新《北航材料专业课资料》北京航空航天大学研考专业课第三部分金属学原理高频复习点(1)8.pdf
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1、 1 1:简述刃位错及螺位错的基本特征简述刃位错及螺位错的基本特征,及其运动特点及其运动特点。刃型位错特点:A 刃位错有一个额外的半原子面。B 刃型位错可以理解为晶体中已滑移区与未滑移区的边界线。C 滑移面必定是同时包含有位错线和滑移矢量的平面,在其他平面上不能滑移。D 晶体中存在刃型位错之后,位错周围的点阵发生弹性畸变,又有正应变。E 在位错线周围的过渡区每个原子具有较大的平均能量。螺形位错特点:A 螺形位错无额外半原子面,原子错排是呈轴对称的。B 根据位错线附近呈螺旋形排列的原子的旋转方向的不同,螺形位错可分为右旋和左旋螺形位错。C 螺形位错线与滑移矢量平行,因此一定是直线,而且位错线的移
2、动方向与晶体滑移方向互相垂直。D 纯螺形位错的滑移面不是唯一的。E 螺形位错线周围的点阵也发生了弹性畸变。F 螺形位错周围的点阵畸变随离位错线距离的增加而急剧减少,故它也是包含几个原子宽度的线缺陷。刃位错只能在同时包含有位错线和滑移矢量的平面上滑移,而螺位错的滑移面不唯一,包含螺形位错线的原子密排面都可作为滑移面。2:典型金属结构的特点典型金属结构的特点:最外层电子数很少,且原属于各个原子的价电子极易挣脱原子核的束缚而成为自由电子,并在整个晶体中运动,即弥漫于金属正离子组成的晶格之中而形成电子云。3:金属键金属键:由金属中的自由电子与金属正离子的相互作用所构成的键和称为金属键。4:金属键的基本
3、特点是金属键的基本特点是:电子的共有化。5:为什么金属具有良好的延展性为什么金属具有良好的延展性,导电性导电性,与导热性与导热性?因为金属键无饱和性和方向性,因而每个原子有可能与更多的原子相结合,并趋于形成低能量的密堆结构。当金属受力变形而改变原子之间的相互位置时不至于破坏金属键,这就使金属具有良好的延展性,并且,由于自由电子的存在,金属一般都具有良好的导电与导热性能。6:晶体结构的基本特征晶体结构的基本特征:长程有序。7:晶体与非晶体的主要区别晶体与非晶体的主要区别:A 晶体融化时具有固定的熔点,而非晶体却无固定的熔点,存在一个软化温度范围。B 晶体具有各向异性,而非晶体却为各向同性。8:阵
4、点阵点:将实际晶体中的每个质点抽象为规则排列于空间的几何点,称之为阵点。9:点阵点阵:由阵点在三维空间规则排列的阵列称为空间点阵。10:选取晶胞的原则选取晶胞的原则:A 对称性最好 B 相等的棱和角的数目应该最多 C 直角数目最多 D在满足以上条件情况下,晶胞体积应最小。11:晶体结构与空间点阵的区别晶体结构与空间点阵的区别:空间点阵是晶体中质点排列的几何学抽象,用以描述和分析晶体结构的周期性和对称性,而晶体结构则是指晶体中实际质点的具体排列情况,它们能组成各种类型的排列,因此,实际存在的晶体结构是无限的,而空间点阵只有 14 种。12:多晶型性多晶型性:有些固态金属在不同温度和压力下具有不同
5、的晶体结构,即具有多晶型性,转变的产物称为同素异构体。2 13:合金合金:由两种或两种以上的金属或金属与非金属经熔炼,烧结或其他方法组合而成,并具有金属特性的物质。固溶体:以某一组元为溶剂,在其点阵中融入其他组元原子所形成的均匀混 14:合金合金 合的固态溶体,仍保持溶剂的晶体结构。中间相:组成合金的异类原子有固定的比例,所形成的固相的晶体结构与所有组元均不同,且这种相的成分处在 A 在 B 的溶解限度与 B 在 A的溶解限度之间,即落在相图的中间部位,故称它为中间相。15:根据溶质原子在溶剂点阵中所处的位置,固溶体可分为置换固溶体和间隙固溶体。16:置换固溶体置换固溶体:溶质原子融入溶剂中形
