第13章物质代谢的联系及其调控精.ppt

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1、第13章物质代谢的联系及其调控第1页，本讲稿共49页第一节第一节 细胞代谢的调节网络细胞代谢的调节网络一、代谢途径交叉一、代谢途径交叉形成网络形成网络二、分解代谢和合成代谢的二、分解代谢和合成代谢的单向性单向性三、三、ATPATP是通用的能量载体是通用的能量载体四、四、NADPH NADPH 以还原力形式携带能量以还原力形式携带能量五、代谢的五、代谢的基本要略基本要略第2页，本讲稿共49页一、代谢途径交叉形成网络1 1、糖代谢与脂类代谢的相互关系糖代谢与脂类代谢的相互关系2 2、糖代谢与蛋白质代谢的相互联系糖代谢与蛋白质代谢的相互联系3 3、脂类代谢与蛋白质代谢的相互联系脂类代谢与蛋白质代谢的

2、相互联系4 4、核酸与糖、脂类、蛋白质代谢的联系核酸与糖、脂类、蛋白质代谢的联系第3页，本讲稿共49页糖糖类类脂脂类类氨氨基基酸酸和和核核苷苷酸酸之之间间的的代代谢谢联联系系PEP丙酮酸丙酮酸生酮氨基酸生酮氨基酸-酮戊二酸酮戊二酸核糖核糖-5-磷酸磷酸 甘氨酸甘氨酸天冬氨酸天冬氨酸谷氨酰氨谷氨酰氨丙氨酸丙氨酸 甘氨酸甘氨酸丝氨酰丝氨酰苏氨酸苏氨酸半胱氨酸半胱氨酸 氨基酸氨基酸6-磷酸葡萄糖磷酸葡萄糖磷酸二羟丙酮磷酸二羟丙酮乙酰乙酰CoA甘油甘油脂肪酸脂肪酸胆固醇胆固醇亮氨酸亮氨酸赖氨酸赖氨酸酪酰氨酪酰氨色氨酸色氨酸笨丙氨酸笨丙氨酸异亮氨酸异亮氨酸亮氨酸亮氨酸色氨酸色氨酸乙酰乙酰乙酰乙酰CoA脂

3、肪脂肪核苷酸核苷酸天冬氨酸天冬氨酸天冬酰氨天冬酰氨天冬氨酸天冬氨酸苯丙酰氨苯丙酰氨酪氨酸酪氨酸异亮氨酸异亮氨酸甲硫酰氨甲硫酰氨苏氨酸苏氨酸缬氨酸缬氨酸琥珀酰琥珀酰CoA苹果酸苹果酸草酰乙酸草酰乙酸柠檬酸柠檬酸异柠檬酸异柠檬酸乙醛酸乙醛酸蛋白质蛋白质淀粉、糖原淀粉、糖原核酸核酸生糖氨基酸生糖氨基酸谷氨酰氨谷氨酰氨组氨酸组氨酸脯氨酸脯氨酸精氨酸精氨酸谷氨酸谷氨酸延胡索酸延胡索酸琥珀酸琥珀酸丙二单酰丙二单酰CoA1-磷酸葡萄糖磷酸葡萄糖第4页，本讲稿共49页糖代谢与脂类代谢的相互联系糖代谢与脂类代谢的相互联系糖代谢与脂类代谢的相互联系糖代谢与脂类代谢的相互联系糖糖乙酰乙酰CoA，NADPH脂肪酸脂肪

4、酸磷酸二羟丙酮磷酸二羟丙酮-磷酸甘磷酸甘油油脂肪脂肪有有氧氧化氧氧化酵解酵解从头合成从头合成脂肪甘油甘油磷酸二羟丙酮磷酸二羟丙酮糖代谢糖代谢脂肪酸脂肪酸乙酰乙酰CoA琥珀酸琥珀酸糖糖(植物植物)乙醛酸循环乙醛酸循环-氧化氧化糖异生糖异生TCA第5页，本讲稿共49页糖代谢与蛋白质代谢的相互联系糖代谢与蛋白质代谢的相互联系糖糖 -酮酸酮酸 氨基酸氨基酸 蛋白质蛋白质 NH3蛋白质蛋白质 氨基酸氨基酸 -酮酸酮酸 糖糖（生糖氨基酸）（生糖氨基酸）第6页，本讲稿共49页脂类代谢与蛋白质代谢的相互联系脂肪脂肪甘油甘油磷酸二羟丙酮磷酸二羟丙酮脂肪酸脂肪酸乙酰乙酰CoA氨基酸碳架氨基酸碳架氨基酸氨基酸蛋白质

