高考化学冲刺最新模拟题 (9).doc

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1、专题专题 17 有机化学基础有机化学基础1 【2015 吉林省长春市第一次模拟】下列变化不属于取代反应的是A. CH3COO C2H5+H2OH CH3COOH+ C2H5OHB. CH2= CH2+ H2催化剂 CH3 CH3C. +HNO324浓HSO + H2OD. CH4+ Cl2光照 CH3Cl+HCl【答案】B 【解析】根据取代反应的定义判断 A、C、D 都属于取代反应；CH2= CH2+ H2催化剂 CH3 CH3 属于加成反应，选 B。 2.（2015 湖北省襄阳市期末）分子式为 C9H18O2 的有机物 Q，在稀硫酸中经加热转化为一种与乙酸乙酯互为同 分异构体的酸性物质 A，

2、同时生成另一种物质 B，若不考虑立体异构,则 Q 的结构最多有 A16 种 B8 种 C4 种 D2 种 【答案】A 解析乙酸乙酯互为同分异构体的酸性物质 A 为丁酸，丁酸的结构有正丁酸和异丁酸，另一种物质 B 为戊醇，戊醇的结构有 8 种，则 A 与 B 结合生成 Q 的结构应有 16 种， A 正确。3【2015 浙江省嘉兴市期末】下列说法正确的是 A.石油裂解的目的是为了提高汽油等轻质油的产量和质量 B.等质量的葡萄糖和淀粉燃烧消耗的氧气量相等 C.用溴水可鉴别乙醇、环已烯和甲苯 D.分别用乙烷和乙烯制备氯乙烷的反应类型完全相同 【答案】C【解析】石油裂化的目的是为了提高轻质液体燃料（汽

3、油，煤油，柴油等）的产量，特别是提高汽 油的产量，裂解的目的是为了获得乙烯、丙烯等化工原料，故 A 错误；葡萄糖的分子式为：C6H12O6，淀粉的 组成表示为：（C6H10O5）n，等质量的葡萄糖和淀粉燃烧消耗的氧气量不相等，故 B 错误；乙醇与溴水互溶、 环已烯能使溴水褪色，甲苯能够萃取溴，上层有色，所以用溴水可鉴别乙醇、环已烯和甲苯，故 C 正确；用乙 烷制备氯乙烷反应类型是取代反应，用乙烯制备氯乙烷的反应类型是加成反应，反应类型不相同，故 D 错误。4、 （2015 湖北省荆门市元月调研）下列操作能达到实验目的的是 目 的 操 作A确定某卤代烃为氯代烃取某卤代烃少许与 NaOH 溶液共热

4、后再加盐酸酸化， 然后加 AgNO3 溶液，有白色沉淀B配制银氨溶液在硝酸银溶液中滴加稀氨水至沉淀恰好消失C提取碘水中的碘将碘水倒入分液漏斗，加入适量乙醇，振荡后静置D确定蔗糖是否发生水解取 2 mL 水解液滴加少量新制的 Cu(OH)2 悬浊液，加热【答案】B【解析】卤代烃与 NaOH 溶液共热后应加硝酸酸化，再加 AgNO3 溶液，A 错误；因乙醇能和水混溶， 所以不能用乙醇做萃取剂，C 错误；蔗糖水解加入硫酸做催化剂，检验蔗糖是否发生水解，应先加入 NaOH 中 和硫酸后再加入新制的 Cu(OH)2 悬浊液加热，D 错误。 5. (2015 湖南省浏、攸、醴联考) 已知某有机物 X 的结

5、构简式如图所示，下列有关叙述不正确的是 （ ）AX 的化学式为 C10H10O6 BX 在一定条件下能与 FeCl3 溶液发生显色反应 C1 mol X 分别与足量的 Na、NaOH 溶液、NaHCO3溶液反应，消耗这三种物质的物质的量分别为 3 mol、4 mol、1 mol DX 在一定条件下能发生消去反应和酯化反应答案D【解析】由结构简式可知 X 的化学式为 C10H10O6，A 正确；X 中含有酚羟基，与 FeCl3 溶液发生显 色反应，B 正确；一个 X 分子中含有一个酚羟基、一个醇羟基、一个羧基、一个酯基，酚羟基、醇羟基、羧基 都能与金属钠反应，所以 1molX 与 3mol 钠反

