有机化学环烃.pptx

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1、例：例：（2）环烯烃的命名环烯烃的命名 a.称为环某烯。称为环某烯。b.以双键的位次和取代基的位置最小为原则。以双键的位次和取代基的位置最小为原则。第1页/共37页例如：例如：环烷的结构环烷的结构(structures of alicyclic hydrocarbons)环的稳定与环的结构有关第2页/共37页五元以上的环会不会因环数增大而不稳定？五元以上的环会不会因环数增大而不稳定？比较单位比较单位CH2燃烧热燃烧热(H)kJ/mol环张力：环张力：比烷烃比烷烃CH2高出的能量。高出的能量。角张力角张力(拜尔张力拜尔张力)：与正常键角偏差而引起的张力。：与正常键角偏差而引起的张力。环烷烃的张力

2、越大，能量越高，分子越不稳定。环烷烃的张力越大，能量越高，分子越不稳定。第3页/共37页环己烷的构象环己烷的构象 椅式椅式 船式船式典典型型构构象象稳定性：稳定性：椅式构象环己烷椅式构象环己烷 船式构象环己烷船式构象环己烷室温下，平衡有利于室温下，平衡有利于椅式构象（优势构象）椅式构象（优势构象）。a键键：直立键：直立键(竖键竖键)(axial bonds)e键键：平伏键平伏键(横键横键)(equatorial bonds)第4页/共37页构构象象的的翻翻转转 a a键转变成键转变成e e键，键，e e键转变成键转变成a a键；键；环上原子或基团的空间关系保持。环上原子或基团的空间关系保持。一

3、取代环己烷的构象一取代环己烷的构象第5页/共37页*平衡有利于平衡有利于 -CH3处于处于e e键的构象键的构象(优势构象优势构象)。*如果环己烷有多个取代基，则如果环己烷有多个取代基，则 e 键上的取代基最多键上的取代基最多的构象为的构象为优势构象优势构象。环上有不同取代基时，。环上有不同取代基时，体积大的连体积大的连在在 e 键上键上的构象的构象最为稳定最为稳定。指出下列构象异构体中哪一个是优势构象指出下列构象异构体中哪一个是优势构象优势构象优势构象脂环烃的性质脂环烃的性质(properties of alicyclic hydrocarbon)1催化氢化催化氢化第6页/共37页2与溴的作

4、用与溴的作用 第7页/共37页 五、六元环烷烃及高级环烷烃的性质与烷烃相似，五、六元环烷烃及高级环烷烃的性质与烷烃相似，在光照的条件下，发生环上氢原子的卤代反应。在光照的条件下，发生环上氢原子的卤代反应。环丙烷对氧化剂稳定，不被高猛酸钾、臭氧等氧环丙烷对氧化剂稳定，不被高猛酸钾、臭氧等氧化剂氧化。故可用高锰酸钾溶液来区别烯烃与环丙烷化剂氧化。故可用高锰酸钾溶液来区别烯烃与环丙烷衍生物。衍生物。环烃性质小结：环烃性质小结：a小环烷烃（三、四元环）易加成，难氧化，似烷似小环烷烃（三、四元环）易加成，难氧化，似烷似 烯。普通环以上难加成，难氧化，似烷。烯。普通环以上难加成，难氧化，似烷。b.环烯烃具

5、有其相应烯烃的通性。环烯烃具有其相应烯烃的通性。第8页/共37页 芳香烃芳香烃 (aromatic hydrocarbon)芳芳香香烃烃芳香烃的分类及命名芳香烃的分类及命名(classification and nomenclature aromatic hydrocarbon)第9页/共37页1单环芳香烃单环芳香烃一元取代苯：一元取代苯：甲苯甲苯 异丙苯异丙苯 二元取代苯：二元取代苯：苯为母体苯为母体1,2-二甲苯二甲苯(邻二甲苯邻二甲苯)(o-二甲苯二甲苯)1,3-二甲苯二甲苯(间二甲苯间二甲苯)(m-二甲苯二甲苯)1,4-二甲苯二甲苯(对二甲苯对二甲苯)(p-二甲苯二甲苯)第10页/共3

6、7页三元取代苯：三元取代苯：1,2,3-三甲苯三甲苯（连三甲苯）（连三甲苯）1,2,4-三甲苯三甲苯（偏三甲苯）（偏三甲苯）1,3,5-三甲苯三甲苯（均三甲苯）（均三甲苯）芳基：芳基：苯基苯基 对甲苯基对甲苯基 苯甲基（苄基）苯甲基（苄基）结构复杂的芳烃：2-甲基甲基-4-苯基戊烷苯基戊烷 3-苯基苯基-1-丁烯丁烯 第11页/共37页多官能团的苯环：多官能团的苯环：把把最最优优先先基基团团和和苯苯环环连连在在一一起起作作为为母母体体，其其他他基基团作为取代基。官能团的优先次序：团作为取代基。官能团的优先次序：COOHSO3HCOXCONH2CNCHOROHArOHSHNH2RX，NO2 3-

