(江苏专用版)2022版高考化学总复习专题八第1讲有机物的组成与结构练习(含解析).pdf

《(江苏专用版)2022版高考化学总复习专题八第1讲有机物的组成与结构练习(含解析).pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《(江苏专用版)2022版高考化学总复习专题八第1讲有机物的组成与结构练习(含解析).pdf（15页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、江苏专用版江苏专用版 20222022 版高考化学版高考化学总复习专题八第总复习专题八第1 1讲有机物的组讲有机物的组成与结构练习含解析成与结构练习含解析第第 1 1 讲讲有机物的组成与结构有机物的组成与结构一、单项选择题一、单项选择题1.1.以下有机化合物的分类不正确的选项是以下有机化合物的分类不正确的选项是()A A苯的同系物苯的同系物C C不饱和烃不饱和烃答案答案A AB B芳香族化合物芳香族化合物D D醇醇属于脂环烃属于脂环烃,A,A 项错误。项错误。2.2.具有解热镇痛及抗生素作用的药物“芬必得主要具有解热镇痛及抗生素作用的药物“芬必得主要成分的结构简式为成分的结构简式为()芳香族化

2、合物芳香族化合物脂肪族化合物脂肪族化合物有机羧酸有机羧酸有机高分子化合物有机高分子化合物芳香烃芳香烃A.A.B.B.C.C.D.D.答案答案C C由芬必得的主要成分的结构简式可知由芬必得的主要成分的结构简式可知,该有该有机物中含有苯环机物中含有苯环,是芳香族化合物是芳香族化合物;含有羧基含有羧基,是有机羧是有机羧2 2,它属于它属于酸酸;它的相对分子质量较小它的相对分子质量较小,因此不属于高分子化合物。因此不属于高分子化合物。该物质中含有该物质中含有 C C、H H、O O 三种元素三种元素,不可能属于烃。故不可能属于烃。故 C C项正确。项正确。3.3.中国药学家屠呦呦因发现青蒿素及其抗疟疗

3、效中国药学家屠呦呦因发现青蒿素及其抗疟疗效,荣获荣获诺贝尔生理学或医学奖。青蒿素结构式如下图诺贝尔生理学或医学奖。青蒿素结构式如下图,以下有以下有关青蒿素研究的说法不正确的选项是关青蒿素研究的说法不正确的选项是()A.A.提取过程为防止破坏青蒿素结构应防止高温提取过程为防止破坏青蒿素结构应防止高温,故用低故用低沸点溶剂乙醚进行萃取沸点溶剂乙醚进行萃取B.B.可使用红外光谱测出这个分子的相对分子质量可使用红外光谱测出这个分子的相对分子质量,也可也可用质谱仪确定这个分子的环状结构用质谱仪确定这个分子的环状结构C.C.青蒿素是脂溶性的青蒿素是脂溶性的,既可看作是醚类也可看作是酯类既可看作是醚类也可看

4、作是酯类化合物化合物,既有氧化性又有复原性既有氧化性又有复原性D.D.元素分析仪可以确定青蒿素中是否含有元素分析仪可以确定青蒿素中是否含有 C C、H H、O O 等元等元素素答案答案B B具有过氧键具有过氧键,青蒿素在高温下易分解青蒿素在高温下易分解,应在低应在低温下进行别离温下进行别离,A,A 项正确项正确;质谱仪通过质荷比确定相对质谱仪通过质荷比确定相对分子质量分子质量,紫外光谱能测定一个有机物是否含有共轭体紫外光谱能测定一个有机物是否含有共轭体3 3系或芳香结构系或芳香结构,可确定环状结构可确定环状结构,B,B 项错误项错误;含有过氧键含有过氧键,具有氧化性具有氧化性,有机物一般都能燃

5、烧有机物一般都能燃烧,因此青蒿素也具有因此青蒿素也具有复原性复原性,C,C 项正确项正确;元素分析仪可确定元素种类元素分析仪可确定元素种类,D,D 项正项正确。确。4.4.以下化学用语正确的选项是以下化学用语正确的选项是()A.A.乙酸根离子的结构式乙酸根离子的结构式B.COB.CO2 2分子的球棍模型分子的球棍模型C.C.醛基的电子式醛基的电子式D.3,3-D.3,3-二甲基二甲基-1-1-丁烯的结构简式丁烯的结构简式(CH(CH3 3)3 3CCHCCH CHCH2 2答案答案D D乙酸根离子为乙酸根离子为 CHCH3 3COOCOO-,题中所给形式没有表题中所给形式没有表达出离子达出离子

