2022年环境监测一些基础知识问答.doc

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1、一、国家标准及技术标准根底1、施行污染物排放总量操纵是推行可持续开展战略的需要。（对）2、建立工程建成投入消费或使用后，必须确保稳定到达国家或地点规定的污染物排放标准。（对）3为了推进我国火电行业对SO2的治理工作，实行SO2排放总量与排放浓度双重操纵。（对） 4、噪声的来源主有交通噪声、工业噪声、建筑施工噪声和社会噪声。人耳开场感到疼痛的声音叫做痛阈，其声级为120分贝（dB）左右。（对）5、环境空气质量标准（GB3095-1996）将环境空气质量标准分为三级。（对）6、环境空气质量标准（GB3095-1996）将环境空气质量功能区分为三类。（对）7、污水综合排放标准GB8978-1996中

2、规定，石油类和动、植物油的测定方法为测定方法为红外分光光度法。（对）8、我国1983年公布了第一个汽车污染物排放标准和测试方法标准。（对）9、监测工业废水中的一类污染物应在车间或车间处理设备排放口布点采样。（对）10、建立（包括改、扩建）单位的建立时间，以环境妨碍评价报告书（表）的批准日期为准。（对）11、新污染源的排气筒高度一般不应低于15米。假设某新污染源的排气筒必须低于15米时，其排放速率标准值按外推计算结果再严格50%执行。（对）12、污水综合排放标准（GB8978-1996）中的挥发酚指能与水蒸气一并挥发的酚类化合物。（对）13、锅炉排放二氧化硫浓度应在锅炉设计出力70%以上时测定。

3、（对）14、污染源大气污染物排放中的最高同意排放速率，是一定高度的排气筒任何1h排放污染物的质量不得超过的限值。（对）15、污水综合排放标准GB8978-1996以标准分布时所规定的施行日期为界，划分为两个时段。即1997年12月31日前建立的单位，执行第一时间段规定标准值；1998年1月1日起建立的单位执行第二时间段规定标准值。（对）16、建立工程试运转期间，污染物排放达不到规定排放标准的，负责验收的环境保护行政主管部门可依照建立工程的详细情况，要求建立单位限期到达规定的污染物排放标准；在实行污染物总量操纵的地点，还应到达当地污染物排放总量操纵的要求。（对）17、危险废物腐蚀性鉴别，当pH大

4、于或等于12.5，或者小于或等于2.0时，则该废物是具有腐蚀性的危险废物。（对）18、我国的环境标准有国家标准、行业标准、地点标准、企业标准。（对）19、烟尘的排放量主要遭到燃烧方式、锅炉运转情况和煤的性质，还有锅炉负荷的妨碍。（对）20、产污和排污系数的物理意义是指单元活动所产生和排放的污染物量。（对）21、排污系数是指产污系数条件下经污染操纵措施削减后或未经削减直截了当排放到环境中污染物的量。（对）22、排污系数的物理意义是：每耗用1t煤产生和排放污染物的量。（对）23、浸出液中任何一种危害成分的浓度超过其标准中所列的浓度值，则该废物是具有浸出毒性的危险废物。（对）24、环境质量标准、污染

5、物排放标准分为国家标准和地点标准。(错)25、国家污染物排放标准分综合性排放标准和行业性排放标准两大类。（对） 26、低矮排气筒的排放属有组织排放，但在一定条件下也可造成与无组织排放一样的后果。（对）27、工业废水样品应在企业的车间排放口采样。(错)28、新污染源的排气筒高度一般不应低于15米。（对）29、地表水环境质量标准规定I类标准的水质pH值为56。(错)30、排放污染物的烟囱是污染源，而排放大气污染物的建筑构造（如车间等）不能算是污染源。(错)31、排气筒高度的计算是指自排气筒(或其主体建筑构造)所在的地平面至排气筒出口的高度。（对） 32、烟度标准中拟操纵的是柴油车运转中的平均烟度。

