2023年精麻药品培训知识试题库及答案(通用版).pdf

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1、2023 年精麻药品培训知识试题库及答案（通用版）、单选题（在每小题列出的四个选项中，只有一个最符合题目要求的选项）1.麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品（C）.应与其他药品分开存放 .控制堆放高度，定期翻垛 .专库或专柜存放并指定双人双锁保管、专帐记录 .应分开存放 2 舒乐安定片属于一下哪类药品（C）A麻醉药品 B一类精神药品 C二类精神药品 D医疗用毒性药品 3.实行特殊管理的药品不包括（A）A.静脉输液 B.麻醉药品 C.精神药品 D.医药用毒性药品 4.连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品属于（B）A.依赖药品 B.麻醉药品 C.精神药品 D.医药用毒性药品

2、5.盐酸哌替啶又名（C）A.美沙酮 B.吗啡 C.度冷丁 D.美散痛 6.处方划分为甲类和乙类是根据其（B）A.价格 B.安全性 C.剂型 D.使用方法 7.毒药品的标识为（B）A.黑底白字 B.白底黑字 C.红底白字 D.绿底红字 8.当患者口服吗啡疼痛无缓解时，则按照原剂量的（A）递增较好，直到疼痛完全缓解。A.25%-50%B.10%-20%C.50%-75%D.75%-100%9根据处方管理办法，医师在开具西药、中成药处方时，每张处方不得超过几种药品(B)A四种 B五种 C六种 D七种 10医疗机构应对麻醉药品处方、精神药品处方和毒性药品处方应单独存放，麻醉药品处方至少保存 年；第一类

3、精神药品处方至少保存 年，第二类精神药品处方至少保存 年；毒性药品处方至少保存 年。(C)A3，3，2，1 B3，2，2，1 C3，3，2，2 D3，2，3，2 11下列那种药品是阿片类拮抗药，可用于解救阿片类镇痛药引起的呼吸抑制(B)A阿托品 B纳洛酮 C纳曲酮 D美沙酮 12哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过(C)A三日常用量 B七日常用量 C十五日常用量 D三十日常用量 13麻醉药品、第一类精神药品使用的专用处方颜色为(A)A淡红色 B浅黄色 C浅绿色 D白色 14WHO 将哪一种药物的用量作为衡量各国癌痛改善状况的重要指标(A)A吗啡 B美沙酮 C芬太尼 D盐酸哌替啶 15

4、根据处方管理办法的规定，医师为患者开具处方的有效期是(A)A当日 B三日内 C五日内 D一周内 16根据麻醉药品和精神药品管理条例规定，医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的，应当持有哪级以上药品监督管理部门发放的携带药品证明(B)A国家级 B省级 C市级 D 区级或县级 17以下哪种不是同一类镇痛药(D)A可待因 B吗啡 C芬太尼 D布洛芬 18医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经哪级人民政府卫生主管部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡(C)A国家级 B省级 C设区的市级 D 区级或县级 19医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定中规定：医疗机构根

5、据需要设置麻醉、第一类精神药品周转库，周转库应(A)A每天结算 B每周结算 C每月结算 D每季度结算 20以下哪种情况，其开具的处方经执业地点的执业医师签字后可以生效：(C)A药学专业技术人员 B被责令离岗培训的医师 C注册执业助理医师 D被责令暂停执业的医师 21.下列哪种情况是错误的：(C)A、医师不得为本人开麻醉药品处方 B、医师不得为家属开麻醉药品处方 C、取得执业医师资格医师可以为患者开麻醉药品处方 D、取得麻醉药品处方权后才为患者开麻醉药品处方 22.开具麻醉药品应该使用下列哪种处方：(A)A、麻醉药品专用处方 B、普通药品处方 C、正方 D、副方 23下列药品中不作为特殊管理的是

6、：(B)A、毒性药品 B、医院制剂 C、麻醉药品 D、精神药品 24.下列药品中不作为特殊管理的是：(A)A、进口药品 B、二类精神药品 C、放射性药品 D、麻醉药品 25.下列药物中不属于麻醉药品的是：(C)A、可待因 B、地芬诺酯 C、曲马多 D、吗啡 26.下列药物中不属于麻醉药品的是：(D)A、强痛定(布桂嗪）B、乙基吗啡 C、芬太尼 D、阿扑吗啡 27.下列药物中属于一类精神药品的是(C)A、氯丙嗪 B、地卡因 C、三唑仑 D、卡那霉素 28下列药物中属于二类精神药品的是(D)A、碳酸锂 B、三氮唑核苷 C、氯霉素 D、阿普唑仑 29.下列药物属于镇痛三阶梯原则中的非阿片类药物的是(

