第1章-作物的繁殖方式及品种类型课件.ppt
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1、覃覃 鹏鹏第一章第一章 作物的繁殖方式及品种类型作物的繁殖方式及品种类型覃覃 鹏鹏教学的基本要求教学的基本要求 (1 1)了解作物的花器构造、开花习性、繁殖方式及)了解作物的花器构造、开花习性、繁殖方式及其不同类型作物特点;其不同类型作物特点;(2 2)理解自交与异交的遗传效应;)理解自交与异交的遗传效应;(3 3)掌握不同繁殖方式作物以及不同类型品种的群)掌握不同繁殖方式作物以及不同类型品种的群体与个体性状遗传的特点及其与育种方法的关系。体与个体性状遗传的特点及其与育种方法的关系。云南农业大学农学与生物技术学院云南农业大学农学与生物技术学院覃覃 鹏鹏 作物的繁殖方式与其遗传特点是紧密联系的,
2、为作物的繁殖方式与其遗传特点是紧密联系的,为了选育作物新品种而采用的育种方法和程序,自然也了选育作物新品种而采用的育种方法和程序,自然也受到作物繁殖方式的制约。受到作物繁殖方式的制约。了解作物的繁殖方式及遗了解作物的繁殖方式及遗传特点,可帮助育种工作者决定采用哪种方式开展作传特点,可帮助育种工作者决定采用哪种方式开展作物育种工作。物育种工作。云南农业大学农学与生物技术学院云南农业大学农学与生物技术学院覃覃 鹏鹏 不同作物的繁殖方式不同,由此而引起不同作不同作物的繁殖方式不同,由此而引起不同作物群体及群体内个体的遗传组成、性状的遗传特点物群体及群体内个体的遗传组成、性状的遗传特点也不相同,也不相
3、同,对不同的作物则应根据其遗传方式、群对不同的作物则应根据其遗传方式、群体与个体性状的遗传规律,采用相适应的育种程序体与个体性状的遗传规律,采用相适应的育种程序和方法和方法。第一节第一节 作物的繁殖方式作物的繁殖方式云南农业大学农学与生物技术学院云南农业大学农学与生物技术学院覃覃 鹏鹏覃覃 鹏鹏一、有性繁殖一、有性繁殖(一)(一)花器构造和开花习性对授粉的影响花器构造和开花习性对授粉的影响 花器的形态结构、雌雄花的着生位置、开花习性等花器的形态结构、雌雄花的着生位置、开花习性等都对授粉的方式有重要影响。都对授粉的方式有重要影响。云南农业大学农学与生物技术学院云南农业大学农学与生物技术学院覃覃
4、鹏鹏1 1、花器构造、花器构造 (1 1)两性花和单性花)两性花和单性花 两性花:两性花:雌雄蕊都着生于一朵花内,称两性花,又雌雄蕊都着生于一朵花内,称两性花,又称完全花,雌雄同花称完全花,雌雄同花,这有助于自花授粉。具完全花的,这有助于自花授粉。具完全花的作物如稻、麦、棉等,作物如稻、麦、棉等,单性花:单性花:即即雌、雄蕊分别着于不同的花朵内,又称雌、雄蕊分别着于不同的花朵内,又称不完全花不完全花,有雌花与雄花之分,有利于异花授粉。,有雌花与雄花之分,有利于异花授粉。云南农业大学农学与生物技术学院云南农业大学农学与生物技术学院覃覃 鹏鹏 云南农业大学农学与生物技术学院云南农业大学农学与生物技
5、术学院覃覃 鹏鹏覃覃 鹏鹏 雌雄异株:雌雄异株:雌、雄花分别着生在不同的植株上雌、雄花分别着生在不同的植株上,则称雌雄异株,如大麻、菠萝、银杏等,雌雄异花或则称雌雄异株,如大麻、菠萝、银杏等,雌雄异花或异株都有利于异花授粉。异株都有利于异花授粉。木本:木本:杨树、柳树、银杏、铁树、圆柏、东北红杨树、柳树、银杏、铁树、圆柏、东北红豆杉、黄心柿、野桐、山桐子、铁冬青、黄连木、罗豆杉、黄心柿、野桐、山桐子、铁冬青、黄连木、罗汉松、竹柏、焕镛木。汉松、竹柏、焕镛木。草本:草本:菠菜、大麻、栝楼(瓜蒌)。菠菜、大麻、栝楼(瓜蒌)。云南农业大学农学与生物技术学院云南农业大学农学与生物技术学院覃覃 鹏鹏(2