6、(错)33、柴油机车排放的碳烟比汽油机车大40倍左右。（对）34、柴油机排放的SO2明显比汽油机浓度值高。（对）35、汽油车尾气中HC浓度比柴油车低。(错)36、柴油车排放的NOx明显大于汽油车。(错)37、水泥厂大气污染物排放标准（GB4915-1996）中规定水泥厂粉尘无组织排放二级标准限值为1.5mg/m3，某水泥厂粉尘无组织排放测定结果分别为参考点0.18mg/m3，其余测点为1.26、0.88、1.28、1.69mg/m3，扣除参考点值后的平均值为1.10mg/m3，测定值小于1.5mg/m3，故水泥厂粉尘无组织排放未超标。(错)38、水泥厂竣工验收监测，应在设备正常消费工况和到达设

7、计规模75以上时进展。(错)39、我国地表水环境质量标准依照地面水域使用功能和保护目的将其划分为五类功能区。（对）40、标准符号GB与GB/T含义一样。(错)41、依照捕集的烟尘量和抽取的烟气量就可求出烟气中的烟尘浓度。（对）42、汽车排放的主要污染物为CO、HC、NOx及颗粒物等。（对）43、火电厂SO2的同意排放量是与它的烟囱高度、当地风速的操纵系数p值成正比关系。（对）44、锅炉烟尘排放与锅炉负荷有关，当锅炉负荷增加(特别是接近满负荷时)或负荷忽然改变时，烟尘的排放量常常随之减少。(错)45、污染源大气污染物排放中的最高同意排放浓度，是指处理设备后或无处理设备排气筒中污染物任何1h浓度平

8、均值不得超过的限值。（对）46、对SO2的排放主要取决于燃煤的含硫量。（对）47、锅炉大气污染物排放标准（GB13271-2001）中规定烟气林格曼黑度为一类区I级，二类区2级，三类区3级。(错)48、实测的工业炉窑的烟（粉）尘、有害污染物排放浓度，应换算为规定的掺风系数或过量空气系数时的数值，而熔炼炉和铁矿烧结炉按实测浓度计。（对） 49、监测工业废水中的一类污染物和二类污染物都应在排污单位排放口布点采样。(错) 50、机动车流量每小时在100辆以上的道路，适用交通干线道路标准。（对）51、城市区域环境噪声标准规定夜间突发的噪声，其最大值不准超过标准值10dB。(错) 52、按污水综合排放标

9、准（GB8978-1996）规定工业污水最高同意排放浓度按日均值计算。（对）53、我国空气质量标准中标准情况是以温度、压力为0，101.32kPa时的体积为依照的。（对）54、季平均值的定义是指任何一季的日平均浓度的算术均值。（对）55、总汞、总镉、总铬、六价铬、总镍、总氰化物、苯胺类都是第一类污染物。(错)56、环境空气质量标准中的氟化物(以F计)是指以气态及颗粒态方式存在的无机氟化物。（对） 57、在监测油烟排放浓度时，应将实测排放浓度折算为基准风两量时的排放浓度。（对）58、汽车排放的主要污染物为CO、HC、NOx及颗粒物等。（对）二、 实验室根底、质量保证及质量操纵1、所有缓冲溶液都应

10、避开(酸性)或（碱性物质）的蒸气，保存期不得超过（3个月），出现浑浊、沉淀或发霉等现象时，应立即废弃。2、标准缓冲溶液是用于（确定或比对）其他缓冲溶液PH值的一种（参比溶液），其PH值由（国家标准计量部门）测定确定。3、标准溶液浓度通常是指（20时）的浓度，否则应予校正。4、制备纯水的方法非常多，通常多用（蒸馏法），（离子交换法），（电渗析法）。5、蒸馏法制备纯水的优点是操作简单，能够除去（非离子杂质和离子杂质），缺点是设备（要求紧密），产量非常低因而本钱高。6、在安装蒸馏装置时，水冷疑管应按（下入上出）的顺序连续冷却水，不得倒装。7、不便刷洗的玻璃仪器的洗涤法：可依照污垢的性质（选择不同的洗

