山东省临沂市兰陵县第四中学2016届高三生物上学期第一次月考试题讲述.pdf

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1、 -19-山东省临沂市兰陵县第四中学 2016 届高三生物上学期第一次月考试题 第 I 卷（选择题）一、单选题：共 30 题 每题 2 分 共 60分 1下列关于减数分裂与遗传变异的叙述中,正确的是（）A.基因突变可以发生于有丝分裂和减数分裂过程中,但染色体变异和基因重组只能发生于减数分裂过程中 B.减数分裂过程中的基因重组只能发生于非同源染色体之间 C.双杂合的黄色圆粒豌豆自交时,等位基因的分离和非等位基因的自由组合可同时发生 D.由于果蝇的 X 染色体与 Y 染色体大小不同,所以它们上面的基因在有性生殖过程中不遵循孟德尔的遗传规律 2以下与遗传物质相关的叙述,正确的是（）A.H7N9 流感

2、病毒的遗传物质含有 S 元素 B.遗传物质包括蛋白质和 DNA C.酵母菌的遗传物质是 DNA D.细胞生物的遗传物质主要是 DNA 3某 DNA 片段中胸腺嘧啶的比例为 a，则该 DNA 片段中含鸟嘌呤的碱基对占所有碱基对的比例为（）Aa B12a C2a D12 一 a 4利用两种类型的肺炎双球菌进行相关转化实验。各组肺炎双球菌先进行图示处理,再培养一段时间后注射到不同小鼠体内。下列说法不正确的是（）A.通过 E、F 对照,能说明转化因子是 DNA 而不是蛋白质 B.F 组可以分离出 S 型和 R 型两种肺炎双球菌 -19-C.E 组可分离出 R 型肺炎双球菌 D.能导致小鼠死亡的是 A、

3、B、C、D 四组 5有关噬菌体侵染实验的分析错误的是（）A.选用噬菌体作为材料是由于噬菌体结构简单,只含有 DNA 和蛋白质 B.实验过程中搅拌的目的是使吸咐在细菌上的噬菌体与细菌分离 C.可以用同位素标记法获得32P 和35S 同时标记的噬菌体进行实验 D.该实验说明了噬菌体的 DNA 进入大肠杆菌,从而证明 DNA 是遗传物质 6用一个32P 标记的噬菌体去侵染含有31P 的细菌,最后释放出 100 个子代噬菌体,下列说法不正确的是（）A.噬菌体在侵染过程中 DNA 和蛋白质完全分离 B.标记噬菌体时先用含32P 的培养基培养细菌,再用此细菌培养噬菌体 C.释放出的 100 个子代噬菌体中

4、,有 98 个噬菌体的 DNA 含31P D.细菌利用自身的脱氧核苷酸和氨基酸为原料,合成子代噬菌体 7下列有关细菌拟核 DNA 分子结构的叙述不正确的是（）A.含有四种脱氧核苷酸 B.由脱氧核糖和磷酸交替连接构成基本骨架 C.由两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构 D.含有两个游离的磷酸基团 8DNA 熔解温度(Tm)是使 DNA 双螺旋结构解开一半时所需要的温度,不同种类 DNA 的 Tm 值不同。如图表示的是 DNA 分子中 G+C 含量(占全部碱基的比例)与 Tm 的关系。下列有关叙述不正确的是（）A.一般地说,DNA 分子的 Tm 值与 G+C 含量呈正相关 B.Tm 值相同的 DN

5、A 分子中 G+C 数量有可能不同 C.维持 DNA 双螺旋结构的主要化学键有磷酸二酯键和氢键 D.整个 DNA 分子中 GC 之间的氢键数量比 AT 之间的多 9在 DNA 分子中,碱基 A 和 T 通过两个氢键形成碱基对,碱基 G 和 C 通过三个氢键形成碱基对。有一个 DNA 分子含 1 000 个脱氧核苷酸,共有 1 200 个氢键,则该 DNA分子中含有胞嘧啶脱氧核苷酸多少个?A.150 个 B.200 个 C.300 个 D.无法确定 -19-10将 DNA 双链均含15N 的大肠杆菌放在含有14N 的普通培养液中培养,8 小时后提取 DNA 进行分析,得出含15N 的 DNA 占

