第九章-免疫基础知识-应用微生物技术(于淑萍)(二版)-教学课件.ppt

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1、第九章 免疫基础知识1疾病：是指生物体在一定的条件下由致病因素所引起的疾病：是指生物体在一定的条件下由致病因素所引起的一种复杂而有一定表现形式的病理状态。可分为非一种复杂而有一定表现形式的病理状态。可分为非传染性疾病和传染性疾病。传染性疾病和传染性疾病。非传染性：生理性疾病、遗传性疾病、癌症、机械性伤害等。非传染性：生理性疾病、遗传性疾病、癌症、机械性伤害等。疾病疾病传染性传染性微生物病原微生物病原其他生物性病原（寄生虫、节肢动物）其他生物性病原（寄生虫、节肢动物）病毒病毒细菌等原核生物细菌等原核生物真菌真菌原生动物原生动物第一节 传染的机理传染：又称感染、侵染，是病原微生物通过适当的途径传染

2、：又称感染、侵染，是病原微生物通过适当的途径 侵入寄主体内的特定部位生长繁殖，并破坏寄主正常的侵入寄主体内的特定部位生长繁殖，并破坏寄主正常的结构和功能的过程。结构和功能的过程。2一、病原微生物的致病性一、病原微生物的致病性病原微生物：能引起物体发生病变的微生物。病原微生物：能引起物体发生病变的微生物。毒力：又称致病力，是反映病原体致病性高低的指标，毒力：又称致病力，是反映病原体致病性高低的指标，包括侵袭力和毒素。包括侵袭力和毒素。（）侵袭力：指病原菌突破寄主的防御机能，在寄主（）侵袭力：指病原菌突破寄主的防御机能，在寄主中生长繁殖和蔓延扩散的能力，包括吸附和侵入能力、中生长繁殖和蔓延扩散的能

3、力，包括吸附和侵入能力、繁殖与扩散能力和对寄主防御机能的抵抗力。繁殖与扩散能力和对寄主防御机能的抵抗力。3外毒素类毒素免疫动物抗毒素脱毒（无毒抗原）（抗毒抗体）（）毒素：主要分外毒素和内毒素（）毒素：主要分外毒素和内毒素外毒素外毒素：是病原菌在生长过程中不断分泌到环境中的：是病原菌在生长过程中不断分泌到环境中的毒性蛋白质，主要由革兰氏阳性细菌产生。毒性蛋白质，主要由革兰氏阳性细菌产生。内毒素内毒素：是革兰氏阴性细菌的外壁物质，主要成分是：是革兰氏阴性细菌的外壁物质，主要成分是脂多糖，不向细胞外分泌，仅在细菌自溶或人工破坏脂多糖，不向细胞外分泌，仅在细菌自溶或人工破坏细胞后才释放。细胞后才释放。

4、类毒素类毒素：类毒素是细菌的外毒素经：类毒素是细菌的外毒素经0.3%0.4%甲醛化甲醛化学脱毒后仍保留着原有抗原性的生物制品。常用的有学脱毒后仍保留着原有抗原性的生物制品。常用的有白喉类毒素、破伤风类毒素和肉毒类毒素等。白喉类毒素、破伤风类毒素和肉毒类毒素等。（极毒抗原）4三、机体的免疫力三、机体的免疫力免疫：是指机体设别和排除抗原性异物的一种保护性功免疫：是指机体设别和排除抗原性异物的一种保护性功能，在正常条件下，也可损害机体。能，在正常条件下，也可损害机体。免疫的基本功能：免疫的基本功能：1、抵抗感染（免疫保护）。、抵抗感染（免疫保护）。指指动动物物机机体体对对侵侵入入机机体体内内的的病病

5、原原微微生生物物产产生生免免疫疫力力，抵抵抗抗和和消消灭灭侵侵入入机机体体内内的的病病原原微微生生物物，保保护护机机体体，维维持持机机体体内环境的正常生理平衡。内环境的正常生理平衡。2、自身稳定（免疫稳定）。、自身稳定（免疫稳定）。指指清清除除机机体体内内衰衰老老和和死死亡亡的的机机体体细细胞胞，维维持持机机体体内内的的生生理平衡。理平衡。3、免疫监视。、免疫监视。对体内的肿瘤细胞加以识别和消灭。对体内的肿瘤细胞加以识别和消灭。6功能功能生理性反应生理性反应(有利有利)病理性反应病理性反应(有害有害)1、抵抗感染、抵抗感染清除病原微生物及其他清除病原微生物及其他抗原抗原超敏反应（过度）超敏反应

