2023年PCR检验_pcr检验.docx
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1、2023年PCR检验_pcr检验 PCR检验由我整理,希望给你工作、学习、生活带来方便,猜你可能喜欢“pcr检验”。 聚合酶链式反应是一种用于放大扩增特定的DNA片段的分子生物学技术,它可看作是生物体外的特殊DNA复制,PCR的最大特点,是能将微量的DNA大幅增加。因此,无论是化石中的古生物、历史人物的残骸,还是几十年前凶杀案中凶手所遗留的毛发、皮肤或血液,只要能分离出一丁点的DNA,就能用PCR加以放大,进行比对。这也是“微量证据”的威力之所在。由1983年美国Mullis首先提出设想,1985年由其发明了聚合酶链反应,即简易DNA扩增法,意味着PCR技术的真正诞生。到如今2023年,PCR
2、已发展到第三代技术。1973年,台籍科学家钱嘉韵,发现了稳定的Taq DNA聚合酶,为PCR技术发展也做出了基础性贡献。 PCR(聚合酶链式反应)是利用DNA在体外摄氏95高温时变性会变成单链,低温(经常是60C左右)时引物与单链按碱基互补配对的原则结合,再调温度至DNA聚合酶最适反应温度(72C左右),DNA聚合酶沿着磷酸到五碳糖(5-3)的方向合成互补链。基于聚合酶制造的PCR仪实际就是一个温控设备,能在变性温度,复性温度,延伸温度之间很好地进行控制。 荧光定量PCR技术检测的报告形式 一,拷贝数的意义: 表示原始标本内可供探针结合的核酸片段数量 二,拷贝数与病原体的关系: 拷贝数与病原体
3、的数量成正相关 三,报告形式:1如果标本量是可以定量的,如血液等,则检测结果报告为:IU/ml(可溯源到国际标准物质的标准品)如HBV-DNA:检测下限:100IU/毫升 即: Ct值得意义 扩增越靠后定量的重复性就越差 -扩增末期,扩增效率可能因为大量的靶序列而产生不可控的影响,偏离线性-在Ct值处重复性非常好-荧光定量技术要求在低浓度进行 荧光定量PCR在临床中的应用 一,感染性疾病 1,肝炎病毒定量检测 2,结核杆菌及呼吸道病原体检测 3,优生优育(TORCH)相关项目检测 4,性病病原体检测 5,手足口病相关病毒EV71,柯萨奇病毒的检测 二,肿瘤个体化诊断与治疗 三,遗传性疾病 四,
4、疾病风险评估 乙型肝炎病毒(Hepatitis B) HBV基因分型与CHB(临床遗传性疾病)的关系 全基因组测序HBV可分为A.B.C.D.E.F.G.H 8个基因型 HBV基因型-HBV基因型与病毒复制及病毒标志物表达的关系-HBV基因型临床疾病谱及疾病预后的关系-HBV基因型与抗病毒疗效之间有关系 血清学指标(-)不能排除HBV感染 HBeAg(-)/HBV-DNA(+)编码e抗原的pre C区基因极易出现变异,在pre C区出现终止密码子,在pre C区基因与C区基因不能转译出完整的e抗原。导致HBeAg表达缺失,机体感染HBV不表达HBeAg,当然血清学方法也不能检测出HBeAg的存
5、在。 HBV基因型-HBV基因型临床疾病谱及疾病预后的关系-HBV基因型是影响慢性乙型肝炎的临床转归的主要决定因素之一。 -HBV感染的临床转归一方面决定于患者的年龄和免疫能力,另一方面与基因型种类密切相关。在B,C为优势地区,C型具有较强的疾病能力,预后差;在以A,D为优势的地区,D型具有较强的致病性,肝病严重,预后不良;基因型C在乙肝后肝硬化的发病中起一定的作用,然而基因型B与年轻无肝硬化患者肝癌的发生有关。 HBV基因型与抗病毒疗效之间有关系 -干扰素抗病毒疗效与HBV基因型有一定的相关性,基因C和D对干扰素的治疗反应比基因型A和B要差 (HBV基因型与病毒复制与清除。病毒变异.临床表现
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