2023年海南执业药师考试模拟卷(8).pdf

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1、2023 年海南执业药师考试模拟卷（8）本卷共分为 1 大题 50 小题，作答时间为 180 分钟，总分 100分，60 分及格。一、单项选择题（共 50 题，每题 2 分。每题的备选项中，只有一个最符合题意）1.药品经营企业必须具有_。A运输车辆 B质量检验机构 C商品检验仪器设备 D质量管理制度 E质量管理机构 2.西药和中成药医疗保险药品目录遴选基础是_。AGMP 认证的药品 B国家药品标准中的药品 C进口药品 D国家基本药物 E处方药 3.国家设置或确定的药检机构的法定业务不包括_。A新药、国家标准药品、医院制剂的审批检验 B药品强制性检验 C进口药品审批检验 D药品生产企业药品出厂前

2、检验 E药品质量监督检查检验 4.医疗单位配制的制剂必须是_。A临床需要而且市场上没有供应或供应不足的药品 B医疗、教学和临床需要而且市场上没有供应或供应不足的药品 C教学和临床需要而且市场上没有供应或供应不足的药品 D临床需要而且市场上没有供应的药品 E市场上没有供应或供应不足的药品 5.定点生产企业、定点批发企业和第二类精神药品零售企业生产、销售假劣麻醉药品和精神药品的_。A按刑法处罚 B按生产、销售假劣药处罚 C取消其定点资格 D5 年内不受理其定点生产、经营申请 E由药品监督管理部门取消其定点生产资格、定点批发资格或者第二类精神药品零售资格，并依照药品管理法的有关规定从重处罚 6.药品

3、说明书和标签中的药品通用名_。A可与药品商品名称同行书写 B应当显著、突出，其字体颜色必须一致 C应与商品名一致，且不包括盐基及剂型 D应在上二分之一范围内位置标出 E应与商品名一致，且包括盐基及剂型 7.药品生产、经营企业销售人员在被委托授权范围内的行为_。A由药品生产、经营企业的销售部承担法律责任 B由委派或聘用的药品生产、经营企业承担法律责任 C由其本人承担法律责任 D承担行政法律责任 E由药品生产企业的办事机构承担法律责任 8.属于濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种是_。A赛加羚羊 B杜仲 C棕熊 D人参 E五味子 9.国家规定的应当在医师指导下使用的治疗性药品广告中，必须注明_。A药

4、品批准文号 B治疗性药品 C按医师处方购买和使用 D禁忌警告 E药物相互作用 10.广告法规定不得广告的药品有_。A麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品、戒毒药品 B麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品、医院制剂 C麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品 D麻醉药品、精神药品、毒性药品、医院制剂 E麻醉药品、精神药品、毒性药品、戒毒药品 11.公民、法人或其他组织向人民法院提起行政诉讼的诉讼时效，应当在知道做出具体行政行为之日起多长时间提出 _。A6 个月内 B5 个月内 C4 个月内 D3 个月内 E2 个月内 12.关于医疗机构制剂委托配制的说法正确的是_。A医疗机构制剂不允许委

5、托配制 B经省以上药品监督管理部门批准医疗机构制剂可以委托配制 C经省药品监督管理部门批准，具有医疗机构制剂许可证，并属于“医院”类别的医疗机构的中药制剂，可以委托本配制 D经省药品监督管理部门批准，具有医疗机构制剂许可证且取得制剂批准文号，并属于“医院”类别的医疗机构的中药制剂，可以委托本配制 E经省药品监督管理部门批准，具有医疗机构制剂许可证且取得制剂批准文号，并属于“医院”类别的医疗机构的制剂，可以委托本配制 13.药品采购供应的道德要求的核心是_。A严禁准确 B安全迅速 C确保药品质量 D不抬高价格 E合理用药 14.医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品，应当_。A取得麻醉药品、第一类

6、精神药品购用印鉴卡，并凭卡向本省定点批发企业购买 B取得麻醉药品、第一类精神药品购用卡，并凭卡向本省定点批发企业购买 C取得麻醉药品、第一类精神药品印鉴卡，并凭卡向本省定点批发企业购买 D取得特殊管理药品购用印鉴卡，并凭卡向本省定点批发企业购买 E取得麻醉药品、第一类精神药品购用专用卡，并凭卡向本省定点批发企业购买 15.王某，42 岁，人工流产后 2 个月，阴道中等量流血 2 周，尿妊娠试验阳性，子宫稍软，胸部平片双肺散在粟粒状阴影，首先考虑的诊断是_。A葡萄胎 B恶性葡萄胎 C绒毛膜癌 D吸宫不全合并肺结核 E侵蚀性葡萄胎 16.某高校新生在军训时中暑，经入院治疗后准备出院，护士在对其进行