6、（过度）免疫缺陷病（不足）免疫缺陷病（不足）2、自身稳定、自身稳定清除损伤的或衰老的细清除损伤的或衰老的细胞、免疫网络调节免疫胞、免疫网络调节免疫应答应答自身免疫病自身免疫病3、免疫监视、免疫监视清除突变或畸变的恶性清除突变或畸变的恶性细胞（肿瘤细胞）细胞（肿瘤细胞）肿瘤发生肿瘤发生 持续性感染持续性感染7四、环境因素四、环境因素环境因素环境因素寄主环境寄主环境外界环境外界环境先天：遗传素质、年龄等。先天：遗传素质、年龄等。后天：营养、精神、内分泌状态，药物、针灸、后天：营养、精神、内分泌状态，药物、针灸、电离辐射等的影响，体育锻炼等。电离辐射等的影响，体育锻炼等。自然因素：气候、季节、温度、

7、湿度、地理环境等自然因素：气候、季节、温度、湿度、地理环境等社会因素：社会制度、生产力发展水平等社会因素：社会制度、生产力发展水平等8第二节 非特异性免疫非特异性免疫：又称天然免疫或先天性免疫，人人都有，非特异性免疫：又称天然免疫或先天性免疫，人人都有，代代相传，对抗原没有特殊的选择性。代代相传，对抗原没有特殊的选择性。非特异性免疫的类型：非特异性免疫的类型：1.生理屏障生理屏障2.非特异性免疫细胞的防护非特异性免疫细胞的防护3.体液因素体液因素101.生理屏障：生理屏障：皮肤和黏膜屏障：皮肤和黏膜屏障：（）机械阻挡作用）机械阻挡作用（）分泌杀菌和抑制物质（）分泌杀菌和抑制物质（）正常菌群的颉

8、颃作用（）正常菌群的颉颃作用血脑屏障：脑膜、毛细血管内皮细胞能阻挡病原菌及其血脑屏障：脑膜、毛细血管内皮细胞能阻挡病原菌及其毒性物质进入脑组织或脑脊液，保护中枢神经系统。毒性物质进入脑组织或脑脊液，保护中枢神经系统。胎盘屏障：母体子宫内膜的基蜕膜和胎儿绒毛膜共同组胎盘屏障：母体子宫内膜的基蜕膜和胎儿绒毛膜共同组成。成。113.体液因素体液因素（1）补体）补体补体：是免疫反应和变态反应中的重要介质，存在于补体：是免疫反应和变态反应中的重要介质，存在于机体正常血清中，是一种酶蛋白原，不活泼，只有被机体正常血清中，是一种酶蛋白原，不活泼，只有被激活后才变成一系列的酶，发挥其生活活性作用。补激活后才变

9、成一系列的酶，发挥其生活活性作用。补体在抗原抗体反应中有补充抗体作用的能力。性质不体在抗原抗体反应中有补充抗体作用的能力。性质不稳定，对热敏感稳定，对热敏感（2）干扰素）干扰素干扰素：是由活的或灭活的病毒刺激易感细胞后所产干扰素：是由活的或灭活的病毒刺激易感细胞后所产生的能抑制病毒增殖的物质。生的能抑制病毒增殖的物质。（3）溶菌酶）溶菌酶溶菌酶是一种低相对分子质量的不耐热的碱性蛋白质，溶菌酶是一种低相对分子质量的不耐热的碱性蛋白质，存在与眼泪、唾液、汗液、乳汁肠道分泌物等。用于存在与眼泪、唾液、汗液、乳汁肠道分泌物等。用于治疗咽喉炎、中耳炎及副鼻窦炎等。治疗咽喉炎、中耳炎及副鼻窦炎等。13免疫

