高中参考资料化学烯烃.pdf
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1、 1 一、烯烃的化学性质(与乙烯相似)(1)氧化反应 1 燃烧:CnH2n+2n3O2n CO2+n H2O 2使酸性 KMnO4 溶液褪色:RCH=CH2RCOOH+CO2 (2)加聚反应 当两个双键一起断裂,同时又生成一个新的双键,溴原子连接在 1、4 两个碳原子上,即 1、4 加成反应 (3)二烯烃的加成反应:(1,4 一加成反应是主要的)若两个双键中的一个比较活泼的键断裂,溴原子连接在 1、2 两个碳原子上,即 1、2加成反应 以上两种加成是二烯烃与溴等物质的量加成,若要完全发生加成反应,1 mol 的二烯烃需要 2 mol 的溴,烷烃和烯烃的结构和性质 2 第二节 芳香烃 一、苯的物
2、理性质:苯是一种无色、有特殊气味的液体,密度比水小,不溶于水。苯的沸点是 80.1,熔点是 5.5。用冰冷却,苯凝结成无色的晶体。二、苯的结构(1)苯分子是平面六边形的稳定结构;(2)苯分子中碳碳之间的键是介于碳碳单键与碳碳双键之间的一种独特的键;(3)苯分子中六个碳原子等效,六个氢原子等效。三、苯的化学性质 在通常情况下比较稳定,在一定条件下能发生氧化(燃烧)、加成、取代等反应。1、苯的氧化反应:在空气中燃烧 2C6H6+15O2 12CO2+6H2O 但不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 2、苯的取代反应(卤代、硝化)3、苯的加成反应 归纳:与链烃相比,苯的化学性质的主要特征为:难氧化、易取代、难
3、加成 二、苯的同系物 1、概念:苯的同系物必含有苯环,在组成上比苯多一个或若干个 CH2原子团。2、通式:CnH2n-6(n6)3、苯的同系物的化学性质 1、取代反应:卤代反应 点燃 3 硝化反应 苯的同系物比苯更容易发生取代反应 2、加成反应 3、氧化反应 可燃性【实验 2 2】把苯和甲苯各 2mL分别注入 2 支试管中,各加入 3 滴 KMnO4酸性溶液,用力振荡,观察溶液的颜色变化 现象:甲苯可使酸性高锰酸钾褪色 实验中发现苯和甲苯的性质差异,从结构上分析探究,并完成下表 在苯的同系物中,由于烃基与苯环的相互影响。使苯环上的氢原子更易被取代,而烃基则易被氧化。【小结】二、苯的同系物 苯环
4、上的氢原子被烷基取代的产物 1、苯的同系物的通式:CnH2n-6(n6)2、苯同系物化学性质的相似性 (1)取代反应(2)加成反应(3)氧化反应 燃烧 被强氧化剂直接氧化(如:酸性高锰酸钾溶液 3、苯的同系物的特殊性不能使溴水褪色,但可使 KMnO4(H+)溶液褪色 三、芳香烃的来源及其应用 1.芳香烃及其化合物的来源煤的干馏,石油的催化重整 苯 甲苯 甲烷 分子式 C6H6 C7H8 CH4 结构简式 HCH3 结构相同点 都含有苯环 无苯环 结构不同点 苯环上没有取代基 苯 环 上 含 CH3 无苯环含CH3 分子间的关系 结构相似,组成相差 CH2,互为同系物 物理性质相似点 无色液体,
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