气体反应 大气污染优秀PPT.ppt

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1、气体反应 大气污染你现在浏览的是第一页，共81页(3)了解大气的主要污染物，温室效应、臭氧层空洞、酸雨及光化学烟雾等综合性大气污染及其控制。(1)了解浓度、温度与反应速率的定量关系；了解元反应和反应级数的概念；能用阿仑尼乌斯公式进行初步计算；能用活化能和活化分子的概念，说明浓度、温度、催化剂对化学反应速率的影响。(2)掌握 的关系及有关计算，理解浓度、压力和温度对化学平衡的影响。本章教学要求本章教学要求2你现在浏览的是第二页，共81页 3.1 3.1 理想气体理想气体 3 3.2.2 化学反应速率化学反应速率 3 3.3.3 化学平衡化学平衡 3 3.4.4 大气污染与防治大气污染与防治 3你

2、现在浏览的是第三页，共81页3.1.1 3.1.1 理想气体状态方程式理想气体状态方程式3.1.2 3.1.2 分压定律分压定律3.1 3.1 理理 想想 气气 体体4你现在浏览的是第四页，共81页气体的最基本特征：气体的最基本特征：具有可压缩性和扩散性。人们将符合理想气体状态方程的气体，称为理想气体。理想气体分子之间没有相互吸引和排斥，分子本身的体积相对于气体所占有体积完全可以忽略。3.1.1 3.1.1 理想气体状态方程式理想气体状态方程式5你现在浏览的是第五页，共81页pV=nRT R-摩尔气体常数在STP下，p=101.325kPa,T=273.15Kn=1.0 mol时,Vm=22.

3、414L=22.41410-3m3 R=8.314 kPaLK-1mol-1理想气体状态方程式理想气体状态方程式6你现在浏览的是第六页，共81页计算p，V，T，n四个物理量之一气体摩尔质量的计算M=Mr gmol-1理想气体状态方程式的应用理想气体状态方程式的应用 用于温度不太低，压力不太高的真实气体。pV=nRT7你现在浏览的是第七页，共81页 =m/V气体密度的计算：即：8你现在浏览的是第八页，共81页组分气体：组分气体：理想气体混合物中每一种气体叫做组分气 体。分压：分压：组分气体B在相同温度下占有与混合气体相同体积时所产生的压力，叫做组分气体B的分压。3.1.2 3.1.2 分压定律分

4、压定律9你现在浏览的是第九页，共81页分压定律分压定律 混合气体的总压等于混合气体中各组分气体分压之和。p=p1+p2+或 p=pB 其中：其中：n=n1+n2+则：即：10你现在浏览的是第十页，共81页分压的求解：分压的求解：式中：xB B的摩尔分数（）（）（）/（）得：即：11你现在浏览的是第十一页，共81页 例：某容器中含有NH3、O2、N2等气体的混合物。取样分析后，其中n(NH3)=0.320mol，n(O2)=0.180mol，n(N2)=0.700mol；混合气体的总压p=133.0kPa。试计算各组分气体的分压。解：n=n(NH3)+n(O2)+n(N2)=1.200mol=0

5、.320mol+0.180mol+0.700mol12你现在浏览的是第十二页，共81页p(N2)=p-p(NH3)-p(O2)=(133.0-35.5-20.0)kPa =77.5kPa13你现在浏览的是第十三页，共81页3.2 3.2 化学反应速率化学反应速率3.2.1 3.2.1 反应速率的表示方法反应速率的表示方法3.2.2 3.2.2 反应速率的影响因素反应速率的影响因素14你现在浏览的是第十四页，共81页如果体积不变：3.2.1 3.2.1 反应速率的表示方法反应速率的表示方法注意:是反应方程的计量数，反应物取负值，生成物取正值。1.瞬时速率 15你现在浏览的是第十五页，共81页aA

6、 +bB yY +zZ对于一般的化学反应：例:N2(g)+3 H2(g)2 N H3(g)16你现在浏览的是第十六页，共81页2.平均速率某一有限时间间隔内浓度的变化量。即为瞬时速率。17你现在浏览的是第十七页，共81页例例：在给定条件下，H2与N2在密闭容器中合成NH3的反应，各物质浓度变化如下：起始浓度c0/molL-1 1.0 3.0 02s后浓度c/molL-1 0.8 2.4 0.4浓度的改变量c/molL-1 -0.2 -0.6 +0.4N2(g)+3 H2(g)2 N H3(g)解：解：18你现在浏览的是第十八页，共81页 由该题可知：同一反应，在相同时间段内，无论用反应物还是生

