高中生物第二章第3节伴性遗传新人教版必修.pptx

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1、 我为什么是我为什么是男孩男孩？都是受精卵发育而来,为什么有的发育成雌性个体,有的发育成雄性个体?性别决定有哪些类型？我为什么是我为什么是女孩女孩？一、性别决定第1页/共51页精子精子卵细胞卵细胞1：122+Y22+X44+XX44+XY22+X44+XX44+XY受精卵受精卵生男生女，生男生女，由谁决定？由谁决定？第2页/共51页二、性别决定的类型XY型ZW型雄性：含雄性：含异型异型的性染色体，以的性染色体，以XY表示表示雌性：含雌性：含同型同型的性染色体，以的性染色体，以XX表示表示雄性：含雄性：含同型同型的性染色体，以的性染色体，以ZZ表示表示雌性：含雌性：含异型异型的性染色体，以的性染

2、色体，以ZW表示表示类型类型类型类型:人、哺乳类等人、哺乳类等类型：鸟类、蛾蝶类等类型：鸟类、蛾蝶类等第3页/共51页Company Logo控制性状的基因控制性状的基因位于位于性染色体性染色体上，上，所以遗传常常所以遗传常常与性别相关联与性别相关联，这，这种现象叫种现象叫伴性遗传伴性遗传。伴性遗传伴性遗传举例：色盲、血友病、抗维生举例：色盲、血友病、抗维生素素DD佝偻病、果蝇的眼色等。佝偻病、果蝇的眼色等。（一）（一）XYXY型性别决定型性别决定第4页/共51页导入你知道他们患了什么病吗？你知道他们患了什么病吗？白化病并指外耳道多毛症第5页/共51页探究一三种病症的遗传是相似的吗？三种病症的

3、遗传是相似的吗？先天性聋哑 红绿色盲 外耳道多毛症 是否还与性别有关？第6页/共51页一、红绿色盲症的发现道尔顿发现色盲症的小故事道尔顿和弟弟眼中的“棕灰色棕灰色”袜子，妈妈眼中的“樱桃红樱桃红色色”的袜子道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文论色盲后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。J.Dalton1766-1844第7页/共51页色盲症的检测：色盲症的检测：第8页/共51页正常色觉：26；红色盲：6；绿色盲：2；红绿色盲：Nothing。第9页/共51页经科学研究发现，红绿色盲症是经科学研究发现，红绿色盲症是由位于由位于X染色体（性染色体）上的隐染色体（性染色体

4、）上的隐性基因控制的。性基因控制的。基因位于基因位于性染色体性染色体上，所遗传上，所遗传方式往往方式往往与与性别相关联性别相关联，这种，这种现象叫伴性遗传。现象叫伴性遗传。伴伴性性遗遗传传第10页/共51页人的正常色觉和红绿色盲人的正常色觉和红绿色盲(b)的基因型和表现型的基因型和表现型 男性 XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb正常正常正正常常（携带者（携带者)色盲色盲正常正常色盲色盲表现型基因型女性性 别第11页/共51页为什么红绿色盲患者男性多于女性？为什么红绿色盲患者男性多于女性？为什么红绿色盲患者男性多于女性？为什么红绿色盲患者男性多于女性？（1 1 1 1）基因的位

5、置：在）基因的位置：在）基因的位置：在）基因的位置：在X X染色体染色体染色体染色体上。设红绿色盲基因为上。设红绿色盲基因为上。设红绿色盲基因为上。设红绿色盲基因为b b b b假如有关基因在假如有关基因在假如有关基因在假如有关基因在常染色体常染色体常染色体常染色体上，基因型的写法是：上，基因型的写法是：上，基因型的写法是：上，基因型的写法是：基因型基因型基因型基因型BBBB和和和和BbBbbbbbBBBB和和和和BbBbbbbb表现型表现型表现型表现型女性正常女性正常女性正常女性正常女性患者女性患者女性患者女性患者男性正常男性正常男性正常男性正常男性患者男性患者男性患者男性患者（2 2 2