5、蛋白质蛋白质蛋白质氨基酸氨基酸酮酸或乙酰酮酸或乙酰CoA脂肪酸脂肪酸脂肪脂肪（生酮氨基酸）（生酮氨基酸）第7页，本讲稿共49页核酸与糖、脂类、蛋白质代谢的联系 核核苷苷酸酸的的一一些些衍衍生生物物具具重重要要生生理理功功能能（如如CoA、NAD+，NADP+，cAMP，cGMP）。）。核酸是细胞内重要的遗传物质，控制着蛋白质的合成，影响细胞的成分和核酸是细胞内重要的遗传物质，控制着蛋白质的合成，影响细胞的成分和代谢类型代谢类型 核酸生物合成需要糖和蛋白质的代谢中间产物参加，而且需要酶和核酸生物合成需要糖和蛋白质的代谢中间产物参加，而且需要酶和多种蛋白质因子。多种蛋白质因子。各类物质代谢都离不开

6、具备高能磷酸键的各种核苷酸，如各类物质代谢都离不开具备高能磷酸键的各种核苷酸，如ATP是能量的是能量的“通货通货”，此外，此外UTP参与多糖的合成，参与多糖的合成，CTP参与磷脂合成，参与磷脂合成，GTP参与蛋白参与蛋白质合成与糖异生作用。质合成与糖异生作用。第8页，本讲稿共49页脂肪代谢和糖代谢的关系延胡索酸延胡索酸琥珀酸琥珀酸苹果酸苹果酸草酰乙酸草酰乙酸3-磷酸甘油磷酸甘油三羧酸三羧酸循环循环乙醛酸乙醛酸循环循环甘油甘油乙酰乙酰 CoA三酰三酰甘油甘油脂肪酸脂肪酸 氧氧化化 糖原（或淀粉）糖原（或淀粉）1，6-二磷酸果糖二磷酸果糖磷酸二羟丙酮磷酸二羟丙酮磷酸烯醇丙酮酸磷酸烯醇丙酮酸丙酮酸丙

7、酮酸合合成成植物或微植物或微生物生物第9页，本讲稿共49页糖分解和糖异生途径中相糖分解和糖异生途径中相对独立的单向反应对独立的单向反应 糖原（或淀粉）糖原（或淀粉）1-磷酸葡萄糖磷酸葡萄糖6-磷酸果糖磷酸果糖1，6-二磷酸果糖二磷酸果糖3-磷酸甘油醛磷酸甘油醛磷酸二羟丙酮磷酸二羟丙酮2 磷酸烯醇丙酮酸磷酸烯醇丙酮酸2 丙酮酸丙酮酸葡萄糖葡萄糖己糖激酶己糖激酶果糖果糖激酶激酶二磷酸果糖二磷酸果糖磷酸酯酶磷酸酯酶丙酮酸丙酮酸激酶激酶丙酮酸羧化酶丙酮酸羧化酶6-磷酸葡萄糖磷酸酯酶磷酸葡萄糖磷酸酯酶6-磷酸葡萄糖磷酸葡萄糖2 草酰乙酸草酰乙酸PEP羧激酶羧激酶第10页，本讲稿共49页ATPATP携带能

8、量由能源传递给细胞的需携带能量由能源传递给细胞的需能过程能过程ATPATPADP+PiADP+Pi太阳能太阳能化学能化学能生物合成生物合成细胞运动细胞运动膜运输膜运输第11页，本讲稿共49页通过通过NADPHNADPH循环将还原力由分解代谢转循环将还原力由分解代谢转移给生物合成反应移给生物合成反应NADPH+HNADPH+H+NADPNADP+分解代谢分解代谢还原性有机物还原性有机物还原性生物合成反应还原性生物合成反应氧化物氧化物还原性生物合还原性生物合成产物成产物氧化前体氧化前体第12页，本讲稿共49页 代谢的基本要略代谢的基本要略 代谢的基本要略在于形成代谢的基本要略在于形成ATP、还原力

9、和构造单元以用于、还原力和构造单元以用于生物合成。生物合成。由由ATP、还原力和构造单元可合成各类生物分子，、还原力和构造单元可合成各类生物分子，并进而装配成生物不同层次的结构。生物合成和生物形态建并进而装配成生物不同层次的结构。生物合成和生物形态建成是一个耗能和增加有序结构的过程，需要由物质流、能量成是一个耗能和增加有序结构的过程，需要由物质流、能量流和信息流来支持。流和信息流来支持。第13页，本讲稿共49页脂肪脂肪葡萄糖、葡萄糖、其它单糖其它单糖三羧酸三羧酸循环循环电子传递电子传递（氧化）（氧化）蛋白质蛋白质脂肪酸、甘油脂肪酸、甘油多糖多糖氨基酸氨基酸乙酰乙酰CoAe-磷酸化磷酸化+Pi