7、B)A、度冷丁（哌替啶）B、吲哚美辛（消炎痛）C、芬太尼 D、双氢可待因 30.下列药物属于镇痛三阶梯原则中的非阿片类药物的是(C)A、吗啡控释片 B、强痛定（布桂嗪）C、萘普生 D、麝香镇痛膏 31下列药物属于镇痛三阶梯原则中的弱阿片类药物的是(B)A、芬太尼 B、可待因 C、高乌甲素 D、吲哚美辛（消炎痛）32.下列药物属于镇痛三阶梯原则中的强阿片类药物的是(C)A、可待因 B、阿司匹林 C、芬太尼 D、布洛芬 33.执业医师的麻醉药品处方资格是(B)A、自然获得 B、通过培训与考试取得 C、由院长授权产生 D、药剂科同意 34.一类精神药品处方必须保存多少时间备查(C)A、一年 B、二年

8、 C、三年 D、四年 35.麻醉药品处方必须保存多少时间备查(C)A、一年 B、二年 C、三年 D、四年 36、麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡有效期为(C)A、1 年 B、2 年 C、3 年 D、5 年 37、属于麻醉药品的是(B)A、曲马多 B、美沙酮 C、司可巴比妥 D、麦角新碱 38、属于第一类精神药品的是(C)A、曲马多 B、美沙酮 C、司可巴比妥 D、麦角新碱 39、属于第二类精神药品的是(A)A、曲马多 B、美沙酮 C、司可巴比妥 D、麦角新碱 40、医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以(A)A、从其他医疗机构紧急借用 B、从定点生产企业紧急

9、借用 C、从定点药品批发企业紧急调用 D、请求药品监督管理部门紧急调用 41、按麻醉药品管理的是(D)A、曲马多 B、氯胺酮 C、麦角胺 D、罂粟壳 42、按第一类精神药品管理的是(B)A、曲马多 B、氯胺酮 C、麦角胺 D、罂粟壳 43、按第二类精神药品管理的是(A)A、麦角胺咖啡因片 B、氯胺酮 C、麦角胺 D、罂粟壳 44、按麻醉药品管理的是(D)A、r-羟丁酸 B、艾司唑仑 C、麻黄素 D、吗啡阿托品注射液 45、按第一类精神药品管理的是(A)A、r-羟丁酸 B、艾司唑仑 C、麻黄素 D、吗啡阿托品注射液 46、按第二类精神药品管理的是(B)A、r-羟丁酸 B、艾司唑仑 C、麻黄素 D

10、、吗啡阿托品注射液 47、医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到零售药店购药的是(D)A、医疗用毒性药品处方 B、精神药品处方 C、儿科处方 D、妇科处方 48、不能限制门诊就诊人员持处方外购药品的是(D)A、第一类精神药品 B、第二类精神药品 C、医疗用毒性药品 D、抗生素 49、可以确定为超常处方的情形有(B)A、适应症不适宜的 B、无正当理由开具高价药的 C、重负给药的 D、有配伍禁忌或者不良相互作用的 50、下列有关西药、中成药、中药饮片处方书写的说法，错误的是(C)A、西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方 B、中药饮片应当单独开具处方 C、开具西药、中成药处方，每一种药品应

11、当另起一行，每张处方不得超过 3 种药品 D、中药饮片处方的书写，一般应当按照“君、臣、佐、使”的顺序排列 51局部麻醉类及抗心律失常药物的不良反应与哪种因素有关（A ）A、用药剂量 B、用法及给药途径 C、用药种类 D、用药疗程 52世界卫生组织根据国际公约规定，将起到依赖性和滥用的药物具体分为几类（B ）A、3 B、4 C、8 D、10 53挥发性溶剂滥用者多为（B）A、儿童 B、青年 C、中年 D、老年 54引起骨关节痛的主要原因是什么（C）A、局部压迫 B、骨质疏松 C、骨关节炎、类风湿性关节炎和痛风 D、肿瘤转移 55的给药途径不包括（C ）A、硬膜外腔和神经干或神经丛 B、静脉 C

12、、口服 D、皮下 56属于公约规定的麻醉药品的是（B）A、阿片类 B、苯丙胺类中枢兴奋剂 C、镇静催眠药 D、致幻剂 57关于麻醉药品出入库管理，以下说法错误的是（B）A、入库验收必须货到即验 B、三人开箱 C、清点验收到最小包装 D、验收记录双人签字 58除以下哪项之外，其余的都是阿片类药物使用的相对禁忌证（D ）A、药物滥用史 B、严重性格障碍 C、不良家庭环境 D、胃溃疡病史 59急性疼痛根据疼痛的类型可分为（A ）A、躯体痛、内脏痛和神经病理性疼痛 B、机械性、假根性和非特异性 C、刺痛、钝痛和牵涉痛 D、非根性疼痛、根性疼痛和牵涉痛 60新药是（D）A、未曾在中国境内生产的药品 B、

13、未曾在中国境内获得专利保护的药品 C、未曾在中国使用过的药品 D、未曾在中国境内上市销售的药物 61镇痛作用有剂量封顶效应的镇痛药物是（A ）A、非甾体类抗炎药物及对乙酰氨基酚 B、阿片类镇痛药物 C、吗啡 D、杜冷丁 62.急性疼痛治疗常见的不良作用不包括（A ）A、消化不良 B、呼吸抑制 C、瘙痒 D、尿潴留 63.对炎症性疼痛疗效最好的是（B ）A、麻醉性镇痛药 B、非甾体抗炎药 C、抗抑郁药 D、糖皮质激素 64.第一类精神药品、麻醉药品（A ）A、由指定的经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方配方使用，不准零售 B、仅供医疗单位在医生指导下使用 C、可供个医疗单位使用，也可由指定的经营

