讲基因在染色体上伴性遗传.pptx

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1、1所有的基因都在染色体上()分析：真核生物的核基因在染色体上，线粒体和叶绿体中的基因独立存在，不在染色体上。原核生物、病毒的基因也不在染色体上。2生物的性别只由性染色体决定()分析：有些生物体细胞中没有明显的性染色体，其性别与染色体数目有关，如蜜蜂等昆虫。此外，环境因子也可决定性别。3X、Y染色体上不存在等位基因()分析：在X、Y染色体的同源区段，基因是成对存在的，即存在等位基因，而非同源区段则不存在等位基因。第第1页页/共共50页页4若b为色盲基因，则XBXb、XbY都为携带者()分析：只有XBXb为携带者。5非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合能说明“核基因和染色体行为存在平行关系”(

2、)分析：非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合说明了基因和染色体之间存在着明显的平行关系。第第2页页/共共50页页一、基因在染色体上1萨顿假说假说内容：基因是由_携带着从亲代传递给下一代的。也就是说，基因在_上。染色体染色体染色体染色体红眼红眼红眼红眼第第3页页/共共50页页(2)实验现象的解释第第4页页/共共50页页F2(3)结论：基因在染色体上(后来摩尔根又证明了基因在染色体上呈_排列)。XWYXWXw线性线性第第5页页/共共50页页摩尔根也是利用类比推理法验证了基因在染色体上吗？提示：不是，利用假说演绎法。第第6页页/共共50页页二、伴性遗传(以红绿色盲为例)第第7页页/共共50页页1

3、子代XBY个体中XB来自_，由此可知这种遗传病的遗传特点是_。2如果一个女性携带者的父亲和儿子均患病，说明这种遗传病的遗传特点是_。3这种遗传病的遗传特点是_。解惑(1)XY代表一对同源染色体并非代表等位基因。(2)Y上不存在控制色觉正常和红绿色盲的基因，并非没有其他基因。母亲母亲交叉遗传交叉遗传隔代遗传隔代遗传男性患者多于女性患者第第8页页/共共50页页三、下列遗传病、遗传病类型和遗传特点连一连第第9页页/共共50页页1下列关于基因和染色体关系的叙述，错误的是()A染色体是基因的主要载体B基因在染色体上呈线性排列C一条染色体上有多个基因D染色体就是由基因组成的解析：染色体主要由DNA和蛋白质

4、组成，而基因只是有遗传效应的DNA片段。D第第10页页/共共50页页2下列有关性别决定的叙述，正确的是()A含X染色体的配子数含Y染色体的配子数11BXY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小C含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等D各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体解析：含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等；含X染色体的配子数(含X染色体的精子卵细胞)多于含Y染色体的配子数(只有精子含Y染色体)；果蝇是XY型性别决定，其Y染色体比X染色体大；无性别区分的生物体内没有性染色体。C第第11页页/共共50页页3如图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者9的性染色体只有一条X

5、染色体，其他成员性染色体组成正常。9的红绿色盲致病基因来自于()A1 B2C3 D4B第第12页页/共共50页页解析：根据题意结合遗传系谱图可知，9患色盲且只有一条X染色体，而7不患色盲，则可判定9色盲基因来自6，6携带色盲基因但不患色盲，而1只能传递给6正常基因，因此色盲基因一定来自2。第第13页页/共共50页页4果蝇的红眼为伴X显性遗传，其隐性性状为白眼。在下列杂交组合中，通过子代果蝇的眼色即可直接判断全部个体性别的是()A杂合红眼雌果蝇红眼雄果蝇B白眼雌果蝇红眼雄果蝇C杂合红眼雌果蝇白眼雄果蝇D白眼雌果蝇白眼雄果蝇解析：设相关基因为B、b，白眼雌果蝇和红眼雄果蝇的交配可表示为XbXbXB