10、小分子化合物小分子化合物分解成共同的中分解成共同的中间产物（如间产物（如丙酮丙酮酸、乙酰酸、乙酰CoA等）等）共同中间物进入共同中间物进入三羧酸循环三羧酸循环,氧化氧化脱下的氢由电子传递脱下的氢由电子传递链传递生成链传递生成H2O，释，释放出大量能量，其中放出大量能量，其中一部分通过磷酸化储一部分通过磷酸化储存在存在ATP中。中。大分子降解成基大分子降解成基本结构单位本结构单位 生物氧化的三个阶段生物氧化的三个阶段NADPH第14页，本讲稿共49页生物系统中的能流生物系统中的能流第15页，本讲稿共49页（胞液）（胞液）（线粒体）（线粒体）（PEP）丙氨酸丙氨酸天冬氨酸天冬氨酸谷氨酸谷氨酸（转氨

11、基作用）（转氨基作用）糖的分解代谢和糖的分解代谢和糖异生的关系糖异生的关系第16页，本讲稿共49页一、代谢调节的概念一、代谢调节的概念二、酶水平的调节二、酶水平的调节三、三、细胞结构对代谢途径的分隔控制调节细胞结构对代谢途径的分隔控制调节四、激素调节和跨膜信号转导激素调节和跨膜信号转导第二节第二节 代代 谢谢 调调 节节第17页，本讲稿共49页代谢调节代谢调节 生命是靠代谢的正常运转维持的。生命有限的空间内同生命是靠代谢的正常运转维持的。生命有限的空间内同时有那麽多复杂的代谢途径在运转，必须有灵巧而严密的调时有那麽多复杂的代谢途径在运转，必须有灵巧而严密的调节机制，才能使代谢适应外界环境的变化

12、与生物自身生长发节机制，才能使代谢适应外界环境的变化与生物自身生长发育的需要。调节失灵便会导致代谢障碍，出现病态甚至危及育的需要。调节失灵便会导致代谢障碍，出现病态甚至危及生命。在漫长的生物进化历程中，机体的结构、代谢和生理生命。在漫长的生物进化历程中，机体的结构、代谢和生理功能越来越复杂，代谢调节机制也随之更为复杂。功能越来越复杂，代谢调节机制也随之更为复杂。代谢调节的四级水平：代谢调节的四级水平：酶水平调节酶水平调节 细胞水平调节细胞水平调节 激素水平调节激素水平调节 神经水平调节神经水平调节多细胞整体水平调节多细胞整体水平调节第18页，本讲稿共49页1 1、酶的别构效应酶的别构效应 酶活

13、性的前馈和反馈调节酶活性的前馈和反馈调节2 2 2 2、产能反应与需能反应的调节产能反应与需能反应的调节3 3、酶的共价修饰与级联放大机制、酶的共价修饰与级联放大机制二、酶水平的调节第19页，本讲稿共49页酶活性的前馈和反馈调节酶活性的前馈和反馈调节 前馈（前馈（feedforward）和反馈（）和反馈（feedback）是来自电子工）是来自电子工程学的术语，前者的意思是程学的术语，前者的意思是“输入对输出的影响输入对输出的影响”，后者的意，后者的意思是思是“输出对输入的影响输出对输入的影响”，这里分别借用来说明底物和代谢，这里分别借用来说明底物和代谢产物对代谢过程的调节作用。这种调节可能是正

14、调控，也可能产物对代谢过程的调节作用。这种调节可能是正调控，也可能是负调控，其调节机理是通过酶的变构效应是负调控，其调节机理是通过酶的变构效应来实现的。来实现的。S0SnS2S1E0E1En-1或或+或或+反馈反馈前馈前馈第20页，本讲稿共49页反馈调节中酶活性调节的机制反馈调节中酶活性调节的机制代谢物代谢物别别构构中中心心活性活性中心中心第21页，本讲稿共49页6-6-磷酸葡萄糖对糖原合成的前馈激活作用磷酸葡萄糖对糖原合成的前馈激活作用GUDPG6-P-G+1-P-G糖原糖原糖原糖原 合成酶合成酶ATP ADP UTP UDPG 第22页，本讲稿共49页葡萄糖葡萄糖丙酮酸丙酮酸羧羧化化酶酶乙