14、单位凭盖有医疗单位公章的医生处方零售 D、可在普通商业企业销售 65.有关依赖性，说法错误的是（C ）A、药物与机体相互作用造成的一种精神状态 B、有时也包括身体状态 C、必须发生耐受性 D、可以对一种以上的药物产生依赖性 66.塞来昔布属于（C）类药物 A、选择性抑制剂 B、选择性激动剂 C、选择性抑制剂 D、选择性激动剂 67.以下哪项说法不正确（D ）A、普通处方、急诊处方、儿科处方保存年、医疗用毒性药物、精神药品及戒毒药品处方保留年、麻醉药品处方保留年、麻醉药品处方保留年 68.规范化疼痛处理的原则不包括（A ）、随时用药 、最大程度减少药物不良反应、把疼痛及治疗带来的心理负担降低到最

15、低 、全面提高患者的生活质量 69.预防和治疗便秘不良反应的方法不包括以下(C ）、多饮水，多摄取含纤维的食物，适当运动 、应用缓泻剂、冰盐水灌肠 、养成规律排便的习惯 70.镇痛药及辅助药联合用药的不良反应，除哪项外都有（D ）、消化性溃疡盒便秘 、肝肾毒性 、凝血功能障碍 、白细胞减少症 71.不属于非甾体类抗炎药的是（D ）、吡罗昔康 、托炎丁 、异丁苯丙酸 、吡咯酮 72.麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品（A）、应与其他药品分开存放 、控制堆放高度，定期翻垛 、专库或专柜存放并指定双人双锁保管、专帐记录 、应分开存放 73.药学专业技术人员应按操作规程调剂处方药品，

16、不包括哪项（C ）、审核 、调配 、包装 、划价 74.以下哪项不是理想的阿片类镇痛药应具有的条件（A ）、镇痛的同时具有镇静作用 、不良反应轻 、危险性小 、中枢神经系统副作用小 75.影响癌症疼痛治疗的患者因素不包括（D ）、缺乏癌症疼痛及镇痛治疗知识、患者不愿用阿片类止痛药，误认为接受强阿片类药治疗就意味着开始吸毒及放弃抗癌治疗 、担心过早使用镇痛药，今后无镇痛药可用 、费用过于昂贵 76.执业医师开具精神药品处方，必须载明的项目，应除外以下哪一项（D ）、患者的姓名 、药品的名称 、药品的剂量 、药品的价格 77.可卡因主要引起（不考虑大剂量使用时）（C ）、精神依赖性 、身体依赖性

17、、兼具以上两种依赖性 、不引起依赖性 78.处方正文不包括以下哪项（D）、药品名称、规格 、数量 、用法用量 、药品金额 79.与剂量相关的不良反应是（A ）、型不良反应 、型不良反应 、型不良反应 、都无关 80.构成药物滥用倾向的必要药理特性的是（B ）、药物的身体依赖性 、药物的精神依赖性 、药物的交叉依赖性 、都不是 81.麻醉药品管理条例自（B）起施行、年月日 、年月日、年月日 、年月日 82.癌症浸润转移引起的疼痛的最常见原因是发生（A ）、骨 转 移 、血 液 转 移 、脑 转 移 、肺转移 83.阿片类药物在慢性非癌痛治疗开始后，患者应至少每周看几次医生（A ）、次 、次 、次

18、 、每日次 84.阿片类药物术后应用时估计起始剂量的最佳方法（D ）、首次剂量加倍 、冲击 、小剂量静脉滴定 、采用个体化剂量 85.药物成瘾性指的是药物的（A ）、精神依赖性 、身体依赖性 、精神依赖性和身体依赖性 、以上均不对 86.阿片类药物成瘾的发生与以下哪种因素无关（A ）、给药途径 、是否联合用药 、给药方式 、药物剂型 87.可以更好的预测成人阿片类药物需求量的是（A）、年龄 、性别 、体重 、既往用药史 88.急性疼痛是指存在时间小于（B ）的疼痛、周 、周 、月 、月 89.阿片类药物的术后应用应该采取的剂量是（B ）、首次剂量加倍 、采用个体化剂量、大剂量冲击 、根据患者的

19、反应和不良反应随时调整 90.晚期癌症患者的疼痛发生率为（C）、91.急性疼痛治疗最危险的并发症是（B ）、瘙痒 、呼吸抑制 、恶心呕吐 、尿潴留 92.除哪项之外均为躯体依赖的典型表现（B）、恶心、呕吐、腹部绞痛和腹泻 、心律失常、卡他症状、发汗、皮肤潮红、关节痛 、焦虑、易激、震颤 93.除以下哪项之外，其余方法均可避免导致假性成瘾（D ）、充分进行疼痛评估，信赖患者主诉、慢性疼痛患者按时接受阿片类药物治疗，将获得持续镇痛效果防止疼痛反复发作 、为患者备用短效即释制剂以解救突发性疼痛 、密切监视患者的言行 94.精神药品按依赖性分成第一类和第二类，以下属于第一类精神药品的是（A ）、三唑仑

