高分子化学阳离子聚合.pptx

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1、离子聚合反应概述离子聚合反应概述离子聚合反应离子聚合反应:链式聚合反应的一种链式聚合反应的一种,其活性中心是离子其活性中心是离子或离子对或离子对,自由基是游离的自由基是游离的,但离子总是带有反离子但离子总是带有反离子,增长增长离子和反离子的关系可以是离子对离子和反离子的关系可以是离子对,也可以是正负离子也可以是正负离子完全分开的离子完全分开的离子.这取决于温度、溶剂等。这取决于温度、溶剂等。根据中心离子的电荷性质：正（阳）离子，根据中心离子的电荷性质：正（阳）离子，负（阴）负（阴）离子，离子，另外还有络合引发体系的配位聚合。另外还有络合引发体系的配位聚合。第1页/共34页一般条件下，聚合速度：

2、一般条件下，聚合速度：自由离子自由离子松离子对松离子对紧离子对紧离子对但控制增长链构型能力次序为：但控制增长链构型能力次序为：紧离子对紧离子对松离子对松离子对自由离子自由离子第2页/共34页阳离子聚合反应通式：阳离子聚合反应通式：与自由基相比：与自由基相比：1.聚合速率快聚合速率快,需低温聚合需低温聚合2.实验条件较为苛刻实验条件较为苛刻,微量水微量水,空气空气,杂质对反应影响大杂质对反应影响大3.反应介质影响大反应介质影响大4.引发体系多为非均相引发体系多为非均相离子聚合的特点离子聚合的特点第3页/共34页一、阳离子的单体一、阳离子的单体烯类烯类:1,1-取代烷基如CH2=C(CH3)2茚-

3、蒎烯N-乙烯基咔唑N-乙烯基吡咯烷酮含氧杂环：含氧杂环：THF氧茚(香豆酮)羰基化合物：羰基化合物：HCHO第4页/共34页二二、阳离子聚合的引发体系、阳离子聚合的引发体系1.质子酸：质子酸：H2SO4,H3PO4,HClO4,Cl3CCOOH但酸的亲核性不能太强但酸的亲核性不能太强（终止反应）一般聚合温度200-300C-第5页/共34页2.Lewis酸酸一般低温，形成高产率、高分子量的聚合物一般低温，形成高产率、高分子量的聚合物.a.引发剂引发剂卤化物：卤化物：AlCl3,BF3,SnCl4,SbCl5,ZnCl2,TiCl4,PCl5活性：活性：BF3AlCl3TiCl4SnCl4有机金

4、属衍生物：有机金属衍生物：AlRCl2，AlR2Cl，AlR3活性：活性：AlCl3AlRCl2AlR2ClAlR3相应于酸的次序相应于酸的次序AlR2IAlR2BrAlR2Cl第6页/共34页b.共引发剂共引发剂质子给体：质子给体：H2O,HX,ROH,RCOOH碳阳离子给体：碳阳离子给体：（CH3）3CX,RCOX,(RCO2)2Oc.引发体系引发体系BF3-H2O引发体系引发体系BF3+H2OH+(BF3OH)-(CH3)2C=CH2+H+(BF3OH)-(CH3)3C+(BF3OH)-原因：第7页/共34页第8页/共34页对于多数聚合，引发剂和共引发剂有一最佳比。在对于多数聚合，引发剂

5、和共引发剂有一最佳比。在这一条件下，这一条件下，R最大，分子量最大。最大，分子量最大。活性低终止第9页/共34页有一些有一些Lewis酸起引发剂和共引发剂的作用酸起引发剂和共引发剂的作用TiCl4+MTiCl3M+Cl-2AlBr3AlBr2+(AlBr4)-AlBr2+(AlBr4)-+MAlBr2M+(AlBr4)-第10页/共34页3.碳正离子碳正离子(CH3)3C+(AlCl4)-+CH=CH2(CH3)3CCH2CH+(AlCl4)-（CH3）3CCl+AlCl3(CH3)3C+(AlCl4)-（CH3）3CCl-AlCl3引发体系引发体系a.(C6H5)3CCl+SbCl5(C6H

6、5)3C+SbCl6-要求活性单体：乙烯基醚，茚，要求活性单体：乙烯基醚，茚，N-乙烯基咔唑乙烯基咔唑第11页/共34页b.(CH3)3CCl+Al(C2H5)2Cl（CH3）3C+Al(C2H5)2Cl2-就地产生阳离子，就地产生阳离子，可引发阳离子聚合。可引发阳离子聚合。c.CH3C+=O酰基阳离子酰基阳离子可就地产生或分别制备成固体盐，紧接着加到单体溶液中。可就地产生或分别制备成固体盐，紧接着加到单体溶液中。CH3COOClO3（乙酰高氯酸盐）（乙酰高氯酸盐）第12页/共34页4、其它引发、其它引发a.I2,Br2,Cl2在在R3Al,R2AlCl存在存在I2+R2AlClI+R2AlC