6、2）有关基因在）有关基因在）有关基因在）有关基因在X X染色体染色体染色体染色体上，基因型的写法是：上，基因型的写法是：上，基因型的写法是：上，基因型的写法是：基因型基因型基因型基因型X XBX XBX XBX Xb bX Xb bX Xb bX XBY YX Xb bY Y表现型表现型表现型表现型女性正常女性正常女性正常女性正常女性正常女性正常女性正常女性正常女性色盲女性色盲女性色盲女性色盲男性正常男性正常男性正常男性正常男性色盲男性色盲男性色盲男性色盲第12页/共51页女性女性男性男性第13页/共51页1 1、红绿色盲基因位于、红绿色盲基因位于X X染色体上染色体上,还是还是Y Y染色体上

7、染色体上？2 2、红绿色盲基因是显性基因、红绿色盲基因是显性基因,还是隐性基因？还是隐性基因？色盲家系：色盲家系：第14页/共51页男女婚配方式男女婚配方式XBXBXBYxXBYXBXbxXBYXbXbxXBXBXbYxXBXbXbYx XbXbXbYx1 12 23 34 45 56 6二、红绿色盲症的遗传分析第15页/共51页女性正常女性正常 男性色盲男性色盲XBXBXbYP配子配子F1XBXbXBY女性携带者女性携带者男性正常男性正常 1 ：1XBXbY男男性性的的色色盲盲基基因因只只能能传传给给女女儿儿，不不能能传传给给儿儿子子。1、女性正常与男性色盲婚配的遗传图解图212第16页/共

8、51页2、女性携带者与正常男性婚配的遗传图解、女性携带者与正常男性婚配的遗传图解XBXbXBYXBXBXBXbXBYXbYXBXbXBY亲代配子子代女性携带者女性携带者女性正常男性色盲男性正常男性正常1 :1 :1 :1男男孩孩的的色色盲盲基基因因只只能能来来自自于于母母亲亲这这对对夫夫妇妇生生的的一一个个男男孩孩是是色色盲盲概概率率12这这对对夫夫妇妇生生一一个个色色盲盲男男孩孩概概率率14图213第17页/共51页3、女性携带者与男性色盲婚配的遗传图解XBXbXbY配子子代XBXbXbYXBXbXbXbXBY XbY女性携带者男性正常女性色盲男性色盲1 :1 :1 :1(女女患患父父必必患

9、患)女女儿儿色色盲盲父父亲亲一一定定色色盲盲亲代女性携带者男性色盲图214第18页/共51页4、女性色盲与男性正常婚配遗传图解XBY配子子代XbXBYXBXbXbY女性携带者男性色盲1 :1(母母患患子子必必患患)母母亲亲色色盲盲儿儿子子一一定定色色盲盲XbXb亲代女性色盲男性正常图215第19页/共51页精品课件 红绿色盲症遗传的特点红绿色盲症遗传的特点XBXBXBYXbXbXBYXBXbXBYXBXbXbYXBXBXbYXbXbXbY无色盲男：50%，女：0男：100%，女：0无色盲男：50%，女：50%都色盲男性患者多于女性患者为什么？第20页/共51页男性患者女性患者资料资料:第21页

10、/共51页亲代：配子：子代：XBXBXbYXBYXbXBYXBXb女性携带者女性携带者男性正常XBY配子：XBXbXBY子代：XBXBXbYXBXbXBY女性正常女性正常男性色盲女性携带者女性携带者男性正常男性正常父亲父亲女儿女儿外孙子外孙子红绿色盲传递途径：红绿色盲传递途径：父亲父亲女儿女儿外孙外孙1:1:1:11:1第22页/共51页XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbYIIIIIIIV红绿色盲传递途径：红绿色盲传递途径：母亲母亲儿子儿子孙女孙女第23页/共51页红绿色盲的遗传特点红绿色盲的遗传特点二二.通常为通常为