6、YXBXb、XbY，后代中红眼果蝇均为雌性，白眼果蝇均为雄性。B第第14页页/共共50页页基因与脱氧核苷酸、DNA、染色体和性状之间的关系1五者的关系图第第15页页/共共50页页2五者关系分析关系关系内容内容基因与脱基因与脱氧核苷酸氧核苷酸基因的基本组成单位是脱氧核苷酸，每个基基因的基本组成单位是脱氧核苷酸，每个基因含有成百上千个脱氧核苷酸。基因中脱氧因含有成百上千个脱氧核苷酸。基因中脱氧核苷酸的排列顺序就代表着遗传信息核苷酸的排列顺序就代表着遗传信息基因与基因与DNA基因是有遗传效应的基因是有遗传效应的DNA片段，片段，每个每个DNA分子上有很多个基因分子上有很多个基因基因与染基因与染色体色

7、体基因在染色体上呈线性排列，染基因在染色体上呈线性排列，染色体是基因的主要载体色体是基因的主要载体基因与生基因与生物性状物性状基因是遗传物质结构和功能的基本基因是遗传物质结构和功能的基本单位，特定基因控制相应的性状单位，特定基因控制相应的性状第第16页页/共共50页页关系关系内容内容DNA与与染色体染色体色体主要由色体主要由DNA和蛋白质构成。通常和蛋白质构成。通常情况下一条染色体上含有情况下一条染色体上含有1个个DNA分分子，染色体是子，染色体是DNA的主要载体的主要载体五者之五者之间的数间的数量关系量关系1条染色体条染色体1个或个或2个个DNA分子分子许许多基因多基因成百上千个脱氧核苷酸成

8、百上千个脱氧核苷酸(注：注：一个或多个基因控制一个性状一个或多个基因控制一个性状)第第17页页/共共50页页 (2014广东模拟)下列有关真核生物基因的说法，正确的是()基因是有遗传效应的DNA片段基因的基本单位是核糖核苷酸基因存在于细胞核、核糖体等结构中基因表达时会受到环境的影响DNA分子每一个片段都是一个基因基因在染色体上呈线性排列基因的分子结构首先由摩尔根发现ABC D尝试解答_C第第18页页/共共50页页解析基因是有遗传效应的DNA片段；基因的基本单位是脱氧核苷酸；基因存在于细胞核、线粒体、叶绿体中；基因表达时会受到环境的影响；基因在染色体上呈线性排列；摩尔根证明了基因在染色体上。第第

9、19页页/共共50页页(2014湖北高三黄冈孝感联考)下列关于染色体、DNA、基因的表述正确的是()A有丝分裂间期完成染色体复制，使染色体和DNA数量加倍B一条染色体中，构成基因的碱基总数和构成DNA的碱基总数相等CDNA分子的一条单链中相邻的两个碱基通过氢键相连D高度螺旋化的染色体，DNA不能进行转录过程D第第20页页/共共50页页解析：有丝分裂间期染色体复制后，姐妹染色单体共用一个着丝点，故染色体数目没有加倍，所以A项错。由于DNA上有许多非编码蛋白质的碱基序列(起调控作用)，故构成基因的碱基总数比构成DNA的碱基总数少的多，所以B项错。DNA分子一条单链中相邻的两个碱基通过磷酸和脱氧核糖

10、相连，两条链之间碱基对才是通过氢键相连，所以C项错。第第21页页/共共50页页伴性遗传的概念类型及特点1伴性遗传的概念的理解(1)基因的位置：性染色体X、Y或Z、W上。(2)特点：与性别相关联，即在不同性别中，某一性状出现的概率不同。2X、Y染色体同源区段的基因的遗传如图为X、Y染色体的结构模式图，为X、Y染色体的同源区段。第第22页页/共共50页页假设控制某个相对性状的基因A(a)位于X和Y染色体的区段,那么这对性状在后代男女个体中表现型也有差别，如：XaXaXaYA XaXaXAYa XaYAXaXa XAXaXaYa(全为显性)(全为隐性)(全为显性)(全为隐性)第第23页页/共共50页

