高二化学下第一次月考试题(1).doc

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1、1 / 32【2019【2019 最新最新】精选高二化学下第一次月考试题精选高二化学下第一次月考试题(1)(1)高二化学试题高二化学试题注意事项：1答题前在答题卡、答案纸上填写好自己的姓名、班级、考号等信息2请将第 I 卷（选择题）答案用 2B 铅笔正确填写在答题卡上；请将第 II 卷（非选择题）答案黑色中性笔正确填写在答案纸上。第 I 卷（选择题 56 分）一选择题（本题有 28 小题，每小题 2 分，共 56 分。请选出各题中一个符合题意的正确选项，不选、多选、错选，均不给分。）1.下列有关有机化合物的组成和结构的叙述中，正确的是（ ）A.仅由碳、氢两种元素组成B.仅由碳、氢、氧三种元素组

2、成C.有机化合物中的碳原子只能以共价键形成碳链，不能形成碳环D.有机化合物分子中可存在碳碳单键，也可以存在碳碳双键或碳碳叁键2 / 322.下列有关甲苯的实验事实中，能说明侧链对对苯环性质有影响的是（ ）A.甲苯通过硝化反应生成三硝基甲苯B.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色C.甲苯燃烧产生很浓的黑烟D.1 mol 甲苯与 3 mol 氢气发生加成反应3.某有机物 A 的分子式为 C4HxCly ， 其中 x+y=10，已知该有机物有 9 种同分异构体（不考虑立体异构），则 X 可能为：2，3，8，10下列组合正确的是（ ）A. B. C. D.4.下列化学反应的产物中，存在同分异构体的是（ ）A.

3、CH3CH2CH2Br 在碱性溶液中水解B.甲苯在催化剂（FeBr3）作用下与 Br2 发生苯环上的取代反应C. 与 NaOH 的醇溶液共热反应D. 在催化剂存在下与 H2 完全加成3 / 325.下列有关物质的表达式正确的是( )A.乙炔分子的比例模型示意图： B.2-甲基-2-戊烯的键线式： C. 的名称：3-甲基-1-丁烯D.1，3-丁二烯的分子式：C4H86.下图表示某高分子化合物的结构片断，关于该高分子化合物的推断正确的是（ ）A. 该高分子是经由缩聚反应得到B. 该高分子的分子式是（C3H3Cl3）nC. 聚合物的单体是 CHClCHClCH3D. 若 n 为聚合度，则其相对分子质

4、量为 97n7.苯中可能混有少量的苯酚，通过下列实验能判断苯中是否混有少量苯酚的是（ ）取样品，加入少量高锰酸钾酸性溶液，振荡，看酸性高锰酸钾溶4 / 32液是否褪色，褪色则有苯酚，不褪色则无苯酚 取样品，加入氢氧化钠溶液，振荡，观察样品是否减少取样品，加入过量的浓溴水，观察是否产生白色沉淀，若产生白色沉淀则有苯酚，没有白色沉淀则无苯酚取样品，滴加少量的 FeCl3 溶液，观察溶液是否显紫色，若显紫色则有苯酚，若不显紫色则无苯酚A. B. C. D. 全部8.山梨酸是一种食品添加剂的成分，其结构如图所示，下列说法正确的是（ ）A该有机物与等物质的量 Br2 发生加成反应时，可生成两种加成产物B

5、该有机物能与金属 Na、NaOH 溶液、Na2CO3 溶液、NaHCO3 溶液发生反应C该有机物能发生加成、取代、氧化、消去、加聚反应D可使用酸性高锰酸钾溶液鉴别该有机物和乳酸(2-羟基丙酸)9. 有 8 种物质：甲烷；苯；聚乙烯；异戊二烯；2丁炔；环己烷；邻二甲苯；环己烯既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应使之褪色的是（ ）A B C D10.下列各组中的反应，属于同一反应类型的是（ ）A由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯与水反应制丙醇5 / 32B由甲苯硝化制对硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸 C由氯代环己烷消去制环己烯；由丙烯加溴制 1，2-二溴丙烷D由乙酸和乙醇制乙酸乙酯；由苯甲酸乙酯水解制苯

6、甲酸和乙醇 11.下列化合物中，核磁共振氢谱只出现两组峰且峰面积之比为3：1 的是（ ）A B C D12.下列实验设计所得结论不可靠的是A. 将电石与水反应产生的气体先通入 CuSO4 溶液再通入酸性 KMnO4溶液中，溶液褪色说明有乙炔生成B. 某钾盐溶于盐酸，产生能使澄清石灰水变浑浊的无色气体，说明该钾盐可能是 K2CO3 或 K2SO3C. 将浓硫酸和乙醇溶液共热产生的气体干燥后通入溴的四氯化碳溶液，溶液褪色，说明有乙烯生成D. 将苯、液溴、铁粉混合物反应产生的气体通入到 AgNO3 溶液中有淡黄色沉淀产生，不能说明有 HBr 生成13.下列关于有机物的叙述不正确的是（ ）A淀粉、纤维

