高分子化学(第五版)第4章课件 .pptx

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1、n CH2=CHCl CH2CH nCl均聚物（Homo-polymer）：均聚合所形成的产物，含一种结构单元。24.1 引言均聚合（Homo-polymerization）：由一种单体参加的聚合反应第1页/共84页共聚合（Copolymerization）：由两种或两种以上不同单体进行加成聚合的反应共聚物（Copolymer）：共聚合所形成的产物：含有两种或多种结构单元。共聚合中结构单元的特点：结构单元与各自单体的元素组成相同。3OCOCH3OCOCH3ClCln CH2=CH+mCH2=CH(CH2 CH)x(CH2 CH)y 第2页/共84页OCOCH3OCOCH3ClCln CH2=C

2、H+mCH2=CH(CH2 CH)x(CH2 CH)y共聚合反应与缩聚反应的区别逐步聚合机理连锁聚合机理：自由基共聚、离子共聚，结构单元与单体元素组成完全相同。4第3页/共84页5共缩聚：含同种基团的两种单体与另一种基团单体的缩聚。醇酸树脂：含羟基的两种单体：丙三醇、1,2丙二醇含羧基的两种单体：亚麻仁油酸、邻苯二甲酸酐共缩聚反应缩聚第4页/共84页6二元共聚物按结构单元在大分子链上的排列方式，可分：1）共聚物的类型无规共聚物（Random Copolymer）交替共聚物（Alternating Copolymer）嵌段共聚物（Block Copolymer）接枝共聚物（Graft Copol

3、ymer）共聚物按照组成的单体数可分为二元共聚物、三元共聚物和多元共聚物。第5页/共84页7自由基共聚物一般属于无规共聚物，如P(VC-V Ac)大分子链中两种结构单元M1、M2无规则地排列：无规共聚物（Random Copolymer）M1、M2各自连续连接的数目较少，且按一定几率分布。第6页/共84页8交替共聚物（Alternating Copolymer）大分子链中结构单元 M1、M2有规则地交替排列：如St-MAn溶液共聚所得的聚合物第7页/共84页9嵌段共聚物（Block Copolymer）较长的M1链段与另一较长的M2链段构成大分子，每链段有几百至几千个结构单元组成。如SBS热塑

4、性弹性体：St-Bd-St三嵌段共聚物。第8页/共84页10接枝共聚物（Graft Copolymer）其中一种结构单元（如M1）为主链，接枝另一结构单元M2作为支链如HIPS：以PB作主链，接枝上St作为支链，以提高其抗冲性第9页/共84页11无规共聚物：前为主单体，后为第二单体；嵌段共聚物：前后代表单体聚合的次序；接枝共聚物：前为主链，后为支链。2）共聚物的命名高分子化学命名原则：共聚单体名称间加一短横线，前面冠以“聚”字，或后面冠以“共聚物”。如：聚氯乙烯醋酸乙烯酯；氯乙烯-醋酸乙烯酯共聚物IUPAC命名中，在两种共聚单体间插入表明共聚物类型的字节:co、alt、b、g分别为Copoly

5、mer、Alternating、Block、Graft缩写。第10页/共84页12实际应用通过共聚合，增加聚合物品种，扩大单体应用范围如顺丁烯二酸酐和1,2-二苯基乙烯，都不能均聚；若共聚合：组成比为 1:1 的交替共聚物。聚合物改性：共聚物可集成几种均聚物的优点。3）研究共聚合反应的意义通过共聚合，改变聚合物结构，改进聚合物诸多性能，如机械性能、热性能、染色性能、表面性能等。第1 1页/共84页苯乙烯(Styrene，St)普通PS（均聚物）性脆、抗冲击强度低。实用意义不大。PS用途广泛的通用塑料，其电绝缘性、化学稳定性、光学性能和加工性能十分优良，且生产工艺成熟，不仅作为通用塑料、工程塑料