6、,A,A 项错误项错误;CO;CO2 2空间构型为直线形空间构型为直线形,B,B 项错误项错误;没有给出氧原子的最外层未成键电子没有给出氧原子的最外层未成键电子,C,C 项错误项错误;按照按照烯烃命名原那么烯烃命名原那么,其结构简式为其结构简式为确。确。5.(20225.(2022 南京模拟南京模拟)以下关于有机化合物的说法正确的以下关于有机化合物的说法正确的选项是选项是(),D,D 项正项正4 4A.A.除去乙醇中的少量水除去乙醇中的少量水,方法是参加新制生石灰方法是参加新制生石灰,经过经过滤后即得乙醇滤后即得乙醇B.B.环己烷与苯可用酸性环己烷与苯可用酸性 KMnOKMnO4 4溶液鉴别溶

7、液鉴别C.C.除去乙酸乙酯中的乙酸和乙醇杂质除去乙酸乙酯中的乙酸和乙醇杂质,可参加足量烧碱可参加足量烧碱溶液溶液,通过分液即得乙酸乙酯通过分液即得乙酸乙酯D.D.水不可以用来别离溴苯和苯的混合物水不可以用来别离溴苯和苯的混合物答案答案D DCaOCaO 与水反响后与水反响后,增大沸点差异增大沸点差异,应选蒸馏法应选蒸馏法别离别离,A,A 项错误项错误;环己烷与苯都不能使酸性环己烷与苯都不能使酸性 KMnOKMnO4 4溶液褪溶液褪色色,C,C 项错误项错误;乙酸乙酯与乙酸乙酯与 NaOHNaOH 反响反响,不能除杂不能除杂,应选饱应选饱和碳酸钠溶液、分液和碳酸钠溶液、分液,C,C 项错误项错误

8、;溴苯和苯互溶溴苯和苯互溶,溴苯和溴苯和苯都难溶于水苯都难溶于水,所以不能用水别离溴苯和苯的混合物所以不能用水别离溴苯和苯的混合物,D,D项正确。项正确。6.6.以下有机物的命名正确的选项是以下有机物的命名正确的选项是()A.A.二溴乙烷二溴乙烷:B.3-B.3-乙基乙基-1-1-丁烯丁烯:C.2-C.2-甲基甲基-2,4-2,4-己二烯己二烯:5 5D.2,2,3-D.2,2,3-三甲基戊烷三甲基戊烷:答案答案C CA A 项应为项应为 1,2-1,2-二溴乙烷二溴乙烷,错误错误;B;B 项应为项应为 3-3-甲甲基基-1-1-戊烯戊烯,错误错误;D;D 项应为项应为 2,2,4-2,2,4

9、-三甲基戊烷三甲基戊烷,错误。错误。7.7.以下四幅谱图是结构简式为以下四幅谱图是结构简式为 CHCH3 3CHCH2 2OHOH、CHCH3 3OCHOCH3 3、CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2OHOH 和和的核磁共振氢谱的核磁共振氢谱,其中属于其中属于CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2OHOH 的谱图是的谱图是()答案答案A ACHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2OHOH 共有共有 4 4 种不同化学环境下的氢原种不同化学环境下的氢原子子,在核磁共振氢谱上会显示出在核磁共振氢谱上会显示出4 4种比拟大的峰种比拟大的峰,A,A项正项正确。确。8.8.以下关于以下关于

10、()的说法正确的选项是的说法正确的选项是A.A.所有碳原子有可能都在同一平面上所有碳原子有可能都在同一平面上6 6B.B.最多可能有最多可能有 9 9 个碳原子在同一平面上个碳原子在同一平面上C.C.只可能有只可能有 3 3 个碳原子在同一直线上个碳原子在同一直线上D.D.有有 7 7 个碳原子可能在同一直线上个碳原子可能在同一直线上答案答案A A乙炔是直线形结构乙炔是直线形结构,苯是平面结构苯是平面结构,乙烯是平乙烯是平面结构面结构,甲基取代乙烯分子中的甲基取代乙烯分子中的 H H 原子原子,在乙烯的平面在乙烯的平面上。该有机物中所有碳原子有可能都在同一平面上上。该有机物中所有碳原子有可能都