11、交叉遗传交叉遗传(或叫或叫隔代遗传隔代遗传)色盲典型遗传过程是：色盲典型遗传过程是：父亲父亲女儿女儿外孙外孙母亲母亲 儿子儿子 孙女孙女女男女男女男第24页/共51页3 3、女性色盲，她的父亲和儿子都色盲、女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （母患子必患，女患父必患）（母患子必患，女患父必患）XBXbXbYXbXbXbY红绿色盲的遗传特点红绿色盲的遗传特点第25页/共51页 伴伴 X染色体隐性遗传的特点染色体隐性遗传的特点：（1）男性患者多于女性患者；）男性患者多于女性患者；（2）具有隔代交叉遗传现象；）具有隔代交叉遗传现象；（3）母患子必患，女患父必患母患子必患，女患父必患；（4）男性正常，其母

12、亲、女儿一定表现正常。）男性正常，其母亲、女儿一定表现正常。（5）男性患病，其母亲、女儿至少为携带者；）男性患病，其母亲、女儿至少为携带者；第26页/共51页抗维生素抗维生素佝偻病佝偻病患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常表现为障碍。患者常表现为X X型（或型（或0 0型）腿、骨型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。伴伴X X显性遗传病的特点：显性遗传病的特点：第27页/共51页有关人的抗维生素D佝偻病的基因型和表现型。女性男性基因型XDXDXDXdXdXdXDYXdY表现型抗维生素D佝偻病患者抗维

13、生素D佝偻病患者正常抗维生素D佝偻病患者正常第28页/共51页抗维生素佝偻病家系抗维生素佝偻病家系受受X染色体上的显性基因（染色体上的显性基因（D D）的控制。）的控制。女性患者：女性患者：XDXD，XDXd男性患者：男性患者：XDY第29页/共51页 伴X染色体上显性遗传特点:（1）女性患者多于男性患者（2）表现为代代相传，具有连续现象（3）父患女必患，子患母必患（4）女性正常，其父亲、儿子全部正常 第30页/共51页小结：伴性遗传的概念及类型小结：伴性遗传的概念及类型基基因因位位于于性性染染色色体体上上的的，在在遗遗传传上上总总是是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。和性别相关联，这种现象

14、叫做伴性遗传。伴伴X X遗遗传传伴伴Y Y遗传：遗传：外耳道多毛症类型类型伴伴X X显性遗传：抗维生显性遗传：抗维生素佝偻病素佝偻病伴伴X X隐性遗传：色盲隐性遗传：色盲第31页/共51页 患者全部是男性；致病基因患者全部是男性；致病基因“父传子、父传子、子传孙、传男不传女，子传孙、传男不传女，”。伴伴Y Y遗传病：遗传病：外耳道多毛症外耳道多毛症第32页/共51页常见的伴性遗传常见的伴性遗传1.人类中血友病的遗传2.动物中果蝇眼色的遗传3.芦花鸡羽毛黑白相间的横斑条纹遗传4.雌雄异株植物的某些性状的遗传5.外耳道多毛症第33页/共51页血友病血友病：血友病患者的血浆中缺少血友病患者的血浆中缺

15、少抗血友病球蛋抗血友病球蛋白白（AHGAHG），所以凝血发生障碍，患者），所以凝血发生障碍，患者皮下、肌肉内反复出血，形成瘀斑。在皮下、肌肉内反复出血，形成瘀斑。在受伤流血时不能自然止血，很容易引起受伤流血时不能自然止血，很容易引起失血死亡。失血死亡。血友病的遗传与色盲的遗传血友病的遗传与色盲的遗传相同相同，其致病基因（其致病基因（h h）和正常基因（）和正常基因（H H）也只）也只位于位于X X 染色体染色体上。上。即：女性患者：即：女性患者：X Xh hX Xh h，男性患者：男性患者：X Xh hY.Y.第34页/共51页 你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄

16、吗？非非芦芦花花鸡鸡芦芦花花鸡鸡芦花鸡羽毛（B），非芦花（b）三、三、伴性遗传在生产实践中的应用伴性遗传在生产实践中的应用第35页/共51页ZBWZbZb非芦花雄鸡非芦花雄鸡芦花雌鸡芦花雌鸡 亲代亲代ZbZBWZBZbZbW芦花雄鸡芦花雄鸡非芦花雌鸡非芦花雌鸡 1 ：1子代配子指导生产实践根据羽毛特征把雌雄性区分开，多养母鸡，多下蛋根据羽毛特征把雌雄性区分开，多养母鸡，多下蛋。第36页/共51页伴性遗传在实践中的应用伴性遗传在实践中的应用1.1.1.1.你能设计一个果蝇的杂交实验，使其子代就根据眼色来判断雌雄吗？你能设计一个果蝇的杂交实验，使其子代就根据眼色来判断雌雄吗？你能设计一个果蝇的杂交

17、实验，使其子代就根据眼色来判断雌雄吗？你能设计一个果蝇的杂交实验，使其子代就根据眼色来判断雌雄吗？XWYXwXWXWYXwXWYXWXWPF1配子配子红眼红眼 雌雌白眼白眼 雄雄第37页/共51页包括包括遗传病遗传病常染色体遗传病常染色体遗传病伴性遗传病伴性遗传病常染色体常染色体显性遗传病显性遗传病常染色体常染色体隐性遗传病隐性遗传病伴伴Y Y染色体染色体遗传病遗传病伴伴X X染色体染色体显性遗传病显性遗传病伴伴X X染色体染色体隐性遗传病隐性遗传病伴伴X X染色体染色体遗传病遗传病包括包括包括包括包括包括包括包括包括包括包括包括包括包括遗传病的概念图遗传病的概念图第38页/共51页课本课本课

18、本课本P37P37一、基础题一、基础题一、基础题一、基础题3.3.下列下列下列下列4 4个图中，只能是由常染色体上隐性基因决定的个图中，只能是由常染色体上隐性基因决定的个图中，只能是由常染色体上隐性基因决定的个图中，只能是由常染色体上隐性基因决定的遗传病是什么？遗传病是什么？遗传病是什么？遗传病是什么？A AB BC CD D解析：解析：解析：解析：A A图根据图根据图根据图根据“无中生有为隐性无中生有为隐性无中生有为隐性无中生有为隐性”，患病是隐性基因控制。，患病是隐性基因控制。，患病是隐性基因控制。，患病是隐性基因控制。假设是假设是假设是假设是X Xb bY Y，母亲可以是，母亲可以是，母

19、亲可以是，母亲可以是X XB BX Xb b；假设是假设是假设是假设是aaaa，父母可以，父母可以，父母可以，父母可以是：是：是：是：AaAaAaAa。两种假设都有可能。两种假设都有可能。两种假设都有可能。两种假设都有可能。A A为伴为伴为伴为伴X X染色体隐性或常染色体隐性或常染色体隐性或常染色体隐性或常染色体隐性。染色体隐性。染色体隐性。染色体隐性。B B和和和和D D都可能是常染色体显性都可能是常染色体显性都可能是常染色体显性都可能是常染色体显性或或或或常染色体隐性常染色体隐性常染色体隐性常染色体隐性或或或或伴伴伴伴X X染色体显性染色体显性染色体显性染色体显性或或或或伴伴伴伴X X染色

20、体隐性。可能是常染色体显性染色体隐性。可能是常染色体显性染色体隐性。可能是常染色体显性染色体隐性。可能是常染色体显性或常染色体隐性或伴或常染色体隐性或伴或常染色体隐性或伴或常染色体隐性或伴X X隐性。隐性。隐性。隐性。只有只有只有只有C C是常染色体隐性是常染色体隐性是常染色体隐性是常染色体隐性。第39页/共51页课本课本课本课本P38P384.4.解析：表现型正常的夫妇，生一个患白化（解析：表现型正常的夫妇，生一个患白化（解析：表现型正常的夫妇，生一个患白化（解析：表现型正常的夫妇，生一个患白化（aaaa）又患）又患）又患）又患色盲的男孩（色盲的男孩（色盲的男孩（色盲的男孩（X Xb bY