10、系统免疫系统 免疫器官免疫器官 免疫细胞免疫细胞 免疫分子免疫分子 中枢免疫器官中枢免疫器官 外周免疫器官外周免疫器官 骨髓骨髓胸腺胸腺 法氏囊法氏囊淋巴结淋巴结脾脏脾脏黏膜免疫系统黏膜免疫系统禽哈德腺禽哈德腺特异性免疫细胞特异性免疫细胞 非特异性免疫细胞非特异性免疫细胞 T淋巴细胞淋巴细胞B淋巴细胞淋巴细胞自然杀伤细胞自然杀伤细胞（NK细胞），细胞），单核细胞，巨噬细胞，树突单核细胞，巨噬细胞，树突状细胞，朗罕细胞，粒细胞，状细胞，朗罕细胞，粒细胞，肥大细胞，红细胞肥大细胞，红细胞抗体，细胞因子，补体抗体，细胞因子，补体 细胞膜上分子细胞膜上分子体液中分子体液中分子T细胞抗原受体，细胞抗原受

11、体，B细胞抗原受体，细胞抗原受体，白细胞分化抗原，主要组织相容白细胞分化抗原，主要组织相容性分子性分子151、免疫器官：包括中枢免疫器官和外周免疫器官。、免疫器官：包括中枢免疫器官和外周免疫器官。（1）中枢免疫器官：）中枢免疫器官：包包括括骨骨髓髓、胸胸腺腺和和法法氏氏囊囊。中中枢枢免免疫疫器器官官在在胚胚胎胎早早期期分分化化形形成成，为为诱诱导导淋淋巴巴干干细细胞胞分分化化增增殖殖成成为为免免疫疫活活性性淋淋巴巴细细胞胞并并将将其其输输送送给给外外周周免免疫疫器器官官的的场场所所。其其本本身身及及其其中中潜潜能能淋淋巴巴细细胞胞的的发发育育不不需需抗抗原刺激。原刺激。16（2）外周免疫器官：

12、）外周免疫器官：包括淋巴结，脾脏，黏膜免疫系统，禽哈包括淋巴结，脾脏，黏膜免疫系统，禽哈德腺。鸡没有淋巴结，其淋巴组织分散于体内。德腺。鸡没有淋巴结，其淋巴组织分散于体内。外周免疫器官直接发生免疫功能，在抗原刺激外周免疫器官直接发生免疫功能，在抗原刺激下产生抗体或致敏下产生抗体或致敏T淋巴细胞。淋巴细胞。182、免疫细胞：、免疫细胞：两两类类直接或特异性直接或特异性免疫细胞：免疫细胞：T T淋巴细胞淋巴细胞B B淋巴细胞淋巴细胞 间接或非特异性间接或非特异性免疫细胞：免疫细胞：淋淋巴巴细细胞胞自然杀伤细胞（自然杀伤细胞（NK细胞）、细胞）、单核细胞、巨噬细胞、单核细胞、巨噬细胞、抗原递呈细胞、

13、抗原递呈细胞、粒细胞、红细胞粒细胞、红细胞 192021二、抗原二、抗原抗抗原原：凡凡是是能能刺刺激激机机体体产产生生抗抗体体和和致致敏敏淋淋巴巴细细胞胞并并能能与之发生特异性免疫反应的物质称为抗原。与之发生特异性免疫反应的物质称为抗原。绝绝大大多多数数抗抗原原为为蛋蛋白白质质，少少数数抗抗原原为为类类脂脂、多多糖糖、多肽、核苷酸等。多肽、核苷酸等。抗原特性抗原特性（1）免免疫疫原原性性：抗抗原原能能刺刺激激机机体体产产生生抗抗体体和和致致敏敏T淋淋巴细胞的特性。巴细胞的特性。（2）反反应应原原性性：抗抗原原能能与与相相应应的的抗抗体体或或致致敏敏T淋淋巴巴细细胞发生反应的特性。胞发生反应的特

14、性。一一个个完完整整的的抗抗原原一一定定要要具具备备免免疫疫原原性性和和反反应应原原性性两两个个方面。方面。22（2）分子大小）分子大小 抗抗原原物物质质必必须须是是分分子子量量较较大大的的胶胶体体，分分子子量量应应大大于于1万万dalton才才具具有有抗抗原原性性，分子量越大，抗原性越强。分子量越大，抗原性越强。24（3）化学组成、结构复杂）化学组成、结构复杂明明胶胶蛋蛋白白分分子子量量10万万dalton，但但免免疫疫原原性性差差因因是直链是直链AA组成。组成。胰胰岛岛素素只只有有5734 dalton，但但免免疫疫原原性性好好因因组组成成、结构复杂。结构复杂。凡凡含含有有苯苯环环、杂杂环

