药事管理及法规试题及答案.pdf

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1、-.药事管理与法规试题及答案第 1 题（A 型题）：中药处方调配时，用药剂量因治疗需要而超过常用量，必须经A院领导签字 B药剂科主任签字 C主治医生再签字D收方者签字 E患者签字答案：C第 2 题（A 型题）：中华人民国药品管理法实施办法规定，医疗单位除药剂科(室)外，可以配制、供应药品的科室是 A同位素室 B供应科 C急诊室 D外科 E小儿科答案：A第 3 题（A 型题）：新药审批办法(1999 年 5 月 1 日起施行)规定，改变中药传统口服汤剂为注射剂的新药属于 A西药二类 B中药二类 C西药三类 D中药三类 E中药四类答案：B第 4 题（A 型题）：“戒毒药品”系指控制并消除滥用下列哪

2、类药物成瘾者的急剧戒断症状与体征的药品 A大麻类 B阿片类 C麻黄碱类 D精神药品类 E合成麻醉药品类答案：B第 5 题（A 型题）：下列哪部法规规定了生产麻醉性戒毒药品，需由指定的药品生产企业进行生产 A 药品管理法B药品管理法实施办法C药品生产质量规D医疗用毒性药品管理办法E麻醉药品管理办法答案：E第 6 题（A 型题）：关于药品质量的理解正确的是A 药品活性成分的含量越高，药品的质量越好 B 药品包装材料的特性和质量不会影响到药品本身的质量C药品的包装、标签、说明书、广告、宣传品中的有关信息与药品的质量无关D药品的活性成分合格，药品的质量肯定合格E即使一片药或一粒药的质量合格，不一定这种

3、药品的质量就合格，药品包材的化学特性、透光透气性等也会影响到药品的质量及其稳定性答案：E第 7 题（A 型题）：负责在取得定点资格的医疗机构(零售药店)中确定定点医疗机构(零售药店)的是 A 参保人员B 统筹地区劳动和社会保障部门C 统筹地区社会保险经办机构D 统筹地区药品监督管理部门E 统筹地区卫生行政部门答案：C第 8 题（A 型题）：设置或确定的药检机构的法定业务不包括A新药审批检验 B医院制剂审批检验 C进口药品审批检验 D药品生产企业药品出厂前检验E药品质量监督检查检验答案：D第 9 题（A 型题）：下列按劣药处理的是A使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的 B药

4、品所含成分与药品标准规定的成分不符的C必须批准而未经批准生产、进口D被污染的 E直接接触药品的包装材料未经审批的答案：E第 10 题（A 型题）：个体诊所不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品，常用药品和急救药品的围和品种由谁规定 A药品监督管理局规定B卫生部规定C药品监督管理局会同卫生部规定D所在地省级卫生行政部门会同同级药品监督管理部门规定E国务院规定答案：D第 11 题（A 型题）：试行标准药品转正的时间是A试行期满前 3 个月 B试行期满前 6 个月 C试行期满前 9 个月 D试行期满前 12 个月 E试行期满前 2 个月答案：A第 12 题（A 型题）：戒毒药品管理办法规定，主管全

5、国戒毒药品监督管理工作的部门是A卫生部 B公安部 C药品监督管理局 D经济贸易委员会 E中医管理局答案：C第 13 题（A 型题）：执业药师资格制度的性质是A职称评定制度 B专业职称制度 C执业资格制度 D人员管理制度 E执业规制度答案：C第 14 题（A 型题）：“批号”是指A在规定限度具有同一性质和质量的药品B用于识别“批”的一组数字或字母加数字，用之可以追溯和审查该批药品的生产历史C同一生产周期中，生产出来的一定数量的药品 D同一生产设备生产出来的具有同一性质和数量的药品E用于识别“批”的符号答案：B第 15 题（A 型题）：药品生产企业可以从事以下哪项活动A在药品集贸市场销售本企业生产

6、的药品B将处方药销售给非处方药经营单位C销售更改生产批号但质量合格的药品D销售说明书、标签、药品批准文号不符合规定的药品E在外地设立办事机构销售本企业生产的药品答案：E第 16 题（A 型题）：知识产权的特征是A 专业性、无形财产性、时间性B 专业性、地域性、小、时间性、无形财产性 C 地域性、时间性、无形财产性D 专业性、地域性、时间性E 专业性、地域性、多样性、时间性答案：B第 17 题（A 型题）：卫生行政部门设置的药品监督员是由A 药学技术人员担任 B 卫生技术人员担任 C 行政管理人员担任 D 专业技术人员担任 E 工程技术人员担任答案：A第 18 题（A 型题）：下列哪种条件的新药