6、 2)其它花器构造特点)其它花器构造特点 有些作物虽然具有完全花,但是雌雄蕊异长,有的有些作物虽然具有完全花,但是雌雄蕊异长,有的有蜜腺或有香气,有的花粉粒轻小,寿命长,有利于异有蜜腺或有香气,有的花粉粒轻小,寿命长,有利于异花授粉;有的花粉发育不良导致雄性不育;有的自交不花授粉;有的花粉发育不良导致雄性不育;有的自交不亲和,这些构造和特点都有利于异花授粉。亲和,这些构造和特点都有利于异花授粉。云南农业大学农学与生物技术学院云南农业大学农学与生物技术学院覃覃 鹏鹏覃覃 鹏鹏(二)作物自然异交率的测定(二)作物自然异交率的测定 根据根据自然异交率自然异交率的高低而将有性繁殖作物分为的高低而将有性
7、繁殖作物分为自花自花授粉授粉、异花授粉异花授粉与与常异花授粉常异花授粉三种类型。三种类型。自花授粉作物:自花授粉作物:自然异交率自然异交率在在4 4以下的作物以下的作物 异花授粉作物:异花授粉作物:自然异交率在自然异交率在5050以上的作物以上的作物 常异花授粉作物:常异花授粉作物:自然异交率自然异交率介于介于两者之间两者之间的作物的作物 自然异交是指与人工异交相对而言的。自然异交是指与人工异交相对而言的。自然异交:自然异交:在在自然状态下自然状态下相同作物不同品种间相同作物不同品种间的自的自然杂交。然杂交。云南农业大学农学与生物技术学院云南农业大学农学与生物技术学院覃覃 鹏鹏覃覃 鹏鹏 一般
8、作法为:选具一般作法为:选具隐性性状的品种作母本隐性性状的品种作母本,用具,用具纯纯合显性性状的另一品种作父本合显性性状的另一品种作父本。按父、母本成间行或围。按父、母本成间行或围绕式种植,任其自由授粉,绕式种植,任其自由授粉,从母本植株上收获种子,从母本植株上收获种子,统统计计F F1 1群体中显性性状个体百分率,即为自然异交率。群体中显性性状个体百分率,即为自然异交率。父母本间行种植父母本间行种植 围绕式种植围绕式种植 父本父本 母本母本自然异交率(自然异交率(%)F F1 1中显性个体数中显性个体数F F1 1总个体数总个体数100100云南农业大学农学与生物技术学院云南农业大学农学与生
9、物技术学院覃覃 鹏鹏 不同作物在测定自然异交率时,适宜选用的标志性不同作物在测定自然异交率时,适宜选用的标志性状不同。有的是状不同。有的是标志植株标志植株,有的是标志,有的是标志杂交当代种子杂交当代种子。作物种类作物种类标志性状(显性对隐性)标志性状(显性对隐性)水稻水稻非糯对糯非糯对糯小麦小麦无芒对有芒无芒对有芒棉花棉花绿苗对黄苗绿苗对黄苗红叶对绿叶红叶对绿叶玉米玉米黄粒对白粒黄粒对白粒非糯对糯非糯对糯云南农业大学农学与生物技术学院云南农业大学农学与生物技术学院覃覃 鹏鹏覃覃 鹏鹏(三)有性繁殖的主要授粉方式(三)有性繁殖的主要授粉方式 自花授粉自花授粉:在植物学中,同一朵花中的花粉传在植物
10、学中,同一朵花中的花粉传到同朵花的雌蕊柱头上、或同一株花粉传到同株花的雌到同朵花的雌蕊柱头上、或同一株花粉传到同株花的雌蕊柱头上都叫蕊柱头上都叫自花授粉自花授粉,由此引起的受精称,由此引起的受精称自花受精自花受精。通过自花授粉的方式繁殖后代的植物称通过自花授粉的方式繁殖后代的植物称自花授粉植物自花授粉植物,又称自交植物,其自然异交率又称自交植物,其自然异交率4 4。但是在但是在育种或生产上育种或生产上,将,将同一品种不同个体之间的同一品种不同个体之间的授粉也称为自花授粉授粉也称为自花授粉。云南农业大学农学与生物技术学院云南农业大学农学与生物技术学院覃覃 鹏鹏 异花授粉:异花授粉:雌蕊柱头接受异