11、在同一平面上,故故A A 项正确项正确,B,B 项错误项错误;苯分子中对角线上的碳原子在一条苯分子中对角线上的碳原子在一条直线上直线上,与这两个碳原子连接的碳原子也在这条直线上与这两个碳原子连接的碳原子也在这条直线上,因此有因此有 5 5 个碳原子在同一直线上个碳原子在同一直线上,C,C 项、项、D D 项错误。项错误。二、不定项选择题二、不定项选择题9.9.化合物化合物 X X 是一种医药中间体是一种医药中间体,其结构简式如下图。以其结构简式如下图。以下有关下有关 X X 的说法正确的选项是的说法正确的选项是()A.A.分子中含分子中含 2 2 个手性碳原子个手性碳原子B.B.分子中所有碳原

12、子均处于同一平面分子中所有碳原子均处于同一平面C.C.化合物化合物 X X 核磁共振氢谱有核磁共振氢谱有 1111 组特征峰组特征峰D.D.化合物化合物 X X 含有四种含氧官能团含有四种含氧官能团7 7答案答案ACAC如下图分子中含如下图分子中含 2 2 个手性碳原子个手性碳原子,A,A项正确项正确;两个手性碳和它们相连原子是四面体构型两个手性碳和它们相连原子是四面体构型,所所有碳原子不可能共面有碳原子不可能共面,B,B 项错误项错误;X;X 为非对称结构为非对称结构,共有共有1111种氢种氢,核磁共振氢谱有核磁共振氢谱有1111组峰组峰,C,C项错误项错误;含氧官能团含氧官能团为醚键、醛基

13、、羟基为醚键、醛基、羟基,共有共有 3 3 种种,D,D 项错误。项错误。10.(202210.(2022 南通期末南通期末)柔红酮是一种医药中间体柔红酮是一种医药中间体,其结构其结构简式如下图。以下说法正确的选项是简式如下图。以下说法正确的选项是()A.A.每个柔红酮分子中含有每个柔红酮分子中含有 2 2 个手性碳原子个手性碳原子B.B.柔红酮分子中所有的原子都在同一个平面上柔红酮分子中所有的原子都在同一个平面上C.1 molC.1 mol 柔红酮与溴水反响最多可消耗柔红酮与溴水反响最多可消耗 2 mol Br2 mol Br2 2D.D.一定条件下柔红酮可发生氧化、加成、消去反响一定条件下

14、柔红酮可发生氧化、加成、消去反响答案答案ADADA A 项项,该分子中最右侧六元环中与羟基直接该分子中最右侧六元环中与羟基直接相连的相连的 2 2 个碳原子为手性碳原子个碳原子为手性碳原子,故正确故正确;B;B 项项,该分子该分子中含有饱和碳原子中含有饱和碳原子,与其直接相连的与其直接相连的 4 4 个原子不可能都个原子不可能都处在同一个平面上处在同一个平面上,故错误故错误;C;C 项项,该分子中酚羟基的该分子中酚羟基的8 8邻、对位碳原子上没有氢原子邻、对位碳原子上没有氢原子,不能与溴水发生反响不能与溴水发生反响,故错误故错误;D;D 项项,该分子中酚羟基、该分子中酚羟基、醇羟基都能发生氧化

15、反醇羟基都能发生氧化反响响,苯环、羰基均能与苯环、羰基均能与 H H2 2发生加成反响发生加成反响,与醇羟基相连与醇羟基相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子的碳原子的邻位碳原子上有氢原子,能发生消去反响能发生消去反响,故正确。故正确。11.(202211.(2022 盐城三模盐城三模)由化合物由化合物 X X、Y Y 为起始原料可合成为起始原料可合成药物药物 Z Z。以下说法正确的选项是。以下说法正确的选项是()A.XA.X 分子中所有碳原子可处于同一平面分子中所有碳原子可处于同一平面B.XB.X、Z Z 分子中均含有分子中均含有 2 2 个手性碳原子个手性碳原子C.1 mol ZC.1 mol

16、 Z 最多只能与最多只能与 2 mol Br2 mol Br2 2发生反响发生反响D.XD.X、Y Y、Z Z 均可与均可与 NaOHNaOH 稀溶液发生反响稀溶液发生反响答案答案B BA A 项项,X,X 分子中分子中,与形成单键的碳原子相连的与形成单键的碳原子相连的原子形成四面体结构原子形成四面体结构,该碳原子与周围的该碳原子与周围的 4 4 个原子不可个原子不可能处于同一平面上能处于同一平面上,错误错误;B;B 项项,、中打中打“*的碳原子为手性碳原子“*的碳原子为手性碳原子,正确正确;C;C 项项,Z,Z 中有两个碳中有两个碳碳双键与碳双键与 BrBr2 2以以 1212 加成加成,酚