6、成固溶体时,溶质原子占据溶剂点阵的阵点,或者说溶质原子置换了溶剂点阵的部分溶剂原子。17:间隙固溶体间隙固溶体:溶质原子分布于溶剂晶格间隙而形成的固溶体。18:为什么间隙固溶体都是有限固溶体而且溶解度很小为什么间隙固溶体都是有限固溶体而且溶解度很小?在间隙固溶体中,由于溶质原子一般都比晶格间隙的尺寸大,所以当他们融入后,都会引起溶剂点阵畸变,点阵常数变大,畸变能升高。因此,间隙固溶体都是有限固溶体,且溶解度很小。19:固溶强化固溶强化:由于溶质原子的融入及其固溶度的增加,基体金属的变形抗力随之提高,使固溶体的强度和硬度增强。这种现象称为固溶强化。20:置换固溶体与间隙固溶体何者固溶强化效果较好
7、置换固溶体与间隙固溶体何者固溶强化效果较好?间隙固溶体的强化效果远远大于置换固溶体,这是因为间隙固溶体是溶质原子进入晶格间隙,原子间结合力较强,而置换固溶体是原子置换正常晶体格点,分子间作用力较小。21:影响固溶体溶解度影响固溶体溶解度因素因素:A 晶体结构:组元的结构类型相同时溶解度较大,不同时溶解度较小。B 原子尺寸因素:两者原子半径差小于 15%时,溶解度更大,而大于 15%,则溶解度减小。C 化学亲和力:溶质与溶剂化学亲和力越强,电负性差距越小,则溶解度越大。D 原子价因素:溶质原子价因素的影响实质是电子浓度,电子浓度数值接近于 1.4 时溶解度最大。22:试问试问在在-Fe 还是还是
8、-Fe 中会溶解更多的碳中会溶解更多的碳?为什么为什么?C 在-Fe 中的最大溶解度为质量分数 W=2.11%,而在-Fe 中的最大溶解度仅为质量分数 W=0.0218%,这是因为固溶于-Fe 和-Fe 中的碳原子均位于八面体间隙中,而-Fe 的八面体间隙尺寸比-Fe 的大的缘故。23:影响中间相的形成和晶体结构影响中间相的形成和晶体结构:A 电负性 B 电子浓度 C 原子尺寸 正常价化合物:一些元素按照化学上的原子规律所形成的化合物。电子化合物:特点是电子浓度是决定晶体结构的主要因素。24:中间相中间相 与原子尺寸有关的化合物:化合物类型与组成 间隙相和间隙化合 元素原子尺寸的差别有关。物
9、拓扑密堆相 超结构(有序固溶体):某些成分接近一定原子比的无序固溶体中,当它们从 高温缓冷到某一临界温度以下时,溶质原子会从统计 随机分布状态过渡到占有一定位置的规则排列状态,即发生有序化过程,形成有序固溶体。3 25:简述间隙固溶体及间隙相的结构及性能特点简述间隙固溶体及间隙相的结构及性能特点:间隙固溶体中溶质原子分布于溶剂晶格间隙中,所以它的溶解度不仅与溶质原子的大小有关,还与溶剂晶体结构中间隙的形状和大小等因素有关。并且由于溶质原子一般比晶格间隙大,所以融入后都会引起点阵晶格畸变,点阵常数变大,畸变能升高。间隙相具有比较简单的晶体结构,金属原子占据正常位置,而非金属原子则规则分布于晶格间
10、隙中,构成新的晶体结构。间隙相中原子的结合键为共价键和金属键,但具有明显的金属特性,且具有高熔点和高硬度的特点,是合金工具钢和硬质合金中的重要组成相。26:晶体点缺陷包括哪些晶体点缺陷包括哪些?晶体点缺陷包括空位,间隙原子,杂质,或溶质原子。以及由它们组成的复杂点缺陷,如空位对,空位团,和空位-溶质原子对等。27:什么叫空位什么叫空位?当某一原子具有足够大的振动能,而使振幅增大到一定限度时,就可能克服周围原子对它的制约作用,跳离其原来的位置,使点阵中形成空节点。1 迁移到晶体表面或内表面的正常结点位置上 而使晶体内留下空位称为肖特基缺陷。28:离开平衡位置的原子有哪几个去处离开平衡位置的原子有
11、哪几个去处 2 挤入点阵的间隙位置,而在晶体中形成数目相等的空位和间隙原子称为弗伦克尔缺陷。3 跑到其他空位中,使空位消失或转移。29:什么叫热平衡缺陷什么叫热平衡缺陷?由于热起伏促使原子脱离阵点位置而形成的点缺陷称为热平衡缺陷。30:什么叫滑移什么叫滑移?金属晶体受力发生塑性形变时,一般是通过滑移过程进行的,即晶体中相邻两部分在切应力作用下沿着一定的晶面和晶向相对滑动,滑移的结果是在晶体表面上出现明显的滑移痕迹滑移线。31:什么是混合位错什么是混合位错?混合位错在晶体中更为普遍,其滑移矢量既不平行也不垂直于位错线,而与位错线相交成任意角度,这种位错称为混合位错。32:晶体的塑性晶体的塑性变形