6、应；酚羟基、羧基、酯基都能与 NaOH 反应，所以 1molX 消耗 NaOH 的物质的量为 4mol；在 X 的分子中只有羧基与 NaHCO3 反应，则 1molX 消耗 1molNaHCO3 ，故 1 mol X 分别与足量的 Na、NaOH 溶液、NaHCO3 溶液反应，消耗这三种物质的物质的量分别为 3 mol、4 mol、1 mol，C 正确；X 分子中含有羧基、羟基，因此可以发生酯化反应；醇羟基的邻位 C 原子上没有 H，故不能发生 消去反应，D 错误。62015 河南省中原名校联考已知酸性：综合考虑反应物的转化率和原料成本等因素，将的最佳方法是（ ） A与稀 H2SO4 共热后，

7、加入足量 NaOH 溶液 B与稀 H2SO4 共热后，加入足量 NaHCO3 溶液 C与足量的 NaOH 溶液共热后，再加入适量 H2SO4 D与足量的 NaOH 溶液共热后，再通入足量 CO2【答案】D【解析】酸性条件下，水解生成，然后加入 NaOH 溶液时生成而得不到，故 A 错误；酸性条件下，水解生成，然后加入 NaHCO3 溶液生成，但增加成本，故 B 错误；碱性条件下，水解生成，然后加入稀硫酸生成，而得不到，故 C 错误；碱性条件下，水解生成，然后通入过量二氧化碳生成，且二氧化碳较廉价，故 D 正确； 7 （2015山东省潍坊市一模）某有机物 A 的结构简式如图所示。下列叙述正确的是

8、（ ）A其分子式为 C12H12O5 BA 中含有 2 种含氧官能团 CA 能够发生加成、取代和加聚反应 D1mol A 和足量的 NaOH 溶液反应，可以消耗 2mol NaOH 解析：该有机物的分子式为 C12H14O5，A 项错误；该有机物的含氧官能团有三种酯基、羧基和羟基，B 错误； 该有机物能够发生加成反应（苯环） 、取代反应（酯基水解、苯环上的取代反应和酯化反应） ，但是不能发生加 聚反应，C 项错误；酯基和羧基都能够与 NaOH 发生反应，D 项正确。 答案：D8、(2015 吉林省实验中学 1 月)以 HCHO 和 C2H2 为有机原料，经过下列反应可得化合物 N(C4H8O2

9、)。Error!HOCH2CCCH2OH催化剂2H2NiMC4H10O2部分氧化NC4H8O2(1)反应的反应类型为_。 (2)HOCH2CCCH2OH 分子中在同一个平面的原子最多有_个。 (3)化合物 M 不可能发生的反应是_(填序号)。 A氧化反应 B取代反应 C消去反应 D加成反应 E还原反应 (4)N 的同分异构体中，属于酯类的有_种。(5)A 与 M 互为同分异构体，有如下转化关系。其中 E 的结构简式为填写下列空白： A 的结构简式为_，B 中的官能团名称是_。 D 的分子式为_。 写出 B 与银氨溶液反应的化学方程式： 。【答案】 （1） 加成反应；（2）8；（3）D、E；（4

10、）3 （5）；醛基、醇羟基；C8H12O4；解析：（1）-CHO 中 C=O 双键断裂与乙炔发生加成反应生成 HOCH2CCCH2OH，该反应为加成反应； （2）根据-CC-为直线结构，与其直接相连的原子在同一直线上，则 4 个 C 原子在一条直线上，又-CH2-为四 面体结构，最多有 3 个原子共面，则在同一个平面的原子最多有 8 个； （3）HOCH2CCCH2OH 与氢气发生加成反应生成 M，则 M 中含有的官能团为-OH，能发生氧化、取代、消 去反应，M 中没有不饱和键，则不能发生加成、还原反应； （4）MN，去掉 2 个 H 原子，发生氧化反应，N 中含有 1 个-OH、1 个 CH

11、O，结构简式为 HOCH2CH2CH2CHO，其含有两个甲基且属于酯类的同分异构体为 HCOOCH（CH3） CH3、CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH3，则 N 的同分异构体中含有两个甲基且属于酯类的有 3 种。 （5）A 与 M（HOCH2CH2CH2CH2OH）互为同分异构体，A 被氧化生成 B，B 一定条件下反应生成 E，由 E的结构并结合信息，可知 B 的结构简式为：，故 A 的结构简式为：，B 和银氨溶液发生银镜反应，然后酸化生成 C，所以 C 的结构简式为：，C 在浓硫酸作催化剂、加热条件下发生分子间酯化反应生成 D，D 是六元环状化合物，所以 D 的结构简式为；通