21、Y），可用逆推法推断夫妇的基因型：），可用逆推法推断夫妇的基因型：），可用逆推法推断夫妇的基因型：），可用逆推法推断夫妇的基因型：（1 1）丈夫基因型是）丈夫基因型是）丈夫基因型是）丈夫基因型是AaXAaXB BY Y；妻子基因型是；妻子基因型是；妻子基因型是；妻子基因型是AaXAaXB BX Xb b。AaAaX Xb bY YAaAaaaaaX XB BX Xb bX XB BY Y（2 2）逐对分析：这对夫妇的孩子中不患白化的有）逐对分析：这对夫妇的孩子中不患白化的有）逐对分析：这对夫妇的孩子中不患白化的有）逐对分析：这对夫妇的孩子中不患白化的有AAAA、AaAa；不患色盲的有；不患色盲

22、的有；不患色盲的有；不患色盲的有X XB BX XB B、X XB BX Xb b、X XB BY Y。分别组合得出。分别组合得出。分别组合得出。分别组合得出不患白化又不患色盲的孩子基因型有：不患白化又不患色盲的孩子基因型有：不患白化又不患色盲的孩子基因型有：不患白化又不患色盲的孩子基因型有：AAXAAXB BX XB B、AAXAAXB BX Xb b、AAXAAXB BY Y、AaXAaXB BX XB B、AaXAaXB BX Xb b、AaXAaXB BY Y。第40页/共51页课本课本课本课本P38P38拓展题拓展题拓展题拓展题答：根据题意，只能从卵原细胞减数分裂异常来解释。答：根据

23、题意，只能从卵原细胞减数分裂异常来解释。答：根据题意，只能从卵原细胞减数分裂异常来解释。答：根据题意，只能从卵原细胞减数分裂异常来解释。根据根据根据根据2000300020003000个卵原细胞减数分裂时会有一个发生差个卵原细胞减数分裂时会有一个发生差个卵原细胞减数分裂时会有一个发生差个卵原细胞减数分裂时会有一个发生差错，在减数第二次分裂后期，两条错，在减数第二次分裂后期，两条错，在减数第二次分裂后期，两条错，在减数第二次分裂后期，两条X X染色体不分离，可染色体不分离，可染色体不分离，可染色体不分离，可能有含能有含能有含能有含2 2条条条条X X的卵，也可能有不含的卵，也可能有不含的卵，也可

24、能有不含的卵，也可能有不含X X的卵，含的卵，含的卵，含的卵，含X Xw wX Xw w的卵若的卵若的卵若的卵若与含与含与含与含Y Y的精子结合，会产生的精子结合，会产生的精子结合，会产生的精子结合，会产生X Xw wX Xw wY Y的白眼雌蝇的白眼雌蝇的白眼雌蝇的白眼雌蝇；不含；不含；不含；不含X X的的的的卵与含卵与含卵与含卵与含X XW的精子结合，会产生的精子结合，会产生的精子结合，会产生的精子结合，会产生OXOXW的红眼雄蝇的红眼雄蝇的红眼雄蝇的红眼雄蝇。可用镜。可用镜。可用镜。可用镜检验证，如果在显微镜下能找到白眼雌蝇体细胞中的检验证，如果在显微镜下能找到白眼雌蝇体细胞中的检验证，

25、如果在显微镜下能找到白眼雌蝇体细胞中的检验证，如果在显微镜下能找到白眼雌蝇体细胞中的Y Y染色体，或者在红眼雄蝇体细胞中看不到染色体，或者在红眼雄蝇体细胞中看不到染色体，或者在红眼雄蝇体细胞中看不到染色体，或者在红眼雄蝇体细胞中看不到Y Y染色体，就染色体，就染色体，就染色体，就可以证明上述的解释正确。可以证明上述的解释正确。可以证明上述的解释正确。可以证明上述的解释正确。第41页/共51页1.首先确定显隐性首先确定显隐性（1）致病基因为隐性：口诀为）致病基因为隐性：口诀为“无中生有为隐性无中生有为隐性”，即双亲无病生出患病的子女，此致病基因一定是，即双亲无病生出患病的子女，此致病基因一定是隐