17、羟基邻位上的氢原子也可酚羟基邻位上的氢原子也可9 9以与以与 BrBr2 2发生取代反响发生取代反响,故故 1 mol Z1 mol Z 最多能与最多能与 3 mol Br3 mol Br2 2发生反响发生反响,错误错误;D;D项项,X,X中含有醇羟基中含有醇羟基,不能与不能与NaOHNaOH溶液溶液反响反响,Y,Y、Z Z 中含有酚羟基中含有酚羟基,可以与可以与 NaOHNaOH 溶液反响溶液反响,错误。错误。12.12.将将2.42.4 g g某有机物某有机物M M置于密闭容器中燃烧置于密闭容器中燃烧,定性实验定性实验说明产物是说明产物是 COCO2 2、COCO 和水蒸气。将燃烧产物依次

18、通过浓和水蒸气。将燃烧产物依次通过浓硫酸、碱石灰和灼热的氧化铜硫酸、碱石灰和灼热的氧化铜(试剂均足量试剂均足量,且充分反且充分反响响),),测得浓硫酸增重测得浓硫酸增重 1.44 g,1.44 g,碱石灰增重碱石灰增重 1.76 g,1.76 g,氧化氧化铜减轻铜减轻 0.64 g0.64 g。以下说法中不正确的选项是。以下说法中不正确的选项是()A.MA.M 的实验式为的实验式为 CHCH2 2O OB.B.假设要得到假设要得到 M M 的分子式的分子式,还需要测得还需要测得 M M 的相对分子质的相对分子质量或物质的量量或物质的量C.C.假设假设 M M 的相对分子质量为的相对分子质量为

19、60,60,那么那么 M M 一定为乙酸一定为乙酸D.D.通过红外光谱仪可分析通过红外光谱仪可分析 M M 中的官能团中的官能团答案答案C C浓硫酸增重浓硫酸增重 1.44 g,1.44 g,说明燃烧产物水的物质说明燃烧产物水的物质的量为的量为1.44g1.44g18g/mol18g/mol=0.08 mol;=0.08 mol;碱石灰增重碱石灰增重 1.76 g,1.76 g,说明燃烧说明燃烧1.76g1.76g44g/mol44g/mol产物产物 COCO2 2的物质的量为的物质的量为=0.04 mol;=0.04 mol;氧化铜减轻氧化铜减轻0.64g0.64g16g/mol16g/mo

20、l0.640.64 g,g,说明燃烧产物说明燃烧产物 COCO 的物质的量为的物质的量为=0.04=0.04 mol;mol;那么此有机物中含有碳原子那么此有机物中含有碳原子 0.080.08 mol,mol,氢原子氢原子 0.160.16 mol,mol,1010氧原子的物质的量为氧原子的物质的量为2.4g2.4g-0.96g0.96g-0.16g0.16g16g/mol16g/mol=0.08 mol=0.08 mol。有机物。有机物M M 中中 N(C)N(H)N(O)=121,那么N(C)N(H)N(O)=121,那么 M M 的实验式为的实验式为CHCH2 2O,AO,A 项正确项正

21、确;有有 M M 的最简式的最简式,假设要得到假设要得到 M M 的分子式的分子式,还需要测得还需要测得M M的相对分子质量或物质的量的相对分子质量或物质的量,B,B项正确项正确;假假设设 M M 的相对分子质量为的相对分子质量为 60,60,那么那么 M M 的分子式为的分子式为 C C2 2H H4 4O O2 2,但但不一定为乙酸不一定为乙酸,还可能是甲酸甲酯或还可能是甲酸甲酯或 2-2-羟基乙醛羟基乙醛,C,C 项项错误错误;利用红外光谱仪可分析有机物中的官能团利用红外光谱仪可分析有机物中的官能团,D,D 项项正确。正确。三、非选择题三、非选择题13.(1)13.(1)中的官能团名称中

22、的官能团名称为为。(2)(2)中的官能团名称中的官能团名称为为和和。(3)(3)中所含的官能团有中所含的官能团有,该有机该有机物分子中手性碳原子共有物分子中手性碳原子共有个。个。1111(4)(CH(4)(CH3 3)2 2C C CHCHO CHCHO 分子中所有碳原子分子中所有碳原子(填“在或填“在或“不在“不在)同一平面上同一平面上,核磁共振氢谱显示有核磁共振氢谱显示有组峰组峰,且且峰面积之比为峰面积之比为。答案答案(1)(1)醚键、碘原子醚键、碘原子(2)(2)碳碳叁键碳碳叁键羧基羧基(3)(3)羟基、酯基、羧基、碳碳双键羟基、酯基、羧基、碳碳双键8 8(4)(4)在在3 361161

