有机合成中的原子经济性.pptx
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1、 1990年提出绿色化学(Green Chemistry).1962年,美国科学家卡逊女士(R.Carson)发表警世之作 寂静的春天(Silent Spring).“是什么东西使得美国无以数计的城镇的春天之音沉寂下来了泥?这本书试探着给与解答。”摘自寂静的春天 绿色化学又称环境无害化学、环境友好化学、清洁化学,而在其基础上发展起来的技术称为绿色技术、环境友好技术或清洁生产技术。7080年代一系列环保著作相继问世。第1页/共23页2 绿色化学 美国Stanford大学的B.M.Trost教授1991年首次提出反应的“原子经济性”(Atom Economy)概念,并获得1998年美国“总统绿色化
2、学挑战奖”。A +B C +D 主产物 副产物E F C原子经济性或原子利用率()(被利用原子的质量/反应中所使用的全部反应物分子的质量)100产率()(产物的质量/理论产量)100 1.化学反应中的新概念原子经济反应第2页/共23页Diels-Alder反应:D-A反应亦称双烯合成(diene synthesis),是制备环状化合物应用最广泛的合成方法之一,也是形成碳碳键的重要方法。(不对称D-A反应)原子利用率:82/(28+54)100%=100%D-A反应是一个原子经济性的反应例1.例2.第3页/共23页Wittig反应:反应的产率可达80以上,原子利用率仅有4左右。Wittig试剂能
3、发生多种有机反应,是有机合成的重要中间体,广泛用于碳碳双键的形成。(生成的双键处于原来羰基的位置)(反应具有立体选择性)例1.例2.第4页/共23页2、有机合成中常见反应的原子经济性加成反应:例:烯烃的催化加氢:可用通式表示为:A B C 原子利用率达到100 CH3CH=CH2 +H2CH3CH2CH3Ni例:Michael(迈克尔)反应:原子利用率达到100 第5页/共23页1.电环化反应2.Diels-Alder反应3.其它类型的环加成反应 (1)ene反应(烯反应)(2)丙烯离子的环加成反应 (3)1,3-偶极环加成反应 (4)卡宾的环加成反应原子利用率100 分子内的分子内的ene反
4、应反应 例如(+)-香茅醛加热可生成(-)-异胡薄荷醇:ene反应是指含有丙烯型氢反应是指含有丙烯型氢的烯烃与另一烯、炔进行的烯烃与另一烯、炔进行的加热反应。的加热反应。协同型反应:第6页/共23页 重排反应:例:Claisen重排:重排反应可用通式表示为:AB原子利用率100 例:Cope重排:(碳氧键参加的3,3迁移反应)(碳碳键参加的3,3重排