7、硝基甲苯硝基甲苯 3-甲基苯酚甲基苯酚 3-羟基苯磺酸羟基苯磺酸 邻乙基甲苯邻乙基甲苯（2-2-乙基甲苯）乙基甲苯）2-氨基氨基-5-羟基苯甲醛羟基苯甲醛(Z)-2,3 二甲基二甲基-4-苯基苯基-3-己烯己烯注意与立体化学顺序规则注意与立体化学顺序规则（P16）不同不同 第12页/共37页2 2多环芳香烃多环芳香烃联苯联苯 （联苯烃）（联苯烃）二苯甲烷二苯甲烷（苯代脂肪烃）（苯代脂肪烃）萘萘（稠环芳烃）（稠环芳烃）一、一、单环芳烃单环芳烃 （monocyclic aromatic hydrocarbon）苯的结构苯的结构（structure of benzene）克库勒式第13页/共37页优

8、点：优点：较好的描述了苯分子中碳原子和氢原子结合的 方式和排列顺序。缺点：缺点：1.1.有3个双键，但又不具烯烃的性质，反而异 常稳定；缺点：缺点：2.2.理论上应有异构体，但实际邻位二元取 代物只有1种；缺点：缺点：3.3.一般单、双键的键长分别为：0.154nm 和0.134 nm而实际苯分子是一个正六边 形构型，且碳碳间键长完全相等，均为 0.139nm （介于一般单、双键键长之间）第14页/共37页苯分子结构的近代概念苯分子结构的近代概念 A.苯的苯的 键键B.苯的苯的P P轨道轨道C.苯的苯的大大键键D.苯分子的苯分子的电子云电子云 分布示意图分布示意图目前有关苯的结构还没有更好的表

9、达方式目前有关苯的结构还没有更好的表达方式,一般沿用的有：一般沿用的有：或第15页/共37页物理性质物理性质 (physical property)多数是无色有多数是无色有芳香味芳香味的的液体，液体，易挥发，蒸汽有毒（易挥发，蒸汽有毒（也有的芳香烃很臭！）。）。相对密度小于1，不溶于水，能溶于乙醇、乙醚、丙酮等有机溶剂。化学性质化学性质(chemical property)芳香烃具有其特征性质芳香烃具有其特征性质芳香性芳香性（易取代，难加（易取代，难加成，难氧化）。成，难氧化）。1取代反应取代反应（1）卤代）卤代 第16页/共37页(2)(2)硝化硝化(3)(3)磺化磺化反应可逆反应可逆第17

10、页/共37页除水、加过量苯有利于正反应；稀酸、加热有利于逆反应；除水、加过量苯有利于正反应；稀酸、加热有利于逆反应；可作位置保护基用于有机合成可作位置保护基用于有机合成(4)(4)傅氏反应傅氏反应 苯与烷基化剂在路易斯酸的催化下生成烷基苯的反应称为苯与烷基化剂在路易斯酸的催化下生成烷基苯的反应称为傅瑞德傅瑞德-克拉夫茨克拉夫茨（Friedle-Crafts）烷基化反应烷基化反应。第18页/共37页注意注意:a.a.常用的催化剂是常用的催化剂是无水无水AlCl3，此外，此外 FeCl3、BF3、无水无水 HF、SnCl4、ZnCl2、H3PO4、H2SO4等都有催化作用。等都有催化作用。b.b.

11、当引入的烷基为三个碳以上时，引入的烷基会发生碳当引入的烷基为三个碳以上时，引入的烷基会发生碳 链异构现象。链异构现象。c.c.烷基化反应不易停留在一元阶段，通常在反应中有多烷基化反应不易停留在一元阶段，通常在反应中有多 烷基苯生成。烷基苯生成。d.d.苯环上已有苯环上已有NO2、-SO3H、-COOH、-COR等吸电子等吸电子基时，烷基化反应不再发生。基时，烷基化反应不再发生。第19页/共37页e.e.烷基化试剂也可是烯烃或醇。烷基化试剂也可是烯烃或醇。在有机分子中引入酰基的反应称为酰基化反应。这个反在有机分子中引入酰基的反应称为酰基化反应。这个反应称为应称为傅瑞德傅瑞德-克拉夫茨克拉夫茨（F

12、riedle-Crafts）酰基化反应酰基化反应。酰基化反应的特点：酰基化反应的特点：产物纯、产量高（因酰基不发生产物纯、产量高（因酰基不发生异构化，也不发生多元取代）。异构化，也不发生多元取代）。在在苯苯环环上上已已经经有有了了硝硝基基、羧羧基基、磺磺酸酸基基、酰酰基基等等吸吸电电子子基团时，则酰基化反应不能进行。基团时，则酰基化反应不能进行。第20页/共37页2.2.加成反应加成反应 3 3氧化氧化 第21页/共37页 若烷基侧链若烷基侧链碳上不连氢（如叔丁基），在同样的碳上不连氢（如叔丁基），在同样的条件下不氧化。条件下不氧化。4烷基侧链的卤代烷基侧链的卤代第22页/共37页亲电取代反应