6、总 DNA 的比例为 1/16,则大肠杆菌的分裂周期是（）A.1.3 小时 B.1.6 小时 C.2.0 小时 D.4.0 小时 11下图为真核生物染色体上 DNA 分子复制过程示意图,有关叙述错误的是（）A.DNA 分子复制过程需要酶的催化,也需要消耗 ATP B.真核生物的这种复制方式提高了复制效率 C.这一过程是在细胞分裂间期随着染色体的复制而完成的 D.由图可知该过程是边解旋边双向复制,是多个起点同时开始的 12某双链 DNA 分子中含有 200 个碱基,一条链上 ATGC=1234,则该 DNA 分子中（）A.四种含氮碱基 ATGC=3377 B.连续复制两次,需要游离的腺嘌呤脱氧核

7、苷酸 120 个 C.碱基排列方式共有 4100种 D.嘌呤总数大于嘧啶总数 13DNA 复制过程中,DNA 分子首先利用细胞提供的能量在物质 M 的催化作用下打开氢键,引物与单链结合,物质 L 将游离的物质 P 一个个连到引物的一端,当子链即将完成复制前,引物将被切去,形成的缺口会被 L 通过一系列反应来补上。下列叙述正确的是（）A.物质 M、L 和 P 分别指解旋酶、DNA 聚合酶和核糖核苷酸 B.DNA 复制过程中游离的物质 P 需要特定搬运工具才能到达特定位置 C.物质 P 共有 5 种 D.DNA 复制 n 次,子代 DNA 中不含母链的比例是 1-21-n 14下图是人体某一条染色

8、体上的色盲基因 S 示意图,下列叙述正确的是（）A.基因 S 片段中,含有成百上千个核糖核苷酸 B.基因 S 是有遗传效应的脱氧核苷酸序列 -19-C.基因 S 控制的性状在遗传时,与性别无关联 D.基因 S 片段中的 4 种碱基对随机排列 15下列既存在突变基因又属于伴性遗传的是（）A.血友病 果蝇中的白眼性状 B.白化病 镰刀型细胞贫血症 C.镰刀型细胞贫血症 猫叫综合征 D.21 三体综合征 色盲 16某一基因的起始端插入了两个碱基对。在插入位点的附近,再发生下列哪种情况有可能对其指导合成的蛋白质结构影响最小（）A.置换单个碱基对 B.增加 3 个碱基对 C.缺失 3 个碱基对 D.缺失

9、 5 个碱基对 17下图表示染色体结构变异的四种情况,有关叙述正确的是（）A.图表示缺失,该变异在显微镜下观察不到 B.图表示倒位,该变异一定不会影响生物体性状的改变 C.图表示重复,该变异发生于两条同源染色体之间,属于交叉互换类型的基因重组 D.图表示易位,该变异发生于两条非同源染色体之间,导致染色体上基因的数目、排列顺序发生改变 18.下列细胞在其生命活动过程中既有可能发生基因重组现象,又有可能发生基因突变的是 A.细菌的增殖过程 B.造血干细胞产生红细胞的过程 C.精原细胞产生配子的过程 D.受精卵的卵裂过程 19下列 ah 所示的细胞图中,说明它们各含有几个染色体组。正确的是（）A.细

10、胞中含有一个染色体组的是 h 图 B.细胞中含有两个染色体组的是 g、e 图 -19-C.细胞中含有三个染色体组的是 a、b 图 D.细胞中含有四个染色体组的是 f、c 图 20韭菜的体细胞中含有 32 条染色体,这 32 条染色体有 8 种不同的形态结构,韭菜是（）A.二倍体 B.四倍体 C.六倍体 D.八倍体 21豌豆是二倍体植物,取自然状态下的一株高茎豌豆(DD)和一株矮茎豌豆(dd)进行杂交,得到的 F1在幼苗期经低温诱导使其发生变异并发育至成熟,下列有关叙述不正确的是（）A.F1进行自交,后代的表现型及比例为高茎矮茎=351 B.经低温诱导和秋水仙素诱导豌豆幼苗发生变异的原理相同 C

