专题基因工程 基因工程的基本操作程序.pptx
《专题基因工程 基因工程的基本操作程序.pptx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《专题基因工程 基因工程的基本操作程序.pptx(43页珍藏版)》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。
1、基因工程的基本操作程序获取目的基因构建表达载体导入受体细胞目的基因检测与鉴定第一步第二步第三步第四步第1页/共43页一、目的基因的获取(一)从基因文库中获取目的基因1.1.基因组文库基因组文库将含有某种生物不同基因的许多片段,导入受体菌的群体中储存,各个受体菌分别含有这种生物的不同的基因,称为基因文库。受体菌包含了某种生物所有的基因,该受体菌群体称为这种生物的基因组文库。2.2.部分基因文库部分基因文库受体菌包含了一种生物部分基因,该受体菌群体称为这种生物的部分基因文库,如cDNA文库。第3页/共43页3.3.基因文库的构建基因文库的构建(1 1)基因组文库的构建)基因组文库的构建提取某生物全
2、部DNA用适当限制酶切割许多DNA片段与载体连接导入受体菌群该生物基因组文库(每个受体菌含有一段不同的DNA片段)(2 2)cDNAcDNA文库的构建文库的构建mRNAmRNA反转录形成反转录形成mRNA逆转录酶杂交双链核酸酶H单链DNADNA聚合酶双链DNA与载体连接导入受体菌群该生物cDNA文库第4页/共43页(二)利用PCR技术扩增目的基因1.1.原理原理 PCR是聚合酶链式反应(polymerase chain reaction),它是利用DNA 双链复制的原理,将基因的核苷酸序列不断的加以复制,使其数量呈指数方式增加。因为整个过程是在体外进行,所以又叫做体外DNA扩增技术。第7页/共
3、43页2.2.过程过程高温变性(9095)低温退火(5560)中温延伸(7075)双链双链DNADNA是在高温条件是在高温条件下解链为单链下解链为单链DNADNA的,因此的,因此整个过程不需要解旋酶。整个过程不需要解旋酶。多次重复3.3.特点:指数形式扩增特点:指数形式扩增第8页/共43页(三)通过DNA合成仪直接合成目的基因DNA合成仪合成仪蛋白质的氨蛋白质的氨基酸顺序基酸顺序mRANmRAN核苷酸序列核苷酸序列基因基因DNADNA的的核苷酸序列核苷酸序列目的目的基因基因推测推测合成当基因比较小、蛋白质的氨基酸序列可以测得或核苷当基因比较小、蛋白质的氨基酸序列可以测得或核苷酸序列已知时,可采
4、用此种方法。酸序列已知时,可采用此种方法。第9页/共43页二、基因表达载体的构建 用限制酶切割质粒使之出现一个切口,将目的基因插入切口处,让目的基因的黏性末端与切口上的黏性末端互补配对后,在连接酶的作用下连接形成重组DNADNA分子,即基因表达载体。第10页/共43页质粒目的基因限制酶DNA连接酶重组DNA第12页/共43页(一)构建目的 使目的基因在受体细胞中稳定存在,并且可遗传给下一代,同时,使目的基因能够表达和发挥作用。(二)构建零件及其作用1.1.目的基因2.2.启动子 RNARNA聚合酶识别和结合的一段特殊结构的DNADNA片段,位于基因的首端,RNARNA聚合酶与之结合才能驱动基因
5、转录出mRNAmRNA,进而获得需要的蛋白质。第13页/共43页3.3.终止子 一段特殊结构的DNADNA片段,位于基因的尾端,作用是使转录在所需要的地方停止。4.4.标记基因 鉴别受体细胞中是否含有目的基因,从而将含有目的基因的细胞筛选出来。第14页/共43页三、将目的基因导入受体细胞将目的基因导入受体细胞并且在受体细胞内维持稳定和将目的基因导入受体细胞并且在受体细胞内维持稳定和表达的过程称为转化。表达的过程称为转化。基因工程中常用的受体细胞有大肠杆菌、枯草杆菌、土基因工程中常用的受体细胞有大肠杆菌、枯草杆菌、土壤农杆菌和动植物细胞等。壤农杆菌和动植物细胞等。导入受体细胞的方法导入受体细胞的
