急救药品使用说明(急救车).pdf
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1、 急救药品使用说明(急救车)药品名称 用法 药理作用 主要用途 注意事项 禁忌症 呋塞米(速尿)2ml/20mg 开始每次 40mg,无效时剂量可逐渐递增,直至有效,静注要先稀释,注速4mg/min。抑制髓襻升支对 CL-的主动运转,使大量 Na+、CL-和水排出体外,K+、NH4+和可滴定酸排出增加,而HCO3+的吸收较完全,并能降低肾血管阻力,增加肾皮质血流。用于各种水肿,充血性心力衰竭、脑水肿、急性肾功能衰竭与高血压的辅助治疗。用量过大或连续使用可致脱水、低血压、低血钠、低血钾和低氯性碱中毒、葡萄糖耐量减低。恶心、呕吐或腹泻。低钾血症、超量服用洋地黄、心肌梗死、肝昏迷、对本品过敏者及孕妇
2、忌用。盐酸肾上腺素 0.5ml/O.5mg、1ml/1mg 0.5-1mg/次,皮下或肌肉注射,小儿 0.02-0.03 mg/次 对和受体均有强烈的直接兴奋作用。增加心肌需氧量,兴奋心肌,加强心肌收缩力,加快心率。增加心排血量,从而升高血压,并可收缩皮肤及粘膜及内脏小血管,扩张支气管及肠道平滑肌。用于过敏性休克、心跳骤停、支气管痉挛等。配合局麻时,可使血管收缩以减慢局麻药的吸收,从而延长麻醉时间,预防局麻药中毒,利于止血。有面色苍白、头痛、心悸、血压升高、有诱发脑溢血的危险,也能引起心律失常,甚至发展为心室纤颤。心脏器质性病变、高血压、甲亢病人及妊娠妇女均忌用,并不得与氯仿、氯烷等合用。盐酸
3、多巴胺(儿茶酚乙胺)2ml/20mg 静滴,20mg 溶于 5%GS 200-400ml 中,缓慢点滴,从每分钟 1mg/kg 开始,每 5-10分钟调整一次,一般为75-100ug/min。具有 受体兴奋作用,在低浓度时具有 受体兴奋作用。能增强心肌收缩力,增加心排血量,但对心率无显著影响,对皮肤、肌肉及内脏血管都有扩张作用,使血流量增加,尤其能使肾血流量增加,肾小球率过滤增加,尿钠排泄增加(排钠利尿),肾功能获得改善。主要用于感染性、出血性及心源性休克,特别对心排出量低、肾功能不全、周围血管阻力增高而血容量已补充的病人,也适用于心脏手术后或心脏复苏时的升压药。静滴速度过快,可出现心动过速,
4、甚至诱发心律失常、恶心、呕吐、呼吸困难、头痛和高血压等副作用。心动过速或心室颤动病人忌用。利多卡因 5ml/0.1g 局部浸润麻醉用 0.25-0.5%,阻滞麻醉用 1-2%,硬膜外麻酰胺类局部麻醉药,较普鲁卡因作用强 2 倍,穿透力强,维持时间较用于阻滞浸润麻醉、室性可出现过敏反应及嗜睡眩晕等副作用,大剂量使用 10ml/0.2g 醉用 1.5-2%,一次用量不得超过 0.4g。长并具有迅速而较安全的抗心率失常作用。心律失常,特别适用于危急情况。可引起语言障碍、惊厥甚至呼吸抑制。偶见窦性过缓、房室阻滞等心脏毒性。药品名称 用法 药理作用 主要用途 注意事项 禁忌症 氨茶碱(乙二氨茶碱)10m
5、l/0.25g 静注 0.25-0.5g/次,极量一次0.5g/1d/1g。静滴负荷量4-6mg/kg,于 30min 滴完,维持每小时 0.6-0.8mg/kg。具有直接舒张支气管和肺血管作用,并兴奋呼吸中枢,增强心肌收缩力及抑制肾小管 Na+、CL-回吸收而达到利尿的作用,此外还有轻度兴奋中枢神经、舒张胆道、消化道平滑肌作用。用于急慢性支气管哮喘、慢性阻塞性肺病、心源性哮喘。胃肠道反应、静注过快或剂量过大可引起心悸、心动过速、休克、惊厥、心律失常甚至心跳聚停等。冠心病、心肝肾功能不全、消化道溃疡,甲亢、高血压、酒精中毒者,老人、妇女及乳母慎用。去乙酰毛花苷(西地兰)2ml/0.4mg 0.