7、素都属于糖类且互为同分异构体B戊烷（C5H12）有三种同分异构体C乙醇、乙酸、葡萄糖均能发生酯化反应D福尔马林、医用酒精均能使蛋白质变性，可用作消毒剂6 / 3214.下列反应中前者属于取代反应，后者属于加成反应的是（ ）A. 甲烷与氯气混合后光照反应；乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色B. 乙烯与溴的四氯化碳溶液反应；苯与氢气在一定条件下反应生成环己烷C. 苯与浓硝酸和浓硫酸的混合液加热反应；乙烯与水在一定条件下生成乙醇的反应D. 在苯中滴入溴水，溴水层变无色；乙烯生成聚乙烯的反应15.根据下表中烃的分子式排列规律，判断空格中烃的同分异构体数目是（ ）A. 3 B. 4 C. 5 D. 616.分子

8、式为 C9H10O2，能与 NaHCO3 溶液反应放出 CO2，且苯环上一氯代物有两种的有机物有（不考虑立体异构） （ ）A. 3 种 B. 4 种 C. 5 种 D. 6 种17.蒽的结构简式如右图（ ） 、联苯的结构简式如右图（ ） ，下列有关蒽和联苯的说法中正确的是（ ）A. 联苯和蒽同属于芳香烃，两者互为同系物B. 联苯的一氯代物有 3 种，蒽的二氯代物有 15 种C. 1mol 蒽最多可以和 9molH2 发生加成反应D. 联苯易发生加成反应、取代反应，也易溶于水18.“PX”即对二甲苯, 是一种可燃、低毒化合物，毒性略高于乙醇，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，爆炸极限 1.1%7.

9、0%（体积分数） 。是一种用途极广的有机化工原料下列关于“PX”的叙述不正确7 / 32的是 （ ）A. “PX”的化学式为 C8H10，1H-NMR 有 2 组吸收峰B. “PX”能使酸性高锰酸钾溶液褪色，属于苯的同系物C. “PX”二溴代物有 3 种同分异构体D. “PX” 不溶于水，密度比水小19.有机化合物分子中的邻近基团间往往会有一定的相互影响，这种影响会使有机化合物表现出一些特性。下列事实不能证明这一说法的是（ ）A. 苯乙烯能与溴水反应，而苯不能与溴水反应B. 乙酸能与 NaOH 溶液反应，而乙醇不能与 NaOH 溶液反应C. 苯与硝酸反应生成一硝基苯，而甲苯与硝酸反应生成三硝基

10、甲苯D. 甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而乙烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色20.属于苯的同系物是（ ）A. B.C. D.21.下列说法正确的是( )A. 35Cl2 与 37Cl2 氧化能力相近，二者互为同位素B. 分子式为 CH4O 和 C2H6O 的物质一定互为同系物8 / 32C. C60 和金刚石属于不同类型晶体，但它们互为同素异形体D. 互为同系物的物质化学性质相似，互为同分异构体的物质化学性质则完全不同22.双酚 A 作为食品、饮料包装和奶瓶等塑料制品的添加剂，能导致人体内分泌失调,对儿童的健康危害更大。下列有关双酚 A 的叙述不正确的是（ ）A双酚 A 的分子式是 C15H16O

11、2B双酚 A 的核磁共振氢谱显示氢原子数之比是 1:2:2:3C反应中，1mol 双酚 A 最多消耗 2 mol Br2D反应的产物中只有一种官能团23.已知某有机物 A 的红外光谱和核磁共振氢谱如下图所示，下列说法中错误的有( )A. 由红外光谱可知，该有机物中至少有三种不同的化学键B. 由核磁共振氢谱可知，该有机物分子中有三种不同化学环境的氢原子C. 仅由其核磁共振氢谱无法得知其分子中的氢原子总数D. 若 A 的化学式为 C2H6O，则其结构简式为 CH3OCH324.苯环结构中，不存在单双键交替结构可以作为证据的事实是（ ）苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色苯能在一定条件下跟氢气发生加成反应生