15、酰乙酰CoA磷酸烯醇式丙酮酸磷酸烯醇式丙酮酸1，6-二磷酸果糖二磷酸果糖草酰乙酸草酰乙酸-酮戊二酸酮戊二酸拧檬酸拧檬酸天冬氨酸天冬氨酸氨基酸氨基酸蛋白质蛋白质嘧啶核苷酸嘧啶核苷酸核酸核酸 氨甲酰天氨甲酰天冬氨酸冬氨酸+磷酸烯醇式丙酮酸羧化磷酸烯醇式丙酮酸羧化反应的调节控制反应的调节控制第23页，本讲稿共49页氨基酸合成的反馈调控氨基酸合成的反馈调控反硝化作用反硝化作用氧化亚氮氧化亚氮氨甲酰磷酸氨甲酰磷酸分支酸分支酸脱氧庚酮糖酸脱氧庚酮糖酸-7-磷酸磷酸天冬氨酸天冬氨酸天冬氨酰磷酸天冬氨酰磷酸赤藓糖赤藓糖-4-磷酸磷酸脱氢奎尼酸脱氢奎尼酸莽草酸莽草酸谷氨酸谷氨酸磷酸烯醇式丙酮酸磷酸烯醇式丙酮酸+

16、预苯酸预苯酸TryPheTrpIleTrpHisCTPAMPGlnLysMetThr酮丁酸酮丁酸GlyAla谷氨酰胺合酶谷氨酰胺合酶天冬氨酰半醛天冬氨酰半醛高丝氨酸高丝氨酸氨基苯甲酸氨基苯甲酸第24页，本讲稿共49页细胞能量状态指标细胞能量状态指标能荷能荷=ATP+0.5ADPATP+ADP+AMPATPATP ADPATP系统质量作用比系统质量作用比=第25页，本讲稿共49页糖酵解与三羧酸循环途径的调节糖酵解与三羧酸循环途径的调节丙酮酸丙酮酸 G细胞液细胞液柠檬酸柠檬酸乙酰乙酰CoA柠檬酸柠檬酸草酰乙酸草酰乙酸-酮戊二酸酮戊二酸乙酰乙酰CoA丙酮酸丙酮酸 线粒体线粒体 G-6-P F-6-P

17、 F-1.6-2P 磷酸果糖磷酸果糖激酶激酶 PEPADP+Pi ATPADP+Pi ATPADP+Pi ATPADP+Pi ATP NADH O2ATPATP ADP+PiADP+PiAMP+ATP 2ADPAMP+ATP 2ADP PiPiPiPi PEP 羧羧激酶激酶+-+-己糖激酶己糖激酶 丙酮酸脱丙酮酸脱氢酶氢酶 柠檬酸合柠檬酸合成酶成酶-酮戊二酸酮戊二酸 脱氢酶脱氢酶第26页，本讲稿共49页 酶分子中的某些基团，在其它酶的催化下，可以共价结合酶分子中的某些基团，在其它酶的催化下，可以共价结合或脱去，引起酶分子构象的改变，使其活性得到调节，这种方或脱去，引起酶分子构象的改变，使其活性

18、得到调节，这种方式称为酶的共价修饰（式称为酶的共价修饰（Covalent moldificationCovalent moldification）。目前已知有六种修）。目前已知有六种修饰方式：饰方式：磷酸化磷酸化/去磷酸化，乙酰化去磷酸化，乙酰化/去乙酰化，腺苷酰化去乙酰化，腺苷酰化/去腺去腺苷酰化，尿苷酰化苷酰化，尿苷酰化/去尿苷酰化，甲基化去尿苷酰化，甲基化/去甲基化，氧化去甲基化，氧化（S-S）/还原还原(2SH)。激酶激酶ATPADP磷酸化酶磷酸化酶 b（无活性）（无活性）磷酸化酶磷酸化酶a P（有活性）（有活性）磷酸酯酶磷酸酯酶-OHH2OP例：糖原磷酸化酶的共价修饰例：糖原磷酸化酶

19、的共价修饰共价修饰共价修饰第27页，本讲稿共49页酶酶级联系统级联系统调控示意图调控示意图意义意义：由于由于酶酶的共价修饰反应是的共价修饰反应是酶促反应，只要有酶促反应，只要有少量信号分子（如少量信号分子（如激素）存在，即可激素）存在，即可通过加速这种酶促通过加速这种酶促反应，而使大量的反应，而使大量的另一种酶发生化学另一种酶发生化学修饰，从而获得放修饰，从而获得放大效应。这种调节大效应。这种调节方式快速、效率极方式快速、效率极高。高。肾上腺素或胰高肾上腺素或胰高血糖素血糖素1、腺苷酸环化酶腺苷酸环化酶（无活性）（无活性）腺苷酸环化酶（活性）腺苷酸环化酶（活性）2、ATPcAMPR、cAMP3

