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1、l分割半连续发酵 是将发酵罐在发酵主期分割出一部分发酵液给另一个发酵罐做酒母,依次轮回。l连续发酵 酒母扩大培养和酒精发酵都是连续的。酒母培养罐 通常酒母培养又分小酒母培养和大酒母培养,一般大酒母培养罐体积是发酵罐的1/10,小酒母罐体积是大酒母罐的1/10。第1页/共53页以前酒母采用逐级扩大培养;固体试管液体试管小三角瓶大三角瓶卡式罐小酒母大酒母为了简便实验室的酒母扩大培养,小酒母采用分割培养,可以连续分割一个礼拜,现在厂家多用活性干酵母做种子接入小酒母培养。第2页/共53页小酒母罐和大酒母罐结构相似,都是对酒母的扩大培养。圆柱体直径D圆柱体高H圆锥体高h H/D=1第3页/共53页分割半
2、连续发酵,不设酒酒母培养罐(应用活性干酵母后),在发酵罐上部罐与罐设连通管,有阀门控制流出。第4页/共53页发酵罐1)发酵结构直径D圆柱体高H锥低高h1锥顶高h2H=(1.11.5)Dh1)Dh2=(0.050.1)D发酵醪冷却有内蛇管冷却和外循环冷却。第5页/共53页第6页/共53页第7页/共53页第8页/共53页2)发酵罐体积计算Vo 发酵罐装液体积(m3)V -发酵罐溶积(不计锥顶体积)(m3)装满系数()第9页/共53页Vo大小决定三个因素:(1)日产酒精量;(2)发酵成熟醪酒精含量;(3)每天投满发酵罐的个数。假若,年产50000吨酒精(95%(v/v)年工作日330天,发酵成熟醪酒
3、精含量10%(v/v),24小时投满3个发酵罐,求发酵罐体积。发酵罐直径。解:95%(v/v)=92.41%(v/v)10%(v/v)=8.01%(v/v)第10页/共53页取;第11页/共53页圆整取D=8.4(m)H=1.38.4=10.92(m)n1=0.068.4=0.504(m)圆整取H=11(m)h1=0.5(m)第12页/共53页3)发酵罐个数计算l间歇发酵n -24小时投满的发酵罐个数;t-发酵周期,一般取72小时 工厂一般取10个发酵罐,就是按一个班(一班8小时工作制)投满一个发酵罐,发酵周期72小时,一个备用罐设计的。l连续发酵 现在连续发酵一般用6个罐串联,过去用911个
4、串联。在连续发酵一节详讲。第13页/共53页糖化醪CO2第14页/共53页5)发酵冷却面积计算Q1 酒精发酵产生热量;Q2 CO2带走热量;Q3 热辐射。Q1=mSqm 发酵罐装发酵液质量(kg)S 主发酵期,糖度降低百分值(1%)。q 一公斤糖发酵酒精产生的热量(卡/kg)第15页/共53页Q2一般取酒精发酵热的5%;考虑到换热最大符合(夏天生产)Q3=0。第16页/共53页啤酒发酵设备传统啤酒发酵设备传统发酵,前发酵用发酵槽(发酵池),一般发酵7天左右,发酵糖至4度进入后发酵,后发酵是在发酵罐内进行的,后发酵一般在3045天,一般是一批糖化麦汁对应一个发酵槽,一个发酵槽对应一个发酵罐。在发
5、酵槽内设有蛇管冷却,后发酵靠表面冷却,前发酵和后发酵均靠室内冷排控制温度。第17页/共53页发酵酵槽纵截面发酵槽横截面第18页/共53页后发酵罐(卧式)第19页/共53页前后发酵室示意图第20页/共53页从以上可看出传统发酵有以下特点:1)前发酵在开口的发酵槽内进行,因此前发酵室要求卫生条件很高。2)发酵室要求隔热,造价高。3)发酵槽、发酵罐数量多,操作强度大。总之传统发酵造价高,建啤酒厂投资大。第21页/共53页1)结构:有椭圆封头和圆柱体及圆锥底形成。H/D=34锥角60o罐顶设有洗涤器,罐壁有四组冷却带。新型大罐发酵(露天发酵罐)第22页/共53页2)冷却面积计算:(KJ/h)第23页/
6、共53页3)发酵罐个数计算:N=Zt第24页/共53页连续发酵(微生物细胞连续培养连续发酵(微生物细胞连续培养)l连续发酵原理及优缺点l微生物细胞生长动力学l微生物间歇培养l单级连续发酵l两级串联连续发酵l带细胞循环的单级连续发酵l连续发酵应用及控制要点第25页/共53页l微生物细胞生长动力学微生物细胞生长动力学n动力学方程动力学方程第26页/共53页nmonod方程第27页/共53页1)延滞期延滞期=02)2)加速期加速期0max3)3)对数期对数期=max4)4)减速期减速期(X/Xo)t延滞期加速期对数期减速期平衡期l微生物间歇培养第28页/共53页如左图所示:V 发酵罐(生物反应器)有
7、效容积(L)F 培养基体积流量(L/h);So 底物初始浓度(g/L);S-发酵罐内底物浓度(g/L);X-发酵罐内菌体浓度(g/L);X0-初始接种菌体浓度(g/L);VxSl单级连续发酵(培养)FSoXoFSX第29页/共53页n生长比与速率稀释率的关系生长比与速率稀释率的关系发酵罐浓度视为均一开始接入微生物细胞(连续进料后不再加入),当连续当连续稳定进料稳定进料一定时间后,对细胞平衡:生长量=排出量VX=FX 令:D-稀释率(h-1)即:=D D第30页/共53页稀释率是人为控制的,因此在连续发酵过程生长比速率可以人为控制。n连续发酵的必要条件 Dmax当Dmax,发酵就发生“冲出”现象