7、lI-无无Lewis酸酸存存在在，I2也也可可引引发发活活性性单单体体S,乙乙烯烯基基醚醚，N-乙乙烯基咔唑，苊烯基咔唑，苊第13页/共34页在在HI中加中加Lewis酸酸:HI+ZnX2(SnX2)或或HI+I2活性聚合活性聚合第14页/共34页b.光引发：光引发：ArN2+Z-,Ar2I+Z-,Ar3S+Z-(Z:BF4-,SbF6-,PF6-非亲核性非亲核性)SbF6-AsF6-PF6-BF4-HY:溶剂或溶剂或有意加的物质如醇有意加的物质如醇第15页/共34页C.电荷转移聚合物引发电荷转移聚合物引发A:电荷转移络合物电荷转移络合物第16页/共34页1、链引发链引发E=8.421KJ/m

8、ol2.链增长链增长特点：特点：（1）增长速率快（）增长速率快（Ep低）低）（2）中心阳离子可与反离子形成离子对，其紧密程）中心阳离子可与反离子形成离子对，其紧密程度与溶剂、反离子性质、温度等有关，并影响度与溶剂、反离子性质、温度等有关，并影响聚合速率和分子量。聚合速率和分子量。（3）单体按头尾结构插入到离子对中。）单体按头尾结构插入到离子对中。（4）增长过程中，可能有异构化，故聚合需低温。）增长过程中，可能有异构化，故聚合需低温。三、阳离子聚合机理三、阳离子聚合机理第17页/共34页-100C100%rearrangement第18页/共34页双峰分子量分布双峰分子量分布S(CH3COClO

9、4,CF3COOH,CH3SO3H)a.准阳离子聚合或假阳离子聚合准阳离子聚合或假阳离子聚合通过共价增长种来聚合通过共价增长种来聚合如在二氯甲烷中，用高氯酸引发苯乙烯聚合如在二氯甲烷中，用高氯酸引发苯乙烯聚合-20C30C,Kp=0.1-20L/mol.S-60C-80CKp=104-105L/mol.S第19页/共34页3.链转移（动力学链未终止）链转移（动力学链未终止）(1)向单体的链转移（碳正离子向单体的链转移（碳正离子-质子转移到单体）质子转移到单体）-CH2C(CH3)2-n-CH2C+(CH3)2(BF3OH)-+CH2=C(CH3)2H-CH2C(CH3)2-n-CH2C(CH3

10、)=CH2+(CH3)3C+BF3OH-+H-CH2C(CH3)2-n-CH=C(CH3)2阳离子：阳离子：Cm=10-2-10-4自由基自由基Cm=10-4-10-5低温有利于控制链转移低温有利于控制链转移（或从单体到增长中心负氢离子转移）（或从单体到增长中心负氢离子转移）H-CH2C(CH3)2-n-CH2C+(CH3)2(BF3OH)-+CH2=C(CH3)2CH2=C(CH3)-CH2+BF3OH-+H-CH2C(CH3)2n-CH2CH(CH3)2第20页/共34页(2)向反离子转移（自发终止或向反离子转移终止）向反离子转移（自发终止或向反离子转移终止）(3)链转移到聚合物链转移到聚

11、合物H-CH2C(CH3)2-n-CH2C+(CH3)2(BF3OH)-H-CH2C(CH3)2-n-CH2C(CH3)=CH2+H+BF3OH-（芳香族取代）（芳香族取代）（4）负氢的转移）负氢的转移第21页/共34页4.链终止：链终止：(1)反离子加成反离子加成:当反离子的亲核性较强时当反离子的亲核性较强时,形成共价键形成共价键.HMnM+(CR)-HMnM(CR)与反离子中一部分阴离子碎片结合与反离子中一部分阴离子碎片结合如如烷基化烷基化-CH2C+(CH3)2(R3AlCl)-CH2C(CH3)2R+R2AlCl活性活性:R3AlR2AlClRAlCl2第22页/共34页(2)添加某些

12、链转移剂或终止剂（主要方式）添加某些链转移剂或终止剂（主要方式）足够浓度足够浓度H2O,ROH,酸，酸酐，酯，醚酸，酸酐，酯，醚,加胺加胺加醌加醌阳离子聚合机理的特点：快引发，快增长，易转移，阳离子聚合机理的特点：快引发，快增长，易转移，难终止。难终止。第23页/共34页四、阳离子聚合反应动力学四、阳离子聚合反应动力学多数情况：多数情况：Rp=kpHM+(CR)-M=KkikpCRHM2/kt链引发：链引发：Ri=kiH(CR)-M=KkiCRHM链增长：链增长：Rp=kpHM+(CR)-M链终止：链终止：Rt=ktHM+(CR)-K：引发剂：引发剂-共引发剂络合平衡常数共引发剂络合平衡常数H