12、是通过什么来实现的变形是通过什么来实现的?位错的最重要性质之一是它可以在晶体中运动,而晶体宏观的塑性变形是通过位错运动来实现的。滑移:在外加切应力的作用下,通过位错中心附近原子沿伯氏矢量方向 在滑移面上不断做少量的位移而逐步实现的。33:位错的运动位错的运动 攀移:刃型位错除了可以在滑移面上运动外,在垂直于滑移面的方向上 运动,即发生攀移,通常把多余原子面向上运动称为正攀移,向 下运动称为负攀移。34:什么叫晶界什么叫晶界?多数晶体物质由许多晶粒组成,属于同一固相但位向不同的晶粒之间的界面称为晶界,它是一种内界面。4 35:简述晶界在常温及低温下对金属材料强度的不同贡献简述晶界在常温及低温下对
13、金属材料强度的不同贡献。并说明如何提高材料的高温并说明如何提高材料的高温强度强度 晶界处原子排列不规则,因此常温下晶界的存在会对位错的运动起阻碍作用,致使塑性变形抗力提高,宏观表现为晶界较晶内具有较高的强度与硬度。晶粒越细,材料的强度越高。这就是细晶强化,高温下则相反,因高温下晶界具有一定的粘滞性,易使相邻晶粒产生相对滑动。所以要想提高金属的高温强度,就必须设法减少晶界与相界的数量,并使晶粒尺寸变大。这样高温下,晶粒产生相对滑动的难度较大。36:晶界晶界的特性是什么的特性是什么?A 晶界处点阵畸变大,存在晶界能。B 晶界处原子排列不规则。C 晶界处原子偏离平衡位置,具有较高动能。D 在固态相变
14、中,由于晶界具有较高能量和活动能力,所以新相易于在晶界处优先形核。E 晶界会导致过烧现象的发生。F 晶界处原子能量较高,所以晶界的腐蚀速度一般较快。37:空间点阵中空间点阵中的晶界有几个自由度的晶界有几个自由度?5 个 38:晶界分类晶界分类:倾斜晶界:对应模型对称倾斜晶界 小角度晶界:晶向差小于 10 度 扭转晶界:对应模型不对称倾斜晶界 重合晶界:对应模型扭转晶界 晶界:大角度晶界:晶向差大于 10 度,多晶材料中各晶粒之间的晶界通常为大角度晶界。大角度晶界的结构较为复杂,其原子排列不规则,不能用位错模型来描述。39:晶界能定义晶界能定义:形成单位面积界面时,系统的自由能变化(dF/dA)
15、,等于界面区单位面 积的能量减去无界面时该区单位面积的能量。40:小角度晶界的能量主要来自于小角度晶界的能量主要来自于?位错能量。41:相界定义相界定义:具有不同结构的两相之间的分界面称为“相界”。共格相界:原子同时位于两相晶格的结点上,即两相的晶格是彼此衔接的,界面上的原子为两者共有。相界 半共格相界:相界面处的晶面间距较大,则在相界面上不可能完全一一对 应,于是在界面上产生位错,这时晶界上部分原子保持匹配。非共格晶界:原子排列相差很大时,只能形成非共格晶界。5 42:物质的两种迁移方式物质的两种迁移方式:对流和扩散。但在固体中不发生对流,扩散是唯一的物质迁移方式,其原子或分子由于热运动从一
16、个位置不断的迁移到另一个位置。43:上坡扩散或逆向扩散上坡扩散或逆向扩散:物质从低浓度区向高浓度区扩散,扩散的结果提高了浓度梯度。这种扩散称为上坡扩散。44:上坡扩散的驱动力是什么上坡扩散的驱动力是什么?上坡扩散的驱动力不是浓度梯度,而是化学势梯度。45:交换机制:两个相邻原子互换了位置,但因为会引起大的畸变和需要太大的 激活能,所以在密排结构中不太容易实现。扩散机制扩散机制:间隙机制:原子从一个晶格中间隙位置迁移到另一个间隙位置。空位机制:晶体中存在空位,在一定温度下有一定的平衡空位浓度 温度越高,平衡空位浓度越大。这些空位的存在使原子 迁移更容易,故大多数情况下,原子扩散是借助空位机 的。
17、晶界扩散及表面扩散:对于多晶材料,扩散物质可沿三种不同路径进行,即 晶体内扩散,晶界扩散和样品自由表面扩散。46:影响扩散的因素有哪些影响扩散的因素有哪些?A 温度:温度是影响扩散速率的最主要因素,温度越高,原子热激活能量越大,越易发生迁移,扩散系数也越大。B 固溶体类型:不同类型固溶体扩散机制是不同的,间隙固溶体的扩散激活能一般较小。C 晶体机构:晶体结构对扩散有影响,例如某些金属的同素异构转变,金属结构发生改变后,扩散系数也随之发生较大的改变。D 晶体缺陷:晶界,表面和位错等对扩散起着快速通道的作用,这是由于晶体缺陷处点阵畸变较大,原子处于较高的能量状态,易于跳跃,所以各种缺陷处的扩散激活
