关于原核生物与真核生物DNA复制过程及异同点.pdf

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1、 关于原核生物与真核生物 DNA 复制过程及异同点 文件排版存档编号：UYTR-OUPT28-KBNTL98-UYNN208 原核生物与真核生物 DNA 复制共同的特点：1 底物成分：亲代 DNA 分子为模板，四种脱氧三磷酸核苷(dNTP)为底物，多种酶及蛋白质：DNA 拓扑异构酶、DNA 解链酶、单链结合蛋白、引物酶、DNA 聚合酶、RNA 酶以及 DNA 连接酶等；2 过程：分为起始、延伸、终止三个过程；3 聚合方向：53；4 化学键：3，5磷酸二酯键；5 遵从碱基互补配对规律；6 一般为双向复制、半保留复制、半不连续复制。原核生物与真核生物 DNA 复制不同的特点：1 真核生物为线性 D

2、NA,具有多个复制起始位点，形成多个复制叉，DNA 聚合酶的移动速度较原核生物慢。原核生物为一般为环形 DNA，具有单一复制起始位点。2 真核生物 DNA 复制只发生在细胞周期的 S 期，一次复制开始后在完成前不再进行复制，原核生物多重复制同时进行。3 真核生物复制子大小不一且并不同步。4 原核生物有 9-mer 和 13-mer 的重复序列构成的复制起始位点，而真核生物的复制起始位点无固定形式。5 真核生物有五种 DNA 聚合酶，需要 Mg+。主要复制酶为 DNA 聚合酶（），引物由 DNA 聚合酶合成。原核生物只有三种，主要复制酶为 DNA 聚合酶 III。6 真核生物末端靠端粒酶补齐，而

3、原核生物以多联体的形式补齐。7 真核生物冈崎片段间的 RNA 引物由核酸外切酶 MF1 去除，而原核生物冈崎片段由 DNA 聚合酶 I 去除。8 真核生物 DNA 聚合酶负责线粒体 DNA 合成。9 真核生物 DNA 聚合酶的高前进能力来自于 RF-C 蛋白与 PCNA 蛋白的互相作用。原核生物 DNA 聚合酶 III 的前进能力来自与复合体（夹钳装载机）与亚基二聚体（夹钳）的相互作用。10 原核生物的聚合酶没有 53 外切酶活性，需要一种 FEN1 的蛋白切除 5 端引物，原核生物 DNA 聚合酶工具有 53 外切酶活性。11 原核的 DNA Pol复制时形成二聚体复合物，而真核生物的聚合酶

4、保持分离状态。原核生物与真核生物基因信息传递过程中的差异 1.DNA 的复制 原核生物 真核生物 DNA 聚合酶 DNA 聚合酶、DNA 聚合酶、五种，其中 为主要的聚合酶，存在于线粒体中 原核的 DNA 聚合酶 I 具有 5-3外切酶活性。真核生物的聚合酶没有 5-3外切酶活性，需要一种叫 FEN1 的蛋白切除 5端引物 DNA 聚合酶 III 复制时形成二聚体复合物 起始 复制地点：细胞质 复制地点：细胞核 复制时间：DNA 合成只是发生在细胞周期的 S 期 有时序性，即复制子以分组方式激活而非同步启动 复制起点：一个起始位点，单复制子 复制起点：多个复制起始位点，多复制子 起始点长度：长 起始点长度：短 延长 冈崎片段：比较长 冈崎片段：比原核生物要短 引物：RNA，切除引物需要DNA 聚合酶 I 引物：较原核生物的短，除 RNA 外还有DNA，所以真核生物切除引物需要核内RNA 酶，还需要核酸外切酶。终止 基因为环状的 DNA，复制的终止点 ter，催化填补空隙为DNA-pol，DNA 连接酶连接冈崎片段成 DNA 链 真核生物基因为线状的 DNA，其复制与核小体的装配同步进行，复制后形成染色体，DNA-pol 填补空隙，存在端粒及端粒酶防止 DNA 的缩短（RNA 引物留下的空白无法填补时出现 DNA 的缩短）