11、株的花粉授粉称雌蕊柱头接受异株的花粉授粉称异异花授粉花授粉,由此而产生的受精称,由此而产生的受精称异花受精异花受精,通过异花授粉通过异花授粉而繁殖后代的植物称而繁殖后代的植物称异花授粉植物异花授粉植物,其自然异交率,其自然异交率5050。常异花授粉:常异花授粉:一种植物一种植物同时依靠自花授粉与异同时依靠自花授粉与异花授粉两种方式繁殖后代的称常花授粉两种方式繁殖后代的称常异花授粉植物异花授粉植物,又称,又称常异交植物常异交植物,这种植物通常以自花授粉为主,异花授这种植物通常以自花授粉为主,异花授粉为辅粉为辅,是自花授粉向异花授粉过渡的类型,其自然,是自花授粉向异花授粉过渡的类型,其自然异交率为
12、异交率为4 45050。云南农业大学农学与生物技术学院云南农业大学农学与生物技术学院覃覃 鹏鹏(四)两种特殊的有性繁殖方式(四)两种特殊的有性繁殖方式 1 1、自交不亲和性:、自交不亲和性:是指具有完全花并能产生正常雌、是指具有完全花并能产生正常雌、雄蕊及正常雌、雄配子的植物,但自花授粉不能结实的雄蕊及正常雌、雄配子的植物,但自花授粉不能结实的特性特性。这类植物有:白菜型油菜、甜菜、向日葵、甘蓝这类植物有:白菜型油菜、甜菜、向日葵、甘蓝等。等。具有自交不亲和性的植物具有自交不亲和性的植物品种品种(系系)称为称为自交不亲和自交不亲和系系。具有自交不亲和性的植物通常表现为具有自交不亲和性的植物通常
13、表现为雌蕊排斥自花雌蕊排斥自花授粉的行为,使自花的雄配子在受精的不同阶段受到阻授粉的行为,使自花的雄配子在受精的不同阶段受到阻碍,碍,如:花粉在柱头上不能萌发、或萌发后花粉管伸长如:花粉在柱头上不能萌发、或萌发后花粉管伸长受阻而不能到达子房、或到达子房后不能与卵细胞结合受阻而不能到达子房、或到达子房后不能与卵细胞结合完成受精过程。完成受精过程。云南农业大学农学与生物技术学院云南农业大学农学与生物技术学院覃覃 鹏鹏2 2、雄性不育性、雄性不育性 植物不能产生花粉或不能产生有功能的雄配子植物不能产生花粉或不能产生有功能的雄配子(产生的花粉败育)的(产生的花粉败育)的特性特性称为雄性不育性。称为雄性
14、不育性。具有雄性具有雄性不育性的植物不育性的植物品种品种(系系)称为雄性不育系。称为雄性不育系。雄性不育性在杂种优势利用育种工作中有很大的作雄性不育性在杂种优势利用育种工作中有很大的作用。用。利用雄性不育性可免去人工去雄工作,获得大量杂利用雄性不育性可免去人工去雄工作,获得大量杂交种,交种,现已广泛应用。现已广泛应用。云南农业大学农学与生物技术学院云南农业大学农学与生物技术学院覃覃 鹏鹏 植物的雄性不育性有的受遗传控制,有的不受遗传植物的雄性不育性有的受遗传控制,有的不受遗传控制,受遗传控制的雄性不育性分为两类:控制,受遗传控制的雄性不育性分为两类:(1 1)细胞核雄性不育细胞核雄性不育:这种
15、雄性不育性受细胞核基因:这种雄性不育性受细胞核基因控制,并且控制,并且多数受隐性基因控制多数受隐性基因控制,少数受显性基因控制少数受显性基因控制。这种类型的雄性不育系在育种中的应用有一定的难度,这种类型的雄性不育系在育种中的应用有一定的难度,主要原因是找不到稳定的保持系,主要原因是找不到稳定的保持系,不育系与任一正常可不育系与任一正常可育的品系杂交,其后代总是会有可育株出现。育的品系杂交,其后代总是会有可育株出现。(2 2)细胞质雄性不育性:细胞质雄性不育性:即即核核质互作型雄性不育性质互作型雄性不育性,由细胞质中控制雄花育性的基因与细胞核中控制雄花育由细胞质中控制雄花育性的基因与细胞核中控制