11、.F1豌豆经低温诱导所发生的变异属于可遗传变异,且这种变异可以镜检 D.经低温诱导得到的豌豆含有两个染色体组 22下列是无子西瓜培育的过程简图,有关叙述不正确的是（）A.过程也可进行低温诱导处理,与秋水仙素的作用原理不同 B.三倍体植株不育的原因是在减数分裂过程中联会发生紊乱 C.培育得到的无子西瓜与二倍体有子西瓜相比个大、含糖量高 D.要得到无子西瓜,需每年制种,很麻烦,所以可用无性繁殖进行快速繁殖 23下列有关生物的遗传、变异的叙述,正确的是（）A.基因通过表达实现遗传信息在亲子代之间的传递,从而保持生物遗传性状的稳定 B.基因重组、基因突变和染色体变异均属于可遗传变异,故它们一定能遗传给

12、后代 C.基因突变只可以由环境因素诱发,不可以自发产生 D.染色体结构变异和数目变异都可以用显微镜直接观察 24下列有关核酸（DNA、RNA）的叙述，不正确的是（）A可以依据碱基或五碳糖的种类确定核酸的种类 B遗传物质是 DNA 的生物体内一定同时含有 RNA C口腔上皮细胞经健那绿染色后，呈现蓝绿色的结构中两种核酸都有 -19-D嘌呤与嘧啶的数目比值一般与 RNA 特异性有关，与 DNA 特异性无关 25生物可遗传的变异包括基因重组、基因突变和染色体变异。以下几种生物性状的产生,最可能来源于同一种变异类型的是（）果蝇的白眼 豌豆的黄色皱粒、绿色圆粒 八倍体小黑麦的出现 人类的红绿色盲 人类的

13、猫叫综合征 人类的囊性纤维病 A.B.C.D.26下列关于遗传病的叙述,正确的是（）先天性疾病都是遗传病 多基因遗传病在群体中的发病率比单基因遗传病高 21 三体综合征属于性染色体遗传病 软骨发育不全是细胞中一个基因缺陷就可患病 抗维生素D 佝偻病的遗传方式大多属于伴性遗传 基因突变是单基因遗传病的根本原因 A.B.C.D.27下列关于人类遗传病的监测和预防的叙述,不正确的是（）A.禁止近亲结婚能降低各种遗传病的发病率 B.产前诊断包括羊水检查、B 超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断等方法 C.产前诊断能有效地检测胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病 D.通过遗传咨询可推算出某些遗传病的发病率

14、28如图是一种单基因遗传病在某家系中的遗传系谱图,下列描述错误的是（）A.该致病基因为隐性基因,可位于 X 染色体上的区段 B.该致病基因为隐性基因,可位于性染色体上的区段 C.该致病基因为隐性基因,位于常染色体上的概率较小 D.该致病基因一定位于 Y 染色体的区段上,因患者都是男性 29右图是单基因遗传病的家系图，其中 I2 不含甲病致病基因，下列判断错误的是 -19-A甲病是伴 X 染色体隐性遗传病 B乙病是常染色体隐性遗传病 C5 同时携带两种致病基因的概率为 0 DI1 与 I2 再生一个男孩患这两种病的概率是 1/16 30如图是某核苷酸的一个片段,下列相关叙述正确的是（）A.该片段

15、中化合物 2 有 2 种 B.该片段中化合物 3 最多有 4 种 C.该片段只能在细胞核中产生 D.解旋酶可将 2、3 之间的化学键断开 二、综合题：除标注外，每空 1 分，共 4 题，共 40 分 31(本题 11 分)如图甲是 DNA 分子局部组成示意图,图乙表示 DNA 分子复制的过程。请回答以下问题:(1)甲图中有 种碱基,有 个游离的磷酸基团。从主链上看,两条单链的方向 ,从碱基关系看,两条单链 。(2)DNA 分子的 是生物体多样性和特异性的物质基础。DNA 与基因的关系是 。(3)乙图的 DNA 分子复制过程中除了需要模板和酶外,还需要 等条件,保证 DNA 分子复制精确无误的关