6、，还作为合成橡胶，但其大部分属于共聚物13第12页/共84页14PS和PB不相容，St和Bd链段分别聚集，产生相分离，形成“海岛”结构。PB相区可吸收冲击能，提高了PS的冲击强度，形成HIPS（High-ImpactPolystyrene)。在St聚合体系中加入PB，使St在PB主链上接枝共聚合。第13页/共84页15St与Bd进行自由基乳液共聚，可得无规共聚物丁苯橡胶(Styrene-Butadiene Rubber,SBR),（合成橡胶的第一大品种）丁苯橡胶的抗张强度接近于天然橡胶，耐候性能优于天然橡胶，广泛用于制造轮胎、地板、鞋底、衣料织物和电绝缘体。SBS是由St、Bd合成的三元嵌段共

7、聚物，是一种新型的热塑性弹性体，具有弹性高、抗张强度高、不易变形、低温性能好，可制成电缆及非轮胎橡胶制品。第14页/共84页16将苯乙烯和丙烯腈加入到聚丁二烯乳液中进行接枝共聚合，制得三元共聚物：ABS树脂（Acrylonitrile-Butadiene-Styrene Terpolymer）ABS是综合性能非常好的工程塑料，其高强度是因为SAN上的 C N 有很强极性，会相互聚集将ABS分子链紧密结合在一起。同时，具有橡胶性能的PB使ABS具有良好的韧性和耐寒性。ABS广泛用于汽车、飞机零件、机电外壳等。第15页/共84页17SSS无规共聚：-S-B-B-S-B-S-S-S-B-B-S-B-

8、：SBR接枝共聚：-B-B-B-B-B-B-B-B-B-B-B-B-：HIPS嵌段共聚：-S-S-S-B-B-B-S-S-S-S-SBS热塑性弹性体S：苯乙烯、B：丁二烯SSSS第16页/共84页18PMMA具有良好的透光度和光泽度，并且具有较高的抗冲击强度，但其熔融粘度大、流动性差，加工成型较困难。当St 与之共聚时，可显著改善其流动性能和加工性能，成为用途广泛的塑料。甲基丙烯酸甲酯（Methyl Methacrylate，MMA）第17页/共84页PVC机械性能好，但对光、热稳定性差，脆性大。VC与V Ac共聚：V Ac 起着内增塑作用，改善流动性能，易加工。含5%V Ac 的硬共聚物可制

9、造挤压管、薄板等；含20 40%V Ac的软质共聚物可制造管材、手提包和地板砖等。VC与偏氯乙烯共聚：具有耐油脂、抗氧和抗水蒸气性能，广泛用于包装薄膜和涂料。19氯乙烯（Vinyl Chloride，VC）PVC世界年产量超过1000万吨，占第二位，仅次于PE。第18页/共84页20利用共聚合反应测定单体及自由基的活性（本章第七节）并进一步了解单体活性与反应能力的关系，控制共聚物组成和结构，预测合成新型聚合物的可能性。理论方面应用第19页/共84页21共聚单体化学结构不同，活性不同共聚物组成：瞬时组成、平均组成、组成分布、链段序列分布（更加微观）等。进入共聚物链中的单体比例（即共聚物组成）不同

10、，并导致单体配比发生变化。共聚物组成随转化率（C）而变，存在组成分布。4.2 二元共聚物组成（Copolymer Composition）第20页/共84页hoursshorttime22传统自由基共聚中聚合物链的增长过程：secondshours活性自由基共聚中聚合物链的增长过程：第21页/共84页R+M 1 RM 1R+M 2 RM 2I R ki 1ki 2Ki1、ki2：初级自由基引发单体M1、M2的速率常数Ri1=ki1 R M 1 Ri 2=k i 2 R M 2 23（1）共聚物组成微分方程描述某一瞬间共聚物组成与单体组成间的定量关系A.共聚合机理自由基共聚合也分为链引发、链增长

11、、链终止等基元反应。1）链引发（Initiation）：第22页/共84页M 1 1+MM 1 2+MM+M 2 M+M 1 M 1 M 1M 1 M 2 k11 k12 R11=k11 M 1 M 1 R12=k12 M 1 M 2 21M 2 MM 2 M k222 k212R22=k22 M 2 M 2 R21=k21M 2 M 1 下标中的第一个数字表示某自由基，第二个数字表示某2）链增长（Propagation）：单体。k11、k22：M1、M2的均聚速率常数；余类推。24第23页/共84页M 1 1 k+M M 2 2 kt+M M 1 2 kt+M 3）链终止（Terminati