20、、蛋白激酶蛋白激酶（无活性）（无活性）蛋白激酶（活性）蛋白激酶（活性）4、磷酸化酶激酶、磷酸化酶激酶（无活性）（无活性）磷酸化酶激酶（活性）磷酸化酶激酶（活性）5、磷酸化酶、磷酸化酶 b（无活性）（无活性）磷酸化酶磷酸化酶 a（活性）（活性）6、糖原、糖原6-磷酸葡萄糖磷酸葡萄糖1-磷酸葡萄糖磷酸葡萄糖葡萄糖葡萄糖血液血液肾上腺素或胰高肾上腺素或胰高血糖素血糖素132 102 104 106 108葡萄糖葡萄糖ATP ADPATP ADP456第28页，本讲稿共49页cAMP激活蛋白激激活蛋白激酶的作用机理酶的作用机理第29页，本讲稿共49页糖原合成酶和糖原磷酸化酶的调控糖原合成酶和糖原磷酸化

21、酶的调控 糖原的分解和合成都是根据肌体的需要由一系列的调控机制进行调控，其限速酶分别为糖原糖原的分解和合成都是根据肌体的需要由一系列的调控机制进行调控，其限速酶分别为糖原磷酸化酶磷酸化酶和和糖原合成酶糖原合成酶。它们的活性是受磷酸化或去磷酸化的共价修饰的调节及变。它们的活性是受磷酸化或去磷酸化的共价修饰的调节及变构效应的调节。二种酶磷酸化及去磷酸化的方式相似，但其效果相反。构效应的调节。二种酶磷酸化及去磷酸化的方式相似，但其效果相反。糖原合成酶糖原合成酶 a (有活性有活性)糖原磷酸化酶糖原磷酸化酶 b (无活性无活性)OHOHATPADPH2OPi糖原合成酶糖原合成酶 b (无活性无活性)糖

22、原磷酸化酶糖原磷酸化酶 a (有活性有活性)PP第30页，本讲稿共49页酶酶定定位位的的区区域域化化线粒体线粒体:丙酮酸氧化丙酮酸氧化;三羧酸循三羧酸循环环;-氧化氧化;呼吸链电子传递呼吸链电子传递;氧化磷酸化氧化磷酸化细胞质细胞质:酵解酵解;磷戊磷戊糖途径糖途径;糖原合成糖原合成;脂肪酸合成脂肪酸合成;细胞核细胞核:核酸合成核酸合成内质网内质网:蛋白质合成蛋白质合成;磷脂合成磷脂合成第31页，本讲稿共49页动动物物细细胞胞结结构构和和代代谢谢途途径径第32页，本讲稿共49页细胞膜结构对代谢的调节和控制作用细胞膜结构对代谢的调节和控制作用 控制跨膜离子浓度梯度和电位梯度控制跨膜离子浓度梯度和电

23、位梯度 控制细胞和细胞器的物质运输控制细胞和细胞器的物质运输 内膜系统对代谢途径的分隔作用内膜系统对代谢途径的分隔作用 膜与酶的可逆结合膜与酶的可逆结合第33页，本讲稿共49页激激 素素 调调 节节 的的 机机 制制1 1、含氮激素含氮激素作用模式作用模式2 2、甾醇类激素作用模式甾醇类激素作用模式第34页，本讲稿共49页甾甾醇醇类类激激素素作作用用原原理理示示意意图图第35页，本讲稿共49页肽类激素通过肽类激素通过cAMP-蛋白激酶调节代谢示意图蛋白激酶调节代谢示意图 ATP cATP+PPi内在蛋白质的磷酸化作用内在蛋白质的磷酸化作用改变细胞的生理过程改变细胞的生理过程细胞膜细胞膜细胞膜细

24、胞膜cR蛋白激酶（无活性）蛋白激酶（无活性）c+RcATP蛋白激酶（有活性）蛋白激酶（有活性）受体受体环化酶环化酶激素激素G蛋白蛋白第36页，本讲稿共49页一、一、原核和真核基因组原核和真核基因组二、二、原核生物酶合成调节的遗传机制原核生物酶合成调节的遗传机制三、三、真核生物基因表达的调控真核生物基因表达的调控第三节 基因表达的调控第37页，本讲稿共49页 基因基因（genegene）是指）是指DNADNA分子中的最小功能单分子中的最小功能单位。包括位。包括RNA(tRNArRNA(tRNAr、rRNA)rRNA)和蛋白质编码的结和蛋白质编码的结构基因及无转录产物的调节基因。构基因及无转录产物