16、键是 。-19-(4)若图乙的该 DNA 分子含有 48 502 个碱基对,而子链延伸的速度为 105个碱基对/分,则此 DNA复制约需要 30 s,而实际只需约 16 s,根据图分析是因为 ;由图可知延伸的子链紧跟着解旋酶,这说明 DNA 分子复制是 。(5)DNA 分子在复制过程中,某位点上的一个正常碱基(设为 P)由于诱变变成了尿嘧啶。该 DNA连续复制两次,得到的 4 个子代 DNA 分子相应位点上的碱基对分别为 UA、AT、GC、CG。推测“P”可能是（）A.胸腺嘧啶 B.腺嘌呤 C.胸腺嘧啶或腺嘌呤 D.胞嘧啶或鸟嘌呤 32(本题 9 分)糖原贮积症为遗传因素(基因)所引起的糖原代

17、谢障碍,导致糖原大量沉积,主要累及肝、心、肾及肌组织,有低血糖、酮尿及发育迟缓等表现。经检测发现型糖原贮积症患者的体内葡萄糖-6-磷酸大量积累,糖原的分解过程如图 1 所示:(1)型糖原贮积症是由缺乏 造成的,题中体现的基因与性状的关系为:。(2)经检测发现型糖原贮积症患者的血液中酮体(脂肪氧化分解的产物)的含量明显高于正常人,试解释其原因:。（2 分）(3)图 2 为某家族有关型糖原贮积症患病情况的遗传系谱图,其中 3 号不携带致病基因,根据遗传系谱图回答以下问题(相关基因用 A、a 表示):该病的遗传方式为 。6 号的基因型为 。若 8 号不患色盲,9 号为色盲基因携带者,则 8 号和 9

18、 号婚配后生育一个表现型正常的男孩的概率为 。-19-若人群中型糖原贮积症的发病率为 1/10 000,则 10 号和一个表现型正常的女性婚配,后代患型糖原贮积症的概率为 ,若要确认后代是否患病可以对后代进行 。33(本题 9 分)回答下列关于生物变异的问题:(1)如图甲表示镰刀型细胞贫血症的发病机理。图中表示的遗传信息流动过程分别是 ;链碱基组成为 ,缬氨酸的密码子(之一)为 。(2)图乙为基因型 AaBB 的某动物进行细胞分裂的示意图。则图中两条姐妹染色单体上的基因不同的原因可能是 。（2 分）(3)图丙表示两种类型的变异。其中属于基因重组的是 (填序号),属于染色体结构变异的是 (填序号

19、),从发生的染色体种类说,两种变异的主要区别是 。34(本题 11 分)某校兴趣小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查。请分析回答下列问题:(1)下列关于人类遗传病及调查方法的叙述中,正确的是（）A.不携带致病基因的个体一定不会患遗传病 B.先天性心脏病都是遗传病 C.调查人类遗传病时,最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病,如红绿色盲、高度近视、哮喘病等 D.通常要进行分组协作和结果汇总统计(2)下图是该小组的同学在调查中发现的甲病(基因为 A、a)、乙病(基因为 B、b)的家庭系谱图,其中-3 的父亲不含致病基因,请据图回答:-19-控制甲病的基因最可能位于 染色体上,是 性遗传;控制乙病

20、的基因最可能位于 染色体上,是 性遗传。-2 的基因型是 ,若-2 与正常的男性婚配,后代患病的概率是 。若在妊娠早期对胎儿的细胞进行检查,可判断后代是否患这种遗传病,可采取的措施是 。如果-6 是男孩,则该男孩同时患甲病和乙病的概率为 ,如果-6 是女孩,且为乙病的患者,说明-1 在有性生殖产生配子的过程中发生了 。若要了解甲病和乙病的发病情况,应在人群中 调查并计算发病率。-19-参考答案 1.C【解析】本题考查减数分裂与遗传变异的知识,意在考查考生的理解能力和辨析能力。基因突变和染色体变异既可发生于有丝分裂过程中,又可发生于减数分裂过程中,但基因重组只能发生于减数分裂过程中,A 错误。基