12、on）M 1 M 1M 2 M 2M 1 M 2 t t11 t 22 t 12 Rt11=2kt11 M 1 2Rt 22=2kt 22 M 2 2Rt12=2kt12 M 1 M 2 kt11,Rt11,：自由基M1与自由基M1的终止速率常数和终止速率，余类推。2个自我终止、1个交叉终止25第24页/共84页d M 1 d M 2=R i1+R11+R 21=R11+R 21dt=R12+R22dt26M1的消耗速率：M2的消耗速率：B.共聚物组成方程的推导1944年，Mayo、Lewis 用动力学法推导共聚物组成与单体组成的定量关系式，故又称Mayo-Lewis方程。长链假定：链引发对共

13、聚组成基本无影响。共聚速率：单位时间内单体的消耗速率第25页/共84页=27d M 1 d M 2 d M 1 dtd M 2 dtm1m2 k11 M 1 M 1+k 21 M 2 M 1 k 22 M 2 M 2+k12 M 1 M 2=R11+R21R12+R22=R11=k11 M 1 M 1 R12=k12 M 1 M 2 R 22=k 22 M 2 M 2 R 21=k 21 M 2 M 1 某瞬间进入共聚物中单元组成比（m1/m2）等于两单体消耗速率比。第26页/共84页M=k 12 M1 2 MM 1 k21 k M+k M r1=，r2M 1 k k M+M 2 M 1 r1

14、M 1+M 2 28d M 1 d M 2=11 12 1 M 2 M 1+k22 k21 M 2 M 2 M 1+r2 M 2 k 21 M1 2“稳态假定”：两自由基互变速率相等，即R12=R21k12 M1 M 2=k21M 2 M 1 d M 1 d M 2 k11 M 1 M 1+k 21 M 2 M 1 k 22 M 2 M 2+k12 M 1 M 2=d M 1 d M 2 k11 k 21 M 1 2+k12 k 21 M 1 M 2 k 22 k12 M 2 2+k12 k 21 M 1 M 2=dM 1 dM 2=11 1 12 2M 2 k12 k21M 1+k22 M

15、2 引入竞聚率（Reactivity Ratios）k11 k22k12 k21第27页/共84页M 1 r1M 1+M 2 29dM1 dM 2 M 1 M 2 竞聚率r1、r2：均聚速率常数和共聚速率常数之比，表征了单体自聚与共聚能力之比。共聚物瞬时组成方程：某瞬时共聚物组成摩尔比：某瞬时单体的摩尔比d M 1 d M 2 M 2 M 1+r2 M 2=第28页/共84页30用摩尔分率表示，则共聚物瞬时组成方程为：r1 f 1 2+f 1 f 2r1 f 1 2+2 f 1 f 2+r2 f 22F1=d M 2 d M 1+d M 2 d M 1 d M 1+d M 2 F1=，F 2=

16、设F1、F2 分别为某一瞬时共聚物中单体单元M1、M2的摩尔分率；f1、f2 分别为该瞬时单体M1、M2 的摩尔分率。则 M 2 M 1+M 2 M 1 M 1+M 2 f 1=，f 2=第29页/共84页31注意：推导过程的四个假定：“等活性”假定：自由基活性与链长无关，仅取决于末端单元结构；“长链”假定：共聚物聚合度很大，组成仅由链增长反应决定；“稳态”假定：自由基总浓度及两种链自由基浓度均不随时间而变；RiRt（即均聚中的稳态假定）R12=R21（自由基互变速率相等）“不可逆”假定：无解聚等副反应。第30页/共84页32（2）共聚行为共聚物组成曲线不同的两单体竞聚率r1、r2，将显现出不