25、的调节基因。基因组（基因组（genomegenome）是指某一特定生物单倍体所）是指某一特定生物单倍体所含的全体基因。原核细胞的含的全体基因。原核细胞的“染色体染色体”DNADNA分子分子就包含了一个基因组；而在真核细胞中则是指一就包含了一个基因组；而在真核细胞中则是指一套单倍染色体的的全部基因。套单倍染色体的的全部基因。原核和真核基因组原核和真核基因组第38页，本讲稿共49页基因基因(gene)概念的发展概念的发展18661866年年年年 MenderMender建立遗传两大定律，提出遗传因子的概念建立遗传两大定律，提出遗传因子的概念建立遗传两大定律，提出遗传因子的概念建立遗传两大定律，提出

26、遗传因子的概念19031903年年年年 Sutton&Boveri Sutton&Boveri 提出遗传因子位于染色体上提出遗传因子位于染色体上提出遗传因子位于染色体上提出遗传因子位于染色体上19091909年年年年 Johansen Johansen 提出基因概念，取代遗传因子提出基因概念，取代遗传因子提出基因概念，取代遗传因子提出基因概念，取代遗传因子19101910年年年年 Morgen Morgen 建立基因假说，确认基因是确定性状的功能单位建立基因假说，确认基因是确定性状的功能单位建立基因假说，确认基因是确定性状的功能单位建立基因假说，确认基因是确定性状的功能单位19411941年年

27、年年 Beadle Beadle 提出一个基因一个酶学说提出一个基因一个酶学说提出一个基因一个酶学说提出一个基因一个酶学说19441944年年年年 Avery Avery 首次用实验证实首次用实验证实首次用实验证实首次用实验证实DNADNA是遗传信息的载体是遗传信息的载体是遗传信息的载体是遗传信息的载体19531953年年年年 Watson&Crick Watson&Crick 确定确定确定确定DNADNA双螺旋结构，进一步确定了基双螺旋结构，进一步确定了基双螺旋结构，进一步确定了基双螺旋结构，进一步确定了基 因的本质因的本质因的本质因的本质19571957年年年年 Benzer Benzer

28、 提出顺反子提出顺反子提出顺反子提出顺反子(cistron)(cistron)学说，认为基因是分子的一段学说，认为基因是分子的一段学说，认为基因是分子的一段学说，认为基因是分子的一段 序列，负责遗传信息的传递序列，负责遗传信息的传递序列，负责遗传信息的传递序列，负责遗传信息的传递7070年代年代年代年代 发现基因包括有遗传效应的外显子发现基因包括有遗传效应的外显子发现基因包括有遗传效应的外显子发现基因包括有遗传效应的外显子(intron)(intron)和无效应的内和无效应的内和无效应的内和无效应的内 含子含子含子含子(extron)(extron)第39页，本讲稿共49页原核生物基因组的特点

29、原核生物基因组的特点1 1 1 1、基因组小，单复制子，、基因组小，单复制子，、基因组小，单复制子，、基因组小，单复制子，DNADNADNADNA分子上大部分是编码蛋白质的基因，因此多数为单拷贝或仅分子上大部分是编码蛋白质的基因，因此多数为单拷贝或仅分子上大部分是编码蛋白质的基因，因此多数为单拷贝或仅分子上大部分是编码蛋白质的基因，因此多数为单拷贝或仅有少量重复；有少量重复；有少量重复；有少量重复；2 2 2 2、功能相同的基因常串联在一起，转录在同一个、功能相同的基因常串联在一起，转录在同一个、功能相同的基因常串联在一起，转录在同一个、功能相同的基因常串联在一起，转录在同一个mRNA mRN

30、A mRNA mRNA 中（多顺反子）；中（多顺反子）；中（多顺反子）；中（多顺反子）；3 3 3 3、有基因重叠，以此增加信息容量。、有基因重叠，以此增加信息容量。、有基因重叠，以此增加信息容量。、有基因重叠，以此增加信息容量。真核生物基因组的特点真核生物基因组的特点1 1 1 1、基因组大，有多个复制子；、基因组大，有多个复制子；、基因组大，有多个复制子；、基因组大，有多个复制子；mRNA mRNA mRNA mRNA 为单顺反子；为单顺反子；为单顺反子；为单顺反子；2 2 2 2、有大量重复序列，根据重复次数可分为：、有大量重复序列，根据重复次数可分为：、有大量重复序列，根据重复次数可分

31、为：、有大量重复序列，根据重复次数可分为：单拷贝序列，主要编码蛋白质，数量多，但含量少单拷贝序列，主要编码蛋白质，数量多，但含量少单拷贝序列，主要编码蛋白质，数量多，但含量少单拷贝序列，主要编码蛋白质，数量多，但含量少 中度重复序列，可重复几十到几千次，编码中度重复序列，可重复几十到几千次，编码中度重复序列，可重复几十到几千次，编码中度重复序列，可重复几十到几千次，编码tRNAtRNAtRNAtRNA、rRNArRNArRNArRNA和表达量大的蛋白质和表达量大的蛋白质和表达量大的蛋白质和表达量大的蛋白质 高度重复序列，可重复几百万次，不编码，有高度变异性，可作指纹图谱分析高度重复序列，可重复