11、涤液）进展（浸泡）或（共煮），再按（常法用水冲净）。8、离子交换法制备纯水的优点是，（操作简便），（设备简单），（出水量大），因而本钱低。9、样品消解时要选用的消解体系必须能使样品完全分解，消解过程中不得引入（待测组分）或（任何其他干扰物质），为后续操作引入干扰和困难。10、任何玻璃量器均不得用（烘干法）枯燥。11、实验室用水的纯度一般用（电导率）或（电阻率）的大小来表示。12、使用有机溶剂和挥发性强的试剂的操作应在（通风橱内或在通风良好的地点）进展。13、保存水样时防止变质的措施有：（选择适当材料的容器，操纵水样的pH，参加化学试剂(固定剂及防腐剂)，冷藏或冷冻）。14、常用的水质检验方法有

12、（电测法和化学分析法，光谱法和极谱法有时也用于水质检验）。15、称量样品前必须检查天平的水平状态，用（底脚螺丝）调理水平。16、一台分光光度计的校正应包括哪四个部分?(波长校正；吸光度校正；杂散光校正；比色皿的校正)。17、举例说明什么是间接测定？（需要通过与待测物质的标准比对而得到测定结果的方法，如分光光度法、原子吸收法、色谱法等）。18、无二氧化碳水的制备方法有（煮沸法、曝气法和离子交换法）。19、水样在（25）保存，能遏止微生物的活动，减缓物理和化学作用的速度。20、无氨水的制备：向水中参加硫酸至其pH值10的碱性溶液中，pH与电动势不呈直线关系，出现 ，即pH的测量值比应有的 。答：碱

13、性误差（钠差） 偏低。14、纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮时，为除去水样色度和浊度，可采纳絮凝沉淀法和 方法。水样中如含余氯，可参加适量 ；金属离子干扰可参加 去除。答：蒸馏、Na2S2O3、掩蔽剂。15、用于测定COD的水样，在保存时需参加 ，使pH 。答：H2SO4、2。16、K2Cr2O7测定COD，滴定时，应严格操纵溶液的酸度，如酸度太大，会使 。答：滴定终点不明显。17、六价铬与二苯碳酰二肼反响时，显色酸度一般操纵在 0.05-0.3mol/L(1/2H2SO4)，以 时显色最好。答：0.2mol/L 。18、测定铬的玻璃器皿用 洗涤。答：硝酸与硫酸混合液或洗涤剂。19、水中氨氮是指

14、以 或 方式存在的氮。常用的测定方法有 、 和 方法。答：游离（NH3）、铵盐、纳氏试剂分光光度法、水杨酸次氯酸盐法、滴定法。20、1德国硬度相当于CaO含量为 mg/lL。答：、1021、油类是指 和 ，即在pH2能够用规定的萃取剂萃取并测量的物质。答：矿物油 动植物油脂。22、测定高锰酸盐指数时，水中的 、 、 等复原性无机物和在此条件下可被氧化的 均可耗费KMnO4。高锰酸盐指数常被作为水体受有机物污染物和复原性无机物质污染程度的综合指标。答：亚硝酸盐 亚铁盐 硫化物 有机物 ；23、化学需氧量（以下简称COD）是指在一定条件下，用 消解水样时，所耗费的 的量，以 表示。答：强氧化剂 氧

15、化剂的量 氧的mg/L；24、用钴铂比色法测定水样的色度是以 的度值表示。在报告样品色度的同时报告 。答：与之相当的色度标准溶液 pH ；25、测定BOD5所用稀释水，其pH值应为7.2、BOD5应小于 。接种稀释水的pH值应为7.2、BOD5以在 之间为宜。接种稀释水配制后应立即便用。答：0.2mg/L 0.3-1mg/L 26、在两个或三个稀释比的样品中，凡耗费溶解氧大于 和剩余溶解氧大于 时，计算结果应取 ，假设剩余的溶解氧 甚至为零时，应 。答：2mg/L、1mg/L、平均值、小于1mg/L、加大稀释倍数。27、在环境监测分析中，测定水中砷的两个常用的分光光度法 和_ 。我国标准分析方

16、法是 。答：新银盐分光光度法 二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法 二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法。28、用四氯化碳萃取水中的油类物质时，样品直截了当萃取后，将萃取液分成两份，一份直截了当用于测定 ，另一份经 吸附后，用于测定 。答：总萃取物 硅酸镁 石油类。29、加标回收率分析时，加标量均不得大于待测物含量的 倍。加标后的测定值不应超出方法测定上限的 %。答：3倍 90。30、含酚水样不能及时分析可采取的保存方法为：加磷酸使pH0.54.0之间,并加适量 ，保存在10以下，储存于 中。答：CuSO4 玻璃瓶31、在现场采集样品后，需在现场测定的工程有 、 、 、 和氧化复原电位（Eh）等。答：水温