17、同的共聚行为。种单体)r1=0，即 k11=0：只能共聚(活性链只能加上异种单体)典型的r与共聚行为的关系：r1，即 k11 k12：只能均聚r1 1，即 k11 1，即 k11 k12：更易均聚第31页/共84页r1 f12+f1 f 2r1 f12+2 f1 f 2+r2 f 22F1=理想共聚时的共聚物组成曲线33可通过摩尔分率形式的共聚物瞬时组成方程计算得到共聚物组成曲线，以此表征两单体的共聚行为。如理想共聚（r1 r2=1）时，分别设 r1=0.5,1,2,5,10，由摩尔分率形式的共聚物瞬时组成方程计算得第32页/共84页=则 F1 1fdM1 M1 r f12+f1 f2r1 1

18、f 2+2 f1 2 2 22F1=dM1 M1 r M1+M 2 34两自由基均聚和共聚增长几率相同共聚物组成与单体组成相同，且与转化率C无关组成曲线呈一对角直线例：MMA偏氯乙烯、四氟乙烯三氟氯乙烯的共聚F1f1考虑以下几种情形：1）r1r21或dM2 M2 称 理想恒比共聚（AzeotropicCopolymerization）f+r f=dM 2 M 2 r2 M 2+M1 第33页/共84页M 1 M 2 dM 1 dM 2 r1 1fr1 f1+f 2=r1 或 F1=统称 理想共聚（Ideal Copolymerization）组成方程：共聚物组成摩尔比是单体组成摩尔比的r1倍3

19、511=dM 2 M 2 r2 M 2+M1 r f12+f1 f2r f12+2 f1 f2+r2 f22F1=一般，r1r2=1，则 r1=1 r2第34页/共84页36组成曲线不与恒比对角线相交，与另一对角直线对称r11，r2f1r21，r11，r1r2=1组成曲线在恒比对角线下方，F1f1理想共聚时的共聚物组成曲线（曲线上数字为r1值）例：60丁二烯(r1=1.39)-苯乙烯(r2=0.78)共聚此外，离子共聚往往具有理想共聚的特征。第35页/共84页r f12+f1 f2r1 1f 2+2 f1 2 2 22F1=dM1 M1 r M1+M 2 37若r1=r2=0，即k11=0，k

20、22=0，只能共聚，不能均聚，为=1 或 F1=0.5当含量少的单体消耗完毕时，共聚合停止2）r1r20d M 1 dM 2 F1f1严格交替共聚组成曲线严格交替共聚。f+r f=dM 2 M 2 r2 M 2+M1 组成曲线呈一条水平线，与f1无关共聚物中两单体严格交替为 交替共聚（Alternating Copolymerization）例：马来酸酐和醋酸2-氯烯丙基酯共聚第36页/共84页M 1 r1M 1+M 2 当M2过量很多时，f1接近于0，形成组成为1:1 的共聚物，M1消耗尽，聚合停止。M1、M2不相上下时，F10.5M1 M 2 dM 1 dM 2=1+r1M 2 M1+r2

21、 M 2=则一般交替共聚：r2=0，r10，交替共聚组成曲线（曲线上数值为r1/r2）38例：60时St(r1=0.01)与马来酸酐(r2=0)的共聚合。第37页/共84页=0=39为 有恒比点的非理想共聚3）r11，r21即k11k12，k22k21，表明：两单体共聚能力均大于均聚能力。组成曲线与恒比对角线有一交点（恒比点），且呈反S型。恒比点时，非理想恒比共聚曲线M 1 M 2 M 1 M 2 dM 1 dM 2 1 r21 r1r1M 1+M 2 M 1+r2 M 2 1 r22 r1 r2F 1=f1 f1=第38页/共84页组成曲线关于恒比点呈对称例:AN(r1=0.83)与MA(r

