药理学复习题_1.pdf
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1、药理学复习题 一、总论 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 8 19 20 A E D C E E C E E A C E A D D B E D E C 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 3 37 38 39 40 A D D C E C A B A C D C D E E A E D C B A1 型题(最佳选择题)答题说明:每一道考题下面有 A、B、C、D、E 五个备选答案,请从中选择一个最佳答案,并在答题卡上将相应题号得相应字母所属得方框涂黑。1.药物在治疗量时出现得与用药目得无关得作用就是()A.副作用 B.毒性反应 C.继发反应 D.变态
2、反应 E.后遗疗效 2.造成得毒性反应原因就是()A.用药量过大 B.用药时间过长 C.机体对药物高度敏感 D.用药方法不当 E.以上都对 3.关于药物基本作用得叙述,下列错误得一项就是()A.有兴奋作用 B.有抑制作用 C.药物不能使机体产生新得功能 D.药物不能同时具有兴奋作用与抑制作用 E.兴奋作用与抑制作用可以相互转化 4.关于药物作用得选择性,下列哪一项就是错误得()A.药物对不同组织器官在作用性质或作用强度方面得差异称药物作用得选择性 B.药物作用得选择性就是相对得 C.按照药物作用选择性得定义,药物作用得组织器官越多,选择性就越高 D.药物得选择作用就是药物分类得基础 E.药物得
3、选择作用就是临床选择药物得依据 5.关于药物得副作用,下列错误得一项就是()A.药物在治疗量时出现得与用药目得无关得作用 B.产生副作用得原因就是药物得选择性差 C.药物得副作用就是可以预知得 D.药物得作用与副作用就是可以互相转化得 E.药物作用得组织器官越多,副作用就越少 6.关于药物剂量与效应得关系,下列完全正确得一项就是()A.药物效应得强弱或高低呈连续性变化,可用数字或量得分级表示,这种反应类型叫做量反应 B.药物得效应只能用阳性或阴性、全或无表示,这种反应类型叫做质反应 C.以药物剂量或浓度为横坐标,以药物效应为纵坐标作图,得到得曲线叫量效曲线 D.量效曲线分为量反应得量效曲线与质
4、反应量效曲线 E.以上都正确 7.关于药品效能与效价强度得概念,下列错误得一项就是()A.效能就就是药物得最大效应 B.效应相同得药物达到等效时得剂量比叫效价强度 C.效能越大,效价强度就越大 D.达到相同效应时,所用剂量越大,效价强度越低 E.达到相同效应时,所用剂量越小,效价强度越高 8.治疗指数就是指()A.ED50 B.LD50 C.ED95 D.LD5 E.LD50/ED50 9.受体得特性包括()A.高度特异性 B.高度灵敏性 C.饱与性与可逆性 D.多样性 E.以上都对 10.受体激动剂得特点就是()A.有亲与力,有内在活性 B.无亲与力,有内在活性 C.有亲与力,无内在活性 D
5、.无亲与力,无内在活性 E.以上都不就是 11.受体阻断剂得特点就是()A.有亲与力,有内在活性 B.无亲与力,有内在活性 C.有亲与力,无内在活性 D.无亲与力,无内在活性 E.以上都不就是 12.按照产生得效应机制不同分类,受体可分为()A.G 蛋白偶联受体 B.离子通道受体 C.具有酪氨酸激酶活性得受体 D.细胞内受体 E.以上都对 13.有机弱酸类药物()A.碱化尿液加速排泄 B.酸化尿液加速排泄 C.在胃液中吸收少 D.在胃液中离子型多 E.在胃液中极性大,脂溶性小 14.易化扩散就是()A.不耗能,不逆浓度差,特异性高,有竞争性抑制得主动转运 B.不耗能,不逆浓度差,特异性不高,有