12、成环己烷9 / 32经实验测得邻二甲苯()只有一种结构苯在 FeBr3 存在下同液溴可发生取代反应，但不随溴水褪色A. B. C. D. 25.下列有机物命名正确的是（ ）A.2乙基丙烷 B.CH3CH2CH2OH 1丙醇C.间二甲苯D.2甲基2丙烯26.某有机物的结构简式为 。下列关于该物质的说法中正确的是( )A.该物质在 NaOH 的醇溶液中加热可转化为醇类B.该物质能和 AgNO3 溶液反应产生 AgBr 沉淀C.该物质可以发生消去反应D.该物质可与溴的四氯化碳溶液发生加成反应10 / 3227.下列说法错误的是（ ）A.C2H6 和 C4H10 一定是同系物B.C2H4 和 C4H8

13、 一定都能使溴水褪色C.C3H6 不只表示一种物质D.单烯烃各同系物中碳的质量分数相同28.由 1溴丁烷制取少量的 1，2丁二醇 时，需要经过下列哪几步反应（ ）A.取代、消去、加成 B.加成、消去、取代C.消去、加成、取代 D.消去、加成、消去第卷 （非选择题 44 分）二、非选择题（本题有 3 小题，共 44 分。）29. （12 分）已知乙烯能发生以下转化： 11 / 32（1）乙烯的结构式为： （2）写出化合物官能团的化学式及名称：B 中含官能团的化学式 ；官能团名称 ；（3）写出反应的化学方程式： 反应类型： 反应类型： 30. （14 分）某研究小组以苯为主要原料，采用以下合成路线

14、合成医药中间体 G 和可降解聚合物 C 已知：2CH3CHO CH2CH（OH）CH2CHO CH2CH=CHCHO（1）写出 X 的结构式 （2）对于高分子化合物 C 的说法正确的是 （填序号）A.1molC 能与 2n molNaOH 反应B.（C9H8O3）n 既是高分子化合物 C 的化学式，也是链节的化学式C.高分子化合物 C 是缩聚产物D.酸性条件下降解时有气泡产生（3）在一定条件下，E 可以生成一种含有 3 个六元环的化合物（C18H16O4），请写出该反应的化学方程式 （4）写出符合要求的 G 的同分异构体（含有 的有机物不能稳定存在） 12 / 32a遇 FeCl3 溶液显紫色

15、 b能与 Br2 按 1：2 发生加成反应 c苯环上只有两种等效氢（5）根据题目所给信息，以 F 和乙烯为原料，设计合成 G 的反应路线（用流程图表示，无机试剂任选） 例：CH3CH2OH H2C=CH 31. （18 分）某研究性学习小组的同学设计了如图装置制取溴苯和溴乙烷：已知：乙醇在加热的条件下可与 HBr 反应得到溴乙烷(CH3CH2Br)，二者某些物理性质如下表所示：13 / 32溶解性（本身均可作溶剂）沸点（）密度（g/mL）乙醇与水互溶，易溶于有机溶剂78.50.8溴乙烷难溶于水，易溶于有机溶剂38.41.4请回答下列问题：（1）B 中发生反应生成目标产物的化学方程式为_。（2）

16、根据实验目的，选择合适的实验步骤：_。组装好装置，_（填写实验操作名称） ；将 A 装置中的纯铁丝小心向下插入苯和液溴的混合液中；点燃 B 装置中的酒精灯，用小火缓缓对锥形瓶加热 10 分钟；向烧瓶中加入一定量苯和液溴，向锥形瓶中加入无水乙醇至稍高于进气导管口处，向 U 形管中加入蒸馏水封住管底，向水槽中加人冰水。（3）简述实验中用纯铁丝代替铁粉的优点：_。（4）反应完毕后，U 形管内的现象是_；分离溴乙烷时所需的玻璃仪器是_。（5）假设最初取用的无水乙醇是 71.9 mL，最后得到的纯净的溴乙烷是 66.2 mL，则溴乙烷的产率为_（保留两位小数） 。14 / 32参考答案1.D【解析】A、

17、构成有机化合物的元素有 C、H、O、N、P、S、卤素等，只含 C、H 两种元素的有机化合物称为烃，故 A 错误；B、构成有机化合物的元素有 C、H、O、N、P、S、卤素等，故 B 错误；C、有机化合物分子中的碳原子能以共价键结合成碳链，也可以形成碳环，故 C 错误；D、有机化合物分子中的碳原子可形成碳碳单键，也可形成碳碳双键或叁键，故 D 正确A、大多数含有碳元素的化合物为有机物，只含 C、H 两种元素的有机化合物称为烃；B、构成有机化合物的元素有 C、H、O、N、P、S、卤素等；C、有机化合物中的碳原子可以以共价键形成碳链，也能形成碳环；D、有机化合物中的碳原子可以形成碳碳单键，也可形成碳碳