12、过以上分析知，A 为：，B 为：，含有醛基和醇羟基；D 的结构简式为：，其化学式为 C8H12O4；B 和银氨溶液发生银镜反应，反应方程式为：。 9 【2015 湖北八校联考】 石油化工的重要原料 CxHy 可以合成很多有机化合物，以下是 CxHy 合成物质 E 和 J 的流程图：已知：下列反应中 R、R代表烃基J 的分子式为 C4H4O4 ，是一种环状化合物。 （1）在 CxHy 的同系物中，所有碳原子一定共平面且碳原子数最多的分子的名称是_ 。 （2）H 的分子式是 。 （3）下列说法正确的是 。aCxHy 和苯都能使溴水褪色，原理相同 b反应和反应的反应类型均为加成反应cC 能与 Na、

13、NaOH、NaHCO3 反应 dE 是一种水溶性很好的高分子化合物eJ 在酸性或碱性环境中均能水解 （4）K 是 J 的同分异构体，且 1 mol K 与足量的 NaHCO3 溶液反应可放出 2mol CO2 气体，请写出一种符合条 件 K 的结构简式_ _。 （5）写出反应的化学方程式_ _。 （6）D 有多种同分异构体，与 D 具有相同官能团的还有 种（含顺反异构体） ，其中核磁共振氢谱有 3 组 吸收峰，且能发生银镜反应的结构简式是 。 【答案】 （1） 2，3-二甲基-2-丁烯 (2 分)（2） C2H3O2Br (2 分) （3）b e (2 分)（每对 1 个得 1 分，全对得 2

14、 分，错 1 个不得分） （4）CH2=C(COOH)2 或 HOOCCH=CHCOOH （2 分）（5）2CH2OHCOOH+2H2O (3 分)（6）5 (2 分) H-C-O-C=CH2OCH3(2 分)【解析】根据流程图 C、D 分子有 4 个碳原子，逆推得 A 为乙醛，B 为乙酸，CxHy 是乙烯；结合信息得 C 含酯基和羟基官能团，C 的羟基发生消去反应得到 D,D 加聚生成 E；乙烯与 HBrO 加成得到 F:CH2Br- CH2OH；在铜、加热的条件下被氧气氧化为醛 G:CH2Br-CHO；醛氧化得羧酸 H：CH2Br-COOH；I 是 H 中的 溴原子水解得到的，所以 I 是

15、 CH2OH-COOH；结合 J 的分子式为 C4H4O4 ，是一种环状化合物，知两分子 I发生酯化反应得。（1）根据乙烯是平面分子，在乙烯的同系物中，所有碳原子一定共平面且碳原子数最多的分子是甲基取代乙烯 分子中的 4 个氢原子所得，根据系统命名法，名称是 2，3-二甲基-2-丁烯。 （2）H 的结构简式是 CH2Br-COOH，分子式是 C2H3O2Br。 （3）C2H4 能与溴水发生加成反应使溴水褪色，苯只能萃取溴而使溴水褪色，a 错误； 反应和反应的反应类型均为加成反应，b 正确；根据分析 C 含酯基和羟基官能团，能与 Na、NaOH 反应、不能与 NaHCO3 反应，c 错误； E

16、中含酯基，是难溶于水的高分子化合物，d 错误； J 含酯基，在酸性或碱性环境中均能水解，e 正确； （4）J 的分子式为 C4H4O4 ，K 是 J 的同分异构体，且 1 mol K 与足量的 NaHCO3 溶液反应可放出 2mol CO2气体，说明 K 分子中含 2 个羧基，所以符合条件 K 的结构简式为：CH2=C(COOH)2 或 HOOCCH=CHCOOH。（5）的化学方程式：。（6）D 的结构简式是 CH2=CHOOCCH3，与 D 具有相同官能团的同分异构体还有：CH2=CHCOOCH3（1 种） ， CH3CH=CHOOCH（顺反 2 种） ，CH2=CHCH2OOCH（1 种）

17、 ，CH2=C（CH3）OOCH（1 种） ，共 5 种；其中核 磁共振氢谱有 3 组吸收峰，且能发生银镜反应的结构简式是：CH2=C（CH3）OOCH。10、 （2015 浙江省重点中学协作体 1 月） （16 分）某有机物 X(C12H13O6Br)分子中含有多种官能团，其结构简式为为推测 X 的分子结构，进行如下图的转化：已知向 E 的水溶液中滴入 FeCl3 溶液发生显色反应；M(C2H2O4)能使蓝墨水褪色；G、M 都能与 NaHCO3 溶液 反应。 请回答： （1）M 的结构简式为_；G 分子所含官能团的名称是_。 （2）E 可以发生的反应有（选填序号）_。 加成反应消去反应氧化反