15、环的的AA和和糖糖的的蛋蛋白白，结结构构都都较较复复杂，免疫原性好杂，免疫原性好。252、抗原的分类：、抗原的分类：（1）根据抗原的免疫原性分类：）根据抗原的免疫原性分类：*完完全全抗抗原原：既既有有免免疫疫原原性性又又有有反反应应原原性性的的抗抗原原。如微生物、异种动物血清、大多数异体蛋白。如微生物、异种动物血清、大多数异体蛋白。*不完全抗原（又称半抗原）：不完全抗原（又称半抗原）：只有反应原性没有只有反应原性没有免疫原性的抗原。免疫原性的抗原。半抗原半抗原+载体（蛋白质载体（蛋白质刺激机体产生抗体。刺激机体产生抗体。26（2）根据抗原的来源分类：）根据抗原的来源分类：*外外源源性性抗抗原原

16、（exodogenous antigen)：指指通通过过各各种种途途径径进进入入机机体体的的非非自自身身抗抗原原。包包括括所所有有自体外进入机体的自体外进入机体的微生物、疫苗、异种蛋白等。微生物、疫苗、异种蛋白等。*内内源源性性抗抗原原（endogenous antigen)：机机体体细细胞胞自自身身产产生生的的非非己己抗抗原原，如如胞胞内内菌菌和和病病毒毒感感染染细细胞胞所所产产生生的的细细菌菌抗抗原原、病病毒毒抗抗原原，肿肿瘤瘤细细胞胞产生的肿瘤抗原。产生的肿瘤抗原。2829*自自身身抗抗原原：来来源源于于动动物物机机体体自自身身的的抗抗原原。有有下下列三种情况。列三种情况。1）正常组织发

17、生病理变化）正常组织发生病理变化2）正正常常情情况况下下与与动动物物机机体体免免疫疫系系统统不不接接触触的的组组织织3）自自身身免免疫疫功功能能失失常常或或紊紊乱乱，受受到到抑抑制制的的禁禁株株细胞被激活细胞被激活 31（4）根据抗原对）根据抗原对T细胞的依赖性细胞的依赖性*胸胸腺腺依依赖赖性性抗抗原原（thymus dependent antigen,TDAg)：刺刺激激B细细胞胞产产生生抗抗体体时时需需要要TH协协助助的的抗抗原原。大大部部分分蛋蛋白白质质抗抗原原属属此此类类抗抗原原。TDAg同同时时具具有有T、B抗抗原原决决定定簇簇，在在其其分分子子表表面面上上有有多多种种不不同同的的B

18、细胞决定簇。细胞决定簇。32*非胸腺依赖性抗原（非胸腺依赖性抗原（thymus independent antigen,TIAg)：能直接刺激能直接刺激B细胞产生抗体不需要细胞产生抗体不需要TH协助的协助的抗原。少数抗原。少数Ag属此类。如细菌多糖、聚合鞭毛蛋属此类。如细菌多糖、聚合鞭毛蛋白等。白等。TIAg是糖的多聚体，分子结构上是糖的多聚体，分子结构上B细胞抗原细胞抗原决定簇重复排列，无须决定簇重复排列，无须TH参与即能刺激参与即能刺激B细胞发生细胞发生免疫应答。免疫应答。33三、免疫球蛋白与抗体三、免疫球蛋白与抗体*免免疫疫球球蛋蛋白白（Immunoglobulin,Ig）：指指存存在在

19、于于人人和和动动物物血血液液、组组织织液液及及其其它它外外分分泌泌液液中中一一类类具具有相似结构的有相似结构的球蛋白。球蛋白。*抗抗体体：动动物物机机体体受受到到抗抗原原刺刺激激后后，由由B淋淋巴巴细细胞胞转转化化为为浆浆细细胞胞产产生生的的能能与与相相应应抗抗原原发发生生特特异异性性结结合反应的免疫球蛋白。合反应的免疫球蛋白。341.基本结构与类型：基本结构与类型：抗抗体体的的基基本本结结构构称称为为单单体体，绝绝大大多多数数抗抗体体以以单单体体形形式式存存在在，其其它它还还有有以以双双聚聚体体、多多聚聚体体形形式式存存在。在。IgG、IgE、IgD、血清型、血清型IgA为单体。为单体。分泌