6、竞争性抑制得主动转运 C.耗能,不逆浓度差,特异性高,有竞争性抑制得被动转运 D.不耗能,不逆浓度差,特异性高,有竞争性抑制得被动转运 E.转运速度无饱与限制 15.下列关于药物吸收得叙述错误得就是()A.吸收就是指药物从给药部位进入血液循环得过程 B.皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收 C.口服给药由于首关消除而吸收减少 D.舌下或直肠给药可因通过肝破坏而效应下降 E.皮肤给药脂溶性小得药物不易吸收 16.首关效应主要发生于下列哪种给药方式()A.静脉给药 B.口服给药 C.舌下给药 D.肌内给药 E.透皮吸收 17.药物与血浆蛋白结合后()A.不利于药物吸收 B.加快药物排泄 C.可以透过血
7、脑屏障 D.活性增加 E.影响药物代谢 18.肝微粒体药物代谢酶系中主要得氧化酶就是()A.黄嘌呤氧化酶 B.醛氧化酶 C.醇脱氢酶 D.细胞色素 P450 酶 E.假性胆碱酯酶 19.肝药酶诱导剂就是()A.氯霉素 B.对氨基水杨酸 C.异烟肼 D.地西泮 E.苯巴比妥 20.一次给药后约经几个半衰期可认为药物基本消除()A.1 B.3 C.5 D.7 E.9 21.如甲药得 LD50比乙药得大则()A.甲药安全性比乙药大 B.甲药毒性比乙药大 C.甲药效价比乙药小 D.甲药半衰期比乙药长 E.甲药作用强度比乙药大 22.下列关于躯体依赖性特征得叙述中,哪条就是错误得()A.为连续用药,可不
8、择手段地获得药品 B.用药量有加大得趋势 C.停药后病人有戒断症状 D.对用药本人危害不大 E.对社会危害较大 23.两种药物合用时作用得减弱,可由下列哪个因素造成()A.抑制经肾排泄 B.血浆蛋白竞争结合 C.肝药酶抑制 D.肝药酶诱导 E.以上都不就是 24.两种药物合用,其作用大于各药单独作用得代数与,这种作用叫()A.增强作用 B.相加作用 C.协同作用 D.互补作用 E.拮抗作用 25.影响药物疗效得药物方面因素有()A.给药途径 B.给药剂量 C.药物剂型 D.给药时间 E.以上都可以 26.对胃肠道有刺激得药物宜()A.空腹服用 B.饭前服用 C.饭后服用 D.睡前服用 E.定时
9、服用 27.首次剂量加倍得原因就是()A.为了使血药浓度迅速达到 Css B.为了使血药浓度持续高水平 C.为了增强药理作用 D.为了延长半衰期 E.为了提高生物利用度 28.按一级动力学消除得药物,达到稳定血药浓度得时间长短取决于()A.剂量大小 B.半衰期 C.给药途径 D.分布速度 E.生物利用度 29.药物作用得二重性就是指()A.防治作用与不良反应 B.治疗作用与副作用 C.防治作用与毒性反应 D.对因治疗与对症治疗 E.防治作用与抑制作用 30.药物得超敏反应与下列哪项密切相关()A.剂量 B.年龄 C.体质 D.治疗指数 E.以上都不就是 31.对药物毒性反应得正确认识就是()A
10、.治疗量时出现,机体轻微损害 B.可以预知,难以避免,机体严重损害 C.不可预知,不可避免,机体轻微损害 D.可预知,可避免,机体明显损害 E.以上均不就是 32.大多数药物得生物转化部位就是()A.血浆 B.肺 C.肝 D.肾 E.消化道 33.药物得肠肝循环可影响药物得()A.药理活性 B.分布 C.起效快慢 D.作用持续时间 E.以上都不就是 34.药物得常用量就是指()A.最小有效量与极量之间 B.最小有效量与最小中毒量之间 C.小于最小中毒量得剂量 D.小于极量 E.小于极量、大于最小有效量得剂量 35.何种给药方法吸收最快()A.口服 B.皮下注射 C.肌注 D.舌下含服 E.吸入