6、2-0.4mg/次,1-2 次/天。能加强心肌收缩力,增加心输出量,减慢心率,降低窦房结的自律性。有积蓄作用。用于充血性心力衰竭、心房颤动、室上性心动过速。有厌食、恶心、呕吐、头晕、头痛,眩晕、视力及视色障碍及心律失常等副作用。异丙肾上腺素 2ml/1mg 心内注射 0.2-1mg/次,静滴1-2mg/次。使用过程中经常检查心率及血压,一般应使心率不超过 120 次/分。增强心排出量,降低静脉压,改善微循环及组织缺氧状态,从而纠正休克,对血管有扩张作用,能解除休克时小血管的痉挛,增加微循环血流量。主要用于支气管哮喘急性发作,房室传导阻滞及各种休克和心脏骤停。有胸闷、胸痛、心律失常等副作用,用于
7、休克时应及时补充血容量,否则会使血压进一步加剧哮喘病人长期滥用可引起猝死。心肌梗死、甲亢及肾病病人忌用。阿托品 1ml/0.5mg 1ml/1mg 1ml/5mg 5ml/25mg 0.25-1.0ug/min,可皮下、肌注或静注。麻醉前用药时,皮下注射 0.5mg,可减少呼吸道分泌物,预防术后引起肺炎。感染性休克时用5%GS 20ml 稀释后静注。成人每次为抗胆碱药,可使心肌兴奋,脉搏加快、血压上升、平滑肌松弛、腺体分泌抑制,并对中枢神经有兴奋作用。大剂量使用时能解除小血管痉挛,使血管扩张,改善微循环,因此具有抗休克作用。主要用于迷走神经兴奋性增加所致的心动过缓、心绞痛、感染性休克、有机磷中
8、毒的解救及麻醉前给药、散瞳以治疗虹膜睫状体炎等。有口干、面红、头晕心悸、视力模糊、皮肤燥红、体温上升、排尿困难便秘等副作用,剂量过大可发生中毒症状,如急躁、幻觉、惊厥、昏迷等。前列腺肥大及青光眼病人忌用。1-2mg/kg,10-20min/次。地塞米松 1ml/1mg;1m/2mg 1ml/5mg 静注每次 2-20mg;静滴时加以 5%GS,可 2-6 小时重复给药至病情稳定,但大剂量连续给药一般不超过 72h。肾上腺皮质激素类药。具有抗炎作用;抗免疫作用;抗毒作用,减轻内毒素对机体造成的损害;抗休克,对各种休克均有效,尤其是中毒性休克;提高中枢神经系统的兴奋性 用于严重感染或炎症,防止某些
9、炎症后遗症;自身免疫性疾病和过敏性疾病;抗休克;血液系统疾病。长期大剂量应用所致不良反应为类肾上腺皮质功能调进症如满月脸、水牛背、向心性肥胖、皮肤变薄、痤疮、多毛、浮肿、低血钾、高血压和糖尿、肌无力、肌萎缩;诱发或加重感染、溃疡;反跳现象引起原有病症复发或加重 对本品及肾上腺皮质激素类药物有过敏史患者禁用。药品名称 用法 药理作用 主要用途 注意事项 禁忌症 尼可刹米(可拉明)1.5ml/0.375g 2ml/0.5g 静脉、肌内注射0.25-0.5g/次,极量一次 1.25g。直接兴奋呼吸中枢,使呼吸加深加快,提高呼吸中枢对二氧化碳的敏感性。用于各种原因引起的中枢性呼吸循环衰竭。对吗啡中毒效
10、果好,对巴比妥类中毒效果较差。大剂量可兴奋整个中枢神经系统,引起心率加快、血压升高、咳嗽、呕吐、肌肉震颤,甚至引起惊厥。盐酸异丙嗪(非那根)2ml/50mg 深部肌肉注射,每次25-50mg。极量每次 0.1g,每天 0.4g。静滴剂量同肌注(1mg/ml)每分钟滴速1mg。为吩噻嗪药,对中枢神经系统有强的安定、镇静作用,可显著地抑制兴奋骚动以及抗幻觉、妄想,另可止吐、降低新陈代谢、扩张血管。用于精神分裂症及镇吐。有口干、便秘、皮疹、药热、粒细胞减少、胆汁淤积性黄疸、直立性低血压、锥体外系症状、视物不清等,静注时可发生血栓性静脉炎,肌注部位易发生硬结。对吩噻嗪类药物过敏者、肝功能严重不全、中枢