17、 pH 电导率 溶解氧（DO）。32、水环境分析方法国家标准规定了钼酸铵分光光度法，是用 为氧化剂，将 的水样消解，用钼酸铵分光光度法 测定总磷。答：过硫酸钾（或硝酸高氯酸） 未通过滤的。33、测定氰化物的水样，采集后，必须立即加 固定，一般每升水样加0.5克 ，使样品的pH ，并将样品贮于 。在采样后 进展测定。答：NaOH NaOH 12 聚乙稀瓶或硬质玻璃瓶中 24小时以内。34、电导率的标准单位是 ，此单位与m相当。答：Sm（或答西门子米）。35、通常规定 为测定电导率的标准温度。答：25。36、测定铬的玻璃器皿（包括采样的），不能用 洗涤，可用硝酸与硫酸混合液或洗涤剂洗涤。答：重铬酸

18、钾洗液（或铬酸溶液）。37、保存水样时防止变质的措施有： 、 、参加化学试剂(固定剂及防腐剂)、 。 答：选择适当材料的容器 操纵水样的pH 冷藏或冷冻38、排污总量指某一时段内从排污口排出的某种污染物的总量，是该时段内污水的 与该污染物 的乘积、瞬时污染物浓度的时间积分值或排污系数统计值。答：总排放量 平均浓度39、测定苯胺的样品应采集于 瓶内，并在 h内测定。答：玻璃 24。40、N-（1-萘基）乙二胺偶氮分光光度法，适用于0.03-50mg/L的水样中苯胺类的测定。当水中 含量高于200mg/L时，会产生 干扰。答： 酚 正。41、硫化物是指水中溶解性无机硫化物和酸溶性金属硫化物，包括溶

19、解性的 、 、 以及存在于悬浮物中的可溶性硫化物和酸可溶性金属硫化物。答： H2S、HS、S2。42、硫化氢具有较大毒性，水中硫化氢臭阈值浓度为 之间。答：0.0250.25g/L。43、由于硫离子非常容易被氧化 ，易从水样中逸出，因而在采样时应防止曝气，并加适量的 和 ，使水样呈 并构成 。采样时应先加 ，再加 。答：氢氧化钠溶液 乙酸锌乙酸钠溶液 碱性 硫化锌沉淀 乙酸锌乙酸钠溶液 水样。44、碘量滴定法测定硫化物时，当参加碘液和硫酸后，溶液为无色，说明 ，应补加适量 ，使呈 为止。空白试验亦应 。答：硫化物含量较高 碘标准溶液 淡黄棕色 参加一样量的碘标准溶液。45、阴离子外表活性剂是一

20、般合成洗涤剂的主要活性成份，使用最广泛的阴离子外表活性剂是 。亚甲蓝分光光度法采纳 作为标准物质。我国阴离子外表活性剂的标准分析方法是 。答：直链烷基苯磺酸钠（LAS） LAS 亚甲蓝分光光度法。46、分光光度法适用于测定 、 的浊度，最低检测浊度为 度。答：天然水 饮用水 3。47、我国地面水环境质量标准中汞的类标准值为 ，污水综合排放标准中总汞的最高同意排放浓度为 。答：0.0001mg/L 0.05mg/L。48、测定水中微量、痕量汞的特效监测方法是 和 。这两种方法 要素少、 高。答：冷原子吸收法 冷原子荧光法 干扰 灵敏度。49、总磷包括 、 、 和 磷。答：溶解的 颗粒的 有机的