26、性致病基因隐性致病基因（2）致病基因为显性：口诀为）致病基因为显性：口诀为“有中生无为显性有中生无为显性”，即双亲有病生出正常的子女，此致病基因一定是，即双亲有病生出正常的子女，此致病基因一定是显性致病基因显性致病基因五五遗传病的解题规律遗传病的解题规律第42页/共51页l常染色体显性遗传病：有中生无为显性，生女正常为常显常染色体显性遗传病：有中生无为显性，生女正常为常显正常正常患病患病l常染色体隐性遗传病：无中生有为隐性，生女患病为常隐常染色体隐性遗传病：无中生有为隐性，生女患病为常隐.正常正常患病患病2.再确定致病基因的位置第43页/共51页l伴伴X染色体隐性遗传病：口诀为染色体隐性遗传病

27、：口诀为“母患子必患，女患父必患母患子必患，女患父必患”正常正常患病患病l伴伴X染色体显性遗传病：口诀为染色体显性遗传病：口诀为“父患女必患，子患母必患父患女必患，子患母必患”正常正常患病患病第44页/共51页甲病致病基因位于甲病致病基因位于 染色体上，为染色体上，为 性基因。从系性基因。从系谱图上可看出甲病的遗传特点是谱图上可看出甲病的遗传特点是 ；子代患病，；子代患病，则亲代之一必则亲代之一必 。假设。假设 II-1 II-1 不是乙病基因的携带者，不是乙病基因的携带者，则乙病致病基因位于则乙病致病基因位于 染色体上，为染色体上，为 性基因。性基因。乙病特点是呈乙病特点是呈 遗传。遗传。1

28、 1、下图是患甲病（显性基因为、下图是患甲病（显性基因为A A，隐性基因为，隐性基因为a a）和乙病（显性）和乙病（显性基因为基因为B B，隐性基因为，隐性基因为b b）两种遗传病的系谱图，据图回答：）两种遗传病的系谱图，据图回答：常常显显连续遗传，世代相传连续遗传，世代相传患病患病X隐隐隔代交叉隔代交叉正常正常甲病女、甲病女、男患者男患者乙病男乙病男患者患者两病均两病均患男性患男性IIIIII1212345632145第45页/共51页2.2.如图所示的四个遗传系谱中，不可能是伴如图所示的四个遗传系谱中，不可能是伴性遗传的是（性遗传的是（）A A第46页/共51页3有一个男孩是色盲患者，除他

29、的祖父是色盲外，他的父母、祖母和外祖父母色觉都正常，该男孩色盲基因的传递过程是（）A祖父父亲男孩B祖母父亲男孩C外祖父母亲男孩D外祖母母亲男孩D D第47页/共51页4、由于控制血友病的基因是隐性的，且位于X染色体上，以下不可能的是（）A携带此基因的母亲把基因传给他儿子B患血友病的父亲把基因传给儿子C患血友病的父亲把基因传给女儿D携带此基因的母亲把基因传给女儿B B第48页/共51页5、女性色盲，她的什么亲属一定患色盲（）A父亲和母亲B儿子和女儿C母亲和女儿D父亲和儿子D D第49页/共51页6 6、豚豚鼠鼠黑黑毛毛对对白白毛毛为为显显性性，一一只只黑黑色色雄雄豚豚鼠鼠为为杂杂合合体体，一一次

30、次产产生生20002000万万个个精精子子，同同时时含含有有白白毛毛基因和基因和Y Y染色体的精子有（染色体的精子有（）（A A）20002000万个万个 （B B）10001000万个万个（C C）500500万个万个 （D D）250250万个万个C C因为是雄性，所以产生X型的精子和Y型的精子各一半，即XY型和XX型各为1000万个、又由孟德尔的基因分离定律可知，单杂的杂合子(在这里你可以将其想成Aa型的杂合子)，所产生的配子为(A:a)为这里的A在XY型中占500万个，在XX型中，A也占500万个；这里的a在XX型和XY型中也各占500万个。所以在所有产生的精子中，A:a=1:1，所以在这产生的1000万个XY型基因中，(a型)白色又占1/2，所以产生500个！白色的含Y的精子第50页/共51页感谢您的观看！第51页/共51页