化验室药品详细管理制度.pdf

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1、 化验室药品详细管理制度 1、目的 规范药品的管理，遵循既有利于使用，又要保证安全的原则，管好用好化学药品，加强安全教育。2、范围 化验室内所有试剂药品。3、职责（1）试剂药品保管人员严格执行药品保管制度，做到试剂药品的安全保管和使用领取。（2）化验室管理人员负责药品药剂的安全使用。（3）化验室操作人员准确掌握试剂药品的使用，防止出现误操作。4、试剂的保管（1）化学试剂应指定专人保管，并有记录。（2）在固体试剂和液体试剂及化学性质不同或灭火方法相抵触的化学试剂应分柜存放。（3）受光照易变质、易燃、易爆、易产生有毒气体的化学试剂应存放在阴凉通风处，易燃易爆物应远离火源。（4）易挥发试剂应贮放在有

2、通风设备的房间内。（5）剧毒试剂应专柜存放，双人双锁保管。（6）试剂的使用应有记录，剧毒试剂的领用需科室负责人签字。（7）配制的试剂应贴标识，注明试剂名称、浓度、配制时间、有效期及配制人。（8）每月未检查试剂是否过期，过期试剂应及时妥善处置。（9）配制的试剂除有特殊规定外，存放期不应超过三个月。（10）应定期检查试剂是否齐全，所缺试剂应及时申请购买。（11）标准物质应按规定存放，定期检查是否完好，每次使用必须有相应的记录。5、化学药品必须根据化质分类存放，易燃、易爆、剧毒性、强腐蚀品不得混放。化学药品要存放在专用橱（柜）内，有存放专用橱（柜）的储藏室；有阴凉、通风、防潮、避光等条件；有防火防盗

3、安全设施。6、存放药品要专人管理、领用，存放要建帐，所有药品必须有明显的标志。对字迹不清的标签要及时更换，对过期失效和没有标签的药品不准使用，并要进行妥善处理。7、试验药剂容器都要有标签，对分装的药品在容器标签上要注明名称、规格、浓度；无标签品，不能乱扔乱放必须经化学处理后方可处置。实验室中摆放的药品如长期不用，应放到药品储藏室，统一管理。8、化学药品盛装容器应封闭，防止漏气、潮解。见光容易起变化的化学药品应装在深色玻璃容器或避光的容器里，对化学药品包装和药品质量要定期检查。9、要加强对火源的管理。化学药品储藏室（橱）周围及内部严禁火源；实验室的火源要远离易燃、易爆物品，有火源时，不能离人。10、剧毒、放射性物体及其它危险物品，要单独存放，由双人双锁专人管理。存放剧毒物品的药品柜应坚固、保险。11、要经常检查危险物品，防止因变质、分解造成自燃、自爆事故。对剧毒物品的容器、变质料、废渣及废水等应予妥善处理。12、管理人员要建立化学药品（化学药剂）各类帐册，药品购进后，及时验收、记帐，掌握药品的消耗和库存数量；不外借（给）药品，特殊需要借（给）药品时，必须经领导批准签字。