20、型分泌型IgA为双聚体。为双聚体。IgM为五聚体。为五聚体。35363738Ig单体由两大部分构成单体由两大部分构成 重链（重链（H链）链）2条条（由（由420440个氨基酸构成）个氨基酸构成）轻链（轻链（L链）链）2条条（由（由213214个氨基酸构成）个氨基酸构成）重链（重链（H链）链）可变区（可变区（VH）：约）：约110个氨基酸，不稳定，结构、次序可改变。个氨基酸，不稳定，结构、次序可改变。恒定区（恒定区（CHCH）：约）：约330330个氨基酸，稳定，结构、次序不变个氨基酸，稳定，结构、次序不变CH1CH2CH3轻链（轻链（L链）链）可变区（可变区（VL）：约）：约110个氨基酸，不

21、稳定，结构、次序可改变。个氨基酸，不稳定，结构、次序可改变。恒定区（恒定区（CL）：约）：约103个氨基酸，稳定，结构、次序不变。个氨基酸，稳定，结构、次序不变。392、各类抗体的生物学作用、各类抗体的生物学作用*IgG IgG是是Ig中中最最重重要要的的一一种种Ig，是是血血清清中中主主要要的的抗抗体体成成分分，约约占占血血清清总总Ig的的75%。既既可可存存在在于于血血液液，也也可可存存在在于于组组织织液液。IgG是是唯唯一一能能通通过过胎胎盘盘的的Ig，可可通通过过人人和和兔兔的的胎胎盘盘。IgG在在机机体体免免疫疫防防护护中中起起着着主主要要的的作作用用，大大多多数数抗抗菌菌、抗抗病病

22、毒毒、抗毒素抗体都属于抗毒素抗体都属于IgG类抗体。类抗体。40*IgA血血清清型型IgA：以以单单体体形形式式存存在在，分分子子量量17万万。机机体感染中，含量较少不起多少作用。体感染中，含量较少不起多少作用。分分泌泌型型IgA：在在粘粘膜膜表表面面以以双双聚聚体体形形式式存存在在，分分子子量量40万万。机机体体感感染染中中，主主要要是是分分泌泌型型IgA起起主主要要作作用用。IgA主主要要在在粘粘膜膜表表面面发发挥挥免免疫疫功功能能，具具有有很很强的中和、凝集作用。强的中和、凝集作用。41*IgM IgM，又又称称为为巨巨球球蛋蛋白白（macroglobulin），占占血血清清总总Ig的的

23、5%10%。由由于于IgM在在免免疫疫应应答答早早期期产产生生，并并在在补补体体参参与与下下的的溶溶菌菌作作用用比比IgG强强500倍倍以以上上，因因此此IgM在在机机体体的的早早期期免免疫疫防防护护中中占占有有重重要要地地位位。IgM不不能能通通过过胎胎盘盘。IgM主主要要存存在在于于血血液液中中，不不容容易易进进入入组组织织液液中中，IgM凝凝集集抗抗原原的的能力特别强。能力特别强。42*IgD IgD主主要要由由扁扁桃桃体体、脾脾等等处处浆浆细细胞胞产产生生，人人血血清清中中IgD浓浓度度为为340g/ml,不不到到血血清清总总Ig的的1%，在在个个体体发发育育中中合合成成较较晚晚。血血

24、清清中中IgD确确切切的的免免疫疫功功能能尚尚不不清清楚楚。在在B细细胞胞分分化化到到成成熟熟B细细胞胞阶阶段段可可表表达达SmIgD，成成熟熟B细细胞胞活活化化后后或或者者活活化化后后变成记忆变成记忆B细胞时，细胞时，SmIgD逐渐消失。逐渐消失。43*IgEIgE在在血血清清中中含含量量极极低低，仅仅占占血血清清总总Ig的的0.002%，在在个个体体发发育育中中合合成成较较晚晚。IgE为为亲亲细细胞胞抗抗体体，可可与与嗜嗜碱碱性性粒粒细细胞胞、肥肥大大细细胞胞膜膜上上高高亲亲和和力力Fc受受体体结结合合。变变应应原原再再次次进进入入机机体体与与已已固固定定在在嗜嗜碱碱性性粒粒细细胞胞、肥肥

