2022年标签、使用说明书入库验收、贮存、发放管理规程1.doc

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1、精品材料网（:/）25万份精华治理材料，2万多集治理视频讲座起草部门质管部颁发部门GMP办公室颁发日期制 定 人制定日期文件编号SMPD001-1审 核 人审核日期批 准 人批准日期执行日期分 发人事部、质管部、消费技术部、工程部、消费车间l、 目的： 合格的说明书、标签、印有同标签内容一样的药品包装物的领用和防止其外流。2、 范围： 使用说明书、标签、印有同标签内容一样的药品包装物。3、 责任： 仓管员、QA检查员。4、 程序4.1 标签和说明书印制单位的选择应按照供给商审计制度执行。4.2 放置标签、说明书的柜子必须有双人、双锁治理。4.3 使用说明书和标签进厂后，仓管员应按标准样本检查外

2、观、尺寸、式样、颜色、文字内容、有无污染、破损等指标，凡不符合要求的必须点数专柜封存，以防外流，并填写不合格品处理申请，经质保部门同意后在质保部门的监视下由两人负责销毁签名，并做销毁记录。4.4 初检合格的标签、说明书由仓库治理员统一编号。4.5 编号后，按进场顺序填写库卡，填写检验申请表，贴待验标志。4.6 质保部在接到检验申请单后去现场对每批标签、说明书进展抽样检查。4.7 治理员依照检验结果，在待验柜中取出，放入合格柜或不合格柜。标签、 说明书必须按品种、规格、批号分类，并按存放的柜位记录库卡和将有关 材料记录各帐。4.8 合格品与不合格品的货柜要分开。使用说明书标签存放区应保持清洁、防 潮。4.9 仓管员按领料单及批消费包装指令单计数发放标签、说明书，核对人细心 按领料单核对，无误后交与车间专职领取人。领料人再次核对品名、规格、 数量无误后在领料单上签名。4.10 标签不得改作他用或涂改后使用。精品材料网（:/） 专业提供企管培训材料