22、2=0.83)共聚若 r1r2 1特例：r1=r21非理想恒比共聚曲线，反S形0.51 r22 r1 r2恒比点：F 1=f1=组成曲线关于恒比点不对称例：St(r1=0.41)AN(r2=0.04)、Bd(r1=0.3)-AN(r2=0.2)共聚40第39页/共84页非理想非恒比共聚曲线1：VC(r1=1.68)-V Ac(r2=0.23)2：St(r1=55)-V Ac(r2=0.01)41组成曲线处于对角线的下方聚合实例很多4）r1r2 1，r21，r1r2 1M1易均聚，M2易共聚不与恒比对角线相交，在其上方若 r11，r1r2 1M2易均聚，M1易共聚第40页/共84页与r1r21，

23、r21 为嵌段共聚（Block Copolymerization）即 k11k12,k22k21两种单体均容易均聚，其链自由基均有利于与同种单体反应形成嵌段共聚物，链段长短决定于r1、r2大小也有恒比点，曲线形状及位置嵌段共聚曲线例：St(r1=0.38)-异戊二烯(r2=2.05)共聚42第41页/共84页43F1=0.5 有交点小 结r1r2=1 理想共聚（组成曲线为一对称的曲线）r1=1，r2=1：理想恒比共聚，恒比对角线r11：组成曲线在恒比对角线的上方r10，r2=0：接近交替共聚，曲线与水平线r1、r2愈接近于 0，交替程度愈大；愈接近于1，愈接近于理想共聚第42页/共84页44r

24、11，r21，r21，r11，r1r21，r21，r1 1，r21，嵌段共聚曲线具有正S的形态特征，同样也具有恒比点第43页/共84页45若起始单体组成为 f10，则对应的起始瞬时共聚物组成：F10 f10残留单体组成 f1 递减，相应的共聚物的瞬时组成 F1 也递减。C f1 F1（3）共聚物组成与转化率的关系定性描述由于共聚单体活性（或竞聚率）的不同，除恒比点外，共聚物组成不等于单体组成，且随着C而变。例1：r11、r2 1，且 r1r2 f1)第44页/共84页46例2：r21、r1 1，且 r1r2 1，为非理想共聚（瞬时组成曲线在恒比线下方）F10 f10C f1 F1 例3：r11

25、，r21，为有恒比点的非理想共聚C f1 F1 在恒比点，C 对共聚物组成无影响f10 f10C f1 F1 f10 恒比点,F10 f10第45页/共84页47在恒比点，C共聚物组成无影响例4：r11，r21，为嵌段共聚f10 恒比点,F10 恒比点,F10 f10C f1 F1 第46页/共84页成的共聚物中M1的摩尔数M：两单体的总摩尔数；在dt时间内有dM摩尔单体进行共聚48单位体积瞬间形 瞬间共聚前M1的摩尔浓度瞬间共聚后M1的摩尔浓度共聚物瞬时组成、平均组成C曲线瞬时组成与C的关系（Skeist方程）共聚瞬间，对M1 作物料衡算：F1dM=Mf1(M dM)(f1 df1)第47页

26、/共84页49lnf1f10df 1F1 f 1=ln(1 C)=MM 01dMM=F dM=Mf1(M dM)(f1 df1)重排并忽略二次微分项dMdf1df1F1 f1在f10与f1间数值或图解积分第48页/共84页r1 f1+2 f1 f 2+r2 f 2M=1 f1 f 0 M 0 f 2 f 0 50 1 01 f 2 f 1 r21 r2r11 r 1=1 r1 r2(1 r1)(1 r2)=1 r22 r1 r2=通过计算机处理得f1C关系式，利代入lnf1f10df 1F1 f1=ln(1 C)=MM 02 2r1 f12+f1 f 2Meyer将式 F1=用式4-11进一步

27、可得F1C关系式共聚物瞬时组成与转化率的关系积分得：C=1 第49页/共84页M 10 M 1()M 1+M 2(M 1 2)+MM 10 M 1 进入共聚物中单体 1的浓度M M 进入共聚物的总单体浓 度M M 0f10=M 10M 1051M 0M 1Mf1=F1=0 0 0F1=：起始原料组成：瞬时单体组成共聚物中平均组成 F1 与C关系1F：共聚物中单元M1的平均组成C=1 f10 f1(1 C)C两单体的起始总数M 0=1mol共聚物平均组成与原料起始组成、瞬时单体组成与转化率的关系第50页/共84页C=1 52例：60VC和V Ac 共聚：r1=1.68，r2=0.23F1=0.6

