2023年贵州执业药师考试考前冲刺卷(6).pdf

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1、2023 年贵州执业药师考试考前冲刺卷（6）本卷共分为 1 大题 50 小题，作答时间为 180 分钟，总分 100分，60 分及格。一、单项选择题（共 50 题，每题 2 分。每题的备选项中，只有一个最符合题意）1.药效学是研究 A药物的疗效 B药物在体内的变化过程 C药物对机体的作用规律 D影响药效的因素 E药物的作用规律 2.以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的 A是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学 B药理学又名药物治疗学 C药理学是临床药理学的简称 D阐明机体对药物的作用 E是研究药物代谢的科学 3.药理学研究的中心内容是 A 药物的作用、用途和不良反应 B 药物的作用及原理

2、 C 药物的不良反应和给药方法 D药物的用途、用量和给药方法E药效学、药动学及影响药物作用的因素 4.药物的概念是 A预防疾病的活性物质 B防治疾病的活性物质 C治疗疾病的活性物质 D具有防治活性的物质 E预防、诊断和治疗疾病的活性物质 5.药理学的研究方法是实验性的，这意味着 A用离体器官来研究药物作用 B用动物实验来研究药物的作用 C收集客观实验数据来进行统计学处理 D通过空白对照作比较分析研究 E在精密控制条件下，详尽地观察药物与机体的相互作用 6.药动学是研究 A药物作用的客观动态规律 B药物作用的功能 C药物在体内的动态变化 D药物作用的强度，随着剂量、时间变化而出现的消长规律 E药

3、物在体内的转运、代谢及血药浓度随时间变化而出现的消长规律 7.药物的体内过程是指 A药物在靶细胞或组织中的浓度 B药物在血液中的浓度C药物在肝脏中的生化转化和肾脏排出 D药物的吸收、分布、代谢和排泄 E药物进入血液循环与血浆蛋白结合以及肝脏的生化转化和肾脏的再吸收与排泄 8.加入竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会 A 平行右移，最大效应不变 B 平行左移，最大效应不变 C 向右移动，最大效应降低 D向左移动，最大效应降低 E保持不变 9.加入非竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会 A 平行右移，最大效应不变 B 平行左移，最大效应不变 C 向右移动，最大效应降低 D向左移动，

4、最大效应降低 E保持不变 10.下列哪一组药物可能发生竞争性对抗作用 A肾上腺素和乙酰胆碱 B组胺和苯海拉明 C毛果芸香碱和新斯的明 D阿托品和尼可刹米 E间羟胺和异丙肾上腺素 11.下述哪一种表现不属于 受体兴奋 A支气管平滑肌松弛 B心脏兴奋 C肾素分泌 D瞳孔散大 E脂肪分解 12.受体阻断药的特点是 A对受体有亲和力，且有内在活性 B对受体无亲和力，但有内在活性 C对受体有亲和力，但无内在活性 D对受体无亲和力，也无内在活性 E直接抑制传出神经末梢所释放的递质 13.治疗指数为 ALD50/ED50BLD5/ED95CLDl/ED99DLDlED99，之间的距离 E最小有效量和最小中毒

5、量之间的距离 14.安全范围为 ALD50/ED50BLD5/EDg5CLDl/ED99DLDlED99，之间的距离 E最小有效量和最小中毒量之间的距离 15.氢氯噻嗪 100mg 与氯噻嗪 1g 的排钠利尿作用大致相同，则 A氢氯噻嗪的效能约为氯噻嗪的 10 倍 B氢氯噻嗪的效价强度约为氯噻嗪的 10 倍 C氯噻嗪的效能约为氢氯噻嗪的10 倍 D氯噻嗪的效价强度约为氢氯噻嗪的 10 倍 E氢氯噻嗪的效能与氯噻嗪相等 16.决定药物每天用药次数的主要因素是 A作用强弱 B吸收快慢 C体内分布速度 D体内转化速度 E体内消除速度 17.药物吸收到达稳态血药浓度时意味着 A药物作用最强 B药物的消

6、除过程已经开始 C药物的吸收过程已经开始 D药物的吸收速度与消除速度达到平衡E药物在体内的分布达到平衡 18.药物与血浆蛋白结合 A 是永久性的 B 对药物的主动转运有影响 C 是可逆的 D 加速药物在体内的分布 E促进药物排泄 19.肝药酶的特点是 A专一性高、活性很强、个体差异大 B专一性高、活性有限、个体差异大 C专一性低、活性有限、个体差异小 D专一性低、活性有限、个体差异大 E专一性低、活性很强、个体差异小 20.脂溶性药物从胃肠道吸收，主要是通过 A主动转运吸收 B简单扩散吸收 C易化扩散吸收 D通过载体吸收 E过滤方式吸收 21.某药半衰期为 4 小时，静脉注射给药后约经多长时间

