植物蛋白质的提取和含量测定.pptx





《植物蛋白质的提取和含量测定.pptx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《植物蛋白质的提取和含量测定.pptx(8页珍藏版)》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。
1、一、实验目的一、实验目的 掌握大豆蛋白的提取及制备大豆蛋白掌握大豆蛋白的提取及制备大豆蛋白丙酮干粉的方法。丙酮干粉的方法。第1页/共8页二、实验原理二、实验原理1.1.大豆蛋白主要是酸性蛋白,大豆蛋白主要是酸性蛋白,pI 4.5-5.0pI 4.5-5.0,能溶于碱溶液,能溶于碱溶液 本实验先利用稀碱提取大豆蛋白,再利用丙酮结合等电点溶解度最低原理沉淀蛋白。2.Folin-2.Folin-酚法测定蛋白质含量酚法测定蛋白质含量 酚试剂由两部分组成,试剂A为双缩脲试剂,可与肽链发生显色反应,试剂B中的磷钼酸和磷钨酸在OH-条件下不稳定,易被酚类化合物还原显蓝色,因蛋白质中含Tyr被还原成蓝色,颜色
2、深浅与浓度成正比,可用比色法测定。第2页/共8页三、实验器材三、实验器材1.分光光度计(500nm),比色皿2.计算纸(9 cm9 cm)3.离心机(离心管100ml、50ml)4.组织捣碎机5.精密pH试纸pH 0.5-5.0;pH 4.5-7.0第3页/共8页四、实验试剂四、实验试剂1.大豆干粉 2.0.2%NaOH 3.丙酮(预冷)4.6M HCl,1M HCl5 标准 BSA(0.5 mg/ml)6.Folin酚试剂甲(用前组分一:组分二=50:1)(1)1克 Na2CO3和0.2克 NaOH溶解于50毫升蒸馏水中。(2)0.5克硫酸铜(CuSO45H2O)溶解100毫升 1%酒石酸钾
3、钠(KNaC4H4O64H2O)中。每次使用前,将50ml(1)与1ml(2)混合,即为试剂甲。第4页/共8页四、实验试剂四、实验试剂7.Folin酚酚试剂乙试剂乙(用前稀释一倍)(用前稀释一倍)在2升磨口回流瓶中,加入100克钨酸钠(Na2WO42H2O),25克钼酸钠(Na2MoO42H2O)及700毫升蒸馏水,再加50毫升85%磷酸,100毫升浓盐酸,充分混合,接上回流管,以小火回流10小时,回流结束时,加入150克 硫 酸 锂(Li2SO4),50毫升蒸馏水及数滴液体溴,开口继续沸腾15分钟,以便驱除过量的溴。冷却后溶液呈黄色(如仍呈绿色,须再重复滴加液体溴的步骤)。稀释至1升,过滤,
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 植物 蛋白质 提取 含量 测定

限制150内