7、将不受理技术转让A 中药注射剂，申报生产单位为 1 家 B 简单改变剂型的新药，申报生产单位超过3 家 C 首创的原料药及其制剂；申报生产单位为2 家 D 工艺重大改革后的生物制品，申报生产单位为 1 家 E 国外尚未批准上市的生物制品，申报生产单位为 2 家答案：B第 19 题（A 型题）：申请注册的进口药品必须提供A 在中国进口，销售情况B 进口药品使用及不良反应情况的总结报告C 质量标准和检验方法的资料不完善D 中国药品生产质量管理规的证明文件E 药品生产国药品主管当局批准注册、生产、销售、出口许可证的证明文件答案：E第 20 题（A 型题）：“进口药品国销售代理商备案规定”的备案表格由

8、A 省级药品监督管理局统一-.可修编.-.印刷并统一编排序号B 药品监督管理局统一印刷并统一编排序号C 县级药品监督管理局印刷D 省级药品监督管理局统一编排序号E 地方印刷，药品监督管理局统一编排序号答案：B第 21 题（A 型题）：GMP 规定，厂房的合理布局主要按A 生产厂长的生产工作经验B 采光和照明 C周边环境 D 领导意图和专家意见 E 生产工艺流程及所要求的空气洁净级别答案：E第 22 题（A 型题）：申请开办药品批发企业的审核时，批准程序依次是A 营业执照、药品经营企业许可证、药品经营企业合格证B 药品经营企业许可证、营业执照、药品经营企业合格证C 药品经营企业合格证、药品经营企

9、业许可证、营业执照D 营业执照、药品经营企业合格证、药品经营企业许可证E 药品经营企业合格证、营业执照、药品经营企业许可证答案：C第 23 题（A 型题）：中药材专业市场严禁出售A 中药饮片、中成药 B 化学原料药及其制剂C 抗生素、化学药品、放射性药品D 血清疫苗、血液制品和诊断药品E 中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、化学药品、放射性药品血清疫苗、血液制品和诊断药品以及规定限制销售的中药材答案：E第 24 题（A 型题）：中药材专业市场应建在A 中药材主要品种的集中产地B 传统的中药材集散地C 交通便利的地方 D 地方布局要合理 E 中药材主要品种的集中产地或传统的中药材集散地

10、、交通便利、布局合理答案：E第 25 题（A 型题）：对中药保护品种分为A 五级 B 四级 C 三级 D 一级 E 二级答案：E第 26 题（A 型题）：我国卫生事业是A 政府实行一定福利政策的社会公益事业B 政府扶持的社会公益事业 C 社会主义全民性福利事业D 属于社会慈善事业 E 政府实行一定福利政策的服务事业答案：A第 27 题（A 型题）：遴选非处方药的原则是A 应用安全，不易变质B 疗效确切，药到病除C 质量符合药典要求 D 应用安全，疗效确切，质量稳定，使用方便E 使用方便，便于运输、储存和养护答案：D第 28 题（A 型题）：药品生产企业只能销售A 任何药品生产企业生产的药品B

11、个人承包的药品生产企业生产的药品 C 合资企业生产的药品D 本企业生产的药品 E 转销经营、批发企业的药品答案：D第 29 题（A 型题）：药品销售人员对其他企业的药品购销活动A 可以兼职 B 不得兼职 C 可以过问 D当顾问 E 可以单品种指导答案：B第 30 题（A 型题）：个人发现药品引起可疑不良反应，应向A 药品监督管理局报告 B 药品不良反应监测专业机构报告 C 所在地卫生局报告D 所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告E所在地药品检定所报告答案：D第 31 题（A 型题）：因产品存在缺陷造成受害人人身伤亡的，侵害人应当赔偿A 医疗费、因误工减少的收入 B 残疾者生活补

12、助费C 医疗费、因误工减少的收入，残疾者生活补助费，以及支付死亡者的丧葬费，抚恤费，死者生前抚养人必要的生活费等费用D 支付死者的丧葬费、抚恤费、死者生前抚养人必要的生活费答案：C第 32 题（A 型题）：中华人民国广告法的使用围是A 广告主在我国境从事广告活动B 广告经营者在境从事广告活动 C 广告发布者在中华人民国境从事广告活动D 各种各样形式的广告活动E 广告主、广告经营者、广告发布者在中华人民国境从事的广告活动答案：E第 33 题（A 型题）：药品监督行政处罚程序所指的行政处罚是指A 药品监督管理行政机关依据药品监督管理法律、法规、规章，对应受处罚的XX 单位或个人作出的行政处罚B 对

13、违反法律、法规的行为作出的行政处罚 C 药品监督管理局对违反法律、法规单位作出的行政处罚D 药品监督管理局对XX 个人作出的行政出发 E 药品监督管理行政机关对XX 的个人做出的行政处罚答案：A第 34 题（A 型题）：经营者销售或者购买商品时，经营者A 可给对方折扣 B 给中间人佣金 C 必须如实入帐 D 可给对方折扣，给中间人佣金的，必须如实入帐。接受折扣、佣金的经营者必须如实入帐E 接受折扣、佣金的必须如实入帐答案：D第 35 题（A 型题）：申请人申请行政复议，可采取A 书面申请 B 口头申请 C 口头申请。行政复议机关应了解申请行政复议的主要事实、理由和时间D 书面申请，也可以口头申