21、无机。50、离子色谱可分为 、 和 三种不同别离方式。答：高效离子色谱 离子排挤色谱 流淌相色谱。51、离子色谱是 色谱的一种，是 色谱。答：高效液相 分析离子的液相。52、离子色谱对阴离子别离时，抑制柱填充 交换树脂。答：强酸性（H+）阳离子。53、离子色谱对阳离子别离时，抑制柱填充 交换树脂。答：强碱性（OH-）阴离子。54、乙酰丙酮分光光度法适用于测定 、 中的甲醛，但不适用于测定 中的甲醛。答：地表水 工业废水 印染废水。2、选择题1、河流采样断面垂线布设是：河宽50m的河流，可在 设 条垂线；河宽100m的河流，在 设 条垂线；河宽50-100m的河流，可在 设 条垂线。（1）中泓，

22、一；（2） 近左、右岸有明显水流处，两。（3） 左、中、右，三； 答：（1）（3）（2）。2、用船只采样时，采样船应位于 方向， 采样，防止搅动底部堆积物造成水样污染。上游 逆流 下游 顺流答：。3、对流域或水系要设立背景断面、操纵断面（假设干）和入海口断面。对行政区域可设 （对水系源头）或 （对过境河流）或 、 （假设干）和入海口断面或出境断面。在各操纵断面下游，假如河段有足够长度（至少10km），还应设削减断面。 对照断面 背景断面 操纵断面 入境断面 答：。4、按水污染物排放总量监测技术标准（HJ/92-2002），平行样测定结果的相对同意偏向，应视水样中测定工程的含量范围及水样实际情况

23、确定，一般要求在 （ ）以内精细度合格，但痕量有机污染物工程及油类的精细度可放宽至（ ）。（1）10% （2）20% （3）30% （4）15% 答：（2）（3）。5、按水污染物排放总量监测技术标准（HJ/92-2002），精确度以加标回收样的百分回收率表示。样品分析的的加标量以相当于待测组分的浓度为宜，加标后总浓度不应大于方法上限的 倍。在分析方法给定值范围内加标样的回收率在 之间，精确度合格，否则进展复查。但痕量有机污染物工程及油类的加标回收率可放宽至 。（1）0.7 （2）0.9 （3）60%140% （4）80%120%（5）70%130%答：（2）（5）（3）。6、样品消解过程中：

24、不得使待测组分因产生挥发性物质而造成损失。不得使待测组分因产生沉淀而造成损失。答：。7、测定六价铬的水样需加_，调理pH至_。氨水 NaOH 8 9 10答：。8、测定含氟水样应是用_储存样品。硬质玻璃瓶 聚乙烯瓶答：。9、测定含磷的容器，应使用或洗涤。铬酸洗液 (1+1)硝酸 阴离子洗涤剂答：。10、测定总铬的水样，需加( )保存，调理水样pH 。H2SO4; HNO3； HCl； NaOH 小于2 大于8答：。11、测定Cr6+的水样,应在( )条件下保存。弱碱性; 弱酸性; 中性。答：。12、测定硬度的水样,采集后,每升水样中应参加2ml（ ）作保存剂，使水样pH降至（ ）左右。NaOH

25、 浓硝酸 KOH 1.5 9答：。13、用EDTA滴定法测定总硬度时,在参加铬黑T后要立即进展滴定，其目的是（ ）。防止铬黑T氧化；使终点明显；减少碳酸钙及氢氧化镁的沉淀。答：。14、4-氨基安替比啉法测定挥发酚，显色最正确pH范围为（1）9.0-9.5；（2）9.8-10.2；（3）10.5-11.0答：（2）。15、配制硫代硫酸钠（Na2S2O3）标准溶液时，应用煮沸（除去CO2及杀灭细菌）冷却的蒸馏水配制，并参加 使溶液呈微碱性，保持pH9-10，以防止Na2S2O3分解。(1)Na2CO3(2) Na2SO4 (3)NaOH答：(1)16、用比色法测定氨氮时，如水样混浊，可于水样中参加

26、适量 。 （1）ZnSO4 和HCl; （2）ZnSO4和NaOH溶液；（3）SnCl2和NaOH溶液。答：（2）。17、COD是指示水体中 的主要污染指标。（1）氧含量 （2）含营养物质量 （3）含有机物及复原性无机物量 （4）含有机物及氧化物量答：（3）。18、用二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法测定水中砷时，配制氯化亚锡溶液时参加浓盐酸的作用是_。协助溶解 防止氯化亚锡水解 调理酸度答：。19、水样中加磷酸和EDTA，在pH2的条件下，加热蒸馏，所测定的氰化物是( )。（1）易释放氰化物；（2）总氰化物；（3）游离氰化物。答：（2）。20、pH计用以指示pH的电极是 ，这种电极实际上是 选择