11、神经系统明显抑制、原发性癫痫、高血压伴明显动脉硬化、尿毒症、大脑有器质性病变者忌用或慎用。孕妇、乳母及1 岁以下小儿慎用。盐酸洛贝林 1ml/3mg 1ml/10mg 静脉、皮下或肌内注射,3-10mg/次,静注 3mg/次 刺激颈动脉体化学感受器,反射性的兴奋呼吸中枢。用于各种原因引起的呼吸抑制及新生儿窒息,小儿感染性疾病引起的呼吸衰竭和一氧化碳中毒。过量可致心动过速、传导阻滞、呼吸麻痹、血压下降,严重惊厥随即转入抑制,甚至引起死亡。硝酸甘油针 1ml/5mg 静滴。心绞痛及心肌梗死每次 5-10mg,以 5%GS 250-500ml 稀释,开始每分钟5-10ug,以后根据反应每10-15m
12、in 增加 25-50%,手术中充血性心衰的预防滴速为20-25ug/min。直接松弛血管平滑肌,使全身血管尤其是静脉血管扩张,外周阻力降低,血压下降,静脉回心血量减少,心脏前负荷降低,从而减轻心脏的工作负荷,降低心肌耗氧量,使心绞痛得到缓解,扩张小动脉,降低心脏后负荷,心肌血流重新分布,有利于缺血区灌注。用于中止和预防心绞痛的发作,亦可用于急性肺水肿、急性心肌梗塞、慢性心功能不全、脑贫血、肢端动脉痉挛症、视网膜中央动脉栓塞等。静滴用于迅速控制急性肺水肿、不稳定心绞痛与急性心肌梗死的急性症状。头胀、头晕、搏动性头痛,体位性低血压、颅内压升高、诱发心绞痛、耐受性,使用时不宜突然停药。大剂量可致高
13、铁血红蛋白血症,严重者可引起呼吸困难、紫绀、昏迷甚至死亡。青光眼、低血压、颅内压增高、脑出血者忌用,严重肾功能不全者、孕妇及乳母慎用。监测血压及心功能,据此调节剂量。静滴应在心电图监护下进行。盐酸山莨菪碱(654-2)1ml/10mg 肌注 5-10mg/次,静注5-20mg,儿童每次0.2-1mg/kg。本药是由人工合成制品的注射液。有较强的平滑肌松弛作用,能解除血管痉挛,改善微循环,并有镇痛及抑制分泌物的作用。主要用于感染性休克、缓解胃肠绞痛、脑血管痉挛、有机磷中毒的解救及麻醉前用药。有口干、面红、视物模糊、排尿困难等副作用,少见的有心率加快、排尿困难,过量时有高热、抽搐、呼吸加快的中毒症
14、状。急性脑出血及青光眼病人忌用。药品名称 用法 药理作用 主要用途 注意事项 禁忌症 止血敏(酚磺乙胺)2ml/0.5g 1、肌内或静注 0.25-0.5g/次,0.5-1.5g/d。静滴 0.25-0.75g/次,2-3 次/日,稀释后滴注。2、预防手术后出血:术前15-30 分钟静滴或肌注0.25-0.5g,必要时 2 小时后再注射 0.25g。本品能增强毛细血管抵抗力,降低毛细血管通透性,并能增强血小板聚集性和粘附性,促进血小板释放凝血活性物质,缩短凝血时间,达到止血效果。用于防治各种手术前后的出血,也可用于血小板功能不良、血管脆性增加而引起的出血,亦可用于呕血、尿血等。本品毒性低,可有
15、恶心、头痛、皮疹、暂时性低血压等,偶有静注后发生过敏性休克的报道。可与维生素 K 注射液混合使用,但不可与氨基己酸注射液混合使用。止血芳酸(氨甲苯酸)10ml/0.1g 静注,0.10.3g/次,用 5%GS或 0.9%NS 1020ml 稀释后缓慢注射,1 日最大用量0.6g。具有抗纤维蛋白溶解作用,其作用机制与氨己酸相同,但其作用较之强 45 倍,且排泄慢,毒性较低,不易生成血栓。适用于纤维蛋白溶解过程亢进所致出血,如肺、肝、胰、前列腺、甲状腺、肾上腺等手术时的异常出血,妇产科和产后出血以及肺结核咯血或痰中带血、血尿、前列腺肥大出血、上消化道出血等,对一般慢性渗血效果较显著,但对癌症出血以