6、方法主要主要是借鉴细菌或病毒侵染细胞的是借鉴细菌或病毒侵染细胞的途径,且因受体细胞的不同而不同。途径,且因受体细胞的不同而不同。第15页/共43页1.1.农杆菌转化法(一)导入植物细胞2.2.其他方法(见教材P P1212“生物技术资料卡”)(1)基因枪法(2)花粉管通道法第16页/共43页(二)导入动物细胞显微注射技术含目的基因的表达载体动物的受精卵含目的基因的受精卵早期胚胎雌性动物输卵管或子宫转基因动物显微注射分裂分化移植发育问题问题为什么将目的基因导入动物细胞常用的受体细胞是受精卵?第17页/共43页(三)导入微生物细胞2.2.优点 繁殖快、多为单细胞、遗传物质相对较少、操作简单、价格低
7、廉。3.3.常用受体细胞 大肠杆菌(E.coliE.coli)1.1.过程(1 1)制备感受态细胞:用CaCa2+2+(CaClCaCl2 2)处理细菌,使细菌易于接受外源DNADNA分子。(2 2)重组DNADNA分子与感受态细胞混合孵育,完成转化。CaCa2+2+处理法第18页/共43页四、目的基因的检测与鉴定 目的基因是否真正插入受体细胞的目的基因是否真正插入受体细胞的DNADNA中,中,是否能够在受体细胞中稳定遗传和正确表达,是否能够在受体细胞中稳定遗传和正确表达,只有通过检测、鉴定才能得知。只有通过检测、鉴定才能得知。常用的检测手段主要从分子水平和个体水平常用的检测手段主要从分子水平
8、和个体水平进行。进行。第19页/共43页(一)分子水平1.1.检测转基因生物的染色体DNADNA上是否插入了目的基因 提取受体生物全部DNA适当限制酶切割DNA片段用同位素标记的目的基因片段杂交显出杂交带(表明目的基因已插入)分子杂交技术第20页/共43页2.2.检测目的基因是否转录出了mRNA mRNA 提取受体生物的mRNA用同位素标记的目的基因片段杂交显出杂交带(表明目的基因已转录出了mRNA)检测DNA利用的是DNA与DNA杂交,检测mRNA利用的是DNA与mRNA杂交。第21页/共43页3.3.检测目的基因是否翻译出蛋白质 抗原抗体杂交技术提取受体生物的蛋白质与相应抗体杂交显出杂交带
9、(表明目的基因已形成蛋白质产品)第22页/共43页(二)个体水平例:用棉铃饲喂棉铃虫,如虫吃后不出现中毒症状,说明未摄入目的基因或摄入目的基因未表达。如虫吃后中毒死亡,则说明摄入了抗虫基因并得到表达。第23页/共43页(1)为什么要构建基因文库?直接从含有目的基因的生物体内提取不行吗?提示:构建基因文库是获取目的基因的方法之一,并不是惟一构建基因文库是获取目的基因的方法之一,并不是惟一的方式。如果所需要的目的基因序列已知,就可以通过的方式。如果所需要的目的基因序列已知,就可以通过PCR方方式从含有该基因的生物的式从含有该基因的生物的DNA中,直接获得,也可以通过反转中,直接获得,也可以通过反转
10、录,用录,用PCR方式从方式从mRNA中获得,不一定要构建基因文库。但中获得,不一定要构建基因文库。但如果所需要的目的基因的序列完全不知,或只知道目的基因序如果所需要的目的基因的序列完全不知,或只知道目的基因序列的一段,或想从一种生物体内获得许多基因,或者想知道这列的一段,或想从一种生物体内获得许多基因,或者想知道这种生物与另一种生物之间有多少基因不同,或者想知道一种生种生物与另一种生物之间有多少基因不同,或者想知道一种生物在个体发育的不同阶段表达的基因有什么不同,或者想得到物在个体发育的不同阶段表达的基因有什么不同,或者想得到一种生物的全基因组序列,往往就需要构建基因文库。一种生物的全基因组
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 专题基因工程 基因工程的基本操作程序 专题 基因工程 基本 操作 程序
限制150内