18、双键或叁键2.A【解析】A甲苯和苯都能与浓硝酸、浓硫酸发生取代反应，但产物不同，侧链对苯环有影响，使苯环变得活泼，更容易发生取代15 / 32反应，甲苯硝化生成三硝基甲苯，能说明侧链对苯环有影响，故 A正确；B甲苯能使酸性高锰酸钾褪色，苯不能使酸性高锰酸钾褪色，说明苯环对侧链有影响，故 B 错误；C甲苯燃烧产生带浓烟的火焰，这是碳不完全燃烧导致，所以不能说明侧链对苯环有影响，故 C 错误；D.1mol 甲苯或 1mol 苯都能与 3molH2 发生加成反应，所以不能说明侧链对苯环有影响，故 D 错误侧链对苯环有影响，使苯环变得活泼，更容易发生取代反应，所以甲苯硝化时能生成三硝基甲苯3.A【解析

19、】若 x=2，则 A 的分子式为 C4H2Cl8 ， 可以看作 C4Cl10中的两个 Cl 原子被两个 H 原子取代，可以采取“定一议二”法确定：、 、 ，故 C4H2Cl8 共有 9 种，符合题意； 若 x=3，则 A 的分子式为 C4H3Cl7 ， 同分异构体种数大于 C4H2Cl8的 9 种，有 15 种同分异构体，不符合题意；若 x=8，则 A 的分子式为 C4H8Cl2 ， 根据换元法，与 C4H2Cl8 的同分异构体数目相同，也为 9 种，符合题意；若 x=10，则 A 的分子式为 C4H10 ， 有正丁烷、异丁烷两种同分异构体，不符合题意；16 / 32因此正确的组合是，故选 A

20、若 x=2，则 A 的分子式为 C4H2Cl8 ， 可以看作 C4Cl10 中的两个 Cl原子被两个 H 原子取代，两个 H 原子可以取代同一碳原子的 2 个 Cl原子，也可以取代不同 C 原子上的 Cl 原子；若 x=3，则 A 的分子式为 C4H3Cl7 ， 同分异构体种数大于 C4H2Cl8的 9 种； 若 x=8，则 A 的分子式为 C4H8Cl2 ， 根据换元法，与 C4H2Cl8 的同分异构体数目相同；若 x=10，则 A 的分子式为 C4H10 ， 有正丁烷、异丁烷两种同分异构体4.B【解析】A、CH3CH2CH2Br 在碱性溶液中水解得到 CH3CH2CH2OH，无同分异构体，

21、故 A 错误； B、甲苯在铁粉存在下与液溴发生取代反应，可以取代苯环上的氢原17 / 32子，苯环上含有三种氢原子，所得产物存在同分异构体，故 B 正确；C、 与 NaOH 的醇溶液共热，发生消去反应生成丙烯，无同分异构体，故 C 错误；D、 在催化剂存在下与 H2 完全加成只能得到乙苯一种产物，无同分异构体，故 D 错误；故选 BA、卤代烃在碱性条件下发生的是水解反应，其实质是卤素原子被羟基取代；B、甲苯在 FeBr3 存在下与液溴发生取代反应，取代的是苯环上的氢原子；C、根据氯代烃的消去反应实质来判断；D、苯环和碳碳双键均可以被氢气加成，完全加成即均变为单键5.C【解析】A乙炔是直线型分子

22、，四个原子处于同一直线上，选项 A 不符合题意；B、 的名称为 3-甲基-2 戊烯，2-甲基-2 戊烯的18 / 32键线式为： ，选项 B 不符合题意；C、 的名称：3-甲基-1-丁烯，选项 C 符合题意；D、1，3-丁二烯的分子式为 C4H6，选项 D 不符合题意。故答案为：CA乙炔是结构碳碳三键直线型;B,命名时应该从离官能团近的边缘 C 为首碳;C.命名时应该从离官能团近的边缘;D.丁二烯应该比对应烷烃少 4 氢;6.D【解析】A因为高分子主链上均为 C 原子，又由于链节是重复的结构单元，且碳碳单键可以旋转，所以高分子化合物链节是，由加聚反应得到，故 A 错误；B聚合物的分子式为(C2

23、H2Cl2)n，故 B错误；C单体是 CHClCHCl，故 C 错误；D其相对分子质量为97n(n 为聚合度)，故 D 正确。故选 D。7.C【解析】苯酚能使锰酸钾褪色，但是苯不能，所以取样品，加入少量高锰酸钾酸性溶液，振荡，看酸性高锰酸钾溶液是否褪色，褪色则有苯酚，不褪色则无苯酚，故正确；不管苯中是否有苯酚，加入 NaOH 溶液都会产生分层，因此无法鉴别，故错误；产生的三溴苯酚能溶于苯 因此不能鉴别，故错误；苯酚遇到氯化铁显示紫19 / 32色，但是苯不能，取样品，滴加少量的 FeCl3 溶液，观察溶液是否显紫色，若显紫色则有苯酚，若不显紫色则无苯酚，故正确；故选C。8.B【解析】A该有机物