25、大大细细胞胞上上IgE结结合合，刺刺激激这这些些细细胞胞释释放放出出组组织织胺胺、5羟羟色色胺胺等等生生物物活活性性介介质质，引引起起型型变变态态反反应应（过过敏敏反反应应）。寄寄生生虫虫感感染染或或过过敏敏反反应应发发作作时时，局局部的外分泌液和血清中部的外分泌液和血清中IgE水平都明显升高。水平都明显升高。44四、免疫应答四、免疫应答 免免疫疫应应答答过过程程：一一般般人人为为划划分分为为三三个个阶阶段段，即即致致敏敏阶阶段段、反反应应阶阶段段和和效效应应阶阶段段。活活病病毒毒抗抗原原34天天，活活细细菌菌抗抗原原57天天，毒素抗原毒素抗原1520天。天。451、识别阶段：、识别阶段：外外

26、来来抗抗原原作作用用于于机机体体免免疫疫系系统统的的过过程程，此阶段主要是处理和识别抗原。此阶段主要是处理和识别抗原。抗抗原原机机体体吞吞噬噬细细胞胞吞吞噬噬、消消化化、处处理理抗抗原原决决定定簇簇与与巨巨噬噬细细胞胞内内MHC类类分分子子结结合合抗抗原原信信号号TH激激活活潜潜能能B淋淋巴巴细细胞克隆和潜能胞克隆和潜能T淋巴细胞克隆。淋巴细胞克隆。462、反应阶段：、反应阶段：此阶段为淋巴细胞分化、增殖阶段。此阶段为淋巴细胞分化、增殖阶段。被抗原激活的潜能淋巴细胞克隆被抗原激活的潜能淋巴细胞克隆B淋巴细胞克隆淋巴细胞克隆分化、增殖分化、增殖 浆母细胞浆母细胞浆细胞浆细胞分泌抗体分泌抗体 记忆

27、性记忆性B淋巴细胞淋巴细胞 T淋巴细胞克隆淋巴细胞克隆分化、增殖分化、增殖致敏致敏T淋巴细胞淋巴细胞效应性效应性T淋巴细胞淋巴细胞 淋巴因子淋巴因子 TCTHTSTM473、效效应应阶阶段段：此此阶阶段段为为产产生生的的抗抗体体和和TC、淋巴因子发挥免疫功能阶段。淋巴因子发挥免疫功能阶段。抗抗体体：参参与与体体内内体体液液免免疫疫反反应应，结结合合病病原原体体，产产生生中中和和、凝凝集集反反应应，在在体体内内补补体体参参与与下下，发发生生溶溶菌菌、溶溶病病毒毒、溶溶病病变变细细胞胞作作用。用。TC和和淋淋巴巴因因子子：参参与与体体内内细细胞胞免免疫疫反反应应，直接杀灭靶细胞。直接杀灭靶细胞。4

28、8（一）体液免疫（一）体液免疫概概念念：抗抗原原进进入入机机体体刺刺激激相相应应的的B淋淋巴巴细细胞胞产产生生特特异异性性抗抗体体分分布布于于血血液液和和体体液液清清除除抗原发挥免疫作用的过程。抗原发挥免疫作用的过程。491、抗体产生的速度、数量和持续时间规律：、抗体产生的速度、数量和持续时间规律：（1）初初次次反反应应：机机体体初初次次接接触触抗抗原原后后，相相应应B淋淋巴细胞克隆分化增殖产生抗体的过程。巴细胞克隆分化增殖产生抗体的过程。初次反应抗体产生的速度慢、效价低、持续时间短初次反应抗体产生的速度慢、效价低、持续时间短（2）再次反应和回忆反应：）再次反应和回忆反应：再再次次反反应应：机

29、机体体再再次次接接触触相相同同抗抗原原时时，抗抗体体水水平平迅速升高、维持时间较长的过程。迅速升高、维持时间较长的过程。回回忆忆反反应应：初初次次反反应应后后经经过过数数月月乃乃至至数数年年，机机体体原原来来抗抗体体水水平平已已基基本本消消失失，再再次次接接触触相相同同抗抗原原时时，抗体水平又迅速升高维持时间较长的过程。抗体水平又迅速升高维持时间较长的过程。再次反应和回忆反应抗体产生的速度快、效价高、再次反应和回忆反应抗体产生的速度快、效价高、持续时间长。持续时间长。502、抗体产生的顺序规律：、抗体产生的顺序规律：IgMIgGIgA。产产生生的的顺顺序序一一般般是是IgM最最早早，但但消消失