16、及创伤出血无止血作用。此外,尚可用于链激酶或尿激酶过量引起的出血。本品安全性较大,不良反应少见。未见过敏反应、血栓或血栓栓塞的报道,偶有头昏、头痛、腹部不适,剂量过大可能有血栓形成,并能诱发心肌梗死。对有血栓形成倾向或有血栓栓塞病史者禁用或慎用。肾功能不全者慎用,有血栓形成倾向者禁用。甲氧氯去普胺(胃复安)1ml/10g 肌内或静注。每次 10-20mg,宜缓慢静注 1-2min。对延髓催吐化学感应区有抑制作用,可促进胃蠕动,加快胃内容物排空,改善胃功能,止吐作用强。用于习惯性呕吐、神经性呕吐及胃下垂、胃炎、晕动症、内耳眩晕等各种原因引起的恶心、呕吐,对消化不良、食欲减退、嗳气亦有效。过量可出
17、现便秘、腹泻、眩晕、烦躁、乏力及锥体外系反应,如突然斜颈,面部肌肉抽动、发言困难、不自主运动等。对普鲁卡因及普鲁卡因胺过敏者、胃肠道出血、机械性梗阻或穿孔者、孕妇忌用。忌于吩噻嗪类如盐酸氯丙嗪合用。药品名称 用法 药理作用 主要用途 注意事项 禁忌症 重酒石酸间羟胺(阿拉明)1ml/10mg 肌注 2-10mg/次,1-2h/次。静注 0.5-5mg/次。静滴15-100mg 加入 5%GS 或0.9%NS 500ml 中,滴速为20-30 滴/分钟。直接兴奋 受体及血管平滑肌,有较强的持久的血管收缩作用和中度增加心肌收缩力,对肾血管收缩作用较去甲肾上腺素弱。对休克并发尿闭、心功能不全、脑水肿
18、、心搏骤停、复苏后的休克病人具有较好的疗效,可增主要用于过敏性休克、心源性休克、感染性休克、脑创伤性休克及心肌梗死性休克。大剂量时可引起头痛、头晕、血压骤增、反射性心动过缓等副作用。在用氯仿、氯烷、环丙烷等全身麻醉时可诱导室性已用单胺氧化酶抑制剂的病人忌用。不能做皮下注射,以免引起坏死或脱发。进脑、肾及冠状动脉血流量。心律失常。东莨菪碱 1ml/0.3mg 皮下或肌内注射,0.3-0.5mg/次,极量0.5mg/次,1.5mg/日。本品为外周作用较强的抗胆碱药,外周作用较阿托品强而维持时间短,中枢作用以抑制为主,能抑制腺体分泌,解除毛细血管痉挛,改善微循环,扩张支气管,解除平滑肌痉挛;对大脑皮
19、质有镇静、安眠及呼吸中枢有兴奋作用。用于麻醉前给药,震颤麻痹,晕动病,躁狂性精神病,胃肠胆肾平滑肌痉挛,胃酸分泌过多,感染性休克,有机磷农药中毒。常有口干,眩晕,严重时瞳孔散大,皮肤潮红,灼热,兴奋,烦躁,谵语,惊厥,心跳加快。1.对本品有过敏史者、青光眼者禁用。2.前列腺肥大者慎用。3.皮下或肌内注射时要注意避开神经与血管。如需反复注射,不要在同一部位,应左右交替注射,静注时速度不宜过快。甲硫酸新斯的明 2ml/1mg 皮下或肌内注射一次0.251mg,一日 13 次.极量,皮下或肌内注射一次 1mg,一日 5mg。抗重症肌无力药。通过抑制胆碱酯酶活性而发挥完全拟胆碱作用,此外能直接激动骨骼
20、肌运动终板上烟碱样受体(2 受体)。其作用特点为对腺体、眼、心血管及支气管平滑肌作用较弱,对胃肠道平滑肌能促进胃收缩和增加胃酸分泌,并促进小、大肠,尤其是结肠的蠕动,从而防止肠道弛缓、促进肠内容物向下推进。对骨骼肌兴奋作用较强,但对中枢作用较弱。抗胆碱酯酶药。用于手术结束时拮抗非去极化肌肉松弛药的残留肌松作用,用于重症肌无力,手术后功能性肠胀气及尿潴留等。(1)过量,常规给予阿托品对抗之。(2)甲状腺功能亢进症和帕金森症等慎用。(1)对过敏体质者禁用。(2)癫痫、心绞痛、室性心动过速、机械性肠梗阻或泌尿道梗阻及哮喘病人忌用。(3)心律失常、窦性心动过缓、血压下降、迷走神经张力升高禁用。药品名称
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