20、 、曲马多 、安定 、利眠宁 95.以下哪种疼痛是防止组织伤害的有益因素和信号（B ）、慢性非癌痛 、急性疼痛 、慢性疼痛 、神经病理性疼痛 96.除下面哪项之外，其它情况都是由于对于阿片类药物镇痛和成瘾方面的教育不够所造成的（D ）、对镇痛和成瘾等观念的误解 、担心使用阿片类药物可能导致的药物滥用或成瘾 、担心阿片类药物的流弊 、担心不能获得足够量的阿片类药物 97.主要的抗癌治疗方法不包括（D ）、手术治疗 、放射治疗 、化疗 、理疗 98.镇痛(阿片类)药物的不良反应不包括（C ）、便秘 、呕吐 、癫痫 、呼吸抑制 99.对癌症患者应重视其（B）系统的检查、血液系统 、骨骼系统 、神经系

21、统 、心血管系统 100.按照法对疼痛分级，其中级疼痛为（D ）、无疼痛、有疼痛但可忍受，生活正常，睡眠无干扰、疼痛明显，不能忍受，要求服用镇痛药物，睡眠受干扰、疼痛剧烈，不能忍受，需要镇痛药物，睡眠受严重干扰可伴自主神经紊乱或被动体位 101.麻醉药品和精神药品专用处方的格式由（B）规定、市级卫生主管部门 、国务院卫生主管部门、省级卫生主管部门 、医院领导 102.合成类麻醉药品应除外（A ）、可待因 、芬太尼 、哌替啶 、美沙酮 103.麻醉苏醒期发生高血压时，最恰当的处理措施是（C ）、降压药 、镇静药 、针对病因处理 、适当调整输液速度，必要时利尿 104.疼痛对全身各系统的影响不包括

22、（D ）、长期慢性疼痛可使病人情绪低落 、疼痛刺激反应可使血糖升高、剧烈的深度疼痛可引起血压下降，甚至休克 、强烈疼痛时呼吸慢而深 105.世界卫生组织于（B）年正式出版癌症疼痛治疗（第一版）、年 、年 、年 、年 106.脊麻时，常在局麻药中加入肾上腺素的目的是（C ）、防止麻醉后血压下降 、防止麻醉后心率减慢、减慢局麻药吸收、延长局麻作用时间 、防止手术时大出血 107.偏头痛是指（D ）、单侧或双侧颈动脉触痛 、持续性钝痛，时轻时重、老年（岁）多发 、一侧发作性的搏动性头痛 108.药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员，必须每几年进行健康检查（A ）、109.医疗机

23、构的药剂人员调配处方时，应遵守以下规定，除了（C ）、必须经过核对 、对处方所列药品不得擅自更改、对超剂量的处方，应当更改为正确剂量 、对处方所列药品不得擅自代用 110.医师进行实验性临床医疗，应当（D ）、经医院批准 、征得本人同意、经医院批准并征得患者本人或者家属同意、经医院批准或者征得患者本人及其家属同意 111关于麻醉药品专用处方，以下说法错误的是（C）A、处方右上角有麻醉药品专用标志 B、麻醉药品处方按天装订 C、处方保存一年 D、进行专册登记 112.药品管理法规定，国家对下列药品实行特殊管理，其中不包括（B）A、麻醉药品 B、诊断药品 C、放射性药品 D、精神药品 113.下列

24、药物不属于麻醉药品的是（A）A 多瑞吉 B 乙基吗啡 C 芬太尼 D 阿扑吗啡 E 美他佐辛 114.阿片类镇痛药的不良反应不包括（C）A 便秘 B 呕吐 C 癫痫 D 呼吸抑制 115.处方管理办法规定：为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为(D )A 一日常用量 B 三日常用量 C 七日常用量 D 一次常用量 116.对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处方为（）次常用量，仅限于（）级以上医院内使用。(B )A 一，一 B 一，二 C 二，二 D 一，三 117.根据麻醉药品和精神药品管理条例规定，以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方(D

25、)A 主治医师 B 住院医师 C执业医师 D经考核合格并被授权的执业医师 118.第一阶梯药物特点中不正确的描述是（D ）A 主要为非甾体类镇痛药 B 对中度疼痛亦可能有效 C 具有封顶效应（天花板效应）,不能无限增加剂量 D 治疗中，一种非甾体类镇痛药无效应更换另一种非甾体类镇痛药。119.癌症病人使用麻醉药品控、缓制剂时，每张处方量不得超过常用量（A）。A 15 天 B 5 天 C 7 天 D 10 天 120.医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每（B）个月复诊或者随诊一次。A、2 B、3 C、4 D、5 121.建议使用阿片类药物