8、。n底物浓度(S)与稀释率的关系:第31页/共53页n菌体相对基质得率系数菌体相对基质得率系数Yx/sn菌体浓度与稀释率的关系菌体浓度与稀释率的关系n微生物细胞生产强度与稀释率的关系第32页/共53页菌体浓度(X)、底物浓度(S)、生产强度(Px)与稀释率(D)的关系作图如下:D(h-1)DoptXDXSDXXSDc第33页/共53页从上图看出:1)微生物细胞生产强度(生长速率)(DX)随着稀释率(D)增大而增大。2)稀释率在一定范围内变化,细胞浓度(X)和底物浓度(S)变化很小。3)稀释率增大到一定程度时,微生物细胞冲出,罐内菌体浓度为零,底物浓度等于初始浓度,此时的稀释率称临界值(DC)。
9、4)对细胞生产强度而言,有一个最佳稀释率(D0pt),即细胞生产强度最高。5)稀释率越小,底物浓度越低,细胞产率越高(转化率高)。第34页/共53页单罐连续发酵(培养),当转化率要求不高时,可以使用。如果既要转化率高,又要细胞生产强度高,单罐连续发酵就满足不了这个条件。如何设计才能使转化率和生产强度都高?用多级串联连续就能解决这个问题,一般用两个罐就可满足生产要求,第一个罐用作提高生产强度,第二个罐用作提高转化率。第35页/共53页l两级串联连续发酵(培养)两级串联连续发酵(培养)假定:V1=V2=VFSoXo1X1V1S12X2V2S2FS2X2FS1X1第36页/共53页连续稳定时,Xo=
10、0对第一个罐细胞平衡:对第一个罐细胞平衡:第37页/共53页对第二个罐细胞平衡:第38页/共53页两罐串联与单罐连续发酵时间的对比两罐串联与单罐连续发酵时间的对比 假定用两个罐串联续发酵,第一个罐的菌体浓度为第二个罐的倍。即:X12 两罐与单罐排出的底物浓度相等,即:S2=S单罐发酵时间用表示:两罐发酵时间用m表示:第39页/共53页第40页/共53页l单罐连续培养单罐连续培养(细胞循环细胞循环)FSX2FSoXVSFSX1(1+)FSXFSX1l对菌体平衡u发酵罐培养系统菌体平衡u细胞浓缩分离系统菌体平衡第41页/共53页第42页/共53页n细胞循环连续发酵讨论循环与不循环相比:u在转化率和
11、发酵罐体积不变时,可提高生产能力。u在生产能力和发酵罐体积不变时,可提高转化率(S降低)u在生产能力和转化率一定时,可减小设备体积。u如果细胞不浓缩,D=,对CSTR无意义。u生产能力的提高在于提高了发酵罐中的细胞浓度。第43页/共53页l连续发酵应用及控制要点n污水厌氧连续发酵上流式厌氧污泥床反应器(UASB)第44页/共53页第45页/共53页天冠集团实施酒精清洁生产,大力发展循环经济综合利用,从酒精糟液中提取饲料后,用排出的清液生产沼气。过去,处理沼气消化液,需加药再经过板框分离,成本较高。为降低污水处理费用,公司引进当今先进的厌氧生物处理技术,新上一个3000立方米的UASB一级厌氧发
12、酵罐,发酵液经过三相分离器,使其中的沼气、污泥、消化液分开,处理能力大,处理效果好。该技术的成功应用,为高浓度有机废水的处理,探索出了一条新路。为了进一步降低污水处理费用,2004年,天冠集团投资近300万元,在原来UASB技术的基础上,自行设计建成一个5000立方米的UASB二级发酵罐,经过一级处理后的消化液,再进入二级发酵罐处理。经过一年多的运行,各项技术指标均达到了预期目标。第46页/共53页n污水好氧连续发酵清液曝气池污泥沉淀池污泥循环泵污水污泥 压缩空气第47页/共53页曝气池俯视图第48页/共53页n酒精连续发酵酒精连续发酵源于半连续发酵1933年国外就用糖蜜原料进行酒精半连续发酵
13、,采用的技术是对酵母回收利用,在利用的过程酸处理。操作要点:发酵终了醪液送入酵母分离机,分离相当醪液7%的酵母乳,将酵母乳送到酵母处理槽加硫酸至pH3,酸化6小时,然后与糖蜜稀释液一起混合进发酵罐。该技术传到巴西,所有的酒精工厂都利用。第49页/共53页举例:例1:日产120KL无水酒精,4个30KL酵母罐,1个25KL硫酸罐,15个100KL发酵罐,1个10KL糖蜜溶解罐,1个100KL醪液备用罐。3台离心分离机。设备总容积:1770KL第50页/共53页例270年代用糖蜜连续酒精发酵,用2个发酵罐,罐径5m,高,总容积170m3,将6T废糖蜜稀释22KL,将pH调到5,灭菌。送到发酵罐,稳态后在第一、二个罐共停留时间小时,第二个罐流出的醪液分离的酵母流入第一个罐,连续运行两周后,回收的酵母在pH2下浸泡1小时后再用。酒精度,第一个罐,第二个罐,100Kg废糖蜜出2829L酒精。第51页/共53页糖化醪CO2发酵成熟醪酒精连续发酵第52页/共53页感谢您的观看!第53页/共53页
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