21、因重组包括交叉互换和自由组合,交叉互换发生于同源染色体之间,自由组合发生于非同源染色体之间,B 错误。等位基因的分离和非等位基因的自由组合在减数第一次分裂的后期可同时发生,C 正确。位于果蝇性染色体上的基因在果蝇有性生殖过程中遵循孟德尔的遗传规律,D 错误。【备注】无 2.C【解析】H7N9 流感病毒的遗传物质是 RNA,不含 S 元素;蛋白质不属于遗传物质;酵母菌是细胞生物,细胞生物的遗传物质是 DNA。【备注】无 3.B 4.D【解析】从题图实验过程看出,通过 E、F 对照,能说明转化因子是 DNA 而不是蛋白质,F 组加入了 S 型菌的 DNA,可以分离出 S 型和 R 型两种肺炎双球菌

22、,E 组加入了 S 型菌的蛋白质,只能分离出 R 型肺炎双球菌。A 组经煮沸、D 组为 R 型菌,均不能导致小鼠死亡。【备注】无 5.C【解析】噬菌体侵染实验中需要将32P 或35S 分别标记噬菌体进行实验。【备注】无 6.C -19-【解析】噬菌体无独立代谢能力,寄生在细菌体内,利用自身的 DNA 为模板,以细菌内的物质为原料合成自身的组成成分,来增殖子代噬菌体。只有通过标记寄主,才能实现对病毒的标记,B、D项正确;DNA的复制方式为半保留复制,子代噬菌体的DNA都含有31P,有98个噬菌体不含32P,C项错误。【备注】无 7.D【解析】细菌拟核 DNA 分子为双链环状,含有四种脱氧核苷酸,

23、由脱氧核糖和磷酸交替连接构成基本骨架,两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构,不含游离的磷酸基团。【备注】无 8.D【解析】由题图知,DNA 熔解温度(Tm)与 DNA 分子中 G+C 含量呈正相关,碱基对 GC 之间氢键数量为 3,而 AT 之间氢键数量为 2,一般情况下,GC 数目越多,DNA 的 Tm 值就越高;不同的DNA 分子中,碱基对总数不同,Tm 值相同的 DNA 分子中 G+C 数量有可能不同;整个 DNA 分子中碱基对总数、AT、GC 比例无法确定,故 G、C 之间的氢键数量与 A、T 之间氢键的数量关系不能确定。【备注】无 9.B【解析】设胞嘧啶脱氧核苷酸(C)有 X个,则

24、G 有 X 个,A=T=500-X,根据氢键数可知存在如下关系式:3X+2(500-X)=1 200,求得 X=200。【备注】无 10.B【解析】DNA 的复制方式为半保留复制,1 个 DNA 分子复制 n 次后形成 2n个 DNA 分子,其中 2 个DNA 分子含母链 DNA。一个含15N 的双链 DNA 分子,在含有14N 的普通培养液中培养 n 代,子代中含15N 的 DNA 占总 DNA 的比例为 2/2n,根据 2/2n=1/16,解得 n=5,即 8 小时 DNA 复制了 5 次,则分裂周期为 8/5=1.6(小时)。-19-【备注】无 11.D【解析】DNA 分子复制需要模板、

25、原料、酶和能量等基本条件,A 项正确;真核生物的这种复制方式使复制效率大大提高,B 项正确;.DNA 分子复制是在细胞有丝分裂间期和减数第一次分裂前的间期,随着染色体的复制而完成的,C 项正确;由图可知 DNA 分子的复制是一个边解旋边复制的过程,且是多个起点开始,但并不是同时开始的,D 项错误。【备注】无 12.A【解析】该 DNA 分子的一条链上 ATGC=1234,另一条链上 ATGC=2143,故整个 DNA 分子中 ATGC=3377;该 DNA 分子中 A、T 各 30 个,G、C 各 70 个,连续复制两次,需要腺嘌呤脱氧核苷酸数为 30(22-1)=90(个);该 DNA 分子