7、成物所求的反应速率结果相同。19你现在浏览的是第十九页，共81页1.1.浓度的影响浓度的影响 3.2.2 3.2.2 反应速率的影响因素反应速率的影响因素对于一般的化学反应：该式被称为反应速率方程式。20你现在浏览的是第二十页，共81页,反应级数：对反应物A反应级数为；对反应物B 反应级数为；总反应级数 为+。注意：，必须通过实验确定其值。通常 a，b。k称为速率常数：其数值不受浓度（或压强）的影响，但受温度的影响。其量纲由反应级数确定。21你现在浏览的是第二十一页，共81页元反应（基元反应）：由反应物直接生成产物的反应（反应过程无中间产物生成）复合反应（复杂反应）：由两个或两个以上的反应组合

8、而成的总反应。（在复合反应中,可用实验检测到中间产物的存在,但它被后面的一步或几步反应消耗掉,因而不出现在总反应方程式中。）22你现在浏览的是第二十二页，共81页对于通式：aA+bB=gG+dD =kc(A)a.c(B)b若为元反应，则反应速率方程为质量作用定律：对于元反应(即一步完成的反应)，反应速率与反应物浓度（以计量数为指数）的乘积成正比。23你现在浏览的是第二十三页，共81页 故：由质量作用定律可以直接写出一个元反应的反应速率方程，并确定出其反应级数 2NO+O2 2NO2 =k c(NO)2.c(O2)三级反应例如：C2H5Cl C2H4+HCl =k c(C2H5Cl)一级反应 N

9、O2+CO NO+CO2 =k c(NO2).c(CO)二级反应24你现在浏览的是第二十四页，共81页对于复杂反应：2NO+2H2 N2+2H2O反应机理：又称反应历程，即组成复合反应的一系列元反应的步骤。研究认为：这个反应按照下列两个连续的过程进行的2NO+H2 N2+H2O2（慢）H2+H2O2 2H2O（快）其中该过程中的每一步反应都是元反应，可以根据质量其中该过程中的每一步反应都是元反应，可以根据质量作用定律写出每一步的速率方程。作用定律写出每一步的速率方程。25你现在浏览的是第二十五页，共81页又如反应又如反应：H2+I2 2HI，其速率方程为：=k c(H2).c(I2)，该反应也

10、不是元反应。从速率方程上看似乎是元反应，但它的反应机理：a.I2 2I b.H2+2I 2HI26你现在浏览的是第二十六页，共81页结论：结论：（）（）对于一个具体的反应，究竟是不是元反应，应以实验结果为准，切不可望文生义。（）（）一般情况下：增大反应物质的浓度，反应速率增加。27你现在浏览的是第二十七页，共81页2.2.温度的影响温度的影响阿仑尼乌斯阿仑尼乌斯 S.A.Arrhenius(1859-1927)，瑞典物理化学家，根据大量实验和理论验证，提出反应速率与温度反应速率与温度的定量关系式：若以对数关系表示：注意：并非所有的反应都符合阿累尼乌斯公式。注意：并非所有的反应都符合阿累尼乌斯公

11、式。（3.1）(3.2)28你现在浏览的是第二十八页，共81页式中:A 为指前因子，与速率常数 k 有相同的量纲；Ea 叫做反应的活化能活化能(也称阿仑尼乌斯活化能)，常用单位为 kJ.mol-1；A 与 Ea 都是反应的特性常数，基本与温度无关，均由实验求得。(b)(1/T)K-1O 图3-1 常见反应的速率常数k与T的关系图(a)OT/Kk29你现在浏览的是第二十九页，共81页 (1)求Ea：至今仍是动力学中求Ea 的主要方法。(2)由Ea计算给定 T 反应速率常数k。计算常用公式如下：（3.3）阿仑尼乌斯公式的应用阿仑尼乌斯公式的应用30你现在浏览的是第三十页，共81页（1）温度升高，反