26、治疗的情形是(B)A 肥胖者和老年人，功能严重受限无法活动者 B 对于 COX-2 和非特异 NSAIDs 药物疗效较差的重度关节炎疼痛患者 C 疼痛是由骨关节炎和类风湿性关节炎引起 D 中至重度关节炎疼痛 122、以下属于麻醉药品的是（D）A、氯胺酮 B、哌酸甲酯 C、麻黄素 D、羟考酮 123、以下属于第一类精神药品的是（D）A、布桂嗪 B、咪达唑仑 C、曲马多 D、氯胺酮 124、仅限于二级以上医院内使用的麻醉药品是（C）A、吗啡 B、哌替啶 C、二氢埃托菲 D、芬太尼 125、处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用的麻醉药品是（B）A、苏芬太尼 B、哌替啶 C、可待因 D、瑞芬太尼 1

27、26、麻醉药品的注射剂一般仅限于医疗机构内使用，但对于癌痛、慢性中、重度非癌症患者开具麻醉药品及第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过（）常用量，下次取药时必须将原批号的空安瓿交回。（D）A、1 日 B、1 次 C、3 日 D、3 次 127、癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具麻醉药品及第一类精神药品缓控释制剂，每张处方不得超过（D）常用量。A、3 日 B、5 日 C、7 日 D、15 日 128、未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的医师开具麻醉药品和第一类精神药品的处方，可以处以（D）元以下的罚款。A、2000 B、3000 C、4000 D、5000 129、医疗机构未按照规定开具麻醉药

28、品和精神药品处方，或者未按照规定进行专册登记的，市级卫生行政部门责令限期改正，给予警告，逾期不改正，处以（D）元罚款。A、1000-2000 B、2000-4000 C、4000-6000 D、5000-10000 130、麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为（A），右上角标注“麻、精一”。A、淡红色 B、淡绿色 C、淡黄色 D、白色 131根据处方管理办法，为住院病人开具的麻醉药品和第一类精神药品处方 开具，每张处方为 常用量（A）A逐日 一日 B逐次 三日 C逐次 一日 D逐日 一次 132根据处方管理办法，医师在开具西药、中成药处方时，每张处方不得超过几种药品（B）A四种 B五种 C六

29、种 D七种 133麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡有效期为（C）A一年 B两年 C三年 D半年 134下列那种药品是阿片类拮抗药，可用于解救阿片类镇痛药引起的呼吸抑制（B）A阿托品 B纳洛酮 C纳曲酮 D美沙酮 135医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品，应在哪个部门监督下进行（C）A所在地药品监督管理部门 B医疗机构领导和药剂科负责人 C所在地卫生行政管理部门 D所在地公安部门 136哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过（D）A一日常用量 B三日常用量 C七日常用量 D十五日常用量 137WHO 将哪一种药物的用量作为衡量各国癌痛改善状况的重要指标（A）A吗啡 B美沙酮 C芬太尼

30、 D盐酸哌替啶 138根据处方管理办法的规定，医师为患者开具处方的有效期是（A）A当日 B三日内 C五日内 D一周内 139根据麻醉药品和精神药品管理条例规定，医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的，应当持有哪级以上药品监督管理部门发放的携带药品证明（B）A国家级 B省级 C市级 D 区级或县级 140根据处方管理办法的规定，医师开具急诊处方一般不得超过（D）A一日量 B三日量 C五日量 D七日量 141以下哪种不是同一类镇痛药（D）A可待因 B吗啡 C芬太尼 D布洛芬 142医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经哪级人民政府卫生主管部门批准，取得麻醉药品、第一类精

31、神药品购用印鉴卡（C）A国家级 B省级 C设区的市级 D 区级或县级 143按照国家药监局、公安部和卫生部公布的麻醉药品和精神药品品种目录（2007 年版），下列哪种药品属第一类精神药品（A）A三唑仑 B地西泮 C巴比妥 D艾司唑仑 144医疗机构在麻醉、精神药品发现如下哪种情况，不需立即报告所在地卫生主管部门、公安部门和药品监督管理部门：（B）A运输被抢 B验收时破损 C保管被盗 D骗取或冒领 145医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定中规定：医疗机构根据需要设置麻醉、第一类精神药品周转库，周转库应（A）A每天结算 B每周结算 C每月结算 D每季度结算 146以下哪种情况，其开具的处方经

32、执业地点的执业医师签字后可以生效：（C）A药学专业技术人员 B被责令离岗培训的医师 C注册执业助理医师 D被责令暂停执业的医师 147何种麻醉药品注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗（D ）A盐酸吗啡 B罗通定 C磷酸可待因 D盐酸哌替啶 148根据麻醉药品和精神药品管理条例规定，以下哪级医师可在其医疗机 构开具麻醉药品、第一类精神药品处方（D ）A主治医师 B住院医师 C执业医师 D经考核合格并被授权的执业医师 149医疗机构应对麻醉药品处方单独存放，至少保存（D）A半年 B一年 C二年 D三年 150盐酸二氢埃托啡处方仅限于哪级以上医院内使用（B）A一级以上 B二级以上 C仅为三级

