2023年上海执业兽医师考试考前冲刺卷(2).pdf

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1、2023 年上海执业兽医师考试考前冲刺卷（2）本卷共分为 1 大题 50 小题，作答时间为 180 分钟，总分 100分，60 分及格。一、单项选择题（共 50 题，每题 2 分。每题的备选项中，只有一个最符合题意）1.重大动物疫情终止应急处理工作的条件_ A疫区内最后一头发病动物处理完毕起，经过一个潜伏期监测未出现新的病例 B自疫区内最后一只发病动物及其同群动物处理完毕，经过一个潜伏期以上的监测，未出现新的病例 C第一，自疫区内最后一头发病宠物及其同群宠物处理完毕起；第二，经过两个潜伏期监测；第三，未再出现新病例 D第一，自疫区内最后一头(只)发病畜禽及其同群处理完毕起；第二，经过两个潜伏期

2、监测；第三，未再出现新的病例 E第一，自疫区内最后一头(只)发病动物及其同群动物处理完毕起；第二，经过一个潜伏期以上的监测；第三，未出现新的病例 2.符合终止应急处理工作条件的，彻底消毒后，经上一级动物防疫监督机构验收合格，由_宣布解除封锁，撤销疫区 A发布封锁令的兽医部门 B原发布封锁令的人民政府 C县级以上人民政府 D省级兽医主管部门 E原发布封锁令的农业部 3.违反重大动物疫情应急条例规定，_，或者发现动物出现群体发病或者死亡，不向当地动物防疫监督机构报告的，由动物防疫监督机构给予警告，并处 2000 元以上 5000 元以下的罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任 A拒绝、阻碍动物防疫监督

3、机构进行重大动物疫情监测 B不配合动物防疫监督机构进行重大动物疫情监测 C拒绝畜禽防疫机构进行重大畜禽疫情监测 D干扰、拒绝宠物防疫监督机构进行重大宠物疫情监测 E拒绝、阻止畜禽防疫机构进行重大动物疫情监测 4.违反重大动物疫情应急条例规定，_，由动物防疫监督机构给予警告，并处 5000 元以下的罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任 A收集重大动物疫病病料，在重大动物疫病病原分离时遵守国家生物安全管理规定的 B擅自收集重大畜禽疫病病料，在重大动物疫病病原分离时遵守国家生物安全管理规定的 C擅自采集动物疫病病料，或者在动物疾病病原分离时不遵守农业部生物安全管理规定的 D擅自采集重大动物疫病病料，或

4、者在重大动物疫病病原分离时不遵守国家有关生物安全管理规定的 E擅自采集重大动物疾病病料，或者在重大动物疾病病原分离时不遵守生物安全管理规定的 5.我国尚未发现的动物疫病是指_等在其他国家和地区已经发现，在我国尚未发生过的动物疫病 A非洲猪瘟、疯牛病、日本血吸虫病 B牛白血病、疯牛病、非洲马瘟 C疯牛病、非洲猪瘟、非洲马瘟 D白斑综合征、非洲猪瘟、疯牛病 E小反刍兽疫、非洲马瘟、疯牛病 6.我国已消灭的动物疫病是指_等在我国曾发生过，但已扑灭净化的动物疫病 A牛瘟、猪瘟、猪丹毒 B新城疫、牛肺疫 C牛瘟、蓝舌病、猪肺疫 D 牛海绵状脑病、牛肺疫 E 牛瘟、牛肺疫 7.一类动物疫病共有 17 种，

5、请问下列_全属一类动物疫病范畴 A炭疽、猪水泡病、马立克氏病、猪细小病毒病、痒病 B口蹄疫、猪水泡病、猪瘟、高致病性猪蓝耳病、痒病 C口蹄疫、伪狂犬病、猪瘟、牛出血性败血病、牛白血病 D 鸭瘟、狂犬病、猪瘟、高致病性猪蓝耳病、猪肺疫 E 口蹄疫、猪水泡病、猪丹毒、猪支原体肺炎、痒病 8.病死及死因不明动物处置办法适用于_工作 A饲养、销售及诊疗等环节发现的病死及死因不明动物的报告及处置 B屠宰、运输、销售及诊疗等环节发现的病死及死因不明动物的报告 C运输、加工、贮存等环节发现的病死及死因不明动物的报告及处置 D饲养、屠宰、销售、诊疗等环节发现的病死及死因不明动物的诊断及处置 E饲养、运输、屠宰