12、应速率常数增大，反应速 率加快。（2）速率常数不仅与温度有关还与活化能有关。结论：结论：31你现在浏览的是第三十一页，共81页 以气体分子运动论为基础，主要用于气相双分子反应。例如：反应发生反应的两个基本前提：发生碰撞的分子应有足够高的能量 碰撞的几何方位要适当（1 1）碰撞理论）碰撞理论3.3.活化能的影响活化能的影响32你现在浏览的是第三十二页，共81页（2 2）活化络合物理论）活化络合物理论(过渡态理论过渡态理论)具有足够能量的分子彼此以适当的空间取向相互靠近到一定程度时，会引起分子或原子内部结构的连续性变化，使原来以化学键结合的原子间的距离变长，而没有结合的原子间的距离变短，形成了过渡

13、态的构型，称为活化络合活化络合物物。33你现在浏览的是第三十三页，共81页例如：活化络合物活化络合物(过渡态过渡态)反应物反应物(始态始态)生成物生成物(终态终态)34你现在浏览的是第三十四页，共81页能量II图3-2 反应系统中活化能示意图Ea(正)=E -EIEa(逆)=E -EII终态反应过程EIEIIEa(正)Ea(逆)E rHm始态(过渡态)IE 35你现在浏览的是第三十五页，共81页图图3-3 3-3 化学反应过程中能量变化曲线化学反应过程中能量变化曲线Ea(逆)(正)(正)Ea(逆)EacEac36你现在浏览的是第三十六页，共81页（3 3）活化能与反应速率）活化能与反应速率 一

14、般化学反应的活化能在60440kJmol-1之间，活化能的大小对反应速率影响非常大。由阿仑尼乌斯公式：由公式可知：由公式可知：活化能越小，反应速率越大。活化能越小，反应速率越大。37你现在浏览的是第三十七页，共81页 催化剂：又称触媒,是一种能显著加快反应速率,但在反应前后自身的组成,质量和化学性质不发生变化的物质。4.4.催化剂的影响催化剂的影响38你现在浏览的是第三十八页，共81页催化作用的催化作用的特点特点 ：只能对热力学上可能发生的反应起作用。通过改变反应途径以缩短达到平衡的时间。只有在特定的条件下催化剂才能表现活性。催化剂有选择性，选择不同的催化剂会有 利于不同种产物的生成。39你现

15、在浏览的是第三十九页，共81页（1）均相催化：均相催化：催化剂与反应物种在同一相中的催化反应。没有催化剂存在时，过氧化氢的分解反应为：加入催化剂Br2，可以加快H2O2分解，分解反应的机理是：第一步总反应：第二步40你现在浏览的是第四十页，共81页催化剂对反应活化能的影响41你现在浏览的是第四十一页，共81页 实验结果表明，催化剂参与的分解反应，改变了反应机理，降低了反应活化能，增大了活化分子分数，反应速率显著增大。活化能降低使活化分子数增加42你现在浏览的是第四十二页，共81页（2 2）多相催化：）多相催化：催化剂与反应物种不属于同一物相的催化反应。汽车尾气(NO和CO)的催化转化：反应在固

16、相催化剂表面的活性中心上进行，催化剂分散在陶瓷载体上，其表面积很大，活性中心足够多，尾气可与催化剂充分接触。43你现在浏览的是第四十三页，共81页酶催化酶催化：以酶为催化剂的反应。特点特点：高效 高选择性 条件温和（3 3）酶催化）酶催化44你现在浏览的是第四十四页，共81页（1 1）浓度影响）浓度影响：当温度一定，某反应的活化能也一定时，浓度增大，分子总数增加，活化分子数随之增多，即单位体积内活化分数增多,反应速率增大。反应速率的影响因素结论：反应速率的影响因素结论：（2 2）温度影响）温度影响：当浓度一定，温度升高，即单位体积内活化分数增多,反应速率增大。45你现在浏览的是第四十五页，共8

17、1页（3 3）加入催化剂）加入催化剂：降低了活化能，使更多的分子成为活化分子，即单位体积内活化分数增多，有效碰撞大大增加，反应速率显著加快。总之总之：无论那种因素对反应速率的影响，最终看单位体积内活化分子数是否发生变化。若单位体积内活化分子数增加，则反应数率加快；相反，则反应速率减小。46你现在浏览的是第四十六页，共81页3.3 3.3 化学平衡化学平衡3.3.2 3.3.2 化学平衡的移动化学平衡的移动3.3.1 3.3.1 平衡常数表达式平衡常数表达式47你现在浏览的是第四十七页，共81页 对于恒温恒压下不做非体积功的化学反应，当rG 当时，平衡不发生移动；平衡不发生移动；J =时，平衡向