14、请。口头申请的，行政复议机关应当当场记录申请人的基本情况、行政复议要求、申请行政复议的主要事实、理由和时间E 口头申请。行政复议机关应了解申请人的基本情况和行政复议请求答案：D第 36 题（A 型题）：国务院办公厅关于继续整顿和规药品生产经营秩序加强药品管理工作的通知中、对在药品购销活动中检查出来的单位或个人的回扣问题的处罚是A 处以罚款、并责令停业整顿B 通过新闻媒介公开曝光，并吊销药品经营企业许可证 C 追究当事人民事责任，吊销药品经营企业许可证D 对 XX 者个人进行行政处分，并吊销其单位药品经营企业许可证E 没收收受的回扣款等非法所得，并以行贿，受贿论处答案：E第 37 题（A 型题）

15、：精神药品管理办法规定：对利用职务上的便利，为他人开具不符合规定的处方骗取，、滥用精神药品的直接责任人员，应A 由其所在单位给予行政处分B 由司法机关依法追究其刑事责任 C 由其所在单位的上级主管部门进行通报批评D 由药品监督管理部门处以罚款E 由药品监督管理部门给予警告答案：A-.可修编.-.第 38 题（A 型题）：2001 年 2 月 28 日全国人大常委会通过的中华人民国药品管理法规定医疗机构配制的制剂应当是本单位A 临床需要而市场上没有供应的品种B 临床、科研需要而市场上没有供应的品种 C 临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种D 临床、科研需要而市场上无供应或供应不足的品种 E

16、临床需要而市场上供应不足的品种答案：A第 39 题（A 型题）：药品零售连锁企业的配送中心是连锁企业的是A 经营管理核心 B 对外批发部门C 物流机构 D 跨地区连锁的管理部门E 经营销售部门答案：C第 40 题（A 型题）：医疗用毒性药品管理办法规定，医疗单位调配毒性药品，每次处方剂量不得超过 A 2 日剂量 B 3 日剂量 C 2 日极量 D 3 日极量 E 4 日剂量答案：C第 41 题（B 型题）：A1 年 B6 个月 C2 年 D3 年 E5 年 1准药品 GMP 认证证书的有效期 2取得 GMP 认证证书的企业，在有效期前提出认证申请的期限为3在认证证书的有效期进行复查的最长期限为

17、 4 药品 GMP 认证证书有效期为 5 被撤销认证证书的，不得再次申请药品 GMP 认证的期限为答案：ABCEA第 42 题（B 型题）：A 省级药品监督管理部门B 药品监督管理部门 C 省级卫生部门 D 卫生部 E 药典委员会 1审定戒毒药品的标准2审批颁布戒毒药品的标准3批准戒毒机构配制戒毒药品4批准戒毒药品的研制立项申请答案：EBAB第 43 题（B 型题）：A红色色标 B蓝色色标 C绿色色标 D黄色色标 E黑色色标 1待验药品库(区)2退货药品库(区)3合格药品库(区)答案：DDC第 44 题（B 型题）：A1 年 B2 年 C3 年 D4 年 E5 年 1药品批发购销记录保存至药品

18、有效期后 2药品零售购进记录保存至药品有效期后3药品零售购进记录保存不得少于4药品批发购销记录保存不得少于 5执业药师注册证有效期答案：AABCC第 45 题（B 型题）：A药品广告不得含有 B应当在医生指导下使用的治疗性药品广告C非处方药广告 D 乙类非处方药广告 E 特殊管理药品 1 必须注明“按医生处方购买和使用”2 不得做广告 3 不科学的表示功效的断言或保证4与其他药品的功效和安全性比较的答案：BEAA第 46 题（B 型题）：A 新开办的外商投资药品生产企业B 港、澳、台地区投资者开办药品生产企业C 限制类外商投资项目D 允许类外商投资项目 E 鼓励类外商投资项目 1 在向对外贸易

19、经济合作管理部门申办批准证书申请开办资料审查的项目2 完成可行性研究报告后申请开办资料审查的项目3 完成项目建议书后申请开办资料审查的项目4 须按照“指导外商投资方向暂行规定”、“外商投资产业指导目录”及医药行业利用外商投资政策进行审查的项目5 也按外商投资政策等要求进行审查的项目答案：EDCAB第 47 题（B 型题）：A 毒性药品、一般精神药品B 人用药与兽用药 C 性能相互影响，容易串味的品种 D 长期储存的怕压品种E 性质不同的危险品 1 必须严格分类存放于有专门设施的专用仓库的药品是2必须定期翻码整跺的药品是3 应分开存放的药品是4 必须严格分开存放的药品是5 应专库或专柜存放、专帐

