胰岛素样生长因子1的相关研究.ppt
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1、胰胰岛岛素素样样生生长长因子因子-(IGF-)的的发发现现及相关研究及相关研究目录目录IGF-的的发现发现IGF-的的结结构构 Click to add title in here 1234IGF-的生物学功能的生物学功能 IGF-的分泌的分泌调节调节IGF-的的应应用用5GH血血清清能能刺刺激激 S渗渗 入入体体外外培培养养的的软软骨中骨中GH没有作用没有作用培养液培养液GH本本身身不不能能直直接接刺刺激激软软骨骨生生长长,而而是是通通过过一一种种“硫硫酸酸化化因因子子”起起作作用的用的无垂体无垂体一一.IGF-的的发现发现19571957年年SalmonSalmon和和DaughadayD
2、aughaday一一.IGF-的的发现发现 1963年Froesh等发现血清中对肌肉和脂肪细胞的胰岛素样作用只有小部分被胰岛素的抗血清抑制,剩下不被抑制的胰岛素样活性可溶于酸化的乙醇中,并命 名 为 NSILAS即 不 被 抑 制 的 胰 岛 素 样 活 性(nonsuppressible insulin-like activity)。1972年Pieron和Temin从牛血清中纯化出一种能刺激细胞分裂的因子,命名为“增殖刺激活性”。一一.IGF-的的发现发现 在上述三个实验完成后,人们发现了上面三种物质所具有的不可抑制的胰岛素样活性及生长刺激作用。随着分子生物学技术的发展,1978年人们纯化
3、了两种形式的NSILA(、)并发现其结构与胰岛素原相似,分别命名为胰岛素样生长因子、(IGF、)以强调它们与胰岛素结构的同源性。同时证实了“硫酸化因子”和“增殖刺激活性”与IGF为同一蛋白多肽家族IGFs的成员。二二.IGF-的的结结构构IGFs家族家族IGFBPGH-IGF轴IGF-二二.IGF-的的结结构构IGFs家族:IGFs家族由两种低分子多肽(IGF-、IGF-)、两两类特特异异性性受受体体及六六种种结合合蛋蛋白白组成。许多组织可以合成、分泌IGFs,但循环中的IGFs则主要是由肝肝脏脏分泌的。IGFs的生物学功能是通过与特异性的靶细胞表面的受体结合而实现的。已发现结构完全不同的两种
4、IGF受体:IGF-受体和IGF-受体(即甘露糖-6磷酸受体)分别又称型受体,型受体。IGFBP:IGFs与其它的生长因子不同,在细胞外液、细胞 培 养 液 中 都 与 特 异 性 的 结 合 蛋 白(Binding Proteins,BPs)结合,以无活性的复合物形式存在。到目前为止,已发现6种IGFBP1,2,3,4,5,6,其特征性的结构构成了一个相关性分泌蛋白家族,均为低分子肽类,50%结构相似。它们与两种IGF都具具高高亲亲和和力力,而不与胰岛素结合。正常情况下,IGF与其结合蛋白的亲和力大于或近似等于与其受体的结合,加之高亲和力受体低表达,使少量游离IGF与大量IGF/IGFBP复
5、合物处于平衡状态。二二.IGF-的的结结构构GH-IGF轴:IGFs的合成与分泌受血液中生长激素水平的控制,循环中IGFs对GH的分泌具有负负反反馈馈调调节节作用,从而形成了一个生长激素胰岛素样生长因子轴(GH-IGF axis),对机体组织的分化、增殖及物质代谢具有重要的调节作用。二二.IGF-的的结结构构二二.IGF-的的结结构构 胰岛素在循环中的浓度在pmol水平;IGF-在循环中的浓度在nmol水平(人约为25nmol/L)。IGF-在人血清中的浓度更高(约100nmol/L)。血中IGFs只1%左右是游离的,其余都和胰岛素样生长因子结合蛋白(IGFBP)结合,这种蛋白调节IGFs作用
6、的发挥。某些IGFBP和胰岛素样生长因子的亲和力要比IGF受体更强,因而可阻止IGFs的作用。磷磷酸酸化化蛋蛋白白水水解解酶酶能降低IGFBP对IGFs的亲和力,增加游离IGFs浓度,这样IGFs和IGF受体结合也随之增加,其生物学作用便也增加。IGF-:IGF-是70个氨基酸的单链多肽,分子质量7649D,广泛分布于卵巢、输卵管、子宫内膜和胎盘等组织中。血液中的IGF-主要由肝细胞合成和分泌,是一种重要的生长刺激因子。IGF-通过其类胰岛素样作用,促进组织摄取葡萄糖,通过增加细胞对氨基酸和糖原的吸收,刺激糖异生和糖酵解进而促进蛋白质和脂肪合成,其生物学活性主要受受IGF-R及及IGFBPs的