6、、加工、贮存、销售及诊疗等环节发现的病死及死因不明动物的报告、诊断及处置 9.关于病死及死因不明动物处置办法的禁止性规定，有人提出五种说法，我认为应是_才全面、才最正确 A任何个人不得随意处置加工和食用病死或死因不明动物 B任何单位不得随意出售病死或死因不明动物；不得擅自到疫区采样 C任何单位和个人不得随意处置及出售、转运、加工和食用病死或死因不明动物；不得随意进行解剖；不得擅自到疫区采样、分离病原、进行流行病学调查；不得擅自提供病料和资料 D任何单位不得随意加工和食用病死或死因不明动物；不得随意进行解剖；不得提供病料和资料 E任何个人不得随意处置和食用病死或死因不明动物；不得进行流行病学调查

7、；不得提供病料 10.国家实行兽用_分类管理制度 A处方药和非处方药 B化学药和合成药 C西兽药和中兽药 D传统药和现代药 E医院药和柜台药 11.兽药管理条例禁止_药品和其他化合物 A使用假兽药 B使用劣兽药 C使用假兽药及国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的 D使用劣兽药以及国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的 E使用假、劣兽药以及国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的 12.兽药是指_(含药物饲料添加剂)A用于治疗动物疾病或者有目的地调节动物生理机能的物质 B用于防治动物疾病、有目的地调节动物生理机能的物质 C用于诊治动物疫病、有目的地调节动物生理机能的物质 D用于预防、治疗、诊断动物疫病

8、，有目的地维护动物身体健康的物质 E用于预防、治疗、诊断动物疾病或者有目的地调节动物生理机能的物质 13.县级以上_负责本行政区域内的兽药监督管理工作 A地方人民政府 B地方人民政府工商行政管理部门 C地方人民政府畜牧局 D地方人民政府兽医行政管理部门 E地方人民政府畜牧行政管理部门 14.兽药管理条例新兽药是指_ A未曾在中国境内上市销售的兽用药品 B未曾在中国境内兽医临床使用的兽用药品 C新获得兽药批准文号才在中国境内上市销售的兽用药品 D新获得注册、刚在中国境内上市销售的兽用药品 E获得新兽药证书才生产、中国境内上市销售的兽用药品 15.经营兽药的企业必须具备的条件是_ A有适应的兽药技

9、术人员；有相适应的营业场所、仓库设施 B有相应的兽药技术人员；兽药经营质量管理规范规定的其他经营条件 C有相应的执业兽医师；有相适应的营业场所；有相应的质量管理人员；其他经营条件 D有与所经营的兽药相适应的兽药技术人员；有与所经营的兽药相适应的营业场所、设备、仓库设施；有与所经营的兽药相适应的质量管理机构或者人员；兽药经营质量管理规范规定的其他经营条件 E有兽药人员；有营业场所、仓库设施；有质量管理人员；其他经营条件 16.兽药经营许可证的有效期为_有效期届满，需要继续经营兽药的，必须在兽药经营许可证有效期届满前6 个月到原发证机关申请换发兽药经营许可证 A1 年 B2 年 C3 年 D4 年

10、 E5 年 17.小张曾在 A 地取得兽药经营资格，后因爱人工作调动，于是将原兽药经营企业迁往 B 地，在一周内按照原经营状态在 B 地又开张营业了，第二天门外几人议论纷纷，听到的有五种说法，我认为说得对的应该是_ A小高说小张真是好小伙，雷厉风行 B小李说小张真会做事，刚来就将原兽药经营门市开起了 C小陶说小张是会做事，但将原兽药经营门市开到我们这儿不对，是否符合管理规定不清楚 D小穆说小张是好小伙，但将原 A 地兽药经营门市开到 B 地，必须按照开办兽药经营企业的条件和程序向发证机关申请换发兽药经营许可证，申请人凭换发的兽药经营许可证办理工商变更登记手续后，再营业才对 E小刘说前四位说的都