20、记录的药品是答案：EDCBA第 48 题（B 型题）：A 高中以上文化水平 B 副主任药师或相应专业的高级工程师C 主管药师或相应专业的工程师D 药师或相应专业的助理工程师E 药剂师或相应职称的专业技术员1医药专业商店应配备2从事医药商品质量管理的专职人员应具有3 小型医药商品经营企业应配备4 中型医药商品经营企业应配备5 大型医药商品经营企业应配备答案：EADCB第 49 题（B 型题）：A 标准 B 行业标准 C 企业标准 D 地方标准 E 强制性标准 1 保障人体健康、人身、财产安全的标准和法律、行政法规规定强制执行的标准是2 由国务院标准化行政主管部门对需要在全国围统一的技术要求编制计

21、划，组织草拟、统一审批、编号，发布的是3 对没有标准和行业标准而又需要在省、自治区、直辖市围统一的工业产品的安全、卫生要求，可以制定4 对没有标准而又需要在全国某个行业围统一的技术要求，可以制定5 企业生产的产品没有标准和行业标准的，也无地方标准的，为组织生产有所依据，应当制定相应的答案：EABDC第 50 题（B 型题）：A 行政复议 B 申请人 C 被申请人 D 第三人 E 费用 1 依照中华人民国行政复议法 申请行政复议的公民、法人和其他组织是 2 同申请行政复议的具体行政行为有利害关系的其他公民、法人或者其他组织，可以作为 3 公民、法人或者其他组织对行政机关的具体行政行为不服申请行政

22、复议的，作出具体行政行为的行政机关是4 行政复议机关受理行政复议申请，不得向申请人收取任何5 公民、法人或者其他组织认为具体行政行为侵犯其合法权益，可向行政机关提出答案：BDCEA第 51 题（C 型题）：A中药口服药品 B生化药口服药品 C两者均是 D两者均不是 1不得检出活螨的是 2允许限量检出霉菌的是3暂不进行限度要求的是4不得检出大肠杆菌的是5可限量检出酵母菌的是答案：CCDDC第 52 题（C 型题）：A产品质量认证标志 B注册商标 C两者均是 D两者均不是 1可印在商品包装上的是 2持有者可享有优质优价的是3可进行转让的是4中药材上市必须具备的是5持有者可-.可修编.-.享有出厂免

23、验的是答案：CABDD第 53 题（C 型题）：A 安全监管司的职责 B 市场监督司的职责 C 两者均是 D 两者均不是 1 制定处方药、非处方药、中药材、中药饮片的购销规则2 负责药品不良反应的监测3 拟定、修改和颁布药品的法定标准 4 审批药品广告 5 审核临床药理基地答案：BADBA第 54 题（C 型题）：A 重点保护的野生药材物种B 中药材 C 两者均是 D 两者均不是 1 枸杞子是可以在中药材专业市场买得到的2 蟾蜍是不可以在中药材专业市场买得到的3 雄黄是不可以在中药材专业市场买得到的 4 芹菜是不可以在中药材专业市场买得到的5 五味子是不可以在中药材专业市场买得到的答案：BCB

24、DC第 55 题（C 型题）：A 中药一级保护品种 B 中药二级保护品种 C 两者均是 D 两者均不是 1 申请延长保护期的中药品种应当由生产企业在该品种保护期满前六个月申报2 保护期限为三十年的中药品种为3 向国外转让的中药品种的处方组成、工艺制法应当按照有关XX 规定办理的是 4 在保护期满后可以延长七年的中药品种是 5 以生产假药论处的擅自仿制中药保护品种是答案：CAABC第 56 题（C 型题）：A 药品广告 B 广告 C 两者均是 D 两者均不是 1 广告容必须以国务院卫生行政部门批准的说明书为准的是2 不得损害未成年人和残疾人的身心健康3 特殊药品如麻醉药不得做4 广告审查批准文号

25、的有效期为一年的是5 不得含有治愈率、有效率、获奖容的广告是答案：ABBAA第 57 题（X 型题）：实行出口中药产品质量注册的目的A保证出口中药产品质量B维护中药的国际声誉 C保护注册商标 D加强出口中药质量管理E实行中药品种保护答案：ABD第 58 题（X 型题）：中华人民国计量法规定法定计量单位为A通用制计量单位 B欧美制计量单位 C国际单位制汁量单位D选定的其他计量单位E市制计量单位答案：CD第 59 题（X 型题）：乙类非处方药的管理原则包括A在药品零售网点数量不足、分布不合理的地区，经有关部门批准普通商业企业可以销售乙类非处方药B普通商业企业的乙类非处方药销售人员和管理人员必须经当