32、几百万次，不编码，有高度变异性，可作指纹图谱分析高度重复序列，可重复几百万次，不编码，有高度变异性，可作指纹图谱分析高度重复序列，可重复几百万次，不编码，有高度变异性，可作指纹图谱分析3 3 3 3、有断裂基因，即基因中有外显子区和内含子区，转录后经剪切去掉内含子后、有断裂基因，即基因中有外显子区和内含子区，转录后经剪切去掉内含子后、有断裂基因，即基因中有外显子区和内含子区，转录后经剪切去掉内含子后、有断裂基因，即基因中有外显子区和内含子区，转录后经剪切去掉内含子后 才成为可翻译的才成为可翻译的才成为可翻译的才成为可翻译的mRNAmRNAmRNAmRNA模板或功能模板或功能模板或功能模板或功能

33、rRNArRNArRNArRNA。4 4 4 4、DNADNADNADNA上有多数不编码序列，在基因表达调控中起重要作用。上有多数不编码序列，在基因表达调控中起重要作用。上有多数不编码序列，在基因表达调控中起重要作用。上有多数不编码序列，在基因表达调控中起重要作用。第40页，本讲稿共49页 操纵子操纵子原核基因表达的协同单位原核基因表达的协同单位操纵子操纵子结构基因（编码蛋白质，结构基因（编码蛋白质，S）控制部位控制部位操纵基因（操纵基因（operator,O）启动子（启动子（premotor,P）酶诱导和阻遏的操纵子模型酶诱导和阻遏的操纵子模型 合成途径操纵子的衰减作用合成途径操纵子的衰减作

34、用原核生物酶合成调节的遗传机制原核生物酶合成调节的遗传机制原核生物酶合成调节的遗传机制原核生物酶合成调节的遗传机制操纵子学说第41页，本讲稿共49页酶酶的的诱诱导导和和阻阻遏遏操操纵纵子子模模型型B.有活性阻遏蛋白加诱导剂有活性阻遏蛋白加诱导剂A.有活性阻遏蛋白有活性阻遏蛋白C.无活性阻遏蛋白无活性阻遏蛋白D.无活性阻遏蛋白加辅阻遏剂无活性阻遏蛋白加辅阻遏剂操纵基因操纵基因启动基因启动基因调节基因调节基因结构基因结构基因 阻遏蛋白阻遏蛋白(有活性有活性)阻遏蛋白阻挡操纵基因阻遏蛋白阻挡操纵基因结构基因不表达结构基因不表达诱导物诱导物诱导物与阻遏蛋白结合诱导物与阻遏蛋白结合,使阻遏蛋白不能起使阻

35、遏蛋白不能起到阻挡操纵基因的作用到阻挡操纵基因的作用,结构基因可以表达结构基因可以表达酶蛋白酶蛋白mRNA阻遏蛋白不能跟操纵基因结合阻遏蛋白不能跟操纵基因结合,结构基因可以表达结构基因可以表达阻遏蛋白阻遏蛋白(无活性无活性)酶蛋白酶蛋白mRNA代谢产物与阻遏蛋白结合代谢产物与阻遏蛋白结合,从而使阻遏蛋从而使阻遏蛋白能够阻挡操纵基因白能够阻挡操纵基因,结构基因不表达结构基因不表达代谢产物代谢产物第42页，本讲稿共49页大大肠肠杆杆菌菌乳乳糖糖操操纵纵子子模模型型调节调节基因基因操纵操纵基因基因乳糖结构基因乳糖结构基因PLacZLacYLacamRNA 阻遏蛋白阻遏蛋白（有活性）（有活性）基基 因

36、因 关关 闭闭启启动动子子ORPLacZLacYLaca调节调节基因基因操纵操纵基因基因乳糖结构基因乳糖结构基因启启动动子子ORmRNAZmRNAYmRNAa 阻遏蛋白阻遏蛋白（无活性）（无活性）基基 因因 表表达达mRNAA、乳糖操纵子的结构、乳糖操纵子的结构B、乳糖酶的诱导、乳糖酶的诱导 乳糖乳糖 阻遏蛋白（有阻遏蛋白（有活性）活性）第43页，本讲稿共49页乳糖操纵子的降解物阻遏乳糖操纵子的降解物阻遏RLacZLacYLacamRNAmRNAZmRNAYmRNAa基基 因因 表表达达CAP基因基因结构基因结构基因TCGP(CAP)OCAP结合结合部位部位 RNA聚聚合酶合酶TcAMP-CA