18、应取代反应 （3）由 B 转化成 D 的化学方程式是_。 （4）G 在一定条件下发生反应生成分子组成为 C4H4O4 的有机物（该有机物可使溴的四氯化碳溶液褪色） ，写 出 G 发生此反应的化学方程式是_。 （5）已知在 X 分子结构中，I 里含有能与 FeCl3 溶液发生显色反应的官能团，且 E 分子中苯环上的一氯代物只 有一种，则 X 的结构简式是：_。 （6）F 与 G 互为同分异构体，F 的分子中只含有羧基、羟基和醛基三种官能团，且同一个碳原子上不能同时连 有两个羟基。则 F 的分子结构有_种。 【答案】 （1）HOOCCOOH（1 分） ；羧基，羟基（2 分）（2）（2 分）（6）2

19、（3 分）解析：向 E 的水溶液中滴入 FeCl3 溶液显紫色，说明 X 属于酚类，含有苯环根据有机物 X 的分子式XA足量 NaOH 溶液 加热EBNMDGH+O2H+O2OCCH2CHCO（其中、为未知部分的结构） 。OOOHC12H13O6Br 知不饱和度为 6，结合已知部分的结构，可判断 X 分子中除了苯环和两个碳氧双键外，没有其它 不饱和键 由转化关系，B 连续氧化生成 M，M 的分子式为 C2H2O4，可知 B 为乙二醇、D 为乙二醛，M 为乙二酸，由于 芳香卤代烃的水解极其困难，R2 中含有 Br 原子，因此 R2 中应含有 2 个碳原子和一个-Br，且-Br 位于链端（否 则得

20、不到乙二醇） 。 （1）M 为乙二酸，结构简式为 HOOC-COOH，G 分子所含官能团的名称是羧基、羟基；（2）E 的结构为，结构中含有苯环和酚羟基，在一定条件下能发生加成、取代和氧化反应，不能 发生消去反应，故 E 可以发生的反应有；（3）B 为乙二醇，由 B 转化成 D 的化学方程式是：；G 的结构简式为：，G 在一定条件下发生反应生成分子组成为 C4H4O4 的有机物（该有机物可使溴的四氯化碳溶液褪色） ，故为羟基的消去反应：（5）由信息可知，R1 里含有能与 FeCl3 溶液发生显色反应的官能团，E 的苯环上的一氯代物只有一种，结合 有机物 X 的分子式及已知部分结构可知，E 的结构

21、简式为：，综上可知 X 的结构简式为：。（6）F 与 G 互为同分异构体，F 的分子中只含有羧基、羟基和醛基三种官能团，且同一个碳原子上不能同时连有两个羟基。则 F 的分子结构有，共 2 种。11、 （2015 湖北省襄阳市期末） （一）2014 年国际禁毒日的主题是“珍惜美好青春，远离合成毒品、拒绝毒品、健康人生” 。下图是大麻的主 要成分 THC 的结构式。 （1）该物质含有的官能团的名称为 ，它的分子式为 ，分子中手性碳原子数为 。 （2）下列关于 THC 的说法中正确的是 A分子中含有苯环，属于芳香烃类化合物 B难溶于水，易溶于乙醇、乙醚、苯和碱溶液 C可以发生加成反应、取代反应、氧化

22、反应、消去反应 D除氢原子外，分子中所有的其它原子都在一个平面上 E遇 FeCl3 溶液显紫色；可以使溴的四氯化碳溶液褪色 F通常状态下，1mol 该物质最多可与 3mol Br2 发生反应 （二）香豆素是重要的香料、医药中间体。某研究小组设计的合成香豆素路线如下：提示：2CH3CHO+(CH3CO)2OKAc2CH3CH=CHCOOH+H2O（1）AB 的化学方程式为 。 （2）D 的核磁共振氢谱图中的吸收峰有 个。反应的有机反应类型是 反应。H 的结构简式 为 。 （3）已知芳香族化合物 I 是 G 的同分异构体，且 I 的苯环上只有一个取代基。则 I 的结构简式可能为 。 【答案】 （一