26、地地市以上药品监督管理部门的有关培训、考核并持证上岗C普通商业企业销售乙类非处方药时应设立专架或专柜，必须从合法的企业采购乙类非处方药，并按有关规定保存采购记录D普通商业连锁超市销售乙类非处方药必须由连锁总部统一从合法的渠道采购、配送，分店不得独自采购E销售乙类非处方药的普通商业连锁超市其连锁总部必须具备与其经营规模和品种相适应的仓储条件，并配备1 名以上药师以上的药学技术人员负责质量管理工作答案：ABCDE第 60 题（X 型题）：药品不良反应的分类有AA 类药品不良反应 BB 类药品不良反应 C药物相互作用引起的不良反应 D可疑不良反应 E迟现性不良反应答案：ABCE第 61 题（X 型题

27、）：国务院药品监督管理部门负责审批A工艺规程 B改变影响药品质量的生产工艺 C新药、已有标准药品的生产D新发现和从国外引种的药材E进口药品答案：ABCDE第 62 题（X 型题）：全国人大常委会修订通过的中华人民国药品管理法规定，在销售前或者进口时，必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是A国务院药品监督管理部门规定的生物制品 B国务院药品监督管理部门规定的抗生素C首次在中国销售的药品D上市不满 3 年的新药 E国务院规定的其他药品答案：ACE第 63 题（X 型题）：精神药品的经营单位和医疗单位应当A建立精神药品收支帐目B按月盘点，帐物相符 C按季度盘点，帐物相符D年度盘点

28、，帐物相符E处方留存 1 年备查答案：AC第 64 题（X 型题）：药品批发企业的购进票据和记录、药品验收记录、出库记录保存A至有效期后1年 B至有效期后 2 年 C不少于 2 年 D不少于 3 年 E5 年答案：AD第 65 题（X 型题）：在医药商业企业，药品出库必须贯彻A 双人核对的原则 B 先产先出的原则 C 近期先出的原则 D专人负责的原则 E按批号发货的原则答案：BCE第 66 题（X 型题）：药厂生产操作区A不得存放非生产物品B不得带人个人杂物C不得裸手操作D废弃物应及时处理 E操作人员不得化妆和佩戴装饰物答案：ABD第 67 题（X 型题）：300000 级洁净室用于 A 最终

29、灭菌口服液的暴露工序B 直肠用药的暴露工序 C 口服固体药(如中药丸剂)的暴露工序 D表皮外用药的暴露工序E非无菌原料药的生产暴露环境答案：ABCDE第 68 题（X 型题）：与中华人民国消费者权益保护法的规定相符的是A经营者应当向消费者提供有关商品或服务的真实信息，不得作引入误解的虚假宣传B经营者应当标明其真实名称和标记C经营者不得以格式合同、通知、声明、店堂告示等方式作出对消费者不公平、不合理的规定D经营者应当保证在正常使用情况下其提供的商品或服务应当具有的质量、性能、用途和有效期限E经营者不得对消费者进行侮辱、诽谤，不得搜查消费者的身体及其携带的物品，不得侵犯消费者的人身自由答案：ABC

30、DE第 69 题（X 型题）：以低于成本的价格销售下列哪些商品不属于不正当竞争行为A 销售鲜活商品 B 处理即将过期的商品或其他积压商品C以排挤竞争对手为目的低价倾销商品D季节性降价 E因清偿债务、转产、歇业降价销售商品答案：ABDE第 70 题（X 型题）：药品质量监督管理的主要容是A 制定和执行药品标准B 制定基本药物 C 药品不良反应监测报告制度 D 要品品种的整顿和淘汰E 对药品实行处方药和非处方药管理答案：ABCDE-.可修编.-.第 71 题（X 型题）：制定药品管理法的目的是A 加强药品的监督管理B 保证药品质量 C 增进药品疗效 D 保障人民用药安全 E 维护人民身体健康答案：

31、ABCDE第 72 题（X 型题）：新开办药品生产企业的申报材料必须A 准确、真实 B 必要时应出示证明文件C 如发现弄虚作假，药品监督管理局有权撤消其开办资格D 由省级药品监督管理部门进行初审E 由药品监督管理局审查答案：ABCDE第 73 题（X 型题）：严禁在中药材市场销售的重点保护的野生动植物药材是A 甘草 B 砒霜 C 天冬 D 远志 E 黄连答案：ACDE第 74 题（X 型题）：实施药品分类管理的目标是A 争取从 2000 年开始,初步建立起符合社会主义市场经济体制要求的处方药与非处方药分类管理制度B 与互相适应的新的药品监督管理法规体系C 若干年后,建成一个比较完善的药品分类管