11、页3X、Y染色体非同源区段的基因的遗传基因基因的的位置位置模型模型图解图解Y染色体非同源染色体非同源区段区段(如上图如上图)上基因的传递上基因的传递规律规律(伴伴Y遗传遗传)X染色体非同源区段染色体非同源区段(如上图如上图)上基因的传递规律上基因的传递规律隐性基因隐性基因(伴伴X隐性隐性)显性基因显性基因(伴伴X显性显性)第第24页页/共共50页页基因的位置判断判断依据依据特征特征举例举例父传子、子传父传子、子传孙，具有世代孙，具有世代连续性连续性双亲正常子病；双亲正常子病；母病子必病，母病子必病，女病父必病女病父必病子女正常双亲病；子女正常双亲病；父病女必病，子父病女必病，子病母必病病母必病

12、家族内男性遗家族内男性遗传概率传概率100%隔代交叉遗隔代交叉遗传；传；男性多男性多于女性于女性连续遗传；连续遗传；女性多于男性女性多于男性人类外耳人类外耳道多毛症道多毛症人类红绿色人类红绿色盲、血友病盲、血友病人类抗维生人类抗维生素素D佝偻病佝偻病Y染色体非同源染色体非同源区段区段(如上图如上图)上基因的传递上基因的传递规律规律(伴伴Y遗传遗传)X染色体非同源区段染色体非同源区段(如上图如上图)上基因的传递规律上基因的传递规律隐性基因隐性基因(伴伴X隐性隐性)显性基因显性基因(伴伴X显性显性)第第25页页/共共50页页提醒(1)性染色体也是一对同源染色体，所以性染色体上的基因按分离定律遗传。

13、(2)常染色体上的基因和性染色体上的基因按基因的自由组合定律遗传。第第26页页/共共50页页 如图为大麻的性染色体示意图，X、Y染色体的同源部分(图中片段)上的基因互为等位,非同源部分(图中、片段)上的基因不互为等位。已知控制大麻抗病的显性基因D与不抗病的隐性基因d位于性染色体上，但不知该对基因在、片段，还是在片段。若大麻的雌、雄个体均有抗病和不抗病类型，请回答下列问题。(1)请写出具有抗病性状的雄性大麻个体可能有的基因型：_。XDYD、XDYd、XdYD、XDY第第27页页/共共50页页(2)现有一株雌性不抗病和一株雄性抗病(不知其是否为纯合子)的大麻杂交，请推测子代可能的性状表现。如果D、

14、d位于片段，则子代_。如果D、d位于片段，则子代_。雌性全为抗病，雄性全雌性全为抗病，雄性全为不抗病为不抗病全为抗病；雌性全为不抗全为抗病；雌性全为不抗病，雄性全为抗病；雌性全为抗病，雄性全为不抗病病，雄性全为抗病；雌性全为抗病，雄性全为不抗病第第28页页/共共50页页(3)若该对基因在片段，请写出上述第题杂交组合所产生的F1中雌、雄个体交配产生F2的遗传图解(从F1开始写)。遗传图解如下F1XDXd XdY 抗病雌株 不抗病雄株F2XDXdXdXdXDYXdY抗病雌株不抗病雌株抗病雄株不抗病雄株比例1 1 11第第29页页/共共50页页在果蝇中，长翅(B)对残翅(b)是显性，位于常染色体上；

15、红眼(A)对白眼(a)是显性，位于X染色体上。现有两只雄果蝇甲、乙和两只雌果蝇丙、丁，这四只果蝇的表现全是长翅红眼，用它们分别交配，后代的表现型如下：第第30页页/共共50页页对这四只果蝇基因型的推断正确的是()A甲为BbXAY B乙为BbXaYC丙为BBXAXA D丁为bbXAXa解析：根据乙丁的杂交组合后代既有长翅又有残翅，而亲代均为长翅果蝇，所以乙和丁控制翅形的基因型均为Bb，又由于后代既有红眼又有白眼，而亲代均为红眼果蝇，故控制眼色的基因型乙为XAY，丁为XAXa，所以乙的基因型为BbXAY，丁的基因型为BbXAXa；再根据甲丁杂交后代均为长翅，可推知甲果蝇中控制翅形的基因型为BB，而