7、调节,在体内IGF-通过内分泌、旁分泌和自分泌方式发挥生物学作用:调节物质代谢;促进生长、免疫调节及参与神经元保护和突触重建等。二二.IGF-的的结结构构 IGF-和胰岛素原有50%的序列相同。但和胰岛素不同的是,它在循环中仍保留相应于胰岛素C肽的那部分,并有一延长的羧基端。IGF-和IGF-有70%的序列相同。胰岛素原二二.IGF-的的结结构构 GH是血液中IGF-浓度的主要调节物。垂体切除后,血清中IGF-的浓度降至正常水平的3%,而周边组织中的IGF-I降至12%79%,表明肝IGF-的合成量显著下降,肝脏对GH的敏感性显著高于其他组织,IGF表现出GH依赖。尽管GH素是肝脏分泌IGF-
8、的主要调控者。然而肝脏GH受体数量是实现GH对IGF-调控的保证。对于家畜,外源性GH可通过上调肝脏受体而提高IGF-的浓度,促进动物生长。而禽类属非生长激素依赖型,慢性注射GH并不提高血浆IGF的水平和动物生长速度。三三.IGF-的分泌的分泌调节调节GH对对IGF分泌的影响分泌的影响 将IGF-引入绝食小鼠,使IGF-的量与非绝食的对照小鼠相当,则绝食小鼠的体重显著减少,而注射GH没有效果,表明营养状况可以直接影响IGF-的合成与分泌。牛血中IGF浓度与日粮营养物质的摄入和营养状况有关,血清中IGF-I的短期变化主要由氨的摄入量引起。IGF-的浓度随着日粮酪 蛋 白 浓 度 的 增 加(l0
9、 2 500 mg/kgw0.75)而线性增加。也有报导粗蛋白是影响血中IGF-浓度的主要因素。低营养水平能削弱IGF对GH 的反应,使IGF-不能正常的受到GH的调节。蛋白质不足(能量不变)抑制IGF-I的表达,年龄越小,抑制作用越强。氨基酸的充足供应是肝脏IGF-基因表达的必需条件。研究发现,随着日粮中蛋白质浓度的升高,脂肪组织中IGF-mRNA的表达量升高,若用结合GH处理作用效果更加明显。而日粮蛋白质对肝脏、骨骼肌IGF-mRNA无效果或效果不明显。三三.IGF-的分泌的分泌调节调节营养水平营养水平对对IGF分泌的影响分泌的影响 性激素并不直接促进IGF的分泌。然而可通过影响GH或其它
10、的激素间接影响IGF的分泌。研究发现,雌(甾)二醇(Oestradiol)处理的牛GH分泌加强,GH受体数量增加,调节生长轴相应的增加IGF-和IGF-分泌,实现促生长作用。这说明性激素可通过GH 对IGF的调控实现促生长作用。三三.IGF-的分泌的分泌调节调节性激素性激素对对IGF分泌的影响分泌的影响四四.IGF-的生物学功能的生物学功能IGF-与生长发育IGF-与蛋白代谢IGF-与脂代谢IGF-与与乳腺及泌乳IGF-与糖尿病IGF-与肿瘤四四.IGF-的生物学功能的生物学功能IGF-I与生长发育 IGF-作为一个重要的有丝分裂原,在机体中的主要作用是促进细胞的生长分化。IGF是动物生长的直
11、接调节物,可以刺激多种细胞的增殖与分化,促进蛋白质的合成和结缔组织及骨髓的产生。妊娠小鼠缺乏IGF-和IGF-时,仔鼠的初生重降低40%,这种生前的受阻可持续到成年期。而IGF-过度表达的转基因小鼠,其肌肉和结缔组织的量显著提高。四四.IGF-的生物学功能的生物学功能 一定量的IGF-促进大鼠 BMSCs 向成骨细胞分化。在成骨培养基中添加50200 ng/ml 的 IGF-可以促进大鼠 BMSCs 向成骨细胞分化。并存在剂量反应关系,其产生最大效应的浓度为 100200 ng/ml。(BMSCs:髓间充质干细胞在骨髓中存在的一种具有多向分化潜能的干细胞。)IGF-对 BMSCs 向成骨细胞分
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- 胰岛素 生长因子 相关 研究
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