2023年贵州西药执业药师考试考前冲刺卷(5).pdf

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1、2023 年贵州西药执业药师考试考前冲刺卷（5）本卷共分为 1 大题 50 小题，作答时间为 180 分钟，总分 100分，60 分及格。一、单项选择题（共 50 题，每题 2 分。每题的备选项中，只有一个最符合题意）1.药物制剂的含量以 A制剂的重量或体积表示 B制剂的浓度表示 C含量测定的标示量百分数表示 D以单剂为片、支、代等表示 E以剂量表示 2.质量标准中检查项下固体制剂均匀度和溶出度(释放度)检验的作用是 A保证药品的有效性和提供质量信息 B是重量差异检验的深化和发展 C丰富质量检验的内容 D丰富质量检验的方法 E为药物分析提供信息 3.遇硫酸产生黄绿色荧光的药物是 A盐酸酚妥拉明

2、 B地西泮 C氯氮草 D异烟腙 E巴比妥 4.盐酸苯海索中检查的特殊杂质和方法 A溴化物，氧瓶燃烧法 B吡啶，碱量法 C苯甲醇，色谱法 D哌啶苯丙酮，紫外分光光度法 E苯甲醛，气相色谱法 5.药物的红外光谱特征参数，可提供 A药物分子中各种基团的信息 B药物晶体结构变化的确认 C分子量的大小 D药物的纯杂程度 E分子中所含杂原子的信息 6.水解后呈伯胺发生重氮化偶合反应的药物是 A氯氮卓 B乙酰水杨酸 C诺氟沙星 D苯巴比妥 E乌洛托品 7.芳酸类药物的含量测定方法有 A直接酸量法，双相滴定法 B酸量一步法 C间接酸量法 DB+C 两种 EA+B+C 三种 8.薄层色谱法中吸附剂和展开剂的选择

3、基于 A被分离物质的性质 B吸附剂的性能 C展开液对分离物质的溶解度 D吸附剂的酸、碱性 EA+B+C 9.铜吡啶试剂与巴比妥类生绿色配合物的是 A异戊巴比妥 B巴比妥盐 C司可巴比妥 D苯巴比妥 E硫喷妥钠 10.有机含氮药物中碱性最强的胺类是 A伯胺 B脂肪仲胺 C季胺 D芳胺 E叔胺 11.采用溴量法测定含量的药物是 A硫酸苯丙胺及制剂 B盐酸酚妥拉明及制剂 C盐酸去甲肾上腺素及制剂 D盐酸苯乙双胍及制剂 E盐酸甲氧明及制剂 12.药典(2000 版)采用阴离子表面活性剂滴定的药物有 A咖啡因；氨茶碱制剂 B盐酸苯海索；盐酸苯海拉明制剂 C异烟肼；异烟肼制剂 D硝酸士的宁；利血平制剂 E

4、托烷生物碱类 13.一种药物其水溶液加醋酸铅试液，加氢氧化钠试液生白色沉淀，加热变黑色沉淀是 A维生素 C B水杨酸 C对乙酰氨基酚 D硫喷妥钠 E硝西泮 14.原料药的含量 A含量测定以百分数表示 B以标示量百分数表示 C以杂质总量表示 D以干重表示 E以理化常数值表示 15.药物的摩尔吸收系数大是因为 A该药物对一定波长光的吸收强 B该药物溶液的浓度高 C该药物的透光率高 D该药物溶液的光程长 E该药物分子的吸收光子几率低 16.甾体激素药分性质主要依据是分子结构中基团的性质，主要有 A4-3-酮及其他 C 上的酮基 BC17；C21-醇、酮 C炔基，卤素 DA+C EA+B+C 17.二

5、巯基丙醇，乙酰半胱氨酸与试剂反应生成有色沉淀的是 A三氯化铁 B三氯化锑 C醋酸铅 D醋酸锌 E氯化钡 18.糖类的鉴别反应常采用灼烧试验与多元酸的灼烧表现明显不同 A焦化，焦糖味都有，但糖类更明显 B糖有焦化，焦糖味；酸无焦化，焦糖味 C有焦化；无焦化 D有焦化，焦糖味不易灼尽；易灼尽 E无明显差别 19.碘试液与巴比妥类加成碘液褪色的是 A苯巴比妥 B异戊巴比妥 C司可巴比妥 D硫喷妥钠 E苯巴比妥钠 20.生物碱的鉴别反应中麻黄碱等芳香环侧链氨基醇的特征反应，是 A发烟硝酸反应，显黄色 B药物酸性水溶液加稍过量溴水呈绿色 C甲醛-硫酸试液显紫堇色 D铜硫酸试液显紫色蓝色棕绿色 E缩脲反应

6、呈蓝色 21.三氯叔丁醇的含量测定是含卤素药物测定卤素的代表性方法，它是 A酸水解法 B碱水解法 C碱氧化法 D碱熔法 E碱还原法 22.液态药物折光率的测定，可检测 A药物的纯度或含量 B含杂质的量 C进行鉴别 DA+C EA+B+C 23.测定葡萄糖含量采用旋光法，向供试液中加氨水是为了 A中和酸性杂质 B促使杂质分解 C使供试液澄清度好 D使旋光度稳定、平衡 E使供试液呈碱性 24.氧瓶燃烧法测定含氯有机药物，常用的吸收液是 A水 B稀硫酸 C稀氢氧化钠液 D氢氧化钠+硫酸肼溶液 E氯化钠溶液 25.下列药物的碱性水溶液，经氧化可显强烈荧光的是 A维生素 B1 B维生素 C C维生素 B