18、能均比晶内扩散激活能小,加快了原子的扩散。E 化学成分:原子越过能垒时,必须挤开近邻原子,也就是要求部分破坏临近原子的结合键才能通过,所以扩散必定受晶体的化学成分影响。F 应力:应力梯度会提供原子扩散的驱动力。47:什么叫塑性形变什么叫塑性形变?应力超过弹性极限,材料发生塑性形变,即产生不可逆的永久变形。48:单晶体的塑形变形方式有哪些单晶体的塑形变形方式有哪些?在常温和低温下,单晶体的塑性变形主要通过滑移进行,此外还有孪生和扭折等方式。49:金属塑性变形过程中位错增殖的主要机制金属塑性变形过程中位错增殖的主要机制:位错的增殖机制有多种,例如双交滑移增殖,攀移增殖等,其中最主要的是弗兰克里德位
19、错源,这种增殖机制是在刃型位错上垂直于位错线方向施加应力,使位错向前滑移继而发生弯曲,弯曲的曲率半径达到一定程度后发生回转,且两端的右旋位错与左旋位错互相抵消,使位错环闭合并在内部留下一段弯曲位错线,这段位错线在张力作用下又被拉直,并继续向外扩张,循环重复以前的运动,不断产生新的位错环。此即弗兰克里德位错增殖机制。6 50:简要比较孪晶变形和滑移变形的特点简要比较孪晶变形和滑移变形的特点 A 孪晶变形和滑移变形一样都是在切应力的作用下发生的,并通常出现于滑移受阻而引起的应力集中区,所以孪生所需要的临界切应力要比滑移时大得多。B 孪生是一种均匀切变,且每一层原子相对于孪生面的切变量,跟它与孪生面
20、的距离成正比。而滑移的滑移面和滑移方向往往是金属晶体中原子排列最密的晶面和晶向。是不均匀的。C 孪晶变形使两部分晶体呈晶面对称的关系,而滑移则使晶体层片作相对位移。51:为什么多晶体的塑性变形通常较单晶复杂为什么多晶体的塑性变形通常较单晶复杂?实际材料通常由多晶体构成。室温下,多晶体中每个晶粒变形的基本方式与单晶体相同,但由于相邻晶粒之间取向不同,以及晶界的存在,因而多晶体的变形既需克服晶界的阻碍,又要求各晶粒的变形相互协调和配合,故多晶体的塑性形变较为复杂。52:屈服现象的物理本质是什么屈服现象的物理本质是什么?为什么出现下屈服点和水平台为什么出现下屈服点和水平台?在固溶体合金中,溶质原子或
21、杂质原子可以与位错交互作用而形成溶质原子气团,即所谓 COTTRELL 气团。当位错处于能量较低的状态时,位错趋于稳定,不易运动,即对位错有钉扎作用,尤其在体心立方晶体中,位错被牢牢钉扎住,位错要运动,必须在更大应力作用下才能挣脱 COTTRELL 气团的钉扎作用而移动,这就形成了上屈服点,而一旦挣脱了之后位错的运动就比较容易,因此应力减小,出现了下屈服点和水平台。这就是屈服现象的物理本质。53:如何提高材料的屈服强度如何提高材料的屈服强度?影响屈服强度的内在因素有:结合键、组织、结构、原子本性。对于金属的屈服强度,结合键的影响是根本性的。从组织结构的影响来看,可以有四种强化机制,这就是:(1
22、)固溶强化;(2)形变强化;(3)沉淀强化和弥散强化;(4)晶界和亚晶强化。沉淀强化和细晶强化是工业合金中提高材料屈服强度的最常用的手段。在这几种强化机制中,前三种机制在提高材料强度的同时,也降低了塑性,只有细化晶粒和亚晶,既能提高强度又能增加塑性。54:试分别阐述塑性变形对材料组织和性能的影响试分别阐述塑性变形对材料组织和性能的影响 A 显微组织的变化:材料显微组织发生明显改变,每个晶粒内部出现大量的滑移带或孪晶带外,随着形变度的增加,原来的等轴晶粒将逐渐沿其变形方向伸长。当变形量很大时,甚至会出现纤维组织。B 亚结构的变化:一定量的塑性形变后,晶体中的位错线通过运动与交互作用,开始呈现纷乱
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