33、 D全部合法的医疗机构 151.以下属于麻醉药品的是（D）A、氯胺酮 B、哌酸甲酯 C、麻黄素 D、羟考酮 152.以下属于第一类精神药品的是（A）A、布桂嗪 B、咪达唑仑 C、曲马多 D、氯胺酮 153下列药物中属于二类精神药品的是（A）A、地西泮 B、哌醋甲酯 C、可待因 D、氯丙嗪 154按照国家药监局、公安部和卫生部公布的麻醉药品和精神药品品种目录（2007年版），下列哪种药品属第一类精神药品（A）A三唑仑 B地西泮 C巴比妥 D艾司唑仑 155.麻醉药品的注射剂一般仅限于医疗机构内使用，但对于癌痛和慢性中、重 度疼痛患者开具麻醉药品及第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过（C）常用量

34、，下次取药时必须将原批号的空安瓿交回。A、1日 B、1次 C、3日 D、3次 156下列哪种药品是阿片类拮抗药，可用于解救阿片类镇痛药引起的呼吸抑制（B）A阿托品 B纳洛酮 C纳曲酮 D美沙酮 D被责令暂停执业的医师 157有关杜冷丁不正确的描述是（C ）A杜冷丁又称哌替啶 B代谢产物为去甲哌替啶 C止痛强度为吗啡的10 倍 D去甲哌替啶具有中枢神经毒性作用 158精神药品按依赖性分成第一类和第二类，以下第一类精神药品为：（A ）A、咖啡因 B、曲马多 C、安定 D、利眠宁 159现有资料显示：（D ）A癌症未发生转移时不发生癌性疼痛 B低于 50 的癌症患者经历疼痛 C中、重度疼痛 30%D

35、.尚有较多的癌痛病人未得到适当的镇痛治疗 160癌痛治疗不理想的原因是：（C ）A医务人员普遍具有癌性镇痛知识，但病人怕吗啡成瘾 B病人积极报告疼痛病史，认为癌性疼痛完全能控制 C许多医生对癌性疼痛评估不足，缺乏相关知识 D医药管理部门已经不对吗啡药品进行严格管理，癌症病人的吗啡处方量不需限制 161以下描述正确的是：（A ）A对疼痛的估计（包括性质和程度）应该以病人描述为主 B对疼痛的估计应该由医生根据临床判断 C癌症病人合并的抑郁情绪不会加重癌性疼痛 D尽管癌性疼痛的原因有多种，但在一个病人身上仅具备一种疼痛原因 162癌症病人使用麻醉药品控、缓制剂时，每张处方量不得超过常用量为（D）。A

36、、10天 B、5天 C、7天 D、15天 163疼痛评佑原则中不正确的描述是：（D ）A首先，医生应相信病人的主述 B病人陈述、医生引导、家属帮助三者结合 C查体要注意神经、肌肉体征 D患者精神状态不在癌痛评估的范畴 164评估疼痛程度不正确的描述是（B ）A可以采用数字评分量表和视觉模拟量表 B.2 种评估量表所记录的疼痛程度完全不一样 C轻度疼痛：(1-4)/10 D.中度疼痛：(5-6)/10 165三阶梯癌痛治疗方案遵守四个基本原则中错误的描述是（B ）A按阶梯逐级给药 B按需给药 C口服制剂首选 D用药个体化 166.WHO 三阶梯癌痛治疗方案不正确的描述是（A ）A遵守2个基本原则

37、 B已经向全球推荐 C可以使 90癌症患者的疼痛得到有效缓解 D具有简单、有效、合理的特点 167癌痛治疗的药物选择中不正确的描述是（D ）A轻度疼痛：非阿片类镇痛剂加辅助药物 B中度疼痛：弱阿片类加非阿片类镇痛剂加辅助药物 C重度疼痛：强阿片类加非阿片类镇痛剂加辅助药物 D吗啡易导致腹泻，应该禁用缓泻剂 168阿片类镇痛剂的特点有（D ）A杜冷丁适用于慢性癌性疼痛治疗 B美菲康应每4小时服一次 C吗啡口服吸收生物利用度较差，因此需不断增加剂量 D吗啡有短效和缓释2种口服剂型，选择任一种均可 169吗啡给药的不正确方法是（D ）A滴定幅度要小，从小剂量开始 B逐渐增加剂量 C吗啡的起始剂量在成

38、人一般是每 4 h 1Omg（短效）或每 12 h 3Omg（缓释片）D短效制剂每次递增 1 倍的剂量 170吗啡镇痛的原则中不正确的描述是（B ）A注射途径是最后考虑的使用方法 B吗啡剂量有极限，不能无限制增大剂量 C按时给药可减少耐药性发生 D口服吗啡经济简便，较注射更不容易产生依赖性 171以下叙述不正确的是（C ）A如果镇痛药物用量已可能足够，仍不能控制疼痛，应评价病人是否存在情绪障碍 B肿瘤患者最常见抑郁症或抑郁-焦虑症 C协同应用抗抑郁剂必须减少吗啡剂量 D苯二氮罩类是常用的抗焦虑剂 172以下叙述正确的是（D ）A美散痛效力弱，半衰期短，不易蓄积 B曲马多系强阿片制剂，需控制性使