7、6 D泛酸 E维生素 A 26.菲林试液鉴别蔗糖的条件是 A蔗糖溶液加热 B蔗糖溶液煮沸 C蔗糖溶液加酸加热煮沸后加碱中和加热 D加酸加热 E加热煮沸；加碱、加酸中和至酸性 27.芳酸类的红外光谱是重要的鉴别方法。水杨酸的结构为苯环，羧基和邻位羟基，红外光谱的主要特征峰，是 A33002300cm-1；1600cm-1;890cm-1；775cm-1 B33002300cm-1；1600cm-1;775cm-1 C33002300cm-1；1600cm-1;890cm-1 D 33002300cm-1；1600cm-1；1610,1570，1480，1440cm-1 E 33002300cm-

8、1；1600cm-1；1610，1570，1480，1440cm-1；890cm-1；775cm-1 28.气相色谱法中常见的浓度型检测器为 A氢焰离子化检测器 B电子捕获检测器 C火焰光度检测器 D氢离子化检测器 E碱火焰光度检测器 29.吩噻嗪类药物氯丙嗪具有多种多样的药分性质是由于 A具有两性 B具有硫氮杂蒽结构及含氮侧链结构 C易生成配合物 D易氧化还原 E光谱特征参数丰富 30.旋光性是药物的重要物理性质，可用以 A鉴别，检查 B含量测定 C杂质的限量检查或测定 DB+C EA+B+C 31.乙酰水杨酸含量测定中避免水杨酸干扰的中和滴定法是 A直接滴定法 B氧化中和法 C双相滴定法

9、D水解中和法 E光度滴定法 32.质量标准中鉴别试验的主要作用是 A确认药物与标签相符 B考察药物的纯杂程度 C评价药物的药效 D评价药物的安全性 E印证含量测定的可信性 33.药品检验和制定质量标准中检查项目的主要作用和意义是 A为了保证符合制剂标准的要求 B保证药物的安全性，有效性 C为了保证其货架期的商品价值 D为了积累质量信息 E为了生产、销售的信誉 34.制剂分析中可采用加丙酮的方法消除抗氧剂 NaHSO3 等对测定的干扰，可适用于 A高锰酸钾法测定 B铈量法测定 C分光光度法测定 D溴量法测定 E非水碱量法测定 35.洋地黄毒苷的杂质检查 A地高辛 B洋地黄皂苷 C有关物质 DA+

10、B EB+C 36.生物碱的含量测定，容量法可采用 A直接酸、碱法 B提取中和法 C非水碱量法 DA+C EA+B+C 37.-内酰胺类含量测定通常有 A高效液相色谱法 B碘量法 C汞量法和硫醇汞盐配位法 DB+C EA+B+C 38.高效液相色谱法多用于甾体激素制剂的含量测定，常采用 A示差折射检测器 B电化学检测器 C荧光检测器 D紫外检测器 E极谱检测器 39.药典规定维生素 E 中需检查的有关物质是 A醋酸酯 B生育酚 C脂肪酸 D无机盐 E砷含量 40.具芳伯氨基的芳胺类药物，重氮化反应的适宜条件是 A弱碱性 B中性 C碱性 D酸性 E强酸性 41.具 C17-醇酮基的甾体激素，可用

11、氯化三苯基四氮唑显色，指出可能干扰该：反应的物质 A酸性物质 B碱性物质 C氧化性物质，还原性物质 D两性物质 E化学惰性物质 42.甾体激素类药由于生物活性强而特别注意有关物质的检查，常采用 A紫外分光光度法 B气相色谱法 C电泳法 D高效液相色谱法 E薄层色谱法 43.容量分析法测定药物的含量，对误差来源的错误说法是 A指示终点的方法与化学计量点不能完全重合 B滴定终点与化学计量点不能完全重合 C标准液加入的量不能无限小分割 D指示剂本身消耗标准液 E药物纯度不够高 44.抗生素的微生物测定法具有的特点是 A简单易行 B准确度高 C方法专属性好 D与临床应用一致 E灵敏度高 45.药品质量

12、标准中检查项下常用的重量法有 A干燥失重的测定 B炽灼残渣的测定 C酸不溶灰分及总固体的测定 DA+B EA+B+C 46.在碱性有机药物的色谱分离方法中常须加入碱性试剂是 A二乙胺 B氢氧化钠 C碳酸氢钠 D石灰水 E氢氧化钾 47.药物的紫外光谱参数，可供指认 A确认是何种药物 B分子结构中的各种基团 C分子中共轭骨架的有、无及主要属性 D分子量的大小 E分子中是否含杂原子 48.用硫氰酸铵作滴定液的银量法测定氯化物时要求 A分离或隔离氯化银沉淀 B在强酸性溶液中进行 C终点时，强力振摇避免吸附以准确确定终点 DA+B+C EA+B 49.滴定分析法对反应的主要要求是 A反应须迅速，定量完成(或有加速的方法)B无可见的副反应 C有简易的确定终点的方法 DA+C EA+C+B 50.山梨醇的测定采用 A高碘酸钠法 B溴量法 C碘量法 D比色法 E菲林试剂