24、与等物质的量 Br2 发生加成反应时，可发生类似二烯烃的 1，4 加成和 1，2 加成反应，生成三种加成产物，故 A 错误；B该有机物含有羧基能与金属 Na、NaOH 溶液、Na2CO3溶液、NaHCO3 溶液发生反应，故 B 正确；C该有机物能发生加成、取代、氧化、加聚反应，但不能发生消去反应，故 C 错误；D该有机物和乳酸(2-羟基丙酸)均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，不能鉴别两有机物，故 D 错误；答案为 B。9.C【解析】炔烃、烯烃、醛基能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色，故选项 C 正确。10.D【解析】A由溴丙烷水解制丙醇，是溴原子被羟基取代，属于取代反应；由丙烯与水反应制丙醇，是碳碳双键

25、断裂，分别加上氢原子和羟基，属于加成反应，二者反应类型不同，故 A 错误；B由甲苯硝化制对硝基甲苯，是苯环上的 H 被硝基取代，属于取代反应；由甲苯氧化制苯甲酸，属于氧化反应，二者反应类型不同，故 B 错误；C由氯代环己烷消去一个氯化氢制环己烯，属于消去反应；由丙烯加溴制 1，2-二溴丙烷，属于加成反应，二者反应类型不相同，故 C 错误；D由乙酸和乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯，酯化反应属于取代反应；由苯甲酸乙酯发生水解反应制苯甲酸和乙醇，水解反应属于取代反应，二者反应类型相同，故 D 正确；故选 D。20 / 3211.C【解析】A该物质为高度对称结构，分子中有 2 种 H 原子，分别处于甲基

26、上、环上，二者 H 原子数目之比为 6：4=3：2，故 A 错误；B分子中有 3 种 H 原子，分别处于甲基上、环上甲基邻位、苯环甲基间位，三者 H 原子数目之比为 3：2：2，故 B 错误； C该物质为对称结构，分子中有 2 种 H 原子，分别处于甲基上、C=C 双键上，二者 H 原子数目之比为 6：2=3：1，故 C 正确；D该物质分子中有 2 种 H 原子，分别处于甲基上、亚甲基上，二者 H 原子数目之比为 6：4=3：2，故 D 错误。故选 C。12.B【解析】A乙炔中混有硫化氢，具有还原性，则气体通入酸性KMnO4 溶液中，溶液褪色不能说明有乙炔生成，故 A 错误；B某钾盐溶于盐酸，

27、产生能使澄清石灰水变浑浊的无色气体，气体可能为CO2 或 SO2，说明该钾盐可能是 K2CO3 或 K2SO3，故 B 正确；C乙醇有挥发性，乙醇也能使溴的四氯化碳溶液褪色，则无法说明有乙烯生成，故 C 错误；D溴易挥发，生成的 HBr 中含有溴，溴和硝酸银溶液也生成淡黄色沉淀，从而干扰实验，故 D 错误；故选 B。13.A【解析】A淀粉、纤维素的分子式均为（C6H10O5）n，但聚合成二者的单糖数目或 n 值不同，二者的相对分子质量分别为几万到几十万、几十万到几百万，因此这两种多糖不是同分异构体，A 错误；BC5H12 有正戊烷或戊烷、异戊烷或 2-甲基丁烷、新戊烷或2,2-二甲基丙烷三种同

28、分异构体，B 正确；C在一定条件下，含有羟基的乙醇、葡萄糖与含有羧基的乙酸能发生酯化反应，C 正确； D福尔马林、医用酒精均能使蛋白质变性，因此可用作消毒剂，D21 / 32正确；答案选 A。14.C【解析】A.乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色是氧化反应，A 错误；B. 乙烯与溴的四氯化碳溶液反应是加成反应，苯与氢气在一定条件下反应生成环己烷是取代反应，B 错误；C. 苯与浓硝酸和浓硫酸的混合液加热反应是取代反应，乙烯与水在一定条件下生成乙醇的反应是加成反应，C 正确；D.在苯中滴入溴水，溴水层变无色，发生了萃取，不是化学反应，D 错误。故答案 C。15.A【解析】从 1 到 8，物质的分子中 C

