第21章-抗心绞痛与抗动脉硬化药课件.ppt
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1、第第21章章 抗心绞痛抗心绞痛 与抗动脉粥样硬化药与抗动脉粥样硬化药第一节第一节 抗心绞痛药抗心绞痛药n发作时典型表现:胸骨后部或左前胸出现阵发性绞发作时典型表现:胸骨后部或左前胸出现阵发性绞痛,闷痛或压榨性痛感,疼痛可放射至左肩、左上痛,闷痛或压榨性痛感,疼痛可放射至左肩、左上肢及肢端;一般持续分钟肢及肢端;一般持续分钟n疼痛原因:心肌缺血缺氧,无氧代谢产物(乳酸、疼痛原因:心肌缺血缺氧,无氧代谢产物(乳酸、丙酮酸、丙酮酸、K+等)增多,刺激经神经末梢经交感神经等)增多,刺激经神经末梢经交感神经传入中枢后引起疼痛传入中枢后引起疼痛劳累性心绞痛劳累性心绞痛劳累性心绞痛劳累性心绞痛自发性心绞痛自
2、发性心绞痛自发性心绞痛自发性心绞痛混合性心绞痛混合性心绞痛混合性心绞痛混合性心绞痛稳定型心绞痛稳定型心绞痛稳定型心绞痛稳定型心绞痛初发型心绞痛初发型心绞痛初发型心绞痛初发型心绞痛恶化型心绞痛恶化型心绞痛恶化型心绞痛恶化型心绞痛卧位型心绞痛卧位型心绞痛卧位型心绞痛卧位型心绞痛变异型心绞痛变异型心绞痛变异型心绞痛变异型心绞痛中间综合征中间综合征中间综合征中间综合征梗死后心绞痛梗死后心绞痛梗死后心绞痛梗死后心绞痛心绞痛发病原因心绞痛发病原因心肌对氧的心肌对氧的需求增加需求增加冠状动脉冠状动脉供血不足供血不足供不应求供不应求治疗原则:增加供氧治疗原则:增加供氧治疗原则:增加供氧治疗原则:增加供氧 降低
3、耗氧降低耗氧降低耗氧降低耗氧影响心肌耗氧的因素影响心肌耗氧的因素1.主要因素:主要因素:1)心室壁肌张力)心室壁肌张力2)心率)心率3)心肌收缩强度和速度)心肌收缩强度和速度4)每分钟射血时间(每搏射血时间)每分钟射血时间(每搏射血时间心率)心率)2.次要因素次要因素心肌的基本代谢心肌的基本代谢影响最大,与心室容积影响最大,与心室容积影响最大,与心室容积影响最大,与心室容积和室内腔压力成正比和室内腔压力成正比和室内腔压力成正比和室内腔压力成正比射血时室壁肌张力最高射血时室壁肌张力最高射血时室壁肌张力最高射血时室壁肌张力最高时间越久,耗氧越多时间越久,耗氧越多时间越久,耗氧越多时间越久,耗氧越多
4、一、硝酸酯类及亚硝酸酯类一、硝酸酯类及亚硝酸酯类三酰甘油(硝酸甘油)三酰甘油(硝酸甘油)药动学药动学n口服首关效应强,生物利用度不足口服首关效应强,生物利用度不足10%n通常舌下给药,可避免首关效应,生物利用度通常舌下给药,可避免首关效应,生物利用度80%,含服后,含服后12min起效,作用维持起效,作用维持20 30minn也可经皮肤吸收也可经皮肤吸收 药理作用及作用机制药理作用及作用机制1.松弛平滑肌,尤其对血管平滑肌作用明显松弛平滑肌,尤其对血管平滑肌作用明显舒张静脉,以舒舒张静脉,以舒舒张静脉,以舒舒张静脉,以舒张毛细血管后静张毛细血管后静张毛细血管后静张毛细血管后静脉脉脉脉(容量血管
5、容量血管容量血管容量血管)作作作作用最显著用最显著用最显著用最显著舒张动脉,对较远舒张动脉,对较远舒张动脉,对较远舒张动脉,对较远小动脉小动脉小动脉小动脉(阻力血管阻力血管阻力血管阻力血管)和较大冠状动脉也和较大冠状动脉也和较大冠状动脉也和较大冠状动脉也有明显舒张作用有明显舒张作用有明显舒张作用有明显舒张作用 回心回心回心回心血液血液血液血液减少减少减少减少前负前负前负前负荷降荷降荷降荷降低低低低心室舒张心室舒张心室舒张心室舒张末压力和末压力和末压力和末压力和心室壁肌心室壁肌心室壁肌心室壁肌张力降低张力降低张力降低张力降低外周外周外周外周阻力阻力阻力阻力降低降低降低降低后负后负后负后负荷降荷降