39、用 C杜冷丁是强阿片制剂，用于慢性疼痛安全方便 D芬太尼针剂常用于镇痛泵 173对于吗啡个体化用药不正确的是（B ）A由于个体差异大，剂量不应受推荐标准限制 B对肝、肾功能不全或营养不良者，起始剂量不需减少 C对不能口服吗啡者，可考虑经直肠、透皮等，最后考虑注射途径 D剂量调整以有效镇痛为参考 174有关杜冷丁不正确的描述是（C ）A杜冷丁又称哌替啶 B代谢产物为去甲哌替啶 C止痛强度为吗啡的10 倍 D去甲哌替啶具有中枢神经毒性作用 175对哌替啶不正确的叙述是（D ）A.代谢产物容易蓄积而产生神经中毒症状 B长期用于慢性疼痛或癌性疼痛属禁忌 C适用于短时急性疼痛 D对老年病人和肾功不全者，

40、小剂量绝不会发生中毒现象 176以下描述正确的是（B ）A突破性疼痛时，用缓释吗啡处理 B吗啡在癌症疼痛治疗中的最常见副作用是便秘 C如果吗啡未能完全控制疼痛，应该增加给药频率 D吗啡镇痛剂量要受药典“极量”的限制 177下列哪种药品不适用于医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定管理（C ）A芬太尼 B美沙酮 C阿托品注射液 D盐酸哌替啶 178下列那种药品是阿片类拮抗药，可用于解救阿片类镇痛药引起的呼吸抑制（B ）A阿托品 B纳洛酮 C纳曲酮 D美沙酮 179根据处方管理办法的规定，医师开具急诊处方一般不得超过（B ）A一日量 B三日量 C五日量 D七日量 180.关于晚期癌症患者使用麻醉

41、药品，下列说法不正确的是（C ）A.每日使用无极量限制 B.注射剂一次不超过三日用量 C.麻醉药品控(缓)释制剂处方一次不超过七日剂量 D.麻醉药品控(缓)释制剂处方一次不超过十五日剂量 181.关于麻醉药品出入库管理，以下说法错误的是（B ）A.入库验收必须货到即验 B.三人开箱 C.清点验收到最小包装 D.验收记录双人签字 182.下列药品不属于麻醉药品的是 （D ）A.布桂嗪 B.可待因 C.哌替啶 D.咖啡因 4.下列药品属于第一类精神药品药品的是 （A ）A.氯胺酮 B.唑吡坦 C.地西泮 D.咖啡因 183.下列药品属于第二类精神药品药品的是 （D ）A.三唑仑 B.羟考酮 C.哌

42、替啶 D.地西泮 184医疗机构应建立各部门参加的麻醉、第一类精神药品管理机构，其负责人应为（B）A医院负责人 B分管负责人 C医务科长 D药剂科长 185医师的麻醉药品处方权范围（A）A.医师可以为本人开麻醉药品处方 B.医师可以为家属开麻醉药品处方 C.取得执业医师资格医师可以为患者开麻醉药品处方 D.取得麻醉药品处方权后才可以为患者开麻醉药品处方 186 国家作为特殊药品管理的有（A）A.毒性药品 B.医院制剂 C.生物制品 D.血液制品 4.关于麻醉药品出入库管理，以下说法错误的是（B）A.入库验收必须货到即验 B.三人开箱 C.清点验收到最小包装 D.验收记录双人签字 187.门诊药

43、房每日安排专人(B)以上职称技术人员负责麻醉药品、第一类精神药品的调配和发药。A.药士 B.药师 C.主管药师 D.副主任药师 188.布桂嗪为中等强度的镇痛药，对皮肤、黏膜和运动器官的疼痛有明显抑制作用，属第（A）阶梯镇痛药。A2；B1；C3 D.4 189.下面关于门（急）诊患者，关于麻醉药品使用不正确的是（B）A.门诊每张处方注射剂不得超过 1 次常用量 B.门诊每张处方片剂、酊剂、糖浆剂不得超过 5 日常用量 C.片剂、酊剂、糖浆剂连续使用不得超过 7 天 D.门诊每张处方缓控制剂不得超过 7 天常用量 190.给慢性疼痛患者开哌替啶处方的不合理性，最主要的原因是（A）A.代谢产物去甲

44、哌替啶的半衰期比哌替啶长，慢性给药会造成体内蓄积中毒 B.代谢产物去甲哌替啶的半衰期比哌替啶短，须逐渐加大剂量 C.慢性给药会形成耐受性 D.慢性给药会形成依赖性 191.急性疼痛是指存在时间小于（D）的疼痛 A.1 周 B.2 周 C.1 月 D.2 月 192.关于盐酸二氢埃托啡片，下列说法错误的是（D）A.只限二级（县级）以上医疗机构使用 B.只能用于住院病人 C.必须严格按说明书规定使用 D.可凭麻醉药品专用卡调配盐酸二氢埃托啡片 193三阶梯癌痛治疗方案遵守四个基本原则中错误的描述是（B）A按阶梯逐级给药 B按需给药 C口服制剂首选 D用药个体化 194.下列药物属于镇痛三阶梯原则中