11、不对，变更兽药经营地点，必须向农业部申请换发新兽药经营许可证才对 18.农业部发布 兽药经营质量管理规范 即 GSP，目的是_ A为了控制兽药质量，消除质量问题隐患，保证用药安全 B 为了保证兽药的安全性、有效性和稳定性 C 为了消除发生质量问题的隐患，保证兽药的安全性、稳定性 D为了保障用药质量，消除质量问题隐患，保证兽药的安全性和有效性 E为了控制可能影响兽药质量的各种因素，消除发生质量问题的隐患，保证兽药的安全性、有效性和稳定性不会降低 19.销售兽药时必须_，注明兽用中药材的产地。禁止兽药经营企业销售人用药品和假、劣兽药。A向购买者说明兽药的功能主治、用法、用量和注意事项 B向购买者、

12、使用者提供兽药的批准文号、用法、用量和注意事项 C向购买者提供兽药的批准文号、兽药说明书和注意事项 D向购买使用者说明兽药的功能主治、使用期、用量和注意事项 E向购买者、使用者说明兽药的禁忌、主治、休药期和其他注意事项 20.兽药广告的内容_兽药生产或经营企业在全国重点媒体发布兽药广告，必须取得农业部批准的兽药广告审查批准文号；在地方媒体发布兽药广告，必须取得省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门兽药广告审查批准文号 A应该与兽药说明书内容相同，不得有错误 B必须与兽药说明书内容一致，不得有误导、欺骗和夸大的情形 C必须与兽药说明书内容近似，不得有错误 D必须与药典上内容一致，不得有篡改和

13、夸大的情形 E必须与兽药规范上内容一致，不得有写错、遗漏和夸大的情形 21.兽药经营企业应当注意收集兽药使用信息，_，应当及时向所在地兽医行政管理部门报告，并根据规定做好相关工作 A发现假、劣兽药和质量可疑兽药以及严重兽药不良反应时 B发现假劣兽药和兽药质量可疑时 C发现假劣、违禁兽药以及人药兽用时 D发现无批文、无许可证、无厂家兽药时 E发现变质、污染兽药以及严重兽药不良反应时 22.下面几种说法_是兽药管理条例第四十一条禁止性规定 A禁止在动物饮用水中添加激素类药品 B禁止在饲料中添加禁用药品；禁止将原料药直接添加到饲料中直接饲喂动物 C禁止在饲料和动物饮用水中添加激素类药品和国务院兽医行

14、政管理部门规定的其他禁用药品；禁止将原料药直接添加到饲料及动物饮用水中或者直接饲喂动物；禁止将人用药品用于动物 D禁止在饲料和动物饮用水中添加激素药品；经批准可以在饲料中添加非常用药品 E禁止在动物饮水中添加禁用药品；禁止将原料药直接添加到动物饮水中饲喂动物；禁止将人用药品直接用于动物医疗 23.某兽药市场上经常有人被处罚，一次处罚依据及内容一栏，填的是：兽药管理条例第四十三条的禁止性规定，但被处罚人总是记不住禁止性规定的具体条款，下面 _是对的 A禁止销售含有违禁药物的食用动物产品 B禁止兽药残留量超过标准的食用动物产品 C禁止销售含有特殊药物的食用动物产品 D禁止销售兽药化学合成药残留量超

15、过标准的食用动物产品 E禁止销售含有违禁药物或者兽药残留量超过标准的食用动物产品 24.农业部关于全国兽药抽查报告，偶见的问题之一是：某兽药企业某产品不符合兽药国家标准。下面_为兽药国家标准 A 中国兽药典和县以上制定的兽药质量规范 B 中华人民共和国兽药典和省级以上兽医局发布的其他兽药质量标准 C 中国兽药典和农业部发布的兽药质量标准 D 中华人民共和国兽药典和国务院兽医行政管理部门发布的其他兽药质量标准 E 兽药典和兽药规范 25.兽药管理条例第四十七条有关假兽药的规定有 7 种情况，我记得兽药管理条例第四十七条为假兽药的情形是_ A以非兽药冒充兽药的；以他种兽药冒充此种兽药的 B兽药所含

