层时要注意从内到外有色糖浆颜色要由深至浅 E 打光时用虫蜡为包衣物料 28.包糖衣若出现片面裂纹是（A ）原因造成 A 温度高干燥速度太快 B 片心未干燥 C 包糖衣层时最初几层没有层层干燥 D 胶液层水分进入到片心 E 有色糖浆用量过少 29.片剂硬度检查根本目在于（B）A 保持外观完整 B 保证剂量准确 C 防止产生粉尘 D 防止松片 E 使病人信任生产厂家 30.下列（C）不是片剂崩解度要求准确标准 A 化学片剂分钟内崩解 B 糖衣内崩解 C 肠溶衣内崩解 D 薄膜衣片内崩解 E 泡腾片应在 5min

44、内崩解 31.中国药典2000 版规定半浸膏片崩解时限为（D ）A 5min B 30 min C 45 min D 60 min E 未规定 32.关于片剂崩解叙述错误是（E ）A 糖衣片只需在包衣前检查片剂重量差异即可，包衣后不必再检查 B 水分透入是片剂崩解首要条件 C 若片剂崩解迟缓，加入表面活性剂均可加速其崩解 D 凡检查溶出度制剂,不再进行崩解时限检查 E 含有胶类、糖类及浸膏片贮存温度较高引湿后，崩解时间缩短显著 33.需要进行含量均匀度检查是（D ）A 不易混匀物料 B 胶体溶液 C 含有毒剧药物制剂 D 小剂量片剂 E 含有易溶成分片剂 B 型题 （14 题）A 溶液片 B

45、分散片 C 泡腾片 D 多层片 E 口含片 符合以下片剂剂型特点片剂是 1.片一般大而硬，多用于口腔及咽喉疾患 E 2.可避免复方制剂中不同药物之间配伍变化 D 3.含有高效崩解剂及水性高粘度膨胀材料片剂B 4.临用前用缓冲液溶解后使用片剂 A（58 题）下列赋形剂可以改善片剂压片时很多性质 A 稀释剂 B 吸收剂 C 粘合剂 D 崩解剂 E 润滑剂 5.当为避免片重差异需在压片前加入（E ）6.当药粉粘性不足，制粒困难时需加入（C ）7.当主药剂量小于0.1g，制片困难时需加入（A ）8.当为提高片剂生物利用度时需加入（D ）（912 题）在制备片剂过程中，（）原因能引起下列质量问题 A裂片

46、 B粘冲 C片重差异超限 D崩解迟缓 E松片 9.压片时颗粒粗细相差悬殊可以引起 C 0.压片时颗粒质地过松可以引起 E 11.冲模表面粗糙 B 12.压片时粘合剂用量过多可以引起 D（1316 题）A 糖浆 B 糖浆和滑石粉 C 胶浆 D CAP E 虫蜡 13.片剂包衣时包隔离层应选用辅料为 C 14.片剂包衣时包糖衣层应选用辅料为 A 15.片剂包衣时包粉衣层应选用辅料为 B 16.片剂包衣时打光时应选用辅料为 E（1720 题）A、羧甲基淀粉钠 B、硬脂酸镁 C、乳糖 D、羟丙基甲基纤维素 E、水 17.崩解剂 A 18.润湿剂 E 19.填充剂 C 20.润滑剂 B（2124 题）A

47、 湿法制粒压片 B 干法制粒压片 C 结晶压片法 D 粉末直接压片 E 空白颗粒法 以下情况应选择（）片剂生产工艺 21.药物可压性不好，且在湿热条件下不稳定者B 22.药物呈结晶型，流动性和可压性均较好 C 23.药物性质稳定，受湿遇热不起变化 A 24.辅料具有相当好流动性和可压性，且与一定量药物混合后上述性质不变D（2528 题）按崩解时限检查法检查，下列片剂应在（）时间内溶解 A 5 分钟 B 15 分钟 C 30 分钟 D 60 分钟 E 120 分钟 25.普通片剂 B 26.泡腾片 A 27.糖衣片 D 28.舌下片 E（2932 题）指出以下处方中各成分作用 乙酰水杨酸 0.2

48、268g 非那西汀 0.162g 咖啡因 0.035g 淀粉 0.066g 淀粉浆（17%）0.088g 滑石粉 0.04g A 润湿剂 B 粘合剂 C 崩解剂 D 润滑剂 E 主药 29.非那西汀 0.162gE 30.淀粉 0.066g C 31.淀粉浆（17%）0.088g B 32.滑石粉 0.04gD（3336 题）A崩解剂 B润滑剂 C填充剂 D肠溶衣料 E薄膜衣料 33.制备片剂时聚乙二醇 6000（PEG6000）常用作 B 34.制备片剂时洋干漆可用作 D 35.制备片剂时碳酸镁（MgCO3）常用作 C 36.制备片剂时苯乙烯乙烯吡啶共聚物可用作 E（3738 题）A 口服片

49、 B 舌下片 C 糖衣片 D 肠衣片 E 泡腾片 37.硝酸甘油酯适宜制成（B）38.红霉素适宜制成（D ）X 型题 1.舌下片特点是（ABCE ）A 属于粘膜给药方式 B 可以避免肝脏首过作用 C 局部给药发挥全身治疗作用 D 一般片大而硬，味道适口 E 吸收迅速显效快 2.片剂可以采用不同技术制成（ABCDE ）A 定位片剂 B 控释制剂 C 外用制剂 D 植入制剂 E 粘膜给药制剂 3.片剂制备需要加入（ACDE ）为辅料 A 填充剂 B 防腐剂 C 抗粘附剂 D 润湿剂 E 粘合剂 4.干淀粉可用作（ABE ）赋形剂 A 稀释剂 B 吸收剂 C 粘合剂 D 润湿剂 E 崩解剂 5.以下

50、（ABC ）情况需要加入稀释剂 A 主药剂量小于 0.1g B 含浸膏量较多 C 含浸膏粘性太大 D 含有较多挥发油 E 含有较多液体成分 6.下列可用作粘合剂是（CDE ）A 不同浓度乙醇 B 去离子水 C 糖粉 D 阿拉伯胶浆 E 糊精 7.下列（ABC ）不宜用淀粉作为崩解剂 A 酸性较强药物 B 碱性较强药物 C 易溶性药物 D 不溶性药物 E 微溶性药物 8.山梨醇可以作为咀嚼片（AB ）辅料 A 填充剂 B 粘合剂 C 崩解剂 D 润湿剂 E 润滑剂 9.下列可以充当吸收剂是（ABC ）A 活性炭 B 硫酸钙 C 氧化镁 D 糖粉 E 聚乙二醇 10.关于片剂所用赋形剂叙述正确是（