KFeCN的电极反应研究循环伏安法.pptx

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1、实验技能训练要点电化学工作站的使用（第一次训练）伏安法实验的基本技术（第一次训练）固态电极的打磨方法（第一次训练）第1页/共23页一、实验目的二、循环伏安法简介三、实验原理四、实验步骤五、结果处理六、思考题七、实验延伸第2页/共23页一、实验目的l学会使用电化学工作站；l掌握伏安法实验的基本技术；l掌握循环伏安法的原理；l了解固态电极的处理方法和测算固态电极有效面积的方法。第3页/共23页电分析化学二、循环伏安法简介线性扫描伏安法循环伏安法循环伏安法脉冲伏安法方波伏安法溶出伏安法电解与库仑分析法电位分析法伏安与极谱分析法电化学阻抗法计时电位/电流分析法第4页/共23页 循环伏安法是最重要的电分

2、析化学研究方法之一。对于一个新的电化学体系，首选的研究方法往往就是循环伏安法，可称之为“电化学的谱图”。它主要用于电极反应的机理的研究而非定量分析。根据循环伏安图可以判断电极反应的可逆程度，中间体形成的可能性、相界吸附以及偶联化学反应的性质等。可用来测量电极反应参数，判断其控制步骤和反应机理。1938年Matheson和Nichols首先采用循环伏安法，1958年Kemula和Kubli发展了这种方法，并将其应用于有机化合物电极过程的研究。目前，电分析的各热点研究领域，例如电化学传感器的研究中，循环伏安法也是最基本的研究方法。第5页/共23页 循环伏安法及其他伏安和极谱分析法均是在一定条件下控

3、制电压电解被分析物质的稀溶液，根据所得到的电流-电压（电位）曲线，即循环伏安图来进行分析的方法。一般使用三电极体系W:working electrodeR:reference electrodeC:counter electrode第6页/共23页工作电极工作电极 指在测试过程中可引起试液中待测组分浓度 明显变化的电极 表面不能周期性更新的汞膜等液态电极，玻碳、金等固态电极，化学修饰电极伏安分析的三电极体系伏安分析的三电极体系极谱法表面能周期性更新的液态电极滴汞电极伏安法第7页/共23页 固态电极的表面状态对循环伏安图的影响很严重，尤其是易吸附物质，必须进行抛光处理。固体电极表面的第一步处理是

4、进行机械研磨、抛光至镜面程度。最常用于抛光电极的材料是粒径在微米级的Al2O3粉。抛光后先洗去表面污物，必要时再移入超声水浴中清洗，每次2-3分钟，直至清洗干净，得到一个平滑光洁的电极表面。第8页/共23页 参比电极参比电极 在测量过程中提供一个恒定的电极电位标准。常使用饱和甘汞电极或Ag/AgCl电极。实验前要检查电极内是否充满溶液，小管内应无气泡。同时应将电极下端之胶帽及电极上部的小胶皮塞拔下。辅助电极辅助电极 提供电子传导的场所，与工作电极组成电池形成通路的电极。一般由惰性金属材料构成。第9页/共23页循环伏安法的基本原理循环伏安法的基本原理 将将循循环环变变化化的的电电压压施施加加于于

5、工工作作电电极极和和参参比比电电极极之之间间，记记录录工工作作电电极极上上得得到到的的电电流流与与施施加加电电压压的的关关系系。扫扫描描开开始始时时，从从起起始始电电压压扫扫描描至至某某一一电电压压后后，再再反反向向回回扫扫至至起起始始电电压，构成等腰三角形脉冲：压，构成等腰三角形脉冲：正向扫描时：正向扫描时：O+2e=R反向扫描时：反向扫描时：R=O+2e 第10页/共23页循环伏安图循环伏安图 当工作电极被施加对称的三角波扫描电压激发时，其上将产生响应电流，以电流对电位作图为循环伏安图。氧化峰电流（ipa)氧化峰电位（Epa）还原峰电流（ipc）还原峰电位（Epc）第11页/共23页 对于

6、可逆电极过程：循环伏安图上可逆电极过程的峰电位与标准电极电位（E0),有如下的关系：(1)+(2)得：可见对于可逆电极过程，用循环伏安法测定条件电极电位是很方便的。对于不可逆电极过程，（3）式不适用。循环伏安图上电位的运用循环伏安图上电位的运用第12页/共23页式（4）是判断电极过程可逆性程度的重要指标之一。Ep的理论值为58/n（毫伏）。这是可逆体系的循环伏安曲线所具有的特征值。应该指出，Ep的确切值与扫描过阴极峰电位之后多少毫伏再回扫有关。一般在57/n（毫伏）至63/n（毫伏）之间。也可根据循环伏安图由式（4）估测电极反应的电子转移数，帮助判断电极反应机理。(1)-(2)得：第13页/共