16、成分的种类、名称与兽药国家标准不符合的 C以他种兽药冒充此种兽药的；兽药所含成分的种类与兽药标准不符合的 D以非兽药冒充兽药或者以他种兽药冒充此种兽药的；兽药所含成分的种类、名称与兽药国家标准不符合的 E以他种兽药冒充此种兽药的；兽药所含成分、名称与兽药标准不符合的 26.兽药管理条例第四十七条规定的按照假兽药处理的情形是_ A兽医行政管理部门规定禁止使用的；霉变的 B依照规定未经抽查检验即销售、进口的；被污染的 C兽医行政管理部门规定禁止使用的；变质的；所标明的适应证超出规定范围的 D应经审查批准而未经审查批准即生产、进口的，或者应经抽查检验、审查核对而未经抽查检验、审查核对即销售、进口的；

17、所标明的功能主治超出规定范围的 E国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的；依照本条例规定应当经审查批准而未经审查批准即生产、进口的或者依照本条例规定应当经抽查检验、审查核对而未经抽查检验、审查核对即销售、进口的；变质的；被污染的；所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的 27.兽药管理条例第四十八条规定的劣兽药情形是_ A成分含量不符合兽药标准的；不标明有效期的 B更改有效期或者超过有效期的；其他不符合兽药国家标准的 C成分含量不符合兽药国家标准的；更改有效期的；不标明产品批号的；其他不属于假兽药的 D成分含量不符合兽药国家标准或者不标明有效成分的；不标明或者更改有效期或者超过有效期的；不标明或

18、者更改产品批号的；其他不符合兽药国家标准，但不属于假兽药的 E成分含量不符合兽药国家标准的；不标明有效期的；其他不符合兽药国家标准的 28.兽药管理条例第四十九条禁止性的规定是_ A禁止将原料药拆零销售或者销售给生产企业以外的单位 B禁止将兽用原料药拆零销售或者销售给兽药生产企业以外的单位和个人；禁止未经兽医开具处方销售、购买、使用国务院兽医行政管理部门规定实行处方药管理的兽药 C禁止将原料药拆零销售；禁止未经兽医开具处方销售、使用兽药 D 禁止将原料药拆零销售的；禁止未经兽医开具处方购买、使用处方药管理的兽药 E禁止将兽用原料药拆零销售；禁止未经兽医开具处方销售、使用处方兽药 29.违反兽药

19、管理条例第六十二条规定，_，并对饲喂了违禁药物及其他化合物的动物及其产品进行无害化处理；对违法单位处 1 万元以上 5 万元以下罚款；给他人造成损失的，依法承担赔偿责任 A未按照国家兽药安全使用规定使用兽药的，或者将人用药品用于动物的 B未建立用药记录的，或者使用禁止使用其他化合物的 C按照兽药安全使用规定使用兽药但未建立用药记录的，责令其立即改正 D未按照国家有关兽药安全使用规定使用兽药的、未建立用药记录或者记录不完整真实的，责令其立即改正 E未按照国家有关兽药安全使用规定使用兽药的、未建立用药记录或者记录不完整真实的，或者使用禁止使用的药品和其他化合物的，或者将人用药品用于动物的，责令其立

20、即改正 30.兽药生产企业、经营企业、兽药使用单位和开具处方的兽医人员，_给予警告，并处 5000 元以上 1 万元以下罚款 A发现可能与兽药使用有关的严重不良反应，不向所在地人民政府兽医行政管理部门报告的 B发现兽药使用后有致病、致死等严重不良反应，不向所在地兽医部门报告的 C发现兽药使用后有无效、加重病情等严重不良反应，不向兽医行政管理部门报告的 D发现兽药使用过程中有呕吐、腹泻、腹胀等不良反应，不向所在地人民政府兽医局报告的 E发现兽药使用中有过敏、致畸等严重不良反应，不向当地兽医行政管理部门报告的 31.兽药经营质量管理规范是在_的一整套管理标准和规程 A兽药流通过程中，针对采购、储存