13、的历程亲电取代反应的历程 AE +催化剂催化剂 E+A催化剂催化剂-亲电试剂亲电试剂 络合物络合物 络合物络合物 产物产物1卤代卤代2硝化硝化 第23页/共37页3磺化磺化第24页/共37页苯环上取代基的定位规律（定位效应或称取向效应）苯环上取代基的定位规律（定位效应或称取向效应）1邻对位定位基（第一类定位基）邻对位定位基（第一类定位基）邻对位定位基，使新引入的取代基主要进入原基团邻位邻对位定位基，使新引入的取代基主要进入原基团邻位和对位（邻对位产物之和大于和对位（邻对位产物之和大于60%），且活化苯环（卤素例），且活化苯环（卤素例外），使取代反应比苯易进行。这类定位基能活化苯环。外），使取代

14、反应比苯易进行。这类定位基能活化苯环。第25页/共37页邻对位定位基的结构和电子效应邻对位定位基的结构和电子效应(1)含有未共用电子对的原子与芳环成键，形成大键；(2)含有p电子的基团，例如：苯基，碳碳双键(3)可通过诱导效应或超共轭效应产生给电子效应的烷基等。2.间位定位基（第二类定位基）间位定位基（第二类定位基）间位定位基，使新引入的取代基主要进入原基团间位间位定位基，使新引入的取代基主要进入原基团间位（间位产物大于（间位产物大于50%），且钝化苯环，使取代反应比苯难），且钝化苯环，使取代反应比苯难进行。这类定位基能钝化苯环。进行。这类定位基能钝化苯环。第26页/共37页间位定位基的结构和

15、电子效应间位定位基的结构和电子效应(1)与苯环相连的原子有极性双键；(2)与苯环相连的是带正点荷的原子或强的吸电子基，如：-CCl3 -CF3定位规律与电子效应定位规律与电子效应1.邻、对位定位基邻、对位定位基 2.间位定位基间位定位基 第27页/共37页3.3.二元取代物的定位效应二元取代物的定位效应 1 1）原有取代基定位效应一致，第三个取代基进入它们）原有取代基定位效应一致，第三个取代基进入它们 共同确定的位置。共同确定的位置。2）两个取代基定位效应相矛盾，由基团致活能力顺序）两个取代基定位效应相矛盾，由基团致活能力顺序判断第三个基团取代的位置。判断第三个基团取代的位置。第28页/共37

16、页.两个基团不同类，定位效应受邻对位取代基控制。两个基团不同类，定位效应受邻对位取代基控制。.两个取代基为同一类，定位效应受致活能力较强的基团两个取代基为同一类，定位效应受致活能力较强的基团 控制。控制。.两个取代基定位效应接近，难预测主要产物，为混合物。两个取代基定位效应接近，难预测主要产物，为混合物。如果原有的取代基在苯环上互为间位，由于它们的空间阻碍作用，使得第三个取代基一般不进入它们的中间位置。第29页/共37页4.4.定位规律的应用定位规律的应用 预测反应的主要产物，选择适当的合成路线。预测反应的主要产物，选择适当的合成路线。路线一：路线一：路线二：路线二：第30页/共37页 讨论讨

17、论 选择：选择：(a)1.硝化硝化 2.氧化氧化 3.溴代溴代 (b)1.氧化氧化 2.硝化硝化 3.溴代溴代 (c)1.氧化氧化 2.溴代溴代 3.硝化硝化 注意：基团引入的先后顺序第31页/共37页二、稠环芳烃二、稠环芳烃 (fused ring aromatic hydrocarbons)两个环共用两个相邻原子而组成的多环体系称为两个环共用两个相邻原子而组成的多环体系称为稠环稠环或或并环并环。2,3-苯并苯并芘芘第32页/共37页萘萘(naphthalene)萘：具有芳香性，但萘：具有芳香性，但由于受两个稠合苯环的影响，各个 轨道的重叠程度不完全相等，电子云密度分布不完全平均化，以 位的

18、电子云密度稍大。闭环共轭体系闭环共轭体系(大大 键键)；C-C键长不完全等同；键长不完全等同；电子云不完全平均化；电子云不完全平均化；第33页/共37页-硝基萘硝基萘 -萘磺酸萘磺酸 1，5-二甲基萘二甲基萘 1萘的取代反应举例萘的取代反应举例（1 1）卤代和硝化）卤代和硝化 第34页/共37页（2）磺化反应）磺化反应 磺化磺化 可逆。低温有利可逆。低温有利位取代，高温有利位取代，高温有利位取代。位取代。2加氢加氢 第35页/共37页3 3氧化氧化作业P76 4.3 c,e,f,IP77 4.7 b,d,gP78 4.11 a 4.13 f,g 4.14第36页/共37页感谢您的观看。第37页/共37页