13、M+(CR)-：增长离子对的总浓度：增长离子对的总浓度如果如果Ri=Rt，则，则HM+(CR)-=KkiCRHM/kt第24页/共34页向溶剂或链转移转移为主：向溶剂或链转移转移为主：向单体链转移为主：向单体链转移为主：单基终止为主：单基终止为主：第25页/共34页苯乙烯阳离子聚合苯乙烯阳离子聚合H2SO4-(CH2Cl)2和自由基聚合动力学参数和自由基聚合动力学参数参数参数阳离子阳离子自由基聚合自由基聚合C*mol/l10-310-8Kpl/mol.S7.610ktr,ml/mol.S1.210-1kt自发终止自发终止4.910-2(S-1)107(l/mol.S)Kp/kt102Kp/kt

14、1/210-2第26页/共34页1、反应介质（溶剂）的影响反应介质（溶剂）的影响共价键共价键离子对离子对离子对离子对自由离子自由离子化合物化合物（松对（松对)实验测得实验测得kp是表观增长速率常数是表观增长速率常数一般选用氯代烷如一般选用氯代烷如CCl4,氯仿氯仿,二氯乙烷二氯乙烷;硝基化合物如硝基硝基化合物如硝基甲烷和硝基苯甲烷和硝基苯;烃类化合物如己烷等烃类化合物如己烷等,苯及甲苯等较少用苯及甲苯等较少用.反应介质通过改变自由离子反应介质通过改变自由离子,紧密离子对的相对浓度而影响紧密离子对的相对浓度而影响聚合反应聚合反应.溶剂化能力提高溶剂化能力提高,自由离子含量增加自由离子含量增加,溶

15、剂极性大溶剂极性大,反应速率反应速率大。大。五五.影响阳离子聚合的因素影响阳离子聚合的因素第27页/共34页溶剂极性对阳离子聚合反应的影响溶剂极性对阳离子聚合反应的影响溶剂介电常数Kp,25C,L/(mol.S)CCl42.30.0012CCl4/(CH2Cl)240/605.160.40CCl4/(CH2Cl)220/807.03.2(CH2Cl)29.7217.0第28页/共34页亲核性强，易使链终止。亲核性强，易使链终止。体积大，离子对疏松，聚合速率大。体积大，离子对疏松，聚合速率大。25C,S聚合（聚合（CH2Cl)2溶剂溶剂Initiator or coinitiatorkp(L/m

16、ol.S)I20.003SnCl4-H2O0.42HClO4 17.02、反离子影响、反离子影响第29页/共34页3.聚合温度的影响聚合温度的影响ER=Ei+Ep-EtER=-21-41.8KJ/mol易出现低温加速易出现低温加速104103102-50-78-120-146C温度温度1053.05.07.0T-100C主要向溶剂转移主要向溶剂转移AlCl3引发异丁烯聚合引发异丁烯聚合Xn和温度关系和温度关系低温有利于聚合度增大，可减少异构化副反应。低温有利于聚合度增大，可减少异构化副反应。第30页/共34页六、阳离子聚合的实验条件六、阳离子聚合的实验条件为了防止不必要的副反应，聚合常在低温下

17、进行。为了防止不必要的副反应，聚合常在低温下进行。第31页/共34页七、阳离子聚合应用实例七、阳离子聚合应用实例1.聚异丁烯聚异丁烯0-40C,氯氯甲甲烷烷中中AlCl3引引发发，低低分分子子量量Mn5万万,粘粘滞滞液体低粘半固体，做粘结剂，密封剂等。液体低粘半固体，做粘结剂，密封剂等。-100C高分子量，高分子量，Mn=5-50万，橡胶状固体，耐热性、万，橡胶状固体，耐热性、气密性、耐老化及化学稳定性较好，常与其它橡胶混合气密性、耐老化及化学稳定性较好，常与其它橡胶混合使用。使用。2、丁基橡胶：、丁基橡胶：异丁烯和异丁烯和1-6%异戊二烯共聚物异戊二烯共聚物CH3Cl为稀释剂，为稀释剂，AlCl3为引发剂，为引发剂，-100C聚合聚合第32页/共34页主要用途：汽车、自行车内胎。主要用途：汽车、自行车内胎。第33页/共34页感谢您的观看。感谢您的观看。第34页/共34页