7、23页 对于可逆电极过程，阴极和阳极峰的峰电流公式相同，如下：ip=2.69105n3/2AD1/2v1/2c （5）ipa/ipc=1 （6）（6）式是判别电极反应是否可逆体系的另一重要指标。循环伏安图上电流的运用循环伏安图上电流的运用由式（5）可知：u ip与c呈正比，因此循环伏安法也可用于定量分析。uip与A呈正比，可根据已知可逆体系循环伏安图上的峰电流测定工作电极的有效面积。第14页/共23页由式（5）还可得到以下信息：uip与D有关，可根据循环伏安图估测电活性物质的扩散系数。uip与n有关，可根据循环伏安图估测电极反应的电子转移数，帮助判断电极反应机理。uip与v1/2呈直线关系，这

8、是扩散控制的电极过程的主要特点。与之对应的是ip与v成正比，这是吸附控制的电极过程的主要特征。所以，循环伏安图可也帮助判断电极反应物或产物是否在电极表面吸附。第15页/共23页伏安法实验的注意事项伏安法实验的注意事项式（5）中的ip仅为电活性物质的扩散电流，实验中要避免对流电流和电迁移电流的产生。这也是除溶出伏安法之外所有伏安法的注意事项。加入支持电解质避免搅拌和扰动浓差引起扩散电场引起迁移振动引起对流第16页/共23页 本实验以循环伏安法研究K3Fe(CN)6在不同扫描速度、不同浓度下在固态电极上氧化还原的电化学响应。在一定扫描速率下，从起始电位（-0.1 V）正向扫描到转折电位（+0.8

9、V）期间，溶液中Fe(CN)64-被氧化生成Fe(CN)63-，产生氧化电流，阴极反应为：当负向扫描从转折电位（+0.8 V）变到原起始电位（-0.1 V）期间，在指示电极表面生成的Fe(CN)63-被还原生成Fe(CN)64-，产生还原电流，阳极反应为：三、实验原理第17页/共23页p溶液准备溶液准备 配制溶液和3Fe(CN)6+0.1 mol/L KCl溶液。p工工作作电电极极的的预预处处理理 玻碳电极用Al2O3粉末（粒径）将电极表面抛光，然后用蒸馏水清洗。p支支持持电电解解质质的的循循环环伏伏安安图图 依次接上工作电极、参比电极和辅助电极；开启电化学系统及计算机电源开关，启动电化学程序

10、，在电解池中放入0.1molL-1 KCl溶液，插入电极，进行循环伏安仪设定，扫描速率为100mV/s；起始电位为；终止电位为。开始循环伏安扫描，记录循环伏安图。四、实验步骤第18页/共23页p不同扫描速率下不同扫描速率下K3Fe(CN)6溶液的循环伏安图溶液的循环伏安图 倒 适 量3Fe(CN)6+0.1 mol/L KCl溶 液 至 电 解 杯 中，在 20 mV/s500 mV/s范围内选定8个扫速，分别在至电位范围内扫描，记录循环伏安图。观察不同扫速下循环伏安图的变化趋势；记下每次所得循环伏安图上氧化还原峰电位Epc、Epa 及峰电流ipc、ipa。以50mV/s为扫速，在至电位范围内

11、扫描，记录循环伏安图。不同浓度下不同浓度下K3Fe(CN)6溶液的循环伏安图溶液的循环伏安图 第19页/共23页比较不同扫速、不同浓度的循环伏安图，说明其变化趋势。从以上所作的循环伏安图上分别求出Ep，ipc/ipa等参数，判断K3Fe(CN)6电极反应的可逆性。从以上所作的循环伏安图上分别求出E0，判断扫速和浓度是否影响E0，并与K3Fe(CN)6的条件电极电势进行比较。绘制K3Fe(CN)6的氧化还原峰电流ipc、ipa分别与v1/2的关系曲线。计算所使用的玻碳电极的有效面积。（所用参数：电子转移数n=1，K3Fe(CN)6的扩散系数D=7.610-6cm2/s）五、结果处理第20页/共2

12、3页六、思考题n从循环伏安图可以测定那些电极反应的参数？从这些参数如何判断电极反应的可逆性？n循环伏安法的理论基础是什么？n如何判断碳电极表面已处理好？nK4 Fe(CN)6和K3 Fe(CN)6的循环伏安图是否相同，为什么？n查阅一篇有关循环伏安法的文献，并指出该文献使用了循环伏安图的哪些信息，得到了什么样的结论？第21页/共23页七、实验延伸 当前，电分析的一个研究热点是蛋白质的直接电子传递。蛋白质直接电化学研究对于蛋白质结构功能有着重要意义，而且是研制第三代电化学生物传感器的基础。研究的方法一般是将蛋白质借助功能材料固定于电极表面，此时的循环伏安图与本实验是不同的，请同学们自学。循环伏安法也是在电极表面进行电聚合、电沉积的一种常用方法，这种方法可以制备新材料、固载生物敏感材料等。我院亢晓峰教授课题组在此方面进行着创新性研究工作。第22页/共23页感谢您的观看！第23页/共23页