差示扫描量热分析简介图谱分析.pptx
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1、热分析概述热分析定义:早期:热分析是在程控试样温度下监测试样性能与时间或温度关系的一组技术。试样保持在设定的气氛中。温度程序包括等速升(降)温,或恒温,或这些程序的任何组合。后来:热分析是研究样品性质与温度间关系的一类技术。(Thermal Analysis is a group of techniques that study the relationship between a sample property and its temperature.ICTAC,2004)第1页/共44页重要热分析技术重要热分析技术:差热分析(DTA=Differential Thermal Analysi
2、s)差示扫描量热法(DSC)热重分析(TGA=Thermogravimetric Analysis)逸出气体分析(EGA=Evolved Gas Analysis)热机械分析(TMA=Thermomechanical Analysis)动态热机械分析仪(DMA=Dynamic Mechanical Analysis)热光分析(TOA=Thermooptical Analysis)化学发光(TCL=Thermochemiluminescence)第2页/共44页热分析简史热分析简史18世纪出现了温度计和温标。19世纪,热力学原理阐明了温度与热量即热焓之间的区别后,热量可被测量。1887年,Le
3、Chatelier进行了被认为的首次真正的热分析实验:将一个热电偶放入黏土样品并在炉中升温,用镜式电流计在感光板上记录升温曲线。1899年,Roberts Austen将两个不同的热电偶相反连接显著提高了这种测量的灵敏度,可测量样品与惰性参比物之间的温差。故被认为是差热分析(DTA)的发明者。1915年,Honda首次提出连续测量试样质量变化的热重分析。1955年,Boersma设想在坩埚外放置热敏电阻,发明现今的DSC。1964年,Watson等首次发表了功率补偿DSC的新技术。频率可调的动态热机械测量的历史并不久。近年来,热分析极大地得益于强大计算机软硬件的应用。第3页/共44页梅特勒梅特
4、勒-托利多热分析简史托利多热分析简史1945年,发明单秤盘替代法天平的Drhard Mettler博士在瑞士建立了梅特勒公司。上世纪60年代与Hans-Georg Wiedemann博士合作着手热分析仪器的研究开发。1964年,Hans-Georg Wiedemann博士将“热天平”的想法实现商业化,世界上第一台热重和差热同步测量的仪器TA1上市。1971年,早期版本的热流型DSC差示扫描量热仪TA2000上市。1981年,包括DSC、TGA和TMA的仪器TA3000被推出。系统引入新的自动测量和自动处理热分析数据。热机械分析仪同时可进行周期性变化负载的编程,首次引入创新性的动态负载TMA(D
5、LTMA)技术。得益于功能强大且价格便宜的个人电脑的普及使用,在TA4000(1987)和TA8000(1992)基础上,上世纪90年代中期推出完全具现代意义的STAR热分析系统,包括差示扫描量热仪DSC及高压DSC、热重分析仪TGA及热重-DSC同步热分析仪、热机械分析仪TMA、动态热机械分析仪DMA和热分析软件系统。第4页/共44页差示扫描量热分析法定义在温度程序控制下,测量试样相对于参比物的热流速率随温度或时间变化的一种技术。与差热分析法(DTA)对比DTADTA:在温度程序控制下测量试样与参比物之间的温度差随温度变的一种技术。DSC是在DTA基础之上发展起来的。第5页/共44页DTAD
6、TA存在的缺点存在的缺点1 1)试样在产生热效应时,升温速率是非线性的,难以进行定量;2 2)试样产生热效应时,由于与参比物、环境的温度有较大差异,三者之间会发生热交换,降低了对热效应测量的灵敏度和精确度。以上两个缺点使得差热技术难以进行定量分析,只能进行定性或半定量的分析工作。故为了克服差热缺点,发展了DSCDSC。该法对试样产生的热效应能及时得到应有的补偿,使得试样与参比物之间无温差、无热交换,试样升温速度始终跟随炉温线性升温,测量灵敏度和精度大有提高。第6页/共44页DSC与DTA测定原理的不同DSCDSC是在控制温度变化情况下,以温度(或时间)为横坐标,以样品与参比物间温差为零所需供给
7、的热量为纵坐标所得的扫描曲线。DTADTA是测量 T-T T-T 的关系,而DSCDSC是保持 T=0T=0,测定 H-T H-T 的关系。两者最大的差别是DTADTA只能定性或半定量,而DSCDSC的结果可用于定量分析。第7页/共44页差示扫描量热曲线与差热分析基本相同,但定量更准确、可靠。DTADTA图图中中,温温度度上上升升曲曲线线的的斜斜率率由由于于试试样样的的吸吸热热或或放放热热而而产产生生扰扰乱乱,而而DSCDSC曲曲线线却却不不受受干干扰扰,且且峰峰形形更更规规整整(曲曲线线上上的的三三个个吸吸热热峰峰分分别别是是CuSO45H2OCuSO45H2O失去失去2 2分子、分子、2
8、2分子和分子和1 1分子水形成的)。分子水形成的)。第8页/共44页DSC曲线 DTA,DSC在被运用时,试样在受热或冷却过程中,由于发生物理变化或化学变化而产生热效应,在差热曲线上会出现吸热峰或放热峰。试样发生力学状态变化时(例如由玻璃态转变为高弹态),虽无吸热或放热现象,但比热有突变,表现在差热曲线上是基线的突然变动。试样内部这些热效应均可用DTA,DSC进行检测,发生的热效应大致可归纳为:(1)吸热反应。如结晶、蒸发、升华、化学吸附、脱结晶水、二次相变(如高聚物的玻璃化转变)、气态还原等。(2)放热反应。如气体吸附、氧化降解、气态氧化(燃烧)、爆炸、再结晶等。(3)可能发生的放热或吸热反
9、应。结晶形态的转变、化学分解、氧化还原反应、固态反应等。第9页/共44页DSC中热流差能反映样品随温度或时间变化所发生的焓变:样品吸收能量时,焓变为吸热;当样品释放能量时,焓变为放热。DSC测量样品吸热和放热与温度或时间的关系n吸热 热流入样品,即样品吸收外界热量,为负值。n放热 热流出样品,即样品对外界放出热量,为正值。一般在DSC热谱图中,吸热(endothermic)效应用凸起的峰值来表征(热焓增加);放热(exothermic)效应用反向的峰值表征(热焓减少)。第10页/共44页Endothermic Heat FlowEndothermicHeat flows into the sa
10、mple as a result of either Heat capacity(heating)Glass Transition(Tg)MeltingEvaporationOther endothermic processes第11页/共44页Exothermic Heat FlowExothermicHeat flows out of the sample as a result of either Heat capacity(cooling)CrystallizationCuringOxidationOther exothermic processes第12页/共44页简单的DSCDSC
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