7、预防中暑的健康指导中，在高温环境下应充分补给_。A高糖饮食 B高脂饮食 C含盐 0.3%的清凉饮料 D低蛋白饮食 E高蛋白饮食 17.某基层卫生院让你配备几项妇科检查用物，下列哪项不需要_。A无菌手套 B阴道窥器 C骨盆测量器 D宫颈刮板、玻片 E消毒肥皂水和生理盐水 18.某男，50 岁，急性腹膜炎行腹腔引流术后 5 天，患者出现下腹部坠胀感，大便次数增多，黏液便，伴尿频、尿急、排尿困难等症状，考虑并发_。A急性肠炎 B膀胱炎 C膈下脓肿 D盆腔脓肿 E肠袢间脓肿 19.患儿，1 岁，平常体重 10kg，1d 来腹泻伴中度脱水，该患儿液体丢失约为_。A300ml B400ml C750ml

8、D1200ml E2000ml 20.女性，35 岁，体重 50kg，二、三度烧伤总面积 80%，第1 个 24h 应补液体总量是 A3000ml B4000ml C5000ml D6000ml E8000ml 21.患者，男，严重创伤后，血压降低，脉搏细速，面色苍白，诊断为休克。治疗时重点应注意_。A急性肾功能衰竭的发生 B及时扩充血容量 C及时使用甘露醇 D避免使用血管收缩药 E药物对各脏器的毒性 22.6 个月患儿人工喂养，平时多汗，睡眠不安，突然出现惊厥，查血钙 1.3mmol/L，在静脉补钙前应采取的紧急处理是_。A做人工呼吸 B口服钙剂 C肌注苯巴比妥 D肌注维生素 D3 E使用脱

9、水剂 23.刘某，男，18 岁，头部被菜刀砍伤 2d，伤口 6cm，裂开，脓性分泌物较多，处理方法是_。A清创并缝合 B清创处理伤口不缝合 C控制感染定期更换敷料 D清创、缝合并放置引流 E清创、湿敷、包扎 24.冯某，男，用力排便后出现肛门剧痛，无便血检查见肛管皮下暗紫色肿块，有触痛，首先考虑的是_。A嵌顿性内痔 B血栓性外痔 C肛旁皮下脓肿 D肛裂 E直肠息肉 25.王某，男，60 岁，意外事故中致胫骨开放性骨折伴大出血，面色苍白，脉细速。现场急救应首先采取的措施是_。A固定骨折 B输液 C止血 D止痛 E立即转送 26.汪女士，妊娠 28 周，产前检查均正常。咨询监护胎儿情况最简单的方法

10、，应指导其采用_。A胎心听诊 B自我胎动计数 C测宫高、腹围 DB 超检查 E电子胎心监护 27.某再生障碍性贫血病人，贫血程度较重，给予丙酸睾酮治疗，该药的正确使用方法是_。A该药吸收快，需要深部肌内注射 B如口服用药 1 个月见效，即可停药 C该药副作用较少，用量可以适当加大 D长期用药，肝功能不受损害 E需经常更换注射部位，防止注射处发生肿块 28.患儿，18 个月，面色苍黄，颜面轻度水肿，食欲缺乏，反应迟钝，肝脾轻度肿大，血红细胞及血红蛋白均减少，以红细胞数减少显著，白细胞总数减少，粒细胞形态改变。最可能的诊断是_。A营养性巨幼红细胞贫血 B溶血性贫血 C缺铁性贫血 D失血性贫血 E感

11、染性贫血 29.患者，30 岁，3h 前与家人争吵，晚饭后自服对硫磷(1605)，量不详，头晕，头痛，呼吸急促，由家人急送入院，立即给予洗胃，下列哪项错误_。A插胃管时应避免误人气管 B用 1:5000 高锰酸钾液洗胃 C洗胃液每次注入 200300ml D用粗胃管洗胃 E先抽光胃内容物再注入洗胃液 30.我国生产及使用的第二类精神药品不包括_ A苯巴比妥 B司可巴比妥 C地西泮 D甲丙氨酯 E麦角胺咖啡因 31.生产、销售的假药被使用后，_，被认定为对人体健康造成严重危害 A致人严重残疾 B3 人以上重伤 C10 人以上轻伤 D其他特别严重后果的 E轻伤、重伤或者其他严重后果的 32.药品不