21、、销售等环节制订的防止质量事故发生 B兽药经营过程中，对购进、销售及服务等环节制订的保证兽药质量标准 C兽药经营过程中，针对购进、储存、销售服务等环节制订的防止质量事故发生的标准 D兽药流通过程中，针对计划采购、购进验收、储存养护、销售及售后服务等环节制订的防止质量事故发生、保证兽药符合质量标准 E兽药流通过程中，针对售后服务等环节制订的防止使用事故发生、保证符合质量标准 32.兽药经营质量管理规范第十二条规定：兽药质量管理人员应当具有兽药、兽医等相关专业中专以上学历，或者具有兽药、兽医等相关专业_以上专业技术职称 A 中级 B 初级 C 高级 D 副高级 E 特级 33.兽药经营质量管理规范

22、第三十四条规定，兽药经营企业经营兽用_等特殊药品，还应当遵守国家其他有关规定 A 毒性药品、麻醉药品、生物药品、放射性药品 B 麻醉药品、合成药品、易制毒化学药品、蜂用药品 C渔用药品、麻醉药品、毒性药品、放射性药品 D麻醉药品、精神药品、易制毒化学药品、毒性药品、放射性药品 E麻醉药品、精神药品、蚕用药品、蜂用药品、实验药品 34.兽药经营企业应当采购合法兽药产品，必须对供货单位的_进行审核，并与供货单位签订采购合同 A生产许可证、ISO 质量体系、信誉和产品批准证明文件 B企业资质、质量保证体系、质量信誉和产品批准文号 C资质、质量保证能力、质量信誉和产品批准证明文件 D生产经营许可证、质

23、量体系、信誉度和产品批准证明文件 EGMP 证书、质量保证能力、质量信誉和生产批号 35.兽用生物制品是指以_等相应技术制成的，用于预防、治疗、诊断动物疫病或者改变动物生产性能的兽药 A微生物、生物毒素等为材料，采用生物学、生物工程 B天然微生物、寄生虫及代谢产物等为材料，采用分子生物学或者生物化学 C人工改造的微生物、寄生虫、生物毒素等为材料，采用生物学、分子生物学、生物工程 D天然或者人工改造的微生物、寄生虫、生物毒素或者生物组织及代谢产物等为材料，采用生物学、分子生物学或者生物化学、生物工程 E天然或者人工改造的微生物及代谢产物等为材料，采用分子生物学或者生物化学、生物工程 36.国家强

24、制免疫用生物制品由_生产，并对定点生产企业实行动态管理 A省级兽医行政部门指定的企业 B农业部指定的企业 C当地兽医行政部门指定的企业 D农业部批准的生物制品企业 E农业部批准的 GMP 企业 37.国家强制免疫用生物制品销售给_，不得向其他单位和个人销售，否则取消其生产资格 A省级兽医行政管理部门和现代规模养殖场 B县级以上兽医行政管理部门和有生产许可证的养殖场 C省级人民政府兽医行政管理部门和规模养殖场 D省级人民政府畜牧局和有养殖许可证的养殖场 E省级人民政府兽医行政管理部门和符合规定条件的养殖场 38.养殖户、养殖场、动物诊疗机构等使用者采购的或者经政府分发获得的兽用生物制品_ A一般

25、只限自用，他人确实需要可以供给 B养殖者均可使用，但不得高价转手销售 C自用为主，一般不转手销售 D只限自用，不得转手销售，否则按无证经营处罚 E只限自用，必要时转他人使用 39.兽药产品(原料药除外)必须_标签 A使用注明兽用标识、兽药名称、适应证的 B使用注明包装规格、批准文号、生产日期、有效期标准的 C同时使用内包装标签和外包装 D同时使用注明主要成分、适应证(或功能与主治)、用法与用量的 E同时使用注明生产日期、有效期、停药期、生产企业信息等内容的 40._负责本辖区兽用安钠咖的监督管理工作，并确定省级总经销单位和基层定点经销单位、定点使用单位，负责核发兽用安钠咖注射液经销、使用卡。A