37、PP葡萄糖葡萄糖分解代分解代谢产物谢产物腺苷酸腺苷酸环化酶环化酶磷酸二磷酸二酯酶酯酶ATPcAMP5-AMP抑制抑制激活激活葡萄糖降解物与葡萄糖降解物与cAMP的关系的关系cAMP CGP：降解物基因活化蛋白（：降解物基因活化蛋白（catabolic gene activation protein）CAP：环腺苷酸受体蛋白（：环腺苷酸受体蛋白（cycilic AMP receptor protein）降低降低cAMP浓度浓度使使CAP呈失活状态呈失活状态第44页，本讲稿共49页大肠杆菌色氨酸操纵子的衰减作用的可能机制大肠杆菌色氨酸操纵子的衰减作用的可能机制Trp密码子密码子1112322334

38、44核糖体核糖体核糖体核糖体转录继续转录继续转录终止转录终止C.高浓度色氨酸使核糖高浓度色氨酸使核糖体到达体到达2部位，部位，3与与4 碱碱基配对，转录终止。基配对，转录终止。A.游离游离mRNA中中1与与2以以及及3与与4碱基配对。碱基配对。B.低浓度色氨酸使核低浓度色氨酸使核糖体停留在糖体停留在1部位，转录部位，转录得以完成。得以完成。第45页，本讲稿共49页真核生物基因表达调控真核生物基因表达调控DNA转录初产物转录初产物RNAmRNA蛋白质前体蛋白质前体mRNA降解物降解物活性蛋白质活性蛋白质DNA水平调节水平调节转录水平调节转录水平调节转录后加工转录后加工的调节的调节翻译调节翻译调节

39、mRNA降解调节降解调节翻译后加工翻译后加工的调节的调节核核细胞质细胞质 真核基因表达调控的五个水平真核基因表达调控的五个水平 DNA水平调节水平调节 转录水平调节转录水平调节 转录后加工的调节转录后加工的调节 翻译水平调节翻译水平调节 翻译后加工的调节翻译后加工的调节 真核基因调控主要是正调控真核基因调控主要是正调控 顺式作用元件和反式作用因子顺式作用元件和反式作用因子 转录因子的相互作用控制转录转录因子的相互作用控制转录第46页，本讲稿共49页问答题问答题1、为为什什么么说说三三羧羧酸酸循循环环是是糖糖、脂脂、蛋蛋白白质质三三大大物物质质代代谢谢的的共同通路？共同通路？2、举例说明核苷酸类

40、化合物在代谢中起的作用。、举例说明核苷酸类化合物在代谢中起的作用。3、试比较变构调节与化学修饰调节作用的异同？、试比较变构调节与化学修饰调节作用的异同？4、试以大肠杆菌乳糖操纵子说明酶合成的诱导和阻遏。、试以大肠杆菌乳糖操纵子说明酶合成的诱导和阻遏。5、写写出出天天冬冬氨氨酸酸在在体体内内氧氧化化生生成成CO2和和H2O的的主主要要历历程程，注明其中脱氢反应的酶，并计算所产生的注明其中脱氢反应的酶，并计算所产生的ATP数目。数目。6、简述能荷调节对代谢的影响及其生物系意义。、简述能荷调节对代谢的影响及其生物系意义。名词解释名词解释反馈抑制共价修饰第二信使操纵子反馈抑制共价修饰第二信使操纵子第4

41、7页，本讲稿共49页糖糖酵酵解解和和葡葡萄萄糖糖异异生生的的关关系系（胞液）（胞液）（线粒体）（线粒体）葡萄糖葡萄糖丙酮酸丙酮酸草酰乙酸草酰乙酸天冬氨酸天冬氨酸磷酸二羟丙酮磷酸二羟丙酮3-P-甘油醛甘油醛-酮戊二酸酮戊二酸乳酸乳酸谷氨酸谷氨酸丙氨酸丙氨酸TCA循环循环乙酰乙酰CoAPEPG-6-PF-6-PF-1.6-P丙酮酸丙酮酸草酰乙酸草酰乙酸谷氨酸谷氨酸-酮戊二酸酮戊二酸天冬氨酸天冬氨酸3-P-甘油甘油甘油甘油ABC1C2A G-6-P磷酸酯酶磷酸酯酶B F-1.6-P磷酸酯酶磷酸酯酶C1 丙酮酸羧化酶丙酮酸羧化酶C2 PEP羧激酶羧激酶第48页，本讲稿共49页本章思考题1.名词解释 生物化学.静态生化.动态生化.构件分子.生物大分子2.生物化学发展分为几个阶段?3.你了解哪些重大生化成就?4.生命是怎样形成的?5.生物化学研究哪些内容?第49页，本讲稿共49页