材料测试显微技术优秀PPT.ppt
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1、材料测试显微技术你现在浏览的是第一页,共121页4.1.光学显微技术在材料的各种仪器分析方法中,最简单的是光学显微法。显微镜价格低廉,照片解释较容易,因而应用相当广泛。光学显微镜的极限分辨率约为0.2um,相当于最高放大倍数10001500倍。材料结构剖析的许多内容范在该尺寸范围内,例如部分结晶高分子的结晶形态、结晶形成过程和取向等;共混或嵌段、接枝共聚物的区域结构;薄膜和纤维的双折射;复合材料的多相结构以及高分了液晶态的织构等等。光学显微测定可以大致分为三步。(1)样品制备这是非常关键的一步,因为样品制得不好会丢失许多重要的结构信息,其至造成假象而导致完全错误的解释。主要制样方法有热压制膜、
2、溶液浇铸制膜、切片、打磨等,以及为了突出特征结构而进行的某些处理,如复型、崩裂和取向等。你现在浏览的是第二页,共121页(2)显微技术的选择和应用几乎所有光学显微术都可用来研究材料的结构,包括透射式或反射式的偏光显徽镜、圆偏光显微镜、暗场成像技术、散射技术、热台显微镜、双折射测定技术、相差显微镜、微分干涉显微镜、双光束干涉显微镜等等。对不同的样品,可根据不同的需要,选择适当的技术。(3)图像解释要正确地解释一张显微结构照片,必须具备两方面知识:一是光学成像原理的知识,了解在样品中光和物质发生什么相互作用;二是有关的背景知识。你现在浏览的是第三页,共121页4.1.光学显微技术4.1.1样品的制
3、备技术由于材料的品种繁多,成品形状各异,化学和物理性质有很大差别(如有的硬的软;有的易熔,有的不熔等),所以必须掌握多种多样的制样技术来适应不同的材料。一般来说,选择制样方法时注意考虑以下三方面因素:(1)材料的化学和物理性质,如硬度、韧性、软化温度(2)材料的结构,如结晶形态、多相结构、复合结构等(3)材料的形状,如粒料、薄膜、纤维、模塑物等。你现在浏览的是第四页,共121页一、热压制膜你现在浏览的是第五页,共121页你现在浏览的是第六页,共121页二、溶液浇铸制膜用适当的溶剂将试样溶解,将干净的玻片插入溶液后迅速取出,或滴数滴溶液于玻片上干燥后既得薄膜。下燥方法可以是在空气中自然干燥,或在
4、干燥器中利用干燥剂或真空干燥。但为了减少表面张力效应产生的内应力而导致的形变和结构变化,应先放在有溶剂蒸气氛的密闭容器中缓慢均匀地干燥,最后再置于真空中彻底除去剩余溶剂。膜厚度由溶液浓度控制。有一种巧妙的方法可以同时得到不同厚度的膜(很薄的可用于电子显微镜)、即干燥时将玻片倾斜放置、由于重力作用,上部的膜较厚而下部较薄。膜一般用刀片剥下.有时也用水面浇铸的方法制备无基质的薄膜。溶液浇铸制膜的优点是结构均匀,膜厚易于控制;缺点是费时颇多,对某些高分于不易找到适当的溶剂。你现在浏览的是第七页,共121页三.切片各种聚合物的硬度和韧性相差很大。因而必须采用不同的切片方法。图141将某些常见高分子根据
5、机械性质划成三个区。中间区的硬度和韧性适中,在室温下易于切片;左下方的高分子由于太易于形变而须低温切片,右上方的高分子质地坚硬难以切片,只能升温切片或像金属那样研磨加工。你现在浏览的是第八页,共121页你现在浏览的是第九页,共121页显微技术的选择和应用正交偏光显微镜偏光显微镜的基本构造是在普通光学显微镜上分别在试样台上下各加一块偏振片。下偏振片叫起偏片,上偏振片叫捡偏片。偏振片只允许某一特定方向振动的光通过而其他方向振动的光都不能通过。这个特定方向为偏标片的振动方向。通常将两块偏振片的振动方向置于互相垂直的位置,这种显微镜就称为正交偏光显微镜(PM)。你现在浏览的是第十页,共121页你现在浏
6、览的是第十一页,共121页高聚物在熔融态或无定形态时呈光学各向同性,即各方向折时率相同.只有一束与起偏片振动方向相同的光通过试样,而这束光完全不能通过检偏片,因此此时视野全暗。当材料存在晶态或有取向时光学性质随方向而异,当光线通过它时,就会分解成振动平面相互垂直的两束光。它们的传播速度一般是不相等的,于是就产生两条折射率不同的光线这种现象称为双折射。若晶体的振动方向与上下偏振片方向不一致,视野明亮,可以观察到结构形态.你现在浏览的是第十二页,共121页球晶的形态球晶由从中心往外辐射排列的晶片组成。各晶片半径方向与切线方向的折射率差是一样的。因而决定光强的是,当00、900、1800和2700时