16、雄花育性的基因共同作用决定性的基因共同作用决定。云南农业大学农学与生物技术学院云南农业大学农学与生物技术学院覃覃 鹏鹏覃覃 鹏鹏二、无性繁殖二、无性繁殖 (一)营养体繁殖(一)营养体繁殖(vegetative propagationvegetative propagation)有许多植物是利用植株营养体部分进行繁殖,有许多植物是利用植株营养体部分进行繁殖,由营由营养体繁殖的后代称营养系或无性系养体繁殖的后代称营养系或无性系。营养系或无性系没有经过两性受精过程,所以能保营养系或无性系没有经过两性受精过程,所以能保持其母体的性状而不发生性状分离现象。因此,持其母体的性状而不发生性状分离现象。因此,
17、一些不一些不容易进行有性繁殖又需要保持品种优良性状的作物,常容易进行有性繁殖又需要保持品种优良性状的作物,常用营养体繁殖来保存其种性用营养体繁殖来保存其种性。如。如马铃薯、甘薯、木薯、马铃薯、甘薯、木薯、甘蔗、蓖麻、大部分果树和花卉甘蔗、蓖麻、大部分果树和花卉等。等。云南农业大学农学与生物技术学院云南农业大学农学与生物技术学院覃覃 鹏鹏(二)无融合生殖(二)无融合生殖(apomixesapomixes)植物的雌雄配子植物的雌雄配子不经过正常受精和两性配子的融合不经过正常受精和两性配子的融合过程而直接形成种子以繁衍后代的方式过程而直接形成种子以繁衍后代的方式称无融合生殖,称无融合生殖,无融合生殖
18、有多种类型:无融合生殖有多种类型:1 1、无孢子生殖:、无孢子生殖:由由胚珠体细胞胚珠体细胞进行有丝分裂直接进行有丝分裂直接形成二倍体胚囊(形成二倍体胚囊(大孢子母细胞或幼胚败育大孢子母细胞或幼胚败育)。)。2 2、二倍体孢子生殖:、二倍体孢子生殖:由由大孢子母细胞大孢子母细胞不经过减数不经过减数分裂而进行有丝分裂,直接产生二倍体的胚囊,最后形分裂而进行有丝分裂,直接产生二倍体的胚囊,最后形成种子。成种子。云南农业大学农学与生物技术学院云南农业大学农学与生物技术学院覃覃 鹏鹏 3 3、不定胚生殖:、不定胚生殖:由由胚珠或子房壁的二倍体细胞胚珠或子房壁的二倍体细胞经经过有丝分裂形成胚,和由正常胚
19、囊中的极核发育成胚乳过有丝分裂形成胚,和由正常胚囊中的极核发育成胚乳而形成种子。而形成种子。4 4、孤雌生殖:、孤雌生殖:胚囊中的卵细胞未和精细胞结合,胚囊中的卵细胞未和精细胞结合,直接直接形成单倍体的胚。形成单倍体的胚。5 5、孤雄生殖:、孤雄生殖:由进入胚囊中的未和卵细胞结合的由进入胚囊中的未和卵细胞结合的精核而直接发育成的单倍体的胚。精核而直接发育成的单倍体的胚。云南农业大学农学与生物技术学院云南农业大学农学与生物技术学院覃覃 鹏鹏覃覃 鹏鹏 2 2、自交引起的杂合基因型的后代性状发生分离、自交引起的杂合基因型的后代性状发生分离 连续自交则使初始的杂合基因型逐渐趋向于产生若连续自交则使初
20、始的杂合基因型逐渐趋向于产生若干种遗传上不同的纯合基因型。干种遗传上不同的纯合基因型。以一对杂合基因型以一对杂合基因型AaAa为例:自交后代群体中同时出为例:自交后代群体中同时出现现AAAA、AaAa、aaaa三种基因型,性状发生了分离,三种基因型,性状发生了分离,这种个体这种个体之间基因型不同质,而且个体的同源染色体上等位基因之间基因型不同质,而且个体的同源染色体上等位基因表现杂合的群体称为表现杂合的群体称为异质杂合群体异质杂合群体。自花授粉作物。自花授粉作物单交单交F2F2群体、异花授粉作物的自由授粉群体一般群体、异花授粉作物的自由授粉群体一般都属于这种都属于这种类型的群体。类型的群体。云