26、含有 100 个碱基对,30 个 AT 碱基对,70 个 GC 碱基对,碱基排列方式小于 4100种;一个 DNA 分子中嘌呤总数和嘧啶总数相等。【备注】无 13.D【解析】根据题意可知,物质 M 是解旋酶,物质 L 是 DNA 聚合酶,物质 P 是脱氧核苷酸,A 项错误;DNA 复制过程中以脱氧核苷酸为原料,以原 DNA 分子为模板,以碱基互补配对为原则通过DNA 聚合酶将单个游离的脱氧核苷酸连接到已有脱氧核苷酸链上,不需特定的搬运工具,B 项错误;脱氧核苷酸有 4 种,C 项错误;DNA 复制 n 次,含母链的 DNA 有 2 个,不含母链的 DNA 有 2n-2个,子代 DNA 中不含有

27、母链的 DNA 所占比例为 1-21-n。【备注】无 14.B【解析】组成基因的基本单位是脱氧核苷酸,一个基因含有多个脱氧核苷酸,A 项错误;基因是指有遗传效应的DNA片段,B项正确;根据题中信息无法判断基因S控制的性状与性别是否有关联,C 项错误;确定的基因中碱基对的排列顺序是确定的,而不是随机排列的,D 项错误。-19-【备注】无 15.A【解析】白化病、镰刀型细胞贫血症都是常染色体遗传病;血友病、色盲和果蝇中的白眼性状都是基因突变导致的,又是伴性遗传;猫叫综合征、21 三体综合征都是染色体变异引起的遗传病。【备注】无 16.D【解析】某基因的起始端插入两个碱基对后,在插入位点后的所有密码

28、子均改变,可能导致合成的蛋白质在插入位点后序列全发生改变。若此时在附近缺两个碱基对或增加 1 个碱基对,即总碱基对的增减数为 3n,则可能对将来控制合成的蛋白质影响较小。【备注】无 17.D【解析】图表示倒位,该变异可能会影响生物体性状的改变;图不属于交叉互换类型的基因重组。【备注】无 18.C【解析】精原细胞产生配子的过程中需进行减数分裂,可能发生基因突变或基因重组。而造血干细胞产生红细胞的过程、受精卵的卵裂过程发生的都是有丝分裂,细菌的增殖过程是二分裂过程,都不可能发生基因重组。【备注】无 19.C -19-【解析】其形态、大小各不相同的染色体组成一个染色体组,根据同源染色体的数目或等位基

29、因的数目可判断染色体组数。a、b 图细胞中含有三个染色体组;c、h 图细胞中含有两个染色体组;d、g 图细胞中含有一个染色体组;e、f 图细胞中含有四个染色体组。【备注】无 20.B【解析】韭菜的体细胞中含有 32 条染色体,有 8 种不同的形态结构,那么相同形态的染色体有32/8=4(条),即同源染色体有 4 条,则韭菜体细胞中含有 4 个染色体组,韭菜是四倍体。【备注】无 21.D【解析】高茎(DD)与矮茎(dd)杂交,得到的 F1为 Dd,在幼苗期经低温诱导使其染色体数目加倍,则 F1的基因型为 DDdd,当 F1自交时,产生雌雄配子各 3 种:DDDddd=141,然后雌雄配子随机受精

30、结合,后代矮茎(dddd)所占比例=1/61/6=1/36,高茎所占比例为 35/36,A 正确;低温诱导和秋水仙素诱导染色体变异的原理相同,都是抑制有丝分裂前期纺锤体的形成,且这种变异是可以镜检的,B、C 正确;经低温诱导得到的豌豆中含有四个染色体组,D 错误。【备注】无 22.A【解析】低温诱导和秋水仙素的作用原理相同,都是抑制有丝分裂前期纺锤体的形成,A 错误。【备注】无 23.D【解析】遗传信息在亲子代之间的传递是通过基因的复制来实现的,A 错误;遗传物质改变引起的变异属于可遗传变异,但体细胞中的可遗传变异一般不能传给子代,B 错误;基因突变既可以由环境因素诱发,也可以自发产生,C 错