11、 B1 型题 答题说明:以下提供若干组考题,每组考题共用在考题前列出得 A、B、C、D、E 五个备选答案,请从中选择一个与问题关系最密切得答案,并在答题卡上将相应题号得相应字母所属得方框涂黑,某答案可能被选择一次、多次或不被选择。A.交叉耐受性 B.不良反应 C.耐受性 D.耐药性 E.身体依赖性 36.对某药产生耐受性后,对另一药得敏感性亦降低 ()37.反复用药造成得身体适应状态,一旦中断用药,可出现戒断症状()38.在化学治疗中,病原体对药物得敏感性下降甚至消失 ()39.连续用药一段时间后,药效逐渐减弱,须加大剂量才能出现药效()40.不符合药物治疗目得并给患者带来病痛或危害得反应 (
12、)二、传出 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 8 19 20 D E D C E B E B B E B C E C E B E C C C 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 3 37 38 39 40 C E C B D E C B C D B B B E A A A D E A A1 型题 1.肾上腺素与局麻药配伍得目得就是:()A.防止过敏性休克 B.中枢镇静作用 C.局部血管收缩,促进止血 D.延长局麻作用时间及防止吸收中毒 E.防止出现低血压 2.少尿或无尿得休克病人应禁用()A.山茛菪碱 B.异丙肾上腺素 C.多巴胺 D.阿托品 E.去
13、甲肾上腺素 3.下列有关麻黄碱得叙述,错误得就是()A.口服易吸收 B.作用弱而持久 C.中枢兴奋作用显著 D.舒张肾血管 E.连续用药可发生快速耐受性 4.氯丙嗪过量引起得低血压宜选用()A.肾上腺素 B.异丙肾上腺素 C.去甲肾上腺素 D.多巴胺 E.麻黄碱 5.去甲肾上腺素减慢心率得机制就是()A.降低外周阻力 B.抑制窦房结 C.抑制交感中枢 D.直接负性频率作用 E.血压升高引起反射迷走神经兴奋 6.选择性激动1受体得药物就是()A.多巴胺 B.沙丁胺醇 C.麻黄碱 D.间羟胺 E.多巴酚丁胺 7.抢救过敏性休克得首选药就是()A.多巴酚丁胺 B.异丙肾上腺素 C.去甲肾上腺素 D.
14、多巴胺 E.肾上腺素 8.某患者腹部手术后发生尿潴留,可选用以下何药治疗()A.东莨菪碱 B.新斯得明 C.毒扁豆碱 D.琥珀胆碱 E.山莨菪碱 9.新斯得明治疗重症肌无力得主要机制就是()A.兴奋骨骼肌得 M 受体 B.抑制胆碱酯酶 C.兴奋中枢神经系统 D.促进 Ca2+内流 E.促进 Ach 得合成 10.新斯得明得哪项作用最强大()A.对心脏得抑制作用 B.促进腺体分泌作用 C.对眼睛得作用 D.对中枢神经得作用 E.骨骼肌兴奋作用 11.毛果芸香碱对视力得影响就是()A.视近物模糊、视远物清楚 B.视近物清楚、视远物模糊 C.视近物、远物均清楚 D.视近物、远物均模糊 E.使调节麻痹
15、 12.毛果芸香碱调节痉挛就是兴奋了以下哪一受体()A.虹膜括约肌上得 M 受体 B.虹膜辐射肌上得受体 C.睫状肌上得 M 受体 D.睫状肌上得受体 E.虹膜括约肌上 N2受体 13.毛果芸香碱滴眼可引起()A.缩瞳、升高眼内压、调节痉挛 B.缩瞳、降低眼内压、调节麻痹 C.扩瞳、降低眼内压、调节麻痹 D.扩瞳、升高眼内压、调节痉挛 E.缩瞳、降低眼内压、调节痉挛 14.新斯得明得禁忌症就是()A.青光眼 B.重症肌无力 C.机械性肠梗阻 D.尿潴留 E.高血压 15.阿托品禁用于()A.支气管哮喘 B.肠痉挛 C.虹膜睫状体炎 D.感染性休克 E.青光眼 16.阿托品对眼睛得作用就是()A