21、南农业大学农学与生物技术学院云南农业大学农学与生物技术学院覃覃 鹏鹏 杂合的基因型通过多代自交,群体中的杂合基因型杂合的基因型通过多代自交,群体中的杂合基因型个体的比率逐渐减少,纯合体的比率逐渐增大,个体的比率逐渐减少,纯合体的比率逐渐增大,r r代后,代后,群体中的纯合体的比率为:群体中的纯合体的比率为:X Xn n=(1-1/21-1/2r r)100%100%以一对基因以一对基因AaAa为例,连续自交为例,连续自交7 7代,后代群体中纯代,后代群体中纯合体的比例已达合体的比例已达98%98%以上,如果继续自交下去,群体中以上,如果继续自交下去,群体中杂合体的比例可忽略不计。这时获得的群体
22、中各个体的杂合体的比例可忽略不计。这时获得的群体中各个体的基因型纯合,但是个体之间的基因型不同,这种群体中基因型纯合,但是个体之间的基因型不同,这种群体中存在若干种遗传上不同的纯合基因型,称为存在若干种遗传上不同的纯合基因型,称为异质纯合群异质纯合群体体。基因型杂合的个体通过自交:其后代的性状发生分基因型杂合的个体通过自交:其后代的性状发生分离,这为育种工作提供了选择的材料,离,这为育种工作提供了选择的材料,自交是选择性状自交是选择性状优良的纯合基因型后代的一种基本方法优良的纯合基因型后代的一种基本方法。云南农业大学农学与生物技术学院云南农业大学农学与生物技术学院覃覃 鹏鹏覃覃 鹏鹏 一般来说
23、,最初的自交世代,自交衰退的速度很快,一般来说,最初的自交世代,自交衰退的速度很快,多次自交后,自交衰退的速度将减缓。不同基因型间自多次自交后,自交衰退的速度将减缓。不同基因型间自交衰退的速度是不同的,有的衰退不明显,有的甚至严交衰退的速度是不同的,有的衰退不明显,有的甚至严重到不能正常生长和繁殖的地步而被自然淘汰。重到不能正常生长和繁殖的地步而被自然淘汰。自交衰自交衰退多表现在多基因控制的数量性状上。退多表现在多基因控制的数量性状上。在在异花授粉作物的杂种优势利用中异花授粉作物的杂种优势利用中,常希望自交系,常希望自交系的生活力衰退小一些(可增加制种产量),而配制的杂的生活力衰退小一些(可增
24、加制种产量),而配制的杂交种杂种优势更强一些(可得到更高的产量)。交种杂种优势更强一些(可得到更高的产量)。对于自花授粉作物而言,由于对于自花授粉作物而言,由于自花授粉作物在长期自花授粉作物在长期的进化过程中已形成了对自交的适应性,所以自交衰退的进化过程中已形成了对自交的适应性,所以自交衰退现象不显著。现象不显著。云南农业大学农学与生物技术学院云南农业大学农学与生物技术学院覃覃 鹏鹏二、自花授粉作物和常异花授粉作物的基因型二、自花授粉作物和常异花授粉作物的基因型1 1自花授粉作物自花授粉作物 自花授粉作物的自花授粉作物的自然群体自然群体由于长期的自交,由于长期的自交,群体是群体是由由若干种纯合
25、基因型个体若干种纯合基因型个体组成的组成的异质纯合异质纯合混合群体混合群体。目前生产和育种中所用的目前生产和育种中所用的自花授粉作物的常规品种自花授粉作物的常规品种可理解为可理解为同质纯合群体同质纯合群体,其表现型整齐一致,而且表现,其表现型整齐一致,而且表现型和基因型是一致的,即上代的性状能稳定地遗传给下型和基因型是一致的,即上代的性状能稳定地遗传给下一代。由于其遗传性的相对稳定和一致,品种的保纯比一代。由于其遗传性的相对稳定和一致,品种的保纯比较容易。较容易。云南农业大学农学与生物技术学院云南农业大学农学与生物技术学院覃覃 鹏鹏 但是由于自然突变,群体中总会有杂合基因型个体,但是由于自然突
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