23、1解析解析(1)“(1)“O O为醚键,“为醚键,“I I为碘原子。为碘原子。(2)“(2)“为碳碳叁键,“为碳碳叁键,“COOHCOOH为羧基。为羧基。(3)(3)手手性碳原子共有性碳原子共有 8 8 个个,标注如图标注如图。(4)(4)根据乙烯根据乙烯结构可知双键上的碳原子以及与之相连的碳原子在同结构可知双键上的碳原子以及与之相连的碳原子在同一个平面一个平面;该分子有甲基、碳碳双键、醛基中的三种氢该分子有甲基、碳碳双键、醛基中的三种氢原子原子,且个数之比为且个数之比为 611。611。14.14.有机物有机物 A A 可由葡萄糖发酵得到可由葡萄糖发酵得到,也可从酸牛奶中提也可从酸牛奶中提取

24、。纯洁的取。纯洁的 A A 为无色黏稠液体为无色黏稠液体,易溶于水。为研究易溶于水。为研究 A A 的的组成与结构组成与结构,进行了如下实验进行了如下实验,填写以下空格填写以下空格:实验步骤实验步骤(1)(1)称取称取 A 9.0 g,A 9.0 g,升温使其汽化升温使其汽化,解释或实验结论解释或实验结论(1)A(1)A 的相对分子的相对分子1212测其密度是相同条件下测其密度是相同条件下 H H2 2的的 4545 倍倍质量为质量为(2)(2)将将 9.0 g A9.0 g A 在足量纯在足量纯 O O2 2中充分中充分燃烧燃烧,并使其产物依次缓缓通过浓并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰硫

25、酸、碱石灰,发现两者分别增重发现两者分别增重5.4 g5.4 g 和和 13.2 g13.2 g(3)(3)另取另取 A 9.0 g,A 9.0 g,跟足量的跟足量的 NaHCONaHCO3 3(3)(3)用结构简式用结构简式粉末反响粉末反响,生成生成 2.24 L CO2.24 L CO2 2(标准状标准状 表示表示 A A 中含有的中含有的况况),),假设与足量金属钠反响那么生假设与足量金属钠反响那么生 官能团官能团:成成 2.24 L H2.24 L H2 2(标准状况标准状况)(4)A(4)A 的核磁共振氢谱如图的核磁共振氢谱如图:(4)A(4)A 中含有中含有种氢原子种氢原子(5)(

26、5)综上所述综上所述,A,A 的结构简式为的结构简式为答案答案(1)90(1)90(2)C(2)C3 3H H6 6O O3 3(3)(3)COOHCOOH、OHOH(4)4(4)4(5)(5)(2)A(2)A 的分子式的分子式为为1313解析解析(1)A(1)A 的密度是相同条件下的密度是相同条件下 H H2 2密度的密度的 4545 倍倍,那么那么A A 的相对分子质量为的相对分子质量为 452=90。452=90。(2)9.0 g A(2)9.0 g A 的物质的的物质的量为量为 0.1 mol0.1 mol。充分燃烧后产物依次缓缓通过浓硫酸、。充分燃烧后产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰碱

27、石灰,发现两者分别增重发现两者分别增重 5.4 g5.4 g 和和 13.2 g,13.2 g,说明说明 0.10.1mol Amol A 燃烧生成燃烧生成 0.3 mol H0.3 mol H2 2O O 和和 0.3 mol CO0.3 mol CO2 2。利用原。利用原子守恒和子守恒和 A A 的相对分子质量可知的相对分子质量可知,1,1 molmol A A 中含有中含有 6 6 molmolH H、3 3 molmol C C 和和 3 3 molmol O,O,那么那么 A A 的分子式为的分子式为 C C3 3H H6 6O O3 3。(3)0.1(3)0.1molmol A A 跟足量的跟足量的 NaHCONaHCO3 3粉末反响粉末反响,生成生成 2.242.24 L L COCO2 2(标准标准状况状况),),假设与足量金属钠反响那么生成假设与足量金属钠反响那么生成 2.242.24 L L H H2 2(标准标准状况状况),),说明一个该分子中含有一个说明一个该分子中含有一个COOHCOOH 和一个和一个OHOH。(4)A(4)A 的核磁共振氢谱中有的核磁共振氢谱中有 4 4 个峰个峰,说明分子中有说明分子中有4 4 种不同化学环境的氢原子。种不同化学环境的氢原子。(5)(5)综上所述综上所述,A,A 的结构简的结构简式为式为。14141515