16、甲果蝇为红眼雄性个体，所以甲果蝇的基因型为BBXAY，又根据乙丙杂交后代只有长翅红眼，可推知丙的基因型为BBXAXA。C第第31页页/共共50页页伴性遗传的案例分析审题推测显性性状、隐性性状判断基因位于常染色体还是性染色体上写出相关个体基因型概率计算。第第32页页/共共50页页信息1：推知红眼为显性性状信息2：推知性状和性别相关联，为伴性遗传信息4：不能推出亲本的基因型信息5：初步推出，F1中基因型_XBXb、_XbY信息4、5、6推知：实验亲本的基因型eeXbXb EEXBY第第33页页/共共50页页典例(2013高考四川卷改编)回答下列果蝇眼色的遗传问题。(1)有人从野生型红眼果蝇中偶然发

17、现一只朱砂眼雄蝇，用该果蝇与一只红眼雌蝇杂交得F1，F1随机交配得F2，子代表现型及比例如下(基因用B、b表示)：实验一亲F1F2雌雄雌雄红眼()朱砂眼()全红眼信息1全红眼信息2红眼 朱砂眼1 1第第34页页/共共50页页a.B、b基因位于_染色体上，朱砂眼对红眼为_性。b让F2代红眼雌蝇与朱砂眼雄蝇随机信息3交配，所得F3代中，雌蝇有_种基因型，雄蝇中朱砂眼果蝇所占比例为_。(2)在实验一F3的后代中，偶然发现一只白眼雌蝇。研究发现，白眼的出现与常染色体上的基因E、e有关。将该白眼雌蝇与一只野生型红眼雄蝇杂交得F1，F1随机交配得F2，子代表现型及比例如下：X隐隐2第第35页页/共共50页

18、页实验二实验二亲本亲本F1F2雌雌雄雄雌、雄均表现雌、雄均表现为红眼为红眼朱砂朱砂眼眼白眼白眼431信息信息6白眼白眼()红红眼眼()信信息息4全红眼全红眼全朱砂眼全朱砂眼信信息息5实验二中亲本白眼雌蝇的基因型为_；F2代杂合雌蝇共有_种基因型，这些杂合雌蝇中红眼果蝇所占的比例为_。eeXbXb4第第36页页/共共50页页序号序号 错答展示错答展示错因分析错因分析“性性”术语运用不准确、答题不到位术语运用不准确、答题不到位“显显”对显隐性状的分析方法不熟练。因：亲对显隐性状的分析方法不熟练。因：亲本红眼本红眼()朱砂眼朱砂眼()F1全为红眼全为红眼“4”审题不仔细。雌蝇有几种基因型，不是审题不

19、仔细。雌蝇有几种基因型，不是问子代问子代审题不仔细，求比例时注意分母，雄蝇审题不仔细，求比例时注意分母，雄蝇中，不是中，不是F3中中第第37页页/共共50页页序号序号 错答展示错答展示错因分析错因分析“eeXBXb”或或“eeXBXB”“3”考虑问题不全面。只想到考虑问题不全面。只想到：没没想到想到XaXaEe注意分母。不是注意分母。不是“F2中中”，也不是，也不是“F2雌蝇中雌蝇中”，求的是，求的是“杂合雌蝇中杂合雌蝇中”第第38页页/共共50页页基因的分离定律：基因的自由组合定律、显性性状、隐性性状、基因型、表现型、互交、反交、杂交、自交、测交、常染色体、X染色体、Y染色体、X、Y染色体的

20、同源区段第第39页页/共共50页页易错点1误认为XY染色体同源区段的遗传等同于常染色体遗传点拨由于X、Y染色体传递与性别有关，如父方的X只传向女儿不传向儿子，而Y则相反，故XY染色体同源区段的基因在传递时也必将与性别相联系(如同源区段Y染色体上的基因只传向儿子)，这与常染色体上基因传递有本质区别。第第40页页/共共50页页易错点2混淆“患病男孩”和“男孩患病”点拨(1)位于常染色体上的遗传病如果控制遗传病的基因位于常染色体上，由于常染色体与性染色体是自由组合的，在计算“患病男孩”与“男孩患病”概率时遵循以下规则：男孩患病概率患病孩子的概率；患病男孩概率患病孩子概率1/2。第第41页页/共共50