45、的弱阿片类药物的是（B）A.芬太尼 B.可待因 C.高乌甲素 D.塞来昔布 195.局部麻醉类及抗心律失常药物的不良反应与哪种因素有关（A）A.用药剂量 B.用法及给药途径 C.用药种类 D.用药疗程 196.世界卫生组织根据国际公约规定，将起到依赖性和滥用的药物具体分为几类（B）A.3 B.4 C.8 D.10 197、引起骨关节痛的主要原因是什么（C）A.局部压迫 B.骨质疏松 C.骨关节炎、类风湿性关节炎和痛风 D.肿瘤转移 198.的给药途径不包括（）A.硬膜外腔和神经干或神经丛 B.静脉 C.口服 D.皮下 199.属于公约规定的麻醉药品的是（B）A.阿片类 B.苯丙胺类中枢兴奋剂

46、C.镇静催眠药 D.致幻剂 200.关于麻醉药品出入库管理，以下说法错误的是（B）A.入库验收必须货到即验 B.三人开箱 C.清点验收到最小包装 D.验收记录双人签字 201.除以下哪项之外，其余的都是阿片类药物使用的相对禁忌证（D）A.药物滥用史 B.严重性格障碍 C.不良家庭环境 D.胃溃疡病史 202.急性疼痛根据疼痛的类型可分为（A）A.躯体痛、内脏痛和神经病理性疼痛 B.机械性、假根性和非特异性 C.刺痛、钝痛和牵涉痛 D.非根性疼痛、根性疼痛和牵涉痛 203.镇痛作用有剂量封顶效应的镇痛药物是（A）.非甾体类抗炎药物及对乙酰氨基酚 .阿片类镇痛药物 .吗啡 .杜冷丁 204.急性疼

47、痛治疗常见的不良作用不包括（）.消化不良 .呼吸抑制 .瘙痒 .尿潴留 205.对炎症性疼痛疗效最好的是（B）.麻醉性镇痛药 .非甾体抗炎药 .抗抑郁药 .糖皮质激素 206.第一类精神药品、麻醉药品（A）.由指定的经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方配方使用，不准零售 .仅供医疗单位在医生指导下使用 .可供个医疗单位使用，也可由指定的经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方零售 .可在普通商业企业销售 207.有关依赖性，说法错误的是（C）.药物与机体相互作用造成的一种精神状态 .有时也包括身体状态 .必须发生耐受性 .可以对一种以上的药物产生依赖性 208.塞来昔布属于（）类药物 .选择性抑制

48、剂 .选择性激动剂 、选择性抑制剂 .选择性激动剂 209.以下哪项说法不正确（）.普通处方、急诊处方、儿科处方保存年 .医疗用毒性药物、精神药品及戒毒药品处方保留年 .麻醉药品处方保留年 .麻醉药品处方保留年 210.镇痛药及辅助药联合用药的不良反应，除哪项外都有（D）.消化性溃疡盒便秘 .肝肾毒性 .凝血功能障碍 .白细胞减少症 211.不属于非甾体类抗炎药的是（D）.吡罗昔康 .托炎丁 .异丁苯丙酸 .吡咯酮 二、是非题（正确的请打，错误的请打）（）1、执业医师经麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训并考核合格后，可取得麻醉药品与一类精神药品处方权。（）2、医疗机构应当要求长期使用

49、麻醉药品和第一类精神药品的门诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每 3 个月复诊或者随诊一次。（）3、药师不需经麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训并考核即可取得麻醉药品与一类精神药品调配资格。（）4、盐酸哌替啶针剂处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用。（）5、开具麻醉药品处方时，医生应在病历或专用病历上记载疼痛控制情况和药品的名称、用法、数量。（）6、麻醉药品专用病历适用于因镇痛需长期使用麻醉药品和一类精神药品的非住院又无法来医院接受治疗的癌症疼痛患者。（）7、住院的癌症疼痛患者需要使用麻醉药品止痛时，应建立麻醉药品专用病历。（）8、门诊中、重度慢性疼痛患者确需使用麻醉药品止痛时，也

50、可建立麻醉药品专用病历。（）9、为建有麻醉药品专用病历的癌症疼痛患者开具的吗啡缓释片每张处方不得超过 15 天的用量。（）10、为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过 7 日常用量；其他剂型，每张处方不得超过 3 日常用量。（）11、使用麻醉药品针剂与贴剂的患者，在再次来取药时必须将空安瓿与用过的贴片交回。（）12、为麻醉药品专用病历的患者开具一类精神药品针剂处方，每张处方不得超过 3 天的常用量。（）13、国家特殊管理的药品有麻醉药品、精神药品、毒性药品和放射性药品四大类。（）14、麻醉药品包括阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药类及卫生部指