29、原子个数递增，因此物质5 的分子中应含有 5 个碳原子，故 A、C 不符合规律；各物质的分子构成中 H 原子符合 1 与 2、3 与 4、7 与 8 的 H 原子个数相等，则可推断 5 与 6 的分子构成中 H 原子个数相等，即物质 5 的分子中含有12 个 H 原子；综合以上分析，物质 5 的化学式为 C5H12，同分异构体有 3 种；故选 A。16.B【解析】有机物能与 NaHCO3 溶液反应放出 CO2，说明含有-COOH，含苯环，余下 2 个碳原子。故苯环上一氯代物有两种的同分异构体要求轴对称，是，共 4 中。17.B【解析】A 项，联苯()和蒽（）均含苯环，只含 C、H 元素，都属于

30、芳香烃，但环状结构不完全相同，二者不是同系物，故 A 错误；B 项，联苯结构对称，分子中有 3 种 H，则联苯的一氯代物有 3 种，蒽（）的二氯代物：1、4、5、8 称为 位；2、3、6、7 称为 位；22 / 329、10 位称为中位或者 位。一个氯原子在 位，另一个可以在剩下的九个碳原子上，有 9 种（Cl-Cl、Cl-Cl、Cl-Cl三种类型） ；一个氯原子在 位，另一个可以在剩下的 3 个 位以及 2 个 位碳原子上，有 5 种（Cl-Cl、Cl-Cl 两种类型） ；一个氯原子在 位，另一个可以在剩下的 1 个 碳原子上，有 1种，故 B 正确；C 项，1mol 蒽最多可以和 7mol

31、H2 发生加成反应，故 C 错误；D 项，联苯含苯环结构，易发生取代反应，难发生加成反应，烃类有机物大都难溶于水，故 D 错误。综上，选 B。18.C【解析】A、对二甲苯的化学式为 C8H10，1H-NMR 有 2 组吸收峰，正确；B、苯环的取代基是甲基，可以被酸性高锰酸钾溶液氧化，属于苯的同系物，正确；C、 “PX”的苯环上的二溴代物有 3 种同分异构体，错误；D、苯的同系物与苯的性质相似，苯不溶于水，密度比水小，所以“PX”不溶于水，密度比水小，正确，答案选 C。19.A【解析】A苯乙烯能与溴水发生加成反应，而苯不能与溴水发生加成反应，是乙烯基中有碳碳双键的缘故，故 A 错误；B乙酸能与

32、NaOH 溶液反应，而乙醇不能与 NaOH 溶液反应，说明乙基及CH3CO 对羟基的影响不一样，故 B 正确；C苯与硝酸反应生成一硝基苯，而甲苯与硝酸反应生成三硝基甲苯，说明甲基影响苯环的性质，故 C 正确；D甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，甲基受苯环的影响导致甲基上的 H 活泼，而乙烷不能，可说明相互影响，故 D 正23 / 32确；答案为 A。20.D【解析】与苯互为同系物的有机物，必须满足的条件为：含有且只含有 1 个苯环，其它烃基中只存在饱和键，A 中含有碳碳双键，与苯的结构不相似，二者不属于同系物，故A 不符合题意；B 中含有 2 个苯环，与苯的结构不相似，二者不属于同系物，故B 不符

33、合题意；C 中含有 2 个苯环，与苯的结构不相似，二者不属于同系物，故C 不符合题意；D 中含有 1 个苯环，与苯分子相差 10 个 CH2 原子团，与苯分子相差 10 个，二者满足同系物条件，故 D 符合题意，故选 D同系物概念的关键是组成相似，相差 1 个或 n 个 CH2 原子团，苯的同系物必须含有 1 个苯环，n 个 CH2 原子团，21.C【解析】A35Cl2 与 37Cl2 为同种元素的单质，而同位素应为具有相同质子数而中子数不同的原子，故 A 错误；B分子式为CH4O 的为甲醚，而 C2H6O 可能为二甲醚，而结构不一定相似，所以不一定互为同系物，故 B 错误；CC60 是分子晶

34、体，而金刚石是原子晶体，但均为碳元素的单质，它们互为同素异形体，故 C 正确；D同系物的物质化学性质相似，同分异构体的物质化学性质则不一24 / 32定相同，如果是同类有机物则化学性质相似，故 D 错误；答案为C。22.C【解析】A、根据有机物的成键特点，其分子式为 C15H16O2，故说法正确；B、等效氢有 4 种，且原子个数之比为2：4：4：6=1：2：2：3，故说法正确；C、由于羟基的影响，使得苯环上两个邻位和对位上的氢原子，容易被取代，因此 1mol 双酚 A消耗 4molBr2，故说法错误；D、根据结构简式，官能团是羟基，故说法正确。23.D【解析】A红外光谱可知分子中至少含有 C-