12、良反应监测中心的人员应具备的知识包括_ A医学、流行病学及相关专业知识 B医学、药学及相关专业知识 C流行病学、药学、统计学专业知识 D医学、药理学、流行病学专业知识 E药学、统计学专业知识 33.药品临床研究不含_ A期临床试验 B期临床 C期临床试验 D期临床 E期临床试验 34.公民、法人或其他组织向人民法院提起行政诉讼的诉讼时效，应当在知道做出具体行政行为之日起_提出 A6 个月内 B5 个月内 C4 个月内 D3 个月内 E2 个月内 35.下列属于精神药品的是_ A芬太尼 B海洛因 C美沙酮 D三唑仑 E吗啡 36.在企业内部_对药品质量具有裁决权 A企业主要负责人 B质量检验机构

13、 C销售部门 D质量保证机构 E质量管理机构 37.出租、出借、转让药品经营许可证的_ A按经销、使用假药处罚 B按销售劣药处理 C处以警告或并处 2 万3 万元罚款 D处以警告或并处罚款 E按无证经营处罚 38.医疗机构中药制剂委托配制批件有效期为_ A1 年 B2 年 C3 年 D2 年，且不得超过该制剂批准证明文件载明的有效期限 E不得超过该制剂批准证明文件载明的有效期限 39.属于国家一级保护野生药材物种的是_ A羚羊角 B人参 C龙胆 D罂粟 E防风 40.药品经营质量管理规范实施细则规定，用于小型药品零售企业营业场所和仓库的面积不应低于的标准分别是_ A100m2 和 30m2 B

14、50m2 和 20m2 C40m2 和 20m2 D40m2 和 10m2 E50m2 和 30m2 41.执业药师的必要性体现在_ A是药品管理法实施的强制性规定 B是对药学技术人员的通用称谓统一的结果 C是目前市场对药学技术人员需求的结果 D最大限度地保证所提供的药品质量和药学服务质量，从而保障公众的用药安全和有效 E是现行市场经济条件下职称制度的要求 42.由药品监督管理部门核准的许可事项为_ A企业名称、法定代表人、注册地址、企业类型 B配制范围、配制地址、许可证编号 C制剂室负责人、配制范围、配制地址、有效期限 D企业名称、法定代表人、制剂室负责人、企业类型 E制剂室负责人、注册地址

15、、发证机关和日期 43.药品经营企业各库房的相对湿度为_ A45%55%B45%65%C45%75%D50%75%E50%65%44.定期通报国家药品不良反应报告和监测情况的是_ A国家食品药品监督管理局 B省级食品药品监督管理部门 C各级卫生行政部门 D国家药品不良反应监测机构 E省级药品不良反应监测机构 45.使用过程中发现的不良反应应按规定上报，保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录至少_ A1 年 B2 年 C3 年 D4 年 E5 年 46.城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法的制定依据是_ A 处方药与非处方药分类管理办法 B 中华人民共和国药品管理法 C 国务院关于建立城镇

16、职工基本医疗保险制度的决定 D 药品流通监督管理办法(暂行)E 关于城镇医药卫生体制改革的指导意见 47.药学职业道德的根本宗旨是_ A提高药品质量 B全心全意为人民服务 C防病治病 D提供医疗 E提高职业道德 48.生产新药或者已有国家标准的药品的，须经_批准，并发给药品批准文号 A国家经贸委医药司 B国家中医药管理局 C卫生部 D国家食品药品监督管理局 E中国医药工业公司 49.药品经营许可证有效期为_ A 3 年，有效期后满前 6 个月内，向原发证机关中请换发 药品经营许可证 B 4 年，有效期后满前 6 个月内，向原发证机关申请换发 药品经营许可证 C 5 年，有效期后满前 3 个月内，向原发证机关申请换发 药品经营许可证 D 5 年，有效期后满前 6 个月内，向原发证机关申请换发 药品经营许可证 E 3 年，有效期后满前 3 个月内，向原发证机关申请换发 药品经营许可证 50.依据药品说明书和标签管理规定，凡在中国境内上市销售的药品，其说明书和标签所用的文字对照_ A以汉字表述为准 B中英文对照 C中外文字并存 D以中、英、日文为主 E国产药品用中文，进口药品用外文