32、理制度D 经过若干年后,建成具有中国特色的药品分类管理制度E 经过若干年的时间,建成一个比较完善具有中国特色的处方药与非处方药分类管理制度答案：ABE第 75 题（X 型题）：药品零售企业应有必要的设施，主要是指A 要有必要的小炒、小炙场地B 加工工具和辅料 C 调配用的计量器应定期校验D 质量检测的大型仪器 E 中药药品计算机连网答案：ABC第 76 题（X 型题）：中华人民国产品质量法规定，生产者、销售者A 应承担产品质量责任 B 不得伪造产地，伪造冒用他人厂名C 不得掺杂、掺假，不得以不合格产品冒充合格产品D 不得伪造或者冒用认证标志 E 不得用冒用名优标志答案：ABCD第 1 题（A

33、型题）：关于药品质量的理解正确的是A 药品活性成分的含量越高，药品的质量越好 B 药品包装材料的特性和质量不会影响到药品本身的质量C药品的包装、标签、说明书、广告、宣传品中的有关信息与药品的质量无关D药品的活性成分合格，药品的质量肯定合格E即使一片药或一粒药的质量合格，不一定这种药品的质量就合格，药品包材的化学特性、透光透气性等也会影响到药品的质量及其稳定性答案：E第 2 题（A 型题）：基本药物的遴选原则是A临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重 B疗效确切、不良反应小、质量稳定、价格合理、使用方便C应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便 D临床必需、应用安全、疗效确切、质量稳定

34、、使用方便、以中药为主E临床必需、应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便、中西药并重答案：A第 3 题（A 型题）：药品的首要特殊性是A与人的生命健康相关B质量标准严格 C专业技术性强D缺乏需求价格弹性 E竞争性答案：A第 4 题（B 型题）：A生物药剂学指标B有效性指标C安全性指标D稳定性指标E均一性指标1药品在规定的储藏条件下在规定的有效期保持其物理、化学、生物药剂学、安全性、有效性指标稳定的程度 2药品活性成分在单位药品中的物理、化学、生物药剂学、安全性、有效性、稳定性等指标的等同程度 3药品针对规定的适应症或功能主治在规定的用法、用量条件下治疗疾病的有效程度4药品的崩解、溶出、吸收、分

35、布、代谢、排泄等指标5药品的三致、毒性、不良反应和副作用、药物相互作用和配伍、使用禁忌等指标答案：DEBAC第 5 题（X 型题）：药品管理法所规定的药品包括A中药材、中药饮片、中成药B化学原料药及其制剂 C抗生素、生化药品、血清、疫苗、血液制品D放射性药品 E诊断药品答案：ABCDE第 6 题（X 型题）：下列属于药品的是A天麻饮片 B强化维生素 C 的食品 C青霉素原料 D医疗器械 E直接接触药品的包装材料答案：AC第 7 题（X 型题）：关于药品标准正确的是A是对药品质量规格及检验方法所做的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据B属于强制性标准 C药品标准包括

36、药品监督管理部门颁布的中国药典、中国生物制品规程、药品卫生标准及未载人药典的局颁标准D 中药饮片炮制规属于标准 E 中国医院制剂规也是标准答案：ABC第 8 题（X 型题）：我国药品标准的主要类型包括A 中国药典B 中国生物制品规程C 药品卫生标准D药品监督管理部门颁布的未载人药典的局颁标准E 中药饮片炮制规和中国医院制剂规答案：ABCDE第 9 题（X 型题）：药品的特殊性包括 A与人的生命健康相关B质量标准严格，药品的质量指标必须符合规定的标准，低于规定标准的药品不合格，高于规定标准的药品也绝不等于是高质量的药品C专业技术性强，药品的质量状况必须由专业技术人员判断，药品的正确使用一般都需要

37、专业知识D社会公共性、需要迫切性、缺乏需求价格弹性及消费者低选择性E经济性和竞争性答案：ABCD第 10 题（X 型题）：基本药物的来源是A药品标准收载的品种B上市的新药C地方标准再评价后的品种 D批准进口的药品 E试生产的新药答案：ABD第 1 题（A 型题）：化学药品的名称一般不包括A通用名B商品名C汉语拼音名D中文名E英文名答案：D第 2 题（A 型题）：药品注册管理的容不包括A药品名称 B药品包装、标签、说明书的容C药品包装 D药品 E药品广告答案：E第 3 题（B 型题）：A药品包装 B药品外包装C包装标签D外包装标签E药品最小销售单元包-.可修编.-.装 1直接与药品接触的包装(如

38、安瓿、注射剂瓶、铝箔等)2应能保证药品在生产、运输、贮藏及使用过程中的质量，并便于医疗使用 3应根据所选用药包材的材质，做稳定性试验，考察药包材与药品的相容性4分为中包装和大包装，应根据药品的特性选用不易破损的包装，以保证药品在运输、贮藏、使用过程中的质量5必须按照规定印有或贴有标签并附有说明书答案：AAABE第 4 题（B 型题）：A我国实施药品分类管理的指导思想B我国实施药品分类管理的目标C我国实施药品分类管理的基本原则D 我国遴选非处方药的指导思想E 我国遴选非处方药的原则1 应用安全、疗效确切、质量稳定、应用方便2安全有效、慎重从严、结合国情、中西并重3从保证人民用药安全、有效和提高药