35、H 键、C-O 键、O-H 键三种不同的化学键，故 A 正确；B核磁共振氢谱中有 3 个峰说明分子中 3 种 H 原子，且峰的面积之比为 1：2：3，所以三种不同的氢原子且个数比为 1：2：3，故 B 正确；C核磁共振氢谱中只能确定 H 原子种类，无法得知其分子中的氢原子总数，故 C 正确；D红外光谱可知分子中含有 C-H 键、C-O 键、O-H 键，A 的化学式为 C2H6O，满足化学键的结构简式为 CH3CH2OH，故 D 错误；故选D。24.B【解析】不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明苯分子中不含碳碳双键，可以证明苯环结构中不存在 C-C 单键与 C=C 双键的交替结构，正确；苯能在一定条

36、件下跟 H2 加成生成环己烷，因为大 键和碳碳双键都能发生加成反应，不能证明苯环结构中不存在 C-C 单键与 C=C 双键的交替结构，错误；如果是单双键交替结构，邻二甲苯的结构有两种，一种是两个甲基夹 C-C，另一种是两个甲25 / 32基夹 C=C。邻二甲苯只有一种结构，说明苯环结构中的化学键只有一种，不存在 C-C 单键与 C=C 双键的交替结构，正确；苯在FeBr3 存在下同液溴可发生取代反应，生成溴苯，苯不因化学变化而使溴水褪色，说明苯分子中不含碳碳双键，可以证明苯环结构中不存在 C-C 单键与 C=C 双键的交替结构，正确。答案选 B。25.B【解析】A为烷烃，选取碳原子最多的为主碳

37、链，离取代基近的一端编号确定取代基位置，名称为 2甲基丁烷，故 A 错误； BCH3CH2CH2OH 为饱和一元醇，羟基位于 1 号碳，名称为 1丙醇，故 B 正确；C甲基位于苯环的对位，名称为对二甲苯，故 C 错误；D物质为烯烃，选取含碳碳双键在内的最长碳链为主碳链，离双键近的一端编号，名称为 2甲基1丙烯，故 D 错误；故选 B判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：（1）烷烃命名原则：长：选最长碳链为主链；多：遇等长碳链时，支链最多为主链；近：离支链最近一端编号；小：支链编号之和最小看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近离支链最近一端编号”的原则；简：两

38、取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面；（2）26 / 32有机物的名称书写要规范；（3）对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名；（4）含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小26.D【解析】 在 NaOH 的醇溶液中不反应，故 A 不符合题意； 不能电离出氯离子，和 AgNO3 溶液不反应，故 B 不符合题意； C上没有 H 原子，不能发生消去反应，故 C 不符合题意； 含有碳碳双键，可与溴的四氯化碳溶液发生加成反应。故 D 符合题意故答案

39、为：D27.B【解析】A、C2H6 和 C4H10 都属于烷烃，相差 2 个 CH2 原子团，互为同系物，故 A 不符合题意；B、C2H4 只能表示乙烯，一定都能使溴水褪色，C4H8 可以表示烯烃，也可以表示环烷烃，表示烯烃，一定都能使溴水褪色，表示环烷烃不能能使溴水褪色，故 B 符合题意；C、C3H6 可以表示烯烃，也可以表示环烷烃，存在同分异构现象，故 C 不符合题意；D、单烯烃各同系物的组成通式为 CnH2n，最简式相同为 CH2，碳元素的质量分数为定值是 ，故 D 不符合题意故选：B本题 B.C 考察了烯烃与环烷烃有同分异构现象这一知识点。烯烃能27 / 32使溴水褪色,环烷烃不可以。

40、因此 B.错误 C.正确28.C【解析】由 1溴丁烷制取少量的 1，2丁二醇，应先发生在NaOH/醇条件下氯代烃的消去反应，CH2BrCH2CH2CH3+NaOH CH2=CHCH2CH3+NaBr+H2O，再发生加成反应引入两个溴原子，发生CH2=CHCH2CH3+Br2CH2BrCHBrCH2CH3，然后发生水解即可得到 1，2丁二醇，发生 CH2BrCHBrCH2CH3+2H2O +2HBr，故答案为：C1-溴丁烷首先制取 1-丁烯，然后与溴发生加成反应制取 1,2-二溴丁烷，再水解即可制取 1,2-丁二醇，据此回答.29.（1）（2）OH；羟基（3）2CH3CH2OH+O2 2CH3C

