医学遗传学南方医科大学单基因病致病基因的鉴定.pptx

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1、1本章主要内容本章主要内容:功能克隆功能克隆定位克隆定位克隆基基于于高高通通量量测测序序技技术术的的致致病基因的鉴定病基因的鉴定第1页/共17页2功能克隆：从蛋白质着手进行基因克隆的策略。定位克隆：在蛋白质产物未知的情况下进行基因克隆的策略。蛋白蛋白酶消化、分离酶消化、分离氨基酸序列测定氨基酸序列测定设计合成寡核苷酸设计合成寡核苷酸筛选筛选cDNAcDNA文库文库不同多肽片段家系资料家系资料连锁分析连锁分析获得差异片段获得差异片段染色体异常染色体异常筛选筛选cDNAcDNA文库文库 克隆全长基因克隆全长基因精细定位消减克隆第2页/共17页第一节第一节 功能克隆功能克隆3通过基因的功能（编码蛋白

2、）而不依赖定位的信息来分离基因的策略第一个疾病致病基因通过此策略发现范例：镰状细胞贫血的-珠蛋白基因 苯丙酮尿症的苯丙氨酸羟化酶基因第3页/共17页流程示意图流程示意图4第4页/共17页5 F F因子基因的功能克隆因子基因的功能克隆功能克隆是从功能克隆是从蛋白质蛋白质着手进行基因克隆的策略。着手进行基因克隆的策略。因子因子 多肽多肽 不同多肽片段不同多肽片段蛋白酶消化蛋白酶消化分离分离氨基酸序列测定氨基酸序列测定设计合成寡核苷酸设计合成寡核苷酸筛选筛选cDNA文库文库第5页/共17页第二节第二节 定位克隆定位克隆6基于染色体异常的基因定位连锁分析确定致病基因第6页/共17页7基于染色体异常的基

3、因定位基于染色体异常的基因定位第7页/共17页8连锁分析连锁分析第8页/共17页9确定致病基因确定致病基因o突变筛查：在家系中该突变与表型共分离是最主要的证据o表型拯救：有些导致疾病的突变通常引起基因功能的丧失，而且其表型是可逆的。如果从一个患者的细胞中能够发现基因突变的表型，我们就可以检测转染了候选基因野生型等位基因的表达载体是否能够“拯救”突变并恢复正常的表型o建立疾病的小鼠模型：如果能够在某一家系中确定一个致病基因，但又无法利用更多的无关患者来验证，通过构建小鼠模型来验证。对于功能丧失性突变导致的表型可以通过制作基因敲除（knock-out）小鼠。对于功能获得性突变导致的表型或者突变效应

4、不清楚的表型，可以制作突变基因敲入（knock-in）模型第9页/共17页10第10页/共17页第三节第三节基于高通量测序技术的致病基因的基于高通量测序技术的致病基因的鉴定鉴定112005年问世的高通量测序技术是测序技术发展历程的一个里程碑，使得疾病的研究策略发生了重大转变。高通量测序技术的突出优势是测序速度快和测序成本大幅度降低。第11页/共17页NGSNGS技术策略技术策略全基因组测序全外显子组测序目标区域测序疾病相关基因平行测序12第12页/共17页NGSNGS技术在单基因遗传病致病基因鉴定中的策略技术在单基因遗传病致病基因鉴定中的策略基于序列捕获技术，研究者可以在全基因组筛选的基础上对特定区域进行更深层次的研究由于目标区域缩小，在获得足量目标区域基因变异信息的前提下，样品的测序成本也会大幅降低13第13页/共17页单基因病家系致病基因鉴定单基因病家系致病基因鉴定14第14页/共17页单基因病散发病例致病基因鉴定单基因病散发病例致病基因鉴定15第15页/共17页16第16页/共17页17谢谢您的观看！第17页/共17页