30、失也也快快，在在血血液液中中只只维维持持数数周周。IgG出出现现稍稍迟迟于于IgM，当当IgM接接近近消消失失时时，IgG方方达达高高峰峰，维维持持时时间间较较长长，甚甚至至达达数数年年之之久久。IgA出出现现最最晚晚，常常在在IgM和和IgG出出现现后后12个个月月才才能能在在血血液液中中查查出出，维维持持时时间间较较长。长。51抗体产生规律曲线：抗体产生规律曲线：初次反应再次反应 IgMIgGIgMIgG52五、生物制品及应用五、生物制品及应用（一）人工自动免疫（一）人工自动免疫生物制品生物制品 疫苗疫苗:菌苗是用细菌制成的，疫苗是由病毒、菌苗是用细菌制成的，疫苗是由病毒、立克次氏体或螺旋

31、体制成的。立克次氏体或螺旋体制成的。1.1.活菌（疫）苗：用无毒力或毒力很弱的病原微活菌（疫）苗：用无毒力或毒力很弱的病原微生物制成的。效果好、用菌量小、副作用小；生物制成的。效果好、用菌量小、副作用小；易失效、难保存。常用的有牛痘苗、麻疹疫苗、易失效、难保存。常用的有牛痘苗、麻疹疫苗、脊髓灰质类疫苗、甲肝疫苗和结核菌苗。脊髓灰质类疫苗、甲肝疫苗和结核菌苗。532.死菌（疫）苗：将人工培养的微生物用理化方死菌（疫）苗：将人工培养的微生物用理化方法杀死制成。常用的有伤寒、霍乱、百日咳、法杀死制成。常用的有伤寒、霍乱、百日咳、斑疹伤寒及钩端螺旋体。易保存；刺激时间短、斑疹伤寒及钩端螺旋体。易保存；

32、刺激时间短、用量大、免疫力不大、副作用大。用量大、免疫力不大、副作用大。3.自身疫苗：用病人自身病灶中分离出来的病原自身疫苗：用病人自身病灶中分离出来的病原菌杀死后制成。菌杀死后制成。544.亚单位疫苗：仅采用病原微生物具有免疫原性的亚单位疫苗：仅采用病原微生物具有免疫原性的部分制备的疫苗。部分制备的疫苗。5.基因工程菌：又称基因工程菌：又称DNA重组疫苗，指利用基因重组疫苗，指利用基因工程构建重组基因序列，并用它表达的免疫原性工程构建重组基因序列，并用它表达的免疫原性较强、无毒性的多肽制成的疫苗。较强、无毒性的多肽制成的疫苗。6.DNA疫苗：又称基因疫苗，是指利用疫苗：又称基因疫苗，是指利用

33、 编码抗原编码抗原的基因制成的疫苗。的基因制成的疫苗。55(二二)人工被动免疫人工被动免疫1 1、抗毒素、抗毒素主要是用于治疗由细菌外毒素所致疾病。主要是用于治疗由细菌外毒素所致疾病。2 2、胎盘球蛋白、胎盘球蛋白主要用于防治儿童呼吸道感染、麻疹、传染性肝主要用于防治儿童呼吸道感染、麻疹、传染性肝炎。炎。3 3、抗病毒血清、抗病毒血清主要用于预防和治疗狂犬病病毒和腺病毒的感染。主要用于预防和治疗狂犬病病毒和腺病毒的感染。564、转移因子、转移因子主要用于治疗病毒性和真菌性感染、红斑狼疮、主要用于治疗病毒性和真菌性感染、红斑狼疮、恶性肿瘤、细胞免疫缺陷病等。恶性肿瘤、细胞免疫缺陷病等。5、胸腺素、胸腺素可改善细胞免疫缺陷患者和肿瘤患者的细胞免疫可改善细胞免疫缺陷患者和肿瘤患者的细胞免疫力。力。6、免疫核糖核素、免疫核糖核素用于治疗某些病毒、真菌或细菌性的慢性传染病用于治疗某些病毒、真菌或细菌性的慢性传染病和若干肿瘤。和若干肿瘤。57