28、05 f1+0.3952.5301 1 f f1常用f1=0.61.0f1f10df 1F1 f1ln(1 C)=代入后积分r1 f12+f1 f 2r1 f12+2 f1 f 2+r2 f 22F1=第51页/共84页 f1 C=1 0 f2 0 f 53f10 f1(1 C)CF1=r1 f12+f1 f 2r1 f12+2 f1 f 2+r2 f 22F1=01 f 1 f2 f1 F1 f1f1 CF1-C第52页/共84页共聚物组成的控制St反丁烯二酸二乙酯（r1=0.30，r2=0.07）有恒比点的非理想共聚除恒比点投料共聚外，共聚物瞬时组成将随C而变，共聚产物是组成不均一的共聚物

29、的混合物。曲线6：f10=0.57曲线3、4：C90%St反丁烯二酸二乙酯瞬时共聚物组成F1与C的关系54第53页/共84页55控制转化率一次投料法共聚物组成的控制方法：r11，r21，以M1为主：如VC和V Ac 共聚：r1=1.68，r2=0.23，工业上以VC为主，V Ac含量要求3-15%，最终转化率一般90%，组成分布并不宽。St-反丁烯二酸二乙酯共聚：配料在恒比附近，一次投料，控制一定转化率，使组成均一。第54页/共84页56补加活泼单体法r11，r21，以M2为主或M2含量较多的共聚物；r11，r21，配料离恒比点较远。须陆续补加活性较大的单体或其混合物，以保持体系中单体组成不变

30、。如VCAN、VC-VDC共聚等。第55页/共84页增长反应不可逆(无解聚）热力学性质4.4 共聚物组成方程的偏离推导共聚物组成方程时两个重要假定：前末端单元（末端自由基前一单元）对自由基活性无影响动力学性质当单体或聚合条件不符合上述假定时，共聚物组成方程将产生偏离57第56页/共84页581）前末端效应（Effect of Penultimate Monomer Unit）大分子末端自由基的活性不仅受端基的影响，还受到前末端的影响，这一现象称为前末端效应。带有位阻或极性较大的基团的烯类单体易产生前末端效应。苯乙烯-反丁烯二腈、-甲基苯乙烯-丙烯腈等自由基共聚体系均有前末端效应第57页/共84

31、页+MM 1M 2 2 k M 2 M 2+M 2+MM 1M 2 1 k M 2 M 2+M 1 M 1M 1 1 k+MM 2 M 1 1 k+MM 1M 1 2 k+MM 2 M 1 2 k+M59共有4 种链自由基、8个增长反应：1M 1MM 2 M 1末端为M 1 的自由基：2M 1MM 2 M 2的自由基：2末端为 M前末端效应221222 111 112M 1M 1M 1M 1M 1M 2M 2 M 2 M 1M 2 M 2 M 2 211 212 121 122M 2 M 1M 1M 2 M 1M 2M 1M 2 M 1M 1M 2 M 2第58页/共84页r=r=604个竞聚

32、率k111k112k 211k 212r1=，1k 222k 221k122k121r2=，2k11k12r1=k 22k 21r2=每种单体对应有2种竞聚率，一种竞聚率代表增长种末端和前末端单元相同，另一种则不同。d M 1 d M 2=R111+R221R121+R211R112+R222+R122+R212的关系式 与 可推导出 M 1 M 2 d M 1 d M 2 第59页/共84页624.5 多元共聚（Multi-component Copolymerization）常见的三元共聚物往往以两种主要单体来确定主要性能，少量第三单体作特殊改性。如：氯乙烯-醋酸乙烯酯共聚物中加12%马来