18、着正反应方向进行。平衡向着正反应方向进行。J 59你现在浏览的是第五十九页，共81页 例题(重点/考点)：某容器中充有N2O4(g)和NO2(g)混合物，n(N2O4):n(NO2)=10:1。在308K，0.1MPa条件下，发生反应：(2)使该反应系统体积减小到原来的1/2，反应在308K，0.2MPa条件下进行，平衡向何方移动？N2O4(g)NO2(g)；K (308)=0.315(3)在新的平衡条件下，系统内各组分的分压改变了多少？(1)计算平衡时各物质的分压；60你现在浏览的是第六十页，共81页2.2.温度的影响温度的影响 是温度的函数。温度变化引起 的变化，导致化学平衡的移动。(1)

19、对于吸热反应，升高温度,反应向着正反应方向移动，到达新平衡时，新的平衡常数增大。即(2)对于放热反应，升高温度，反应向着逆反 应方向移动，到达新平衡时，新的平衡常数 减小。即 61你现在浏览的是第六十一页，共81页 将 1.2 mol SO2 和 2.0 mol O2 的混合气体，在 800K 和101.325 kPa 的总压力下，缓慢通过 V2O5 催化剂使生成SO3，在恒温恒压下达到平衡后，测得混合物中生成的 SO3 为1.1 mol。例题例题(重点重点/考点考点)：(3)讨论温度、总压力的高低对SO2 转化率的影响。(2)SO2 的转化率。(1)试利用上述实验数据求该温度下反应 2SO2

20、+O2=2SO3 的 。62你现在浏览的是第六十二页，共81页 此反应为气体分子数减小的反应，又是放热反应。根据平衡移动原理，高压低温有利于提高 SO2 的转化率。(3)讨论：讨论：注：注：在接触法制硫酸的生产实践中，为了充分利用在接触法制硫酸的生产实践中，为了充分利用SO2 ，采，采用比本题更为过量的氧气，在常压下用比本题更为过量的氧气，在常压下 SO SO2 2 的转化率可高达的转化率可高达96%-98%，所以实际上无需采取高压。，所以实际上无需采取高压。63你现在浏览的是第六十三页，共81页吕吕查德里（查德里（A.L.Le Chatelier）原理：原理：假如改变平衡系统的条件之一，如浓

21、度、压力或温度，平衡就向能减弱这个改变的方向移动。化学平衡的移动或化学反应的方向是考虑反应的自发性，决定于 rGm是否小于零是否小于零；而化学平衡则是考虑反应的限度，即平衡常数，它取决于 rGm(注意不是注意不是 rGm)数值的大小数值的大小。特别注意：64你现在浏览的是第六十四页，共81页3.4 3.4 大气污染与防治大气污染与防治3.4.1 3.4.1 大气污染及其危害大气污染及其危害3.4.2 3.4.2 大气污染的防治大气污染的防治65你现在浏览的是第六十五页，共81页 氮氧化物：氮氧化物：NO、NO2等等NOx是形成硝酸酸雨的主要气体，其毒性比CO高10倍左右。硫氧化物：硫氧化物：S

22、O2、SO3(SOx)硫氧化物主要来自于燃煤，是形成硫酸酸雨的主要气体。颗粒物：颗粒物：大气颗粒物包括尘（飘尘、落尘）、烟、雾等。烃类烃类CxHy(或简写为或简写为 HC)主要来源有炼油厂排放气、油品的不完全燃烧。CO和和CO2人类排放量最大的污染物，主要来自于燃料的不完全燃烧。其毒害是使血液失去输氧能力。3.4.1.3.4.1.大气的主要污染物及危害大气的主要污染物及危害66你现在浏览的是第六十六页，共81页小高炉炼钢土法炼锌贵州威宁彝族回族苗族自治县二塘镇67你现在浏览的是第六十七页，共81页1.1.环境污染物的来源环境污染物的来源 工业：三废，量大、成分复杂、毒性强。农业：农药、化肥、农

23、业废弃物等。交通运输：噪音、燃料燃烧的排放物等。生活：生活中的“三废”等。68你现在浏览的是第六十八页，共81页 主要污染物为颗粒物、SO2 等黄色烟雾。12月10日大雾散去，4000 人死亡，其中大部分是老人，感染支气管炎和有关肺部疾病的患者达数千人.伦敦烟雾 1952.12.5-92.2.重要的大气污染事件重要的大气污染事件69你现在浏览的是第六十九页，共81页 主要污染物是O3、PAN、醛类、NOx 等蓝色烟雾，死亡 400 人。这类污染容易在夏秋季、气温较高的气象条件下形成。洛杉矶烟雾 1952.1270你现在浏览的是第七十页，共81页(1)固定源排放的废气比例较高、污染严重。(2)燃