26、国务院兽医主管部门 B省级兽医行政主管部门 C县级以上兽医行政主管部门 D各级兽医行政主管部门及其授权机构 E省、自治区、直辖市畜牧(农牧、农业)厅(局)41.氯胺酮属于一类精神药品，其_都必须执行严格的管理制度，防止滥用，保护人体健康 A研究、生产、使用和库存 B生产、经营、使用和库存 C 生产、销售、使用和库存 D 研究、生产、使用和保管 E生产、经营、使用和管理 42.执业兽医职业道德的内容包括_等，其中奉献社会是执业兽医职业道德的最高境界，爱岗敬业、诚实守信是执业兽医执业行为的基础要素 A爱岗敬业、诚实守信、爱护动物、奉献社会 B奉献社会、诚实守信、爱岗敬业、有偿服务和爱护动物 C 爱

27、国奉献、遵纪守法、爱岗敬业、爱护动物 D爱护动物、遵守行规、诚实守信、服务群众 E奉献社会、爱岗敬业、诚实守信、服务群众和爱护动物 43.执业兽医职业道德与一般社会道德相比，具有_的特征 A主体的特定性、职业的特殊性 B主体的专业性、职业的特殊性 C 主体的执业性、职业的一般性 D 主体的限定性、对象的特殊性 E主体的合法性、行业的特殊性 44.向无规定动物疫病区运输相关易感动物、动物产品的，除附有输出地动物卫生监督机构出具的动物检疫合格证明外，还应当向_申报检疫，并按照动物检疫管理办法第 33 条、第 34 条规定取得输入地动物检疫合格证明 A当地省级动物卫生监督机构 B当地省、自治区、直辖

28、市动物卫生监督机构 C输入地县市级动物卫生监督机构 D输入地动物卫生监督机构 E输入地省、自治区、直辖市动物卫生监督机构 45.输入到无规定动物疫病区的相关易感动物，应当在输入地省、自治区、直辖市动物卫生监督机构指定的隔离场所，按照农业部规定的无规定动物疫病区有关检疫要求隔离检疫。大中型动物隔离检疫期为 _，小型动物隔离检疫期为30d。隔离检疫合格的，由输入地省、自治区、直辖市动物卫生监督机构的官方兽医出具动物检疫合格证明；不合格的，不准进入，并依法处理 A45d B35d C50d D55d E25d 46.输入到无规定动物疫病区的相关易感动物产品，应当在_地点，按照农业部规定的无规定动物疫

29、病区有关检疫要求进行检疫。检疫合格的，由输入地省、自治区、直辖市动物卫生监督机构的官方兽医出具动物检疫合格证明；不合格的，不准进入，并依法处理 A输入地动物卫生监督机构指定的 B当地动物卫生监督机构指定的 C输入地省、自治区、直辖市动物卫生监督机构指定的 D当地省级动物卫生监督机构指定的 E当地县市动物卫生监督机构指定的 47.输入地省、自治区、直辖市动物卫生监督机构应当自受理申请之日起 10 个工作日内，做出是否同意引进的决定。符合下列条件的，签发 跨省引进乳用种用动物检疫审批表；不符合下列条件的，书面告知申请人，并说明理由_ A输出和输入饲养场、养殖小区取得动物防疫条件合格证 B输入饲养场

30、、养殖小区存栏的动物符合动物健康标准 C输出的乳用、种用动物养殖档案相关记录符合农业部规定 D输出的精液、胚胎、种蛋的供体符合动物健康标准 E符合 A、B、C、D 四个条件者 48.货主凭输入地省、自治区、直辖市动物卫生监督机构签发的跨省引进乳用种用动物检疫审批表，按照动物检疫管理办法规定向_申报检疫。输出地县级动物卫生监督机构应当按照本办法的规定实施检疫 A输出地区县级动物卫生监督机构 B输出地县市级动物卫生监督机构 C输出地省市级动物卫生监督机构 D输出地县级动物卫生监督机构 E输出地省、自治区、直辖市级动物卫生监督机构 49.跨省引进乳用种用动物应当在_有效期内运输。逾期引进的，货主应当重新办理审批手续 A 跨省引进乳用种用动物检疫合格证 B 跨省引进乳用种用动物健康合格证 C 跨省引进乳用种用动物检疫审批表 D 跨省引进乳用种用动物防疫条件合格证 E 跨省引进乳用种用动物养殖档案记录表 50.不属于原核细胞型的微生物是_ A 螺旋体 B 放线菌 C 病毒 D 细菌 E 衣原体