33、酸酐，可提高粘结力；丙烯腈-丙烯酸甲酯共聚时，加12%衣康酸，可提高其染色性能；乙丙橡胶如含有23%二烯烃，可提供交联的双键。第60页/共84页63三种单体参加反应，共聚物由三个单体单元组成。3种自由基；3个引发反应；9个增长反应；6个终止反应；6个竞聚率三元（Tri-Component）共聚二元共聚：2个引发反应；4个增长反应；3个终止反应；2个竞聚率第61页/共84页6个竞聚率：k 22k 23k33k32r23=r32=k11k12k 22k 21r12=r21=k11k13k 33k 31r13=r31=M1-M2 M2-M3 M1-M3作三种自由基的稳态假定，可导出三元共聚组成方程。

34、如下两种稳态假定，分别得到两种不同形式的三元共聚物组成方程：64第62页/共84页 M 1 M 2 r31 21M 3 M 2 r31 23 M 3 M 1 M 2 r12 31M 3 M 1 r32 13 M 3 M 1 M 2 r13 21M 3 M 1 M 2 r13 23 r32 65M 3+r r31 r r23 r12M 3+M 2+:r13:r23 M 1+M 2+r r12r r21r r21 r32r r12 r32dM 1:dM 2:dM 3=M 1+Alfrey-Goldfinger的稳态假定：R12+R13=R21+R31R21+R23=R12+R32R31+R32=R

35、13+R23三元共聚物组成比为：第63页/共84页d M 1:d M 2:d M 3=M 1 1+M 3 r21 M 1 M 3 r31 M 1 M 2 Valvassori-Sartori的稳态假定：+M 3 r13 r31 r32 M 3:r23+M 2+r12 r21 M 2:r13 M 2 M r12R13=R31 R23=R32 R12=R21三元共聚物组成比为：若三种单体的两两竞聚率已知，可估算其三元共聚物组成66第64页/共84页67曲线拟合法（Method of Direct Curve Fitting）以前认为该法很繁琐，但有了计算机后，却成为较简便而准确的方法。将多组组成不

36、同的单体配料（f1）进行共聚，控制低转化率，共聚物分离精制后，测定其组成F1，作F1f1图，根据其图形由试差法求得r1、r2。4.6 竞聚率（Reactivity Ratios）1）竞聚率的测定第65页/共84页=1+M1 dM 2 M1 r1 1直线交叉法M 2 M 2 dM1 r2=交叉区域大小与实验准确度有关。几组单体配比，M1/M2对应几组共聚物组成dM1/dM2，代入上式，不同的r2 r1直线直线交点或交叉区域重心的座标即为r1、r2。1dM1 M1 r M1+M2 dM2 M2 M1+r2M2 重排直线交点法求r1、r2值68第66页/共84页=r1 2 1 在不同R下共聚，测定，

37、以将组成方程变成r1、r2截距、斜率的形式 M 1 M 2 dM1 dM 2 R=R 2 r R 1R对 R 2 作图，由直线斜率、截距得r1、r2截距斜率法单体配比共聚物组成1dM1 M1 r M1+M2 dM2 M2 M1+r2M2 前三法只适用于低转化率，高转化率下需采用积分法。69第67页/共84页=1 P 1 P 1 P1 P M 2 0 1 r1 loglog M 1 0 M 2 0 M 1 M 2 M 1 M 2 M 1 0 1logP+log M 2 0 M 2 M 1 0 M 1 r 2=积分法将4-10组成方程积分，重排：法求取P=1 r21dM1 M1 r M1+M2 d

38、M2 M2 M1+r2M2 隐式函数，试差积分法实验简单，但估算繁琐。70第68页/共84页72均聚中很难由增长速率常数来判断单体或自由基活性。如：St的kp=145；V Ac的 kp=2300St 均聚速率常数比V Ac 小，但St 单体的活性大于V Ac，自由基活性则相反。单体活性和自由基活性的判断：单体活性：不同单体对相同自由基的反应性；自由基活性：不同自由基与相同单体的反应性。4.7 单体和自由基的活性第69页/共84页k21k221r2、k12k111r1=1/r 称为单体相对活性，1/r 越大，单体的相对活性越大731）单体活性单体的相对活性常用1/r（竞聚率的倒数）来衡量，1/r