39、品监督管理水平出发，建立符合国情的科学、合理的管理思路4积极稳妥、分步实施、注重实效、不断完善，加强处方药的监督管理，规非处方药的监督管理52000 年起，初步建立起分类管理制度和与其相适应的新的药品监督管理法律体系，若干年后建立比较完善的分类管理制度答案：EDACB第 5 题（X 型题）：关于药品通用名的说确的是A药品通用名是药品的法定名称B药品通用名是列入药品标准的药品名称C药品通用名应当符合药品监督管理局的规定并经药品监督管理局批准方可使用D已经作为药品通用名称的，该名称不得作为药品商标使用E药品商标应当经药品监督管理局批准方可使用，受法律保护答案：ABD第 6 题（X 型题）：化学药品

40、名称包括 A 通用名 B 化学名 C 英文名 D 汉语拼音名 E 商品名答案：BCD第 7 题（X 型题）：中药制剂名称包括 A 中文名 B 汉语拼音名 C 拉丁名 D 通用名 E 商品名答案：AB第 8 题（X 型题）：药品命名的原则是 A 药品名称读音应清晰易辨，避免与已经使用的药品相似B 同一药效类别的药品，其名称力求显示这一关系C凡是易令病人从解剖学、生理学、病理学和治疗学角度猜测药效的名称，一般不应采用D药品名称应科学易懂E药品名称应便于指导患者合理用药答案：ABC第 9 题（X 型题）：处方药分为以下哪几类A患者不可自行用药，必须由医师使用或在医院由医师监控使用，且社会药店不可零售

41、B患者不可自行用药，必须由医师、医疗技术人员使用，社会药店可零售C患者可按处方和医嘱自行用药，社会药店可零售D必须由执业药师指导使用，社会药店可零售E可以凭执业医师的处方在普通商业企业购买答案：ABC第 10 题（X 型题）：不可零售的药品有 A麻醉药品 B罂粟壳 C一类精神药品 D放射性药品 E米非司酮答案：ABCDE第 11 题（X 型题）：特殊管理药品包括A戒毒药品 B麻醉药品 C精神药品 D放射性药品 E医疗用毒性药品答案：BCDE第 12 题（X 型题）：特殊管理药品管理模式的特点是A更多地使用前置性审批管理方式，对特殊药品的生产单位、生产计划，经营单位、经营计划、购用、进口、出口等

42、环节进行事先审批B更多、更具体、更严格的管理方式，对特殊管理药品的全程实行特殊管理C对XX 行为给予更严厉的处罚D多部门协同管理 E特殊管理药品虽然和一般药品一样具有医疗价值，但因其具有特殊的药理、生理作用，管理、使用不当会严重危害病患者及公众的生命健康乃至社会的利益答案：ABCD第 13 题（X 型题）：乙类非处方药的管理原则包括A在药品零售网点数量不足、分布不合理的地区，经有关部门批准普通商业企业可以销售乙类非处方药B普通商业企业的乙类非处方药销售人员和管理人员必须经当地地市以上药品监督管理部门的有关培训、考核并持证上岗C普通商业企业销售乙类非处方药时应设立专架或专柜，必须从合法的企业采购

43、乙类非处方药，并按有关规定保存采购记录D普通商业连锁超市销售乙类非处方药必须由连锁总部统一从合法的渠道采购、配送，分店不得独自采购E销售乙类非处方药的普通商业连锁超市其连锁总部必须具备与其经营规模和品种相适应的仓储条件，并配备1 名以上药师以上的药学技术人员负责质量管理工作答案：ABCDE第 14 题（X 型题）：有关药品不良反应报告的说确的是A药品不良反应包括已知的和新的药品不良反应 B建立药品不良反应监测报告制度的目的是保障公众用药安全，为药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息 C建立药品不良反应监测报告制度可以保障公众用药安全、促进合理用药、研制更为安全有效的新药，并能科学地淘汰药品D对

44、药品不良反应实行逐级、定期报告制度E严重、罕见或新的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告答案：ABCDE第 15 题（X 型题）：药品广告规则包括A前置性审查规则B广告发布规则C媒介限制规则D容限制规则 E事后监督规则答案：ABCD第 16 题（X 型题）：药品不良反应的分类有AA 类药品不良反应 BB 类药品不良反应 C药物相互作用引起的不良反应 D可疑不良反应 E迟现性不良反应答案：ABCE第 1 题（A 型题）：执业药师管理的目的是A只有通过法律对执业药师的资格、执业行为等严格管制，才能保证药学技术人员的药学专业素质、道德和法律素质，保证执业行为规B保证所提供的药品和药学服务的质量