7、,stn2为零,这几个角度没有光通过。当450的奇数倍时,sin2 有极大值,因而视野最亮。于是,球晶在正交偏光下呈现特有的马尔他(Maltese)消光十字图像。如果由晶片组成的微纤从中心往外生长时出现了周期性扭转,则产生了零双折射的环。球晶只有在孤立的情况下才是圆形的,而一般情况下观察到的球晶是多边形的。这是由于球晶生长到一定阶段必然要互相碰撞截顶。你现在浏览的是第十三页,共121页你现在浏览的是第十四页,共121页你现在浏览的是第十五页,共121页你现在浏览的是第十六页,共121页球晶的成核球晶的生长球晶的光学符号高分子液晶的织构你现在浏览的是第十七页,共121页球晶的成核你现在浏览的是第
8、十八页,共121页你现在浏览的是第十九页,共121页你现在浏览的是第二十页,共121页你现在浏览的是第二十一页,共121页你现在浏览的是第二十二页,共121页Tab6.1:TheHvalueofCF/PA6CompositesTemperatureComposites130150180210CF00.910.880.901.11CF11.001.141.001.05CF20.931.071.071.14*Thecrystallizationtimeis5hour你现在浏览的是第二十三页,共121页你现在浏览的是第二十四页,共121页你现在浏览的是第二十五页,共121页你现在浏览的是第二十六页,
9、共121页球晶的生长你现在浏览的是第二十七页,共121页你现在浏览的是第二十八页,共121页你现在浏览的是第二十九页,共121页你现在浏览的是第三十页,共121页你现在浏览的是第三十一页,共121页球晶的光学符号你现在浏览的是第三十二页,共121页你现在浏览的是第三十三页,共121页高分子液晶的织构概述概述一些物质的晶态结构受热熔融或被溶剂溶解之后,变成具有流动性的液体,分子位置无序,但结构上仍然保持有序排列,即分子取向仍具有长程序从而在物理性质上呈现各向异性,形成一种兼有部分晶体和液体性质的过渡状态这种中间状态称为液晶态,具有这种状态的物质称为液晶。形成液晶的有机分子通常是具有刚性结构的分子
10、,分子量一般在200800mol,长度达几十个埃长宽比约在48之间。液晶态的获得般有两种方法。一种是采用降温的方法,即将熔融的液体降温,当降温到一定程度后分子的取向有序化,从而获得液晶态,这种液晶称为热致液晶;另一种方法是将有机分子溶解在溶剂中,使溶液中溶质的浓度增加,溶剂的浓度减小,可以使有机分子的排列有序,从而获得液晶态,这种液晶称为溶致液晶。你现在浏览的是第三十四页,共121页构成液晶态的结构单元大体上可分为四类:棒状分子;盘状分子;由棒状或盘状分子连接而成的(柔性)长链聚合物。由双亲分子自组装而成的膜。各种结构单元的形态和典型结构如图322所示。按照液晶的对称性和有序性,热致液晶可以分
11、为三类,即向列相、胆甾相和近晶相,如图323所不;下面将分别介绍这三种液晶。你现在浏览的是第三十五页,共121页你现在浏览的是第三十六页,共121页你现在浏览的是第三十七页,共121页你现在浏览的是第三十八页,共121页向列相和胆甾相向列相和胆甾相向列相液晶是一类典型的液晶它具有相当大的流动性。向列相液晶的基本特征在于一方面存在长程的方向序,分子倾向于沿特定的方向n(指向矢)排列起来,而另一方面分子的质心的位置分布却是杂乱无章的不存在长程的位置序表现出液体的特征。你现在浏览的是第三十九页,共121页343 近晶相和柱状相近晶相和柱状相近晶相中,棒状分子相互平行地排列成层状结构,分子的长轴垂直于
12、层面。在层内,分子的排列方向具有二维有序性,分子的质心位置排列则是无序的分子只能在本层内活动。而在层间具有一维平移序,层间可以相互滑移。近晶相分为两类。一类是近晶A相,分子的取向与层面垂直,如图323(c)所示。一类是近晶C相,分子的取向按照特定角度与层面倾斜。近晶相比上述两种液晶具有更高的有序性,它既有层内的二维取向序,又有层间的一维平移序。柱状相液晶中,盘状分子呈一叠叠的杜体,具有六角形结构,并具有二维的平移序,如图325所示。柱状相液晶在升温的过程中,平移序首先消失,接着取向序消失。近晶相的平移序消失后就变成了一般的向列相,再变成各向同性的液体。你现在浏览的是第四十页,共121页你现在浏
13、览的是第四十一页,共121页溶致液晶溶致液晶(自组装膜的有序结构)溶致液晶也是具有分子序的液相,这和热致液晶是一样的,但就导致液晶的相互作用以及液晶相的结构而言两者的差别是十分明显的。肥皂液是一种典型的溶致液晶,它呈现双折射现象。但这类液晶组分比较复杂,相互作用更迂回曲折。肥皂(学名月桂酸)分子是一种典型的双亲分子它的头尾两端的亲和性截然不同。其分子头部是极性基团一CO2K+,易溶于水,具有亲水性;而其尾部的碳氢链CH3(CH2)7一则很不容易溶于水,具有疏水性,或亲油性。双亲分子可以构成表而活性剂,在水溶液中,它们倾向于群集于界面上,亲水性集团使疏水性链不和水接触,这样双亲分子群构成了液体内
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