39、 是不同单体与同一自由基的反应速率常数之比，衡量两单体的相对活性。第70页/共84页74C6H5-，CH2=CH-CN-COOH，-COOR-Cl-R-OR，HX：乙烯基单体（CH2=CHX）的活性次序：第71页/共84页M 1 2+M1k11k12k12=k11/r若已知r1和kp（k11=kp），可求得k12。由k12值大小比较自由基活性的大小。不同自由基与同一单体反应，哪个k12 大，即哪个自由基先和该单体反应。75r1=M 1 M 2 k122）自由基的活性第72页/共84页76活泼单体形成的自由基稳定，而活性小的单体，则形成的自由基活泼。一般而言，单体与自由基的活性次序相反综上分析得

40、出：第73页/共84页77有共轭效应的单体活性大，而自由基活性小；无共轭效应的单体不活泼，自由基活泼。如St、BD为共轭单体，单体活性大，而其自由基稳定；V Ac、VC无共轭效应，自由基活泼，而单体稳定。3）取代基对单体及自由基活性的影响共轭效应（Resonance Effect）第74页/共84页78_CH2=CHY+CH2=CHY极性效应（Polarity Effect）推电子基使烯类单体双键带负电性，而吸电子基则使其带正电性，极性相反的单体易共聚，有交替倾向。一些难均聚的单体，如马来酸酐、反丁烯二酸二乙酯，能与极性相反的单体如苯乙烯、乙烯基醚类共聚。第75页/共84页79位阻效应（Ste

41、ric Hindrance Effect）1，1双取代空间效应不明显，使单体活性提高；1，2双取代，有位阻，使k12下降，自由基活性降低。第76页/共84页共聚速率常数与共轭效应、极性效应联系起来Q：共轭因子，e：极性因子80Alfrey-Price的Q-e方程4.8 Q-e 概念竞聚率是共聚反应中的重要参数，每一对单体有一对竞聚率。因此希望建立定量方程式来关联结构与活性的关系，然后估算竞聚率。1）Q-e 方程第77页/共84页Q-e方程：k 12=P1 Q 2 exp(e1 e 2)k 21=P2 Q1 exp(e 2 e1)k 22=P2 Q 2 exp(e 2)Pi、Qi：自由基 M i

42、 和单体 M i 活性的轭效应量度e1、e2：分别为单体1及其自由基、单体2及其自由基活性活性的极性度量。假定：单体及其自由基的极性 e 值相同81k 11=P1 Q1 exp(e12)第78页/共84页k 11=P1 Q1 exp(e)k22k21k11k12r1=，r2=)Q 1Q 2exp e 1(e 1 e 2 r1=Q 2Q 1exp e 2(e 2 e 1)r2=)2r1 r2=exp(e 1 e 2r1、r2由实验求得，且规定St：Q=1.0，e=-0.8，由此可求得各单体的Q、e值。82k 22=P2 Q 2 exp(e 2)k 21=P2 Q1 exp(e 2 e1)21k

43、12=P1Q 2 exp(e1 e 2)第79页/共84页83预测单体的竞聚率与计算单体的Q-e值；比较单体活性：Q值大，单体活性大；比较单体极性：e0：吸电子基团；根据Q-e值判别共聚合行为：2）Q-e方程的作用Q值差别大，难共聚。Q、e 值相近的单体易共聚，为理想共聚。e 值相差大的单体易交替共聚。第80页/共84页r12 12 M 1 2+2rr1 r2 1 2 M 1 M 2+r22 2 M 2 1/2 1=2k t11 k11 2=844.8 共聚速率（Rate of Copolymerization）1）化学控制终止2i(r1 M 1 2+2M 1 M 2+r2 M 2 2)R1/2R p=1/2 1/22k t122(k t11 k t 22)1/2 2k t 22 k 22=第81页/共84页+852）扩散控制终止(r1 M 1 2+2M 1 M 2+r2 M 2 2)Ri21/2 r1 M 1 r2 M 2 k t(12)k11 k 22R p=第82页/共84页Thanks！86国家级精品课程 高分子化学第83页/共84页感谢您的观看。第84页/共84页