基因克隆所要用到的实验仪器.ppt
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1、实验仪器使用培训南方医科大学南方医科大学 生物化学与分子生物学实验教学中心生物化学与分子生物学实验教学中心1.台式高速离心机台式高速离心机 2.紫外可见分光光度计紫外可见分光光度计3.高压灭菌器高压灭菌器4.凝胶成像系统凝胶成像系统5.PCR仪仪6.水平电泳槽水平电泳槽7.电泳仪电泳仪8.恒温培养箱恒温培养箱9.恒温摇床恒温摇床10.干燥箱干燥箱11.恒温水浴箱恒温水浴箱12.旋涡振荡器旋涡振荡器13.超净工作台超净工作台台式高速离心机台式高速离心机(Eppendorf 5415D或5418)5415D使用 5415D Operating 5418使用紫外可见分光光度计紫外可见分光光度计(Ep
2、pendorf Biophotometer)操作过程(主体)注意事项注意事项l1 为了尽量减少颗粒对测试结果的影响,要求核酸吸光值至少大于0.1A,吸光值最好在0.11.5A。在此范围内颗粒的干扰相对较小,结果稳定。样品的浓度不能过低或者过高。l2 混合要充分,否则吸光值太低,甚至出现负值;l3 混合液中不能有气泡,空白液无悬浮物,否则读数漂移剧烈;l4 必须使用相同的比色杯测试空白液和样品,否则测定浓度结果差异太大;l5 换算系数和样品浓度单位选择要一致;l6 不能采用窗口磨损的比色杯;l7 样品的体积必须达到比色杯要求的最小体积(50l);l8 使用时避免接触比色杯的光面。高压灭菌器高压灭
3、菌器(日本HVE-50)操作过程l1、插上电源插头,打开开关,按、插上电源插头,打开开关,按“POWER ON/OFF”键开启电源。键开启电源。l2、确认压力表读数为、确认压力表读数为0,将,将LOCK/UNLOCK杆推向右边,打开盖子,杆推向右边,打开盖子,向灭菌锅内向灭菌锅内注水直到看到水漫过底盘中心的孔注水直到看到水漫过底盘中心的孔(大约需要(大约需要2.5升水,灭菌腔每天需换水一次升水,灭菌腔每天需换水一次)。l3、确认排汽瓶中的水位界于、确认排汽瓶中的水位界于HIGH和和LOW之间,否则取出该塑料瓶倒水或加水若干。之间,否则取出该塑料瓶倒水或加水若干。l4、装入待灭菌物,盖上盖子,将
4、、装入待灭菌物,盖上盖子,将LOCK/UNLOCK杆推向左边。(连续灭菌时,第杆推向左边。(连续灭菌时,第2次操作前请确保灭菌腔温度已降至次操作前请确保灭菌腔温度已降至50以下。)以下。)l5、按、按“MODE”键选择工作模式,根据需要检查和修改温度、时间设定值。键选择工作模式,根据需要检查和修改温度、时间设定值。l按按“MODE”键,会依次出现键,会依次出现“MODE1,2,3,1”,其中:,其中:l“MODE1”为对琼脂类半固体的灭菌方式(有保温使其不凝结的功能);为对琼脂类半固体的灭菌方式(有保温使其不凝结的功能);l“MODE2”为对液体类物质的灭菌方式;为对液体类物质的灭菌方式;l“
5、MODE3”为对器具类物质的灭菌方式(如玻璃器皿、陶瓷器皿、不锈钢器皿等)。为对器具类物质的灭菌方式(如玻璃器皿、陶瓷器皿、不锈钢器皿等)。l6、按、按“START/STOP”键,仪器即开始灭菌过程。若确实需要停止灭菌,再按该键键,仪器即开始灭菌过程。若确实需要停止灭菌,再按该键一次仪器即退回待机状态。一次仪器即退回待机状态。l7、灭菌完毕,待温度下降,压力表读数为、灭菌完毕,待温度下降,压力表读数为0时,将时,将LOCK/UNLOCK杆推向右边,杆推向右边,打开盖子。(保温状态时需先按打开盖子。(保温状态时需先按“START/STOP”停止运行。若仪器进入节电模式需停止运行。若仪器进入节电模
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