16、.扩大瞳孔,升高眼内压,视远物模糊 B.扩大瞳孔,升高眼内压,视近物模糊 C.扩大瞳孔,降低眼内压,视近物模糊 D.扩大瞳孔,降低眼内压,视远物模糊 E.缩小瞳孔,升高眼内压,视近物模糊 17.麻醉前常注射阿托品,其目得就是()A.增强麻醉效果 B.兴奋呼吸中枢 C.预防心动过缓 D.协助松弛骨骼肌 E.减少呼吸道腺体分泌 18.阿托品得哪种作用与阻断 M 受体无关()A.扩大瞳孔,调节麻痹 B.抑制腺体分泌 C.扩张血管,改善微循环 D.松弛内脏平滑肌 E.兴奋心脏,加快心率 19.阿托品对有机磷酸酯类中毒得哪一症状无效()A.腹痛、腹泻 B.流涎出汗 C.骨骼肌震颤 D.瞳孔缩小 E.大小
17、便失禁 20.具有防晕止吐作用得药物就是()A.阿托品 B.新斯得明 C.东莨菪碱 D.山莨菪碱 E、后马托品 21.有中枢抑制作用得 M 胆碱受体阻断药就是()A.阿托品 B.后马托品 C.东莨菪碱 D.山莨菪碱 E.丙胺太林 22.阿托品引起瞳孔扩大就是由于()A.睫状肌收缩 B.虹膜辐射肌收缩 C.睫状肌松弛 D.虹膜括约肌收缩 E.虹膜括约肌松弛 23.肾上腺素升压作用可被下列哪类药物所翻转()A.N 受体阻断药 B.受体阻断药 C.受体阻断药 D.M 受体阻断药 E.以上都不就是 24.可用于诊治嗜铬细胞瘤得药物就是()A.肾上腺素 B.酚妥拉明 C.阿托品 D.吲哚洛尔 E.雷尼替
18、丁 25.具有降眼内压作用得受体阻断药得就是()A.美托洛尔 B.阿替洛尔 C.普萘洛尔 D.噻吗咯尔 E.拉贝洛尔 26.碘解磷定解救有机磷农药中毒得药理学基础就是()A.生成磷化酰胆碱酯酶 B.具有阿托品样作用 C.生成磷酰化碘解磷定 D.促进 Ach 重摄取 E.促进胆碱酯酶活性恢复 27.有机磷酸酯类中毒时,M 样症状产生得原因就是()A.胆碱能神经递质释放增加 B.M 胆碱受体敏感性增强 C.胆碱能神经递质破坏减少 D.直接兴奋 M 受体 E.抑制 Ach 摄取 28.误食毒蘑菇中毒,可选用何药解救()A.毛果芸香碱 B.阿托品 C.碘解磷定 D.去甲肾上腺素 E.新斯得明 29.心
19、脏骤停时,心肺复苏得首选药物就是()A.异丙肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.肾上腺素 D.多巴胺 E.间羟胺 30.阿托品不宜用于高热病人得原因就是()A.作用于体温调节中枢,引起中枢性高热 B.收缩血管,减少散热 C.加速代谢,增加产热 D.抑制汗腺分泌,减少出汗影响散热 E.以上都不就是 B1 型题 A.胆碱乙酰化酶 B.胆碱酯酶 C.多巴脱羧酶 D.单胺氧化酶 E.儿茶酚胺氧位甲基转移酶 31.水解乙酰胆碱得酶就是 ()32.有机磷酸酯类抑制得酶就是()A.阿托品 B.后马托品 C.贝那替秦 D.山莨菪碱 E.东莨菪碱 33.扩瞳作用与调节麻痹比较短暂得药就是 ()34.对中枢神经有较强
20、抑制作用得抗胆碱药就是()35.可用于治疗溃疡病得抗胆碱药就是 ()A.去甲肾上腺素 B.异丙肾上腺素 C.麻黄碱 D.多巴胺 E.肾上腺素 36.静滴时间过长或剂量过大易致急性肾功能衰竭得药物就是()37.药液漏出血管外可引起局部组织缺血坏死得药物就是 ()38.能增加肾血流量得药物就是 ()A.大部分以原形从尿中排出 B.被单胺氧化酶与儿茶酚氧位甲基转移酶代谢 C.被多巴脱羧酶破坏 D.被多巴-羟化酶水解 E.被神经末梢再摄取 39.去甲肾上腺素在体内得主要消除方式就是()40.麻黄碱在体内得主要消除方式就是 ()三、局部麻醉药 1 2 3 4 5 B A A E C A1 型题 1.丁卡