23、） （1）羟基、醚键、碳碳双键；C21H30O2；2 （2）BEF（2 分，少一个扣 1 分，少 2 个 0 分） （二） （1）2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O（2 分）（2）6（1 分） ；取代（水解） （1 分） ； （1 分）（3） 、 （2 分）解析：（一） （1）手性碳原子指的是一个碳原子连接了 4 个不同的原子或原子团，故手性碳原子总数为 2 个； （2）THC 分子中含有苯环，含有的元素种类有碳、氢、氧，属于芳香族类化合物，A 错误；THC 分子中含有 的碳原子数比较多，故难溶于水，与有机物是可以互溶的，此有机物中含有酚羟基，能与碱反应，故可以溶于 碱溶液中，

24、B 正确；THC 不能发生消去反应，C 错误；THC 结构中含有烷基碳，故分子中碳原子不可能都在一 个平面上，D 错误；THC 中含有酚羟基，遇 FeCl3 溶液显紫色；THC 中含有碳碳双键，可以与溴单质发生加成 反应，使溴的四氯化碳溶液褪色，E 正确；与溴单质反应的官能团有碳碳双键和酚羟基，通常状态下， 1molTHC 最多可与 3mol Br2 发生反应，F 正确。 （二）在加热、铜作催化剂条件下，A 被氧化生成 B，B 反应生成乙酸，则 A 是乙醇，乙醇被氧化生成乙醛， 则 B 是乙醛，乙酸反应生成（CH3CO）2O，邻甲基苯酚在光照条件下和氯气发生取代反应生成 D，D 和氢氧 化钠的

25、水溶液发生取代反应生成 E，E 反应生成 F，F 和酸反应生成 G，G 和（CH3CO）2O 生成 H，H 在浓硫 酸作催化剂、加热条件下发生反应生成香豆素，根据香豆素的结构简式知，H 发生酯化反应生成香豆素，所以H 的结构简式为：，G 的结构简式为，D 和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成 E，E 中含有醇羟基，E 反应生成 F，F 和酸反应生成 G，则 F 的结构简式为：，E 的结构简式为：，D 的结构简式为：。 （1）A 是乙醇，乙醇被氧化生成乙醛， B 是乙醛，化学方程式为 2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O（2）D 的结构简式为：，此结构中没有对称性，含有 6 类氢原子

26、，故核磁共振氢 谱图中的吸收峰有 6 个；反应是卤代烃在碱性条件下的水解反应，反应类型为取代反应；H 的结构简式为（3）G 的结构简式为，芳香族化合物 I 是 G 的同分异构体，说明 I 中含有苯环，且 I 中苯环上只有一个取代基，即 I 只有一个支链，则 I 的结构简式可能为。12 （2015 湖南省株洲市一模）高分子树脂，化合物 C 和化合物 N 的合成路线如下已知： （1）A 的结构简式为 ，D 的含氧官能团的名称是 （2）A 在催化剂作用下可与 H2 反应生成 B该反应的反应类型是 ，酯类化合物 C 的结构简式是 （3）F 与醛类化合物 M 合成高分子树脂的化学方程式是 （4）酯类化合

27、物 N 与 NaOH 溶液中发生水解反应的化学方程式是 （5）扁桃酸（）有多种同分异构体其中含有三个取代基，能与 FeCl3 溶液发生显色反 应，也能与 NaHCO3 溶液反应放出气体的同分异构体共有 种，写出符合条件的三个取代基不相邻的一种同 分异构体的结构简式 答案 （1） 羧基 （2）加成反应（或还原反应） （3）（4）（5）10 解析：由逆推法可知，M 为 HCHO，F 为；结合信息，RCHO 在碱性条件下反应，生成扁桃酸，A 为，A 在催化剂作用下可与 H2 反应生成化合物 B，B 为，则 C 为；A 与银氨溶液反应、酸化后生成 D，则 D 为，再由信息可知，E 为，E、F 发生取代

28、反应生成 N，则 N 为。（1）由上述分析可知，A 为，D 为，官能团为羧基； （2）A 在催化剂作用下可与 H2 反应生成 B，B 为苯甲醇，该反应为加成反应（或还原反应） ，C 的结构简式为；（3）F 与 M 合成高分子树脂的化学方程式是；（4）N 在 NaOH 溶液中发生水解反应的化学方程式是：；（5）扁桃酸（）有多种同分异构体，其中含有三个取代基，能与 FeCl3 溶液发生显色反应，也能与 NaHCO3 溶液反应放出气体，则含有OH、CH3、COOH；取代基为OH、COOH，有邻、间、对三种，对应的CH3 分别有 4 种、4 种、2 种，故符合条件的同分异构体有 4+4+2=10 种；符合条件的三个取代基不相邻的一种同分异构体的结构简式为。