2023年医疗器械自查报告_医疗器械行业自查报告.docx
《2023年医疗器械自查报告_医疗器械行业自查报告.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《2023年医疗器械自查报告_医疗器械行业自查报告.docx(5页珍藏版)》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。
1、2023年医疗器械自查报告_医疗器械行业自查报告 医疗器械自查报告由我整理,希望给你工作、学习、生活带来方便,猜你可能喜欢“医疗器械行业自查报告”。 珙县底洞珙州骨科医院医疗器械使用管理 自查报告 按照上级领导的指示和条例规定,在院领导的组织下重点就全院医疗器械,设备进行了全面检查,现将具体情况汇报如下: 一、加强管理、强化责任、增强质量责任意识。 医院首先成立了以主管院长为组长、各分管院长和设备科为成员的医学装备管理委员会和以各科主任为组长科室人员为成员的医疗器械临床使用安全管理小组。把医疗器械、设备管理纳入医院工作的重中之重。新条例出台以后,我院又重新建立、完善了一系列医疗器械相关制度,重
2、新修订了珙县底洞珙州骨科医院医疗器械管理办法,以制度来保障医院临床工作的安全顺利的进行。 二、对医疗器械的采购、验收、入库的自查 为保证购进医疗器械的质量和使用安全,杜绝不合格医疗器械进入,我院建立了医学装备采购、验收、入库管理制度,按照医疗器械使用质量监督管理办法的规定,重新整理了我院的采购验收记录,和医疗器械相关资质的档案,并登陆国家食品药品监督管理局网站对医疗器械的注册证号进行核实,杜绝无证购入、假证购入、无合格证明购入、进口医疗器械无中文说明书、中文标示、中文标签的购入、过期使用,保证医疗器械安全、合法使用。 三、对医疗器械库房存储条件的自查 为保证在库储存医疗器械的质量,我院对材料库
3、库房,检验科库房,手术室库房,还有各科库房进行了检查,包括储存的温度,湿度和周围环境是否符合在库医疗器械的储存条件。我们还组织专门人员做好医疗器械日常维护工作。 四、对三类医疗器械的自查(重点植入性医疗器械)植入性医疗器械属于高风险医疗器械,为了保证人民群众使用植入类器械安全、有效性。对购进的医疗器械所具备的条件以及供应商所具备的资质做出严格的规定,对植入性医疗器械所提交的一系列资质,按照相关法律法规的规定进行严格的审核审验。加强植入性医疗器械的信息管理,建立健全植入性医疗器械采购、入库、出库、使用、报废等审查制度,详细记录产品信息,所有信息应当归入患者的病例档案进行管理。 五、对过期、失效、
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 2023 医疗器械 自查 报告 医疗器械行业
限制150内