31、误;染色体变异是可以用显微镜直接观察到的比较明显的染色体变化,如染色体结构的变化、染色体数目的增减,D 正确。【备注】无 -19-24.B 25.C【解析】果蝇的白眼、人类的红绿色盲和人类的囊性纤维病是由基因突变引起的;豌豆的黄色皱粒、绿色圆粒是基因重组;八倍体小黑麦是染色体数目变异、人类的猫叫综合征是染色体结构变异,故 C 正确。【备注】无 26.B【解析】先天性疾病不一定是遗传病,错误;多基因遗传病发病率较高,正确;21 三体综合征属于常染色体异常遗传病,错误;软骨发育不全属于显性遗传病,一个基因缺陷就可患病,正确;抗维生素 D 佝偻病大多是伴性遗传,正确;基因突变是单基因遗传病的根本原因

32、,正确。【备注】无 27.A【解析】禁止近亲结婚能降低隐性遗传病的发病率。【备注】无 28.D【解析】由 5、6、11 号的患病情况,可知该病为隐性遗传病(设致病基因为 b),图中 6 号表现正常,而 11 号是患者,则说明该致病基因不可能位于 Y 染色体上的区段。由于患者都是男性,因此该隐性致病基因位于常染色体上的概率很小;若该隐性致病基因位于 X 染色体上的区段,则 2、4、5、8 号的基因型为 XBXb,1、3、7、9、11 号的基因型为 XbY,6 号的基因型为 XBY,符合题意;若该隐性致病基因位于 X、Y 染色体上的区段,则 2、4、5、8 号的基因型为 XBXb,1、3、7、9、

33、11 号的基因型为 XbYb,6 号的基因型为 XBYb,符合题意。【备注】无 -19-29.D 30.B【解析】该核苷酸片段可能是脱氧核苷酸链,也可能是核糖核苷酸链,但一条链中 2 只能有一种,3 最多有 4 种。不论是 DNA 还是 RNA,除了存在于细胞核中,还存在于线粒体、叶绿体中。解旋酶作用的对象是碱基对之间的氢键。【备注】无 31.(1)4 2 反向平行 互补(2)多样性和特异性 基因是有遗传效应的 DNA 片段(3)原料、能量 碱基互补配对(4)复制是双向进行的 边解旋边复制(5)D【解析】(1)由图看出 DNA 分子中有 A、T、C、G 4 种碱基,每一端都有一个游离的磷酸基,

34、两条链的方向相反且平行,碱基遵循互补配对原则。(2)DNA 分子具有多样性和特异性的特点,这也是生物体多样性和特异性的物质基础。(3)DNA 分子复制需要模板、原料、酶和能量等条件;碱基互补配对原则保证了其复制的精确性。(4)由题意可知,DNA 分子复制具有双向复制和边解旋边复制的特点。(5)根据半保留复制的特点,DNA 分子经过两次复制后,突变链形成的两个 DNA分子中含有 UA、AT 碱基对,而另一条正常链形成的两个 DNA 分子中含有 GC、CG 碱基对,因此替换的可能是 G,也可能是 C。【备注】无 32.(1)酶 3 基因通过控制酶的合成控制代谢过程,进而控制生物的性状(2)患病个体