21、页页(2)位于性染色体上的遗传病如果控制遗传病的基因位于性染色体上，由于该性状与性别联系一起，所以在计算“患病男孩”与“男孩患病”概率时遵循：伴性遗传规律，即从双亲基因型推出后代的患病情况再按以下规则：患病男孩的概率患病男孩在后代全部孩子中占的概率；男孩患病的概率后代男孩群体中患病者占的概率。第第42页页/共共50页页1.人类性染色体上存在着同源区()和非同源区(、)，如图所示。下列有关叙述错误的是()A片段上隐性基因控制的遗传病患者男性明显多于女性B片段上的基因能发生交叉互换C片段上基因控制的遗传病患者全为男性D性染色体上的所有基因都能控制性别D第第43页页/共共50页页解析：片段上隐性基因

22、控制的遗传病属于伴X染色体隐性遗传病，该种病的男性患者明显多于女性患者；片段上的基因在X、Y染色体上存在等位基因，即在减数分裂时会发生交叉互换；片段上的基因只存在于Y染色体上，因此患者全为男性；性染色体上的基因并不都决定性别，例如X染色体上的色盲基因。第第44页页/共共50页页2(2014福建四地六校联考)一种鱼的雄性个体不但生长快,而且肉质好，具有比雌鱼高得多的经济价值。科学家发现这种鱼X染色体上存在一对等位基因Dd，含有D的精子失去受精能力。若要使杂交子代全是雄鱼，可以选择的杂交组合为()AXDXDXDYBXDXDXdYCXDXdXdY DXdXdXDY解析：由于含有D的精子失去受精能力，

23、所以雌鱼中不可能出现基因型为XDXD的个体，而淘汰A、B两个选项；XdY的两种类型的精子都具有受精能力，C项不符合题意,故选D。D第第45页页/共共50页页3某相对封闭的山区，有一种发病率极高的遗传病，该病受一对等位基因Aa控制。调查时发现：双亲均为患者的多个家庭中，后代的男女比例约为11，其中女性均为患者，男性中患者约占3/4。下列相关分析中，错误的是()A该遗传病为伴X染色体显性遗传病B在患病的母亲中约有1/2为杂合子C正常女性的儿子都不会患该遗传病D该调查群体中A的基因频率约为75%D第第46页页/共共50页页解析：该遗传病在子代男女中的发病率不同，可判断其为伴性遗传。联系高发病率、“有

24、中生无”以及“父病其女必病”，可确定该病为伴X染色体显性遗传病。在伴X显性遗传病中，母病子不病，可推断母亲应为杂合子，再由儿子中患者约占3/4这一比率，可推出在患病的母亲中约有1/2为杂合子，另1/2为显性纯合子。正常女性的基因型为XaXa，不论其配偶是XAY还是XaY，他们的儿子的基因型都是XaY，都不会患该遗传病。该调查群体为双亲皆病的家系，亲代和子代的基因频率相同，利用赋值法，不妨假设调查的家庭数为100个，患病双亲中父亲基因型为XAY，母亲中1/2基因型为XAXA,1/2为XAXa，则有100个XAY、50个XAXA及50个XAXa，故A的基因频率为(10050250)(1001002

25、)，约为83%。第第47页页/共共50页页4人的正常色觉(B)对红绿色盲(b)是显性，为伴性遗传；褐眼(A)对蓝眼(a)是显性，为常染色体遗传。有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼色觉正常的男子婚配，生了一个蓝眼红绿色盲的男孩。(1)这对夫妇生出蓝眼红绿色盲男孩的概率是_。(2)这对夫妇再生出一男孩患红绿色盲蓝眼的概率是_。1/81/4第第48页页/共共50页页解析：分析知这对夫妇的基因型为AaXBY、aaXBXb，后代蓝眼的概率为1/2，色盲男孩(未知性别)的概率为1/21/21/4，男孩中色盲的概率为1/2，故这对夫妇生出蓝眼红绿色盲男孩的概率为1/21/41/8，男孩患红绿色盲蓝眼的概率为1/21/21/4。第第49页页/共共50页页