45、，从而保障公众的用药安全、有效C具备规定的药学专业素质、执业道德、法律意识和执业-.可修编.-.行为方式的执业药师可以最大限度保证所提供的药品和药学服务的质量，从而保障公众的用药安全、有效D提高执业药师的法律、社会、经济地位E促进建立与执业药师管理政策一致的新的经营质量管理制度和管理模式答案：B第 2 题（X 型题）：下列说确的是A药师的功能包括药学的专业性功能、基本技术功能、行政监督和管理功能、企业家功能B必须由药师负责或操作的工作有：检查处方、调配需临时配制又有技术要求的处方、确定标签的容、复查处方、发药C执业药师管理的必要性：只有通过法律对执业药师的资格、执业行为等严格管制，才能保证药学

46、技术人员的药学专业素质、道德和法律素质，保证执业行为规D执业药师的必要性：具备规定的药学专业素质、执业道德、法律意识和执业行为方式的执业药师可以最大限度地保证所提供的药品和药学服务的质量，从而保障公众的用药安全、有效E执业药师管理的目的：保证所提供的药品和药学服务的质量，从而保障公众的用药安全、有效答案：ABCDE第 3 题（X 型题）：实施执业药师资格制度的意义有A 转变药品零售企业及其员工的观念、行为 B 促进建立与执业药师管理政策一致的新的经营质量管理制度和管理模式C促进以标准化服务为特征的药店连锁化经营 D使我国的药品零售企业逐步适应日益激烈的竞争和竞争模式的变化E使今后药店的业务围因

47、有无执业药师而不同答案：ABCDE第 4 题（X 型题）：我国执业药师管理的容包括A执业药师资格认证管理B执业药师注册管理 C执业药师继续教育管理 D执业药师执业行为管理E执业药师发展管理答案：ABCD第 5 题（X 型题）：必须由药师负责或操作的工作有A检查处方 B调配需临时配制且有技术要求的处方 C确定标签的容 D贴标签 E复查处方、发药、提供专业意见答案：ABCE第 1 题（A 型题）：基本医疗保险药品目录中，以 基本医疗保险基金不予支付的方式列出药品目录的是 A中药材 B血液制品 C中成药 D中药饮片 E西药答案：D第 2 题（A 型题）：基本医疗保险药品目录中的甲类目录 A由统一制定

48、，各地可以部分调整 B由各省、自治区、直辖市分别制定C由各省、自治区、直辖市制定，经核准D由统一制定，各地不得调整 E各地参照制定的参考目录，增减的品种数不得超过总数的15答案：D第 3 题（A 型题）：负责对医疗机构(零售药店)的定点资格进行审查的是A统筹地区劳动和社会保障部门 B统筹地区卫生行政部门C统筹地区药品监督管理部门D省级药品监督管理部门E统筹地区药品价格管理部门答案：A第 4 题（A 型题）：负责在取得定点资格的医疗机构(零售药店)中确定定点医疗机构(零售药店)的是 A 参保人员B 统筹地区劳动和社会保障部门C 统筹地区社会保险经办机构D 统筹地区药品监督管理部门E 统筹地区卫生

49、行政部门答案：C第 5 题（B 型题）：A 参保人员 B 统筹地区劳动和社会保障部门C 统筹地区社会保险经办机构D 统筹地区药品监督管理部门E统筹地区卫生行政部门1负责对零售药店定点资格进行审查的是2负责在取得定点资格的零售药店中确定定点药店的是3负责结算参保人员医疗费用的是4负责对医疗机构的定点资格进行审查的是 5负责在取得定点资格的医疗机构中确定定点医疗机构的是答案：BCCBC第 6 题（B 型题）：A使用甲类目录药品所发生的费用B使用乙类目录药品所发生的费用 C使用中药饮片所发生的费用D急救、抢救期间所需药品E使用主要起营养滋补作用的药品所发生的费用1除基本医疗保险不予支付的药品外，均按

50、基本医疗保险的规定支付所发生的药品使用费2适当放宽围3先由参保人员自付一定比例，再按基本医疗保险的规定支付所发生的药品使用费4不能纳入基本医疗保险用药围 5按基本医疗保险的规定支付答案：CDBEA第 7 题（B 型题）：A参保人员持定点医疗机构处方，在定点零售药店购药的行为B经统筹地区劳动保障行政部门审查，并经过社会保险经办机构确定的，为城镇职工基本医疗保险参保人员提供处方外配服务的零售药店 C 定点医疗机构医师开具，有医师签名和定点医疗机构盖章D 分别管理，单独建帐 E 劳动保障行政部门及药品监督管理部门、物价、医药行业主管部门的监督检查1定点零售药店是指 2外配处方必须由 3处方外配是指