7、血药浓度可降至初始浓度的 5以下 A8 小时 B12 小时 C20 小时 D24 小时 E48 小时 22.属于局部作用的例子是 A普鲁卡因的浸润麻醉作用 B利多卡因的抗心律失常作用C洋地黄的强心作用 D苯巴比妥的镇静催眠作用 E硫喷妥钠的麻醉作用 23.药物作用的选择性取决于 A药物剂量大小 B药物脂溶性大小 C组织器官对药物的敏感性 D药物在体内吸收速度 E药物 pKa 大小 24.作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现 A毒性较大 B副作用较多 C过敏反应较大 D容易成瘾E以上都不对 25.肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于 A治疗作用 B后遗效应 C变态反应 D毒性反应 E副作用

8、26.孕妇用药容易发生致畸胎作用的时间是 A妊娠头 3 个月 B妊娠中 3 个月 C妊娠后 3 个月 D分娩期 E以上都不对 27.药物的常用量是指 A最小有效量到极量之间的剂量 B最小有效量到最小中毒量之间的剂量 C治疗量 D最小有效量到最小致死量之间的剂量 E以上均不是 28.下列关于受体的叙述，正确的是 A受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分 B受体都是细胞膜上的多糖 C受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的 D受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应 E药物都是通过激动或阻断相应受体而发挥作用的 29.当某药物与受体相结合后，产生某种作用并引起一系列效应，该药是属于 A兴奋剂

9、B激动剂 C抑制剂 D拮抗剂 E以上都不是 30.药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于 A药物的作用强度 B药物的剂量大小 C药物的脂/水分配系数 D药物是否具有亲和力 E药物是否具有内在活性 31.完全激动药的概念是药物 A与受体有较强的亲和力和较强的内在活性 B与受体有较强亲和力，无内在活性 C与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性 D与受体有较弱的亲和力，无内在活性 E以上都不对 32.药物主动转运的特点是 A 由载体进行，消耗能量 B 由载体进行，不消耗能量 C 不消耗能量，无竞争性抑制 D消耗能量，无选择性 E无选择性，有竞争性抑制 33.阿司匹林的 pKa

10、是 3.5，它在 pH 为 7.5 肠液中，按解离情况计，可吸收约 A1B0.1C0.01D10E99 34.某碱性药物的 pKa=9.8，如果增高尿液的 pH，则此药在尿中 A解离度增高，重吸收减少，排泄加快 B解离度增高，重吸收增多，排泄减慢 C解离度降低，重吸收减少，排泄加快 D解离度降低，重吸收增多，排泄减慢 E排泄速度并不改变 35.在酸性尿液中弱酸性药物 A解离多，再吸收多，排泄慢 B解离少，再吸收多，排泄慢 C解离多，再吸收多，排泄快 D解离多，再吸收少，排泄快 E以上都不对 36.吸收是指药物进入 A胃肠道过程 B靶器官过程 C血液循环过程 D细胞内过程 E细胞外液过程 37.

11、大多数药物在胃肠道的吸收属于 A有载体参与的主动转运 B一级动力学被动转运 C零级动力学被动转运 D易化扩散转运 E胞饮的方式转运 38.一般说来，吸收速度最快的给药途径是 A外用 B口服 C肌内注射 D皮下注射 E皮内注射 39.药物的生物利用度是指 A药物能通过胃肠道进入肝门脉循环、的分量 B药物能吸收进入体循环的分量 C药物能吸收进入体内达到作用点的分量 D药物吸收进入体内的相对速度 E药物吸收进入体循环的分量和速度 40.药物肝肠循环影响了药物在体内的 A起效快慢 B代谢快慢 C分布 D作用持续时间 E与血浆蛋白结合 41.药物在血浆中与血浆蛋白结合后 A药物作用增强 B药物代谢加快

12、C药物转运加快 D药物排泄加快 E暂时失去药理活性 42.难以通过血脑屏障的药物是由于其 A分子大，极性高 B分子小，极性低 C分子大，极性低D分子小，极性高 E以上均不是 43.药物在体内的生物转化是指 A 药物的活化 B 药物的灭活 C 药物的化学结构的变化 D 药物的消除 E药物的吸收 44.药物经肝代谢转化后都会 A毒性减小或消失 B经胆汁排泄 C极性增高 D脂/水分布系数增大 E分子量减小 45.药物的灭活和消除速度可影响 A起效的快慢 B作用持续时间 C最大效应 D后遗效应的大小 E不良反应的大小 46.促进药物生物转化的主要酶系统是 A单胺氧化酶 B细胞色素 P450 酶系统 C辅酶D葡萄糖醛酸转移酶 E水解酶 47.下列药物中能诱导肝药酶的是 A氯霉素 B苯巴比妥 C异烟肼 D阿司匹林 E保泰松 48.药物的首过效应可能发生于 A舌下给药后 B吸入给药后 C口服给药后 D静脉注射后 E皮下给药后 49.药物在体内的转化和排泄统称为 A代谢 B消除 C灭活 D解毒 E生物利用度 50.肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是 A所有的药物 B主要从肾排泄的药物 C主要在肝代谢的药物 D自胃肠吸收的药物 E以上都不对