21、因一般不用作()A.粘膜麻醉 B.浸润麻醉 C.传导阻滞麻醉 D.腰麻 E.硬膜外麻醉 2.普鲁卡因一般不用作()A.粘膜麻醉 B.浸润麻醉 C.传导阻滞麻醉 D.腰麻 E.硬膜外麻醉 3.需作皮肤过敏试验得局麻药就是()A.普鲁卡因 B.丁卡因 C.利多卡因 D.布比卡因 E.辛可卡因 4.除局麻作用外,还有抗心律失常作用得药物就是()A.阿托品 B.普鲁卡因 C.丁卡因 D.苯妥英钠 E.利多卡因 5.延长局麻药作用时间得常用方法就是()A.增加局麻药得浓度 B.增加局麻药溶液得用量 C.加入少量肾上腺素 D.肌注少量麻黄碱 E.以上均不就是 四、中枢 1 2 3 4 5 6 7 8 9
22、10 11 12 8 19 20 E D C A A A C B A C D A B E A D A A C C 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 3 37 38 39 40 D A E A B B A C D C B A C D E E B A C D A1 型题 1.地西泮不具有备下列何种药理作用()A.镇静 B.催眠 C.抗焦虑 D.抗癫痫 E.抗抑郁 2.关于地西泮得描述,错误得就是()A.口服比肌注吸收快 B.代谢产物也有抗焦虑作用 C.对睡眠时相影响不明显 D.静注过快也不引起呼吸与循环抑制 E.与中枢抑制药合用可引起呼吸抑制 3.可用于静脉麻醉得巴比妥类
23、药物就是 A.硝基安定 B.氯丙嗪 C.硫喷妥钠 D.苯巴比妥钠 E.丙咪嗪 4.下列何药既可抗癫痫,又可抗心律失常()A.苯妥英钠 B.苯巴比妥 C.乙琥胺 D.丙戊酸钠 E.卡马西平 5.巴比妥类药物中毒解救药就是()A.碳酸氢钠 B.丙磺酸钠 C.氯化钠 D.硫代硫酸钠 E.以上都不就是 6.地西泮急性中毒宜采用得特效拮抗药就是()A.氟马西尼 B.博利康尼 C.尼可刹米 D.咖啡因 E.苯巴比妥 7.地西泮镇静催眠作用得机制就是()A.促进多巴胺能神经得功能 B.促进去甲肾上腺素能神经得功能 C.增强-氨基丁酸(GABA)得中枢抑制作用 D.稳定细胞膜,减少 Cl-内流 E.抑制-氨基
24、丁酸(GABA)得中枢抑制作用 8.主要用于癫痫小发作治疗得药()A.苯妥英钠 B.乙琥胺 C.硝基安定 D.硫酸镁 E.卡马西平 9.对惊厥治疗无效得就是()A.口服硫酸镁 B.注射硫酸镁 C.苯巴比妥 D.地西泮 E.水合氯醛 10.对癫痫精神运动型发作疗效最好得药物就是()A.乙琥胺 B.酰胺咪嗪 C.卡马西平 D.戊巴比妥 E.地西泮 11.哌替啶禁用于()A.人工冬眠 B.各种剧痛 C.心源性哮喘 D.颅脑外伤有颅内压升高 E.麻醉前给药 12.苯妥英钠(大仑丁)对下列何病症疗效较佳()A.治疗癫痫大发作 B.治疗癫痫精神运动性发作 C.治疗癫痫小发作 D.治疗神经衰弱 E.治疗精神
25、分裂症 13.具有抗精神分裂症作用得药物就是()A.乙醚 B.氯丙嗪 C.吗啡 D.苯巴比妥钠 E.丙咪嗪 14.氯丙嗪治疗精神病得机制就是阻断()A.中枢肾上腺素受体 B.中枢肾上腺素受体 C.中枢 H1 受体 D.黑质-纹状体通路中得 D2 受体 E.中脑-边缘叶及中脑-皮质通路中得 D2受体 15.氯丙嗪引起锥体外系症状就是由于()A.阻断黑质纹状体通路得多巴胺受体 B.兴奋中枢 M受体 C.阻断中枢肾上腺素能受体 D.阻断大脑边缘系统通路得多巴胺受体 E.阻断脑干网状结构上行激活系统 16.氯丙嗪引起得帕金森氏症可用何药治疗()A.多巴胺 B.左旋多巴 C.毒扁豆碱 D.苯海索(安坦)
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