6、荷降荷降低低低低心心心心肌肌肌肌耗耗耗耗氧氧氧氧量量量量降降降降低低低低硝酸甘油硝酸甘油药理作用及作用机制药理作用及作用机制2.改变心肌血流分布,增加缺血区血流灌注改变心肌血流分布,增加缺血区血流灌注n当冠脉粥样硬化或痉挛而发生狭窄时,缺血区阻力当冠脉粥样硬化或痉挛而发生狭窄时,缺血区阻力血管因缺氧,代谢物聚积而处于高度舒张状态血管因缺氧,代谢物聚积而处于高度舒张状态n硝酸甘油舒张较大的心外膜输送血管及侧枝血管,硝酸甘油舒张较大的心外膜输送血管及侧枝血管,对阻力血管舒张作用弱对阻力血管舒张作用弱n非缺血区血管阻力大于缺血区,而且输送血管和侧非缺血区血管阻力大于缺血区,而且输送血管和侧枝血管舒张
7、,迫使血液从输送血管经侧枝血管流向枝血管舒张,迫使血液从输送血管经侧枝血管流向缺血区,增加缺血区血供缺血区,增加缺血区血供硝酸甘油硝酸甘油不良反应不良反应n继发于血管舒张作用,如面颈部潮红、搏动性头继发于血管舒张作用,如面颈部潮红、搏动性头痛、体位性低血压、眼内压升高痛、体位性低血压、眼内压升高n剂量过大,反射性兴奋交感神经,心率加快,心剂量过大,反射性兴奋交感神经,心率加快,心收缩性增加,反而加重心绞痛收缩性增加,反而加重心绞痛n大剂量可引起高铁血红蛋白血症大剂量可引起高铁血红蛋白血症n连续用药连续用药23周可出现耐受性,不同硝酸酯类之周可出现耐受性,不同硝酸酯类之间有交叉耐受性;停药间有交
8、叉耐受性;停药1 2周后耐受性可消失周后耐受性可消失硝酸甘油硝酸甘油单硝酸异山梨酯单硝酸异山梨酯(长效心痛治长效心痛治20)n作用与硝酸异山梨酯相同作用与硝酸异山梨酯相同n无肝脏首关效应,口服吸收迅速完全,生物利无肝脏首关效应,口服吸收迅速完全,生物利用度几乎用度几乎100%n适用于冠心病的长期治疗和预防心绞痛发作,适用于冠心病的长期治疗和预防心绞痛发作,也适用于心肌梗死后的治疗和肺循环高血压的也适用于心肌梗死后的治疗和肺循环高血压的治疗治疗二、二、受体阻断药受体阻断药普萘洛尔普萘洛尔药理作用药理作用1.降低心肌的耗氧量降低心肌的耗氧量n使心肌收缩性减弱,心率减慢,减少心肌耗氧量使心肌收缩性减
9、弱,心率减慢,减少心肌耗氧量n射血时间延长,心室容积增大,增加心肌耗氧量射血时间延长,心室容积增大,增加心肌耗氧量n综合结果是使心肌耗氧量减少综合结果是使心肌耗氧量减少药理作用药理作用3.改善心肌代谢改善心肌代谢n心肌缺血时,心肌缺血时,AE分泌增多,使游离脂肪酸增多,分泌增多,使游离脂肪酸增多,游离脂肪酸代谢时需消耗大量的氧,加重心肌缺游离脂肪酸代谢时需消耗大量的氧,加重心肌缺血缺氧的程度;血缺氧的程度;受体阻断药可抑制游离脂肪酸的受体阻断药可抑制游离脂肪酸的生成生成4.促进氧合血红蛋白的解离,增加组织供氧促进氧合血红蛋白的解离,增加组织供氧5.可抑制可抑制ADP及及AE诱导的血小板聚集,改
10、善诱导的血小板聚集,改善心肌血液循环心肌血液循环普萘洛尔普萘洛尔临床应用临床应用n用于对硝酸酯类治疗疗效差的稳定性心绞痛,可用于对硝酸酯类治疗疗效差的稳定性心绞痛,可减少发作次数,对并发高血压或心率失常的患者减少发作次数,对并发高血压或心率失常的患者尤其适用尤其适用n用于心肌梗死的治疗,能缩小梗死范围用于心肌梗死的治疗,能缩小梗死范围n不宜用于冠脉痉挛诱发的变异性心绞痛(阻断不宜用于冠脉痉挛诱发的变异性心绞痛(阻断受体后,受体后,受体作用占优势,引起冠脉收缩)受体作用占优势,引起冠脉收缩)普萘洛尔普萘洛尔不良反应及注意事项不良反应及注意事项n用用药药缓缓加加慢慢减减,以以免免加加重重心心绞绞痛
11、痛发发作作甚甚至至诱诱发发心梗心梗n支气管哮喘者、高度房室传导阻滞、阻塞性肺支气管哮喘者、高度房室传导阻滞、阻塞性肺部疾病、潜在性心衰、外周血管痉挛性疾病等部疾病、潜在性心衰、外周血管痉挛性疾病等禁用禁用 普萘洛尔普萘洛尔 普萘洛尔与硝酸甘油合用治疗心绞痛有协同作用,普萘洛尔与硝酸甘油合用治疗心绞痛有协同作用,并可互补不足并可互补不足 作用作用作用作用 硝酸酯类硝酸酯类硝酸酯类硝酸酯类 受体阻断药受体阻断药受体阻断药受体阻断药 合用合用合用合用动脉压动脉压动脉压动脉压心率心率心率心率心肌收缩力心肌收缩力心肌收缩力心肌收缩力射血时间射血时间射血时间射血时间舒张期灌流时间舒张期灌流时间舒张期灌流时
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