27、电极。关于新用的电极或久置不用时，应将它浸泡在 中 小时后才能使用。（1） 甘汞电极；（2）玻璃电极；（3）参比电极；（4）测定电极；（5）指示电极；（6）氢离子；（7）离子；（8）纯水；（9）稀盐酸溶液；（10）标准缓冲溶液；（11）自来水；（12）数小时；（13）12小时；（14）35天；（15）至少24小时；（16）过夜答：（2） （6） （8） （15）。21、目前，国内、外普遍规定于 分别测定样品的培养前后的溶解氧，二者之差即为BOD5值，以氧的mg/L表示。（1）201 100天 （2）常温常压下 5天（3）201 5天 （4）201 5天答：（3）。22、对某些含有较多有机物的地

28、面水及大多数工业废水，需要稀释后再培养测定BOD5，以降低其浓度和保证有充足的溶解氧。稀释的程度应使培养中所耗费的溶解氧大于 ，而剩余的溶解氧在 以上，耗氧率在4070% 之间为好。（1） 2mg/L （2）3mg/L （3） 1mg/L 答：（1） （3） 23、对受污染严峻的水体，可选择 方法测定其总大肠菌群数。（1）滤膜法（2）多管发酵法（3）延迟培养法答：（2）24、采集浮游植物定性样品使用的浮游生物网规格为 。（1）13号（2）25号（3）40目答:（2）25、高效离子色谱的别离机理属于以下哪一种？ 。（1）离子排挤；（2）离子交换；（3）吸附和离子对构成。答：（2）26、透明度较大

29、，水较深的水体中采集浮游植物定量样品的方法是 。（1）水面下0.5m左右采样（2）表层与底层各取样品，制成混合样（3）按表层、透明度的0.5倍处、1倍处、1.5倍处、2.5倍处、3倍处各取一样，将各层样品混合均匀后，再从混合样中取一样答：（3）27、用电极法测定水中氟化物时，参加总离子强度调理剂的作用是 。 （1）增加溶液总离子强度，使电极产生响应；（2）络合干扰离子；（3）保持溶液总离子强度，弥补水样中总离子浓度与活度之间的差异；（4）调理水样酸碱度；（5）中和强酸、强碱、使水样pH值呈中性。答：（2）（3）三、推断题（正确的判，错误的判）1、工业废水样品应在企业的车间排放口采样。( )答：

30、2、pH标准溶液在冷暗处可长期保存。( )答：3、总不可过滤固体物质通常在100度下烘干，两次称重相差不超过0.005g。( )。答：4、测定水中悬浮物，通常采纳滤膜的孔径为0.45m。( )答：5、水样为淡粉色时，可使用铂钴比色法测定色度。( )答：；6、测定水中砷时，在加酸消解破坏有机物的过程中，溶液如变黑产生正干扰。( )答：；7、二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法测定水中砷时，锌粒的规格对测定无妨碍。( )答：；8、六价铬与二苯碳酰二肼反响时，硫酸浓度一般操纵在0.050.3mol/L(1/2H2S04)，酸度高时，显色快，但不稳定。( )答：9、EDTA具有广泛的络合功能，几乎能与所有的金属离子构成络合物，其组成比几乎均为l:1的螯合物。( )答：10、在pHl0的溶液中，铬黑T长期置入其内，可被慢慢氧化，因而在参加铬黑T后要立即进展滴定。( )答：11、水样中亚硝酸盐含量高，要采纳高锰酸盐修正法测定溶解氧。( )答：12、纳氏试剂应储存于棕色玻璃瓶中。( )答：13、在K2Cr2O7法测定COD的回流过程中，假设溶液颜色变绿，说明水样的COD适中，可接着进展实验。（ ）答：14、在分析测试中，空白实验值的大小无关紧要，只需以样品测试值扣除空白实验值就能够抵消各种要素造成的干扰和妨碍。（