35、无法将糖原转化成葡萄糖,要利用脂肪供能,脂肪通过氧化分解产生酮体 (3)常染色体隐性遗传 Aa 5/24 1/303 基因诊断【解析】本题考查基因与性状的关系、基因自由组合定律、人类遗传病等内容,意在考查考生的识图能力、分析能力和综合运用能力。(1)根据题意可知型糖原贮积症患者体内的糖原不能转化为葡萄糖,造成葡萄糖-6-磷酸大量积累,因此是酶 3 缺乏的结果;题中体现了基因通过控制酶的合成控制代谢过程,进而控制生物的性状。(2)型糖原贮积症患者不能将糖原分解 -19-为葡萄糖,导致血液中葡萄糖含量过少,供给细胞的葡萄糖不足,因此细胞要利用脂肪供能,脂肪通过氧化分解产生酮体。(3)根据 6 号、

36、7 号不患病而 9 号患病,可知该病为常染色体隐性遗传病,6 号的基因型为 Aa。4 号的基因型为 1/3AA、2/3Aa,3 号的基因型为 AA,因此 8 号的基因型为 2/3AAXBY、1/3AaXBY,9 号的基因型为 aaXBXb,因此 8 号和 9 号生育的后代不患型糖原贮积症的概率为 1-1/31/2=5/6,不出现患色盲男孩的概率为 1/4,因此后代正常的概率为5/24。10 号的基因型为 1/3AA、2/3Aa,表现型正常的女性为杂合子的概率为2199/(2199+9999)=2/101,因此后代患病的概率为 2/32/1011/4=1/303,通过对后代进行基因检测可以判定后

37、代是否患病。【备注】分析遗传系谱图时,应先分析遗传病的显隐性,再分析基因的位置(位于常染色体上或性染色体上)。有的遗传病类型仅从遗传系谱图上无法判断,此时应关注系谱图外的一些信息,诸如“某个体不含致病基因”、“两种遗传病中有一种为伴性遗传”等。33.(1)DNA 复制 转录 CAT GUA(2)发生了交叉互换或基因突变(3)发生在同源染色体之间,发生在非同源染色体之间【解析】(1)镰刀型细胞贫血症的根本原因是 DNA 在复制时,其中的一个碱基对被另一个碱基对所替换。根据 DNA 一条链上的碱基序列是 GTA 可知,链碱基组成为 CAT,所以以 链为模板转录出来的 链碱基组成为 GUA,即缬氨酸

38、的密码子(之一)为 GUA。(2)由于该动物的基因型是 AaBB,图示细胞处于减数第二次分裂过程中,正常情况下图中两条姐妹染色单体上的基因应相同,出现 A 和 a 的原因可能是发生了基因突变,也可能是四分体时期同源染色体非姐妹染色单体间发生了交叉互换。(3)从图中可以看出,属于同源染色体间的交叉互换,所以属于基因重组。属于非同源染色体间的互换,所以属于染色体结构变异。【备注】无 34.(1)D(2)常 显 X 隐 aaXBXB或 aaXBXb 1/8 先进行性别检测,女性表现全部正常;若为男性,再进行基因检测 1/8 基因突变 随机抽样【解析】(1)染色体异常也会导致遗传病的发生,A 错误;先

39、天性心脏病不一定都是遗传病,B 错误;哮喘病是多基因遗传病,C 错误;调查时要分组协作,并对所调查的数据进行统计分析汇 -19-总,D 正确。(2)分析遗传系谱图可知,甲病为常染色体显性遗传病,乙病为伴 X 染色体隐性遗传病。由-3 患乙病,其父母均表现正常,可推知-2 的基因型为 1/2aaXBXB或 1/2aaXBXb。若与正常男子(aaXBY)婚配,后代患病的概率为 1/21/4=1/8,且后代只有男性患病,故采取的检测措施是先进行性别检测,女性全部正常,若为男性,再进行基因检测。由题意推知-1 的基因型为 AaXBY,而-2 的基因型为 1/2aaXBXb、1/2aaXBXB,二者婚配所生的男孩患甲病的概率为 1/2,患乙病的概率为 1/21/2=1/4,所以同时患甲病、乙病的概率为 1/8。-1 与-2 婚配,只考虑乙病,其后代女孩的基因型为 XBXB或 XBXb,该女孩患乙病可能是-1 在产生配子时发生基因突变产生了 Xb配子。调查遗传病时应在人群中随机抽样调查并计算发病率。【备注】无