24、煤大国，属煤烟型污染。(3)机动车污染日益严重。3.3.我国空气污染的主要特征我国空气污染的主要特征主要主要原因：原因：煤为主要能源，废气一般虽经除尘但未脱硫。民用煤比例过高。燃煤设备热效率低。发展中国家。71你现在浏览的是第七十一页，共81页(1)消除烟尘(2)二氧化硫的控制石灰乳法：主要技术措施：主要技术措施：*改进产生污染源的生产工艺和设备。*更换燃料或使用清洁能源。*净化排出的废气。3.4.2.3.4.2.大气污染的防治大气污染的防治2Ca(HSO3)2+O2+2H2O 2CaSO42H2O+2H2SO4 72你现在浏览的是第七十二页，共81页(3)(3)汽车废气治理汽车废气治理六环牌

25、 HX-OEM-3C-I 型三元催化剂 当前 Pt、Pd、Ru 催化剂(CeO2 为助催化剂、耐高温陶瓷为载体)可使尾气中有害物质转化率超过 90%。73你现在浏览的是第七十三页，共81页全球性大气污染全球性大气污染(1)(1)酸雨酸雨 酸雨、全球气候变暖与臭氧层的破坏是当前困扰世界的三大全球性大气污染问题。74你现在浏览的是第七十四页，共81页(1)SO2+H2O =H2SO3 2H2SO3+O2 =H2SO4SO3+H2O =H2SO4(2)3NO2+H2O =2HNO3 +NO酸雨对水体、森林和土壤都有重要影响。酸雨对水体、森林和土壤都有重要影响。酸雨的形成酸雨的形成：75你现在浏览的是

26、第七十五页，共81页 温室气体主要有 CO2、CH4、N2O、CFC、O3 等多原子分子。(2)(2)温室效应与全球气候变暖温室效应与全球气候变暖76你现在浏览的是第七十六页，共81页洪涝沙漠化控制全球变暖的基本对策：控制全球变暖的基本对策：(1)基本控制对策 能源对策 绿色对策(2)发达国家负有减少温室气体排放的主要责任。77你现在浏览的是第七十七页，共81页 破坏臭氧层的化学物质主要归纳为破坏臭氧层的化学物质主要归纳为三三个方面个方面：(1)制冷剂氟利昂和灭火剂哈龙；(2)大型喷气飞机的高空飞行；(3)核爆炸。人类活动排入大气的某些化学物质与臭氧发生作用，导致了臭氧的损耗。(3)(3)臭氧

27、层空洞臭氧层空洞78你现在浏览的是第七十八页，共81页 1925年美国化学家托马斯托马斯.米德奇雷米德奇雷(Thomas Midgly)成功制得了完全符合制冷要求的新化合物 CF2Cl2(沸点 29.8)，并于 1930 年投产。1960 年起大量生产和使用，至 1974 年达生产高峰。广泛用做制冷剂、喷雾剂、发泡剂、清洁剂等。20 世纪七八十年代科学家们已研究清楚氟利昂是破坏臭氧层的主要物质，从此开始限制生产和使用。氟利昂的功与过氟利昂的功与过79你现在浏览的是第七十九页，共81页(4)化学平衡可以随温度、压力、组成的改变而移动。但只有温度的变化会改变标准平衡常数K的数值。本章小结本章小结(1)掌握关于化学反应速率的基本概念：基元反应；质量作用定律；反应级数等基本概念。(2)阿累尼乌斯经验式k=Aexp(Ea/RT)与活化能概念。(3)提高温度、增加反应物浓度、添加催化剂都可以提高反应速率。其主要是增加了单位体积活化分子数。80你现在浏览的是第八十页，共81页（5）大气污染物主要分为颗粒物、硫氧化物、氮氧化物、CO和CO2以及烃类污染物等。SO2和NOx是造成酸雨的罪魁祸首，NOx和HC可造成光化学烟雾，HC和CO2等会造成地球的温室效应。EndEnd81你现在浏览的是第八十一页，共81页