41、HO+2H2O；氧化反应；nCH2=CH2 ；加聚反应【解析】（1）乙烯的电子式为 ，乙烯的结构式为 ，故答案为： ； （2）B 为 CH3CH2OH，含有的官能团为羟基，故答案为：OH；羟基；（3）乙醇发生催化氧化可生成乙醛，方程式为2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O，乙烯发生加聚反应可生成聚乙烯，28 / 32方程式为 n CH2=CH2 ，故答案为：2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O；氧化反应；n CH2=CH2 ；加聚反应乙烯与水发生加成反应生成 B，则 B 为 CH3CH2OH，乙醇在 Cu 作催化剂条件下发生氧化反应 CH3CHO，C 为 CH3CH

42、O，B 与 D 反应生成乙酸乙酯（CH3COOCH2CH3），则 D 为 CH3COOH，乙烯发生加聚反应生成聚乙烯（ ），以此来解答30.（1）（2）AD（3）（4）（5） 或 29 / 32【解析】苯和 CH3CCH 发生加成反应生成 A，A 又被氧气氧化生成B，B 与 X 发生聚合反应生成 C，由 B、C 的结构简式，则可以推测处X 结构简式为 ，C 在 NaOH 条件下水解生成 D，D 在进一步氧化生成E；由信息反应可知 F 与 CH3CHO 先加成后消去生成 G，（1）通过以上分析知，X 的结构式为 ，故答案为： ；（2）A根据 C 的结构简式可知，1 个结构单元含 2 个羧基，所以

43、 1molC 能与 2n molNaOH 反应，故 A 正确；B（C10H10O3）n 既是高分子化合物 C的化学式，C10H10O3 是链节的化学式，故 B 错误；C高分子化合物 C 是 B 与 X 发生加聚反应的产物，故 C 错误；D酸性条件下降解生成碳酸，碳酸不稳定分解生成二氧化碳气体，所以有气泡产生，故 D 正确；故选：AD；（3）由 E 的结构简式及产物六元环的化合物分子式（C18H16O4）可知，2 分子 E 可以酯化反应生成一种含有 3 个六元环的化合物（C18H16O4），该反应的化学方程式为 ，故答案为： ；（4）a遇 FeCl3 溶液显紫色，说明含有酚羟基 b能与 Br2

44、按1：2 发生加成反应，由苯环外共 3 个碳原子，则说明含有一个碳碳叁键 c苯环上只有两种等效氢，说明为对位结构，则符合条件的G 的同分异构体为 ，故答案为： ；（5）由信息反应可知 F 与CH3CHO 先加成后消去生成 G，所以 CH3CHO 则由 CH2=CH2 先与水发生加成反应生成 CH3CH2OH，CH3CH2OH 在催化氧化生成 CH3CHO，或者CH3CHO 则由 CH2=CH2 被氧气氧化直接生成 CH3CHO，所以合成 G 的反应流程为： 或 30 / 32故答案为： 或 苯和 CH3CCH 发生加成反应生成 A，A 又被氧气氧化生成 B，B 与 X发生聚合反应生成 C，由

45、B、C 的结构简式，则可以推测处 X 结构简式为 ，C 在 NaOH 条件下水解生成 D，D 在进一步氧化生成 E；由信息反应可知 F 与 CH3CHO 先加成后消去生成 G，据此分析解答；31. 检查其气密性 随时控制反应的进行，不反应时上31 / 32拉铁丝，反应时放下铁丝 U 形管底部产生无色的油状液体 分液漏斗、烧杯 68.02【解析】 (1)A 中溴与苯在铁作催化剂时反应生成溴苯和溴化氢，溴化氢逸出与乙醇在 B 中反应生成溴乙烷，B 中发生反应的化学方程式为，故答案为：；(2)反应中生成溴化氢气体，组装好装置后需要首先检查装置的气密性，然后加入药品再反应，具体操作为：向烧瓶中加入一定

46、量苯和液溴，向锥形瓶中加入无水乙醇至稍高于进气导管口处，向 U 形管中加人蒸馏水封住管底，向水槽中加入冰水；点燃 B 装置中的酒精灯，用小火缓缓对锥形瓶加热 10 分钟；将 A 装置中的纯铁丝小心向下插入苯和液溴的混合液中，故答案为：；检查装置的气密性；(3)实验中用纯铁丝代替铁粉可以随时控制反应的进行，不反应时上拉铁丝，反应时放下铁丝，故答案为：随时控制反应的进行，不反应时上拉铁丝，反应时放下铁丝；(4)反应完毕后，U 形管内有无色的油状液体溴乙烷生成；溴乙烷不溶于水，可以通过分液的方法分离，需要的玻璃仪器有，故答案为：U 形管底部产生无色的油状液体；分液漏斗、烧杯；(5)71.9 mL 无水乙醇的质量为 71.9 mL0.8g/mL=57.52g，完全反应理论上生成溴乙烷的质量为109=136.3g，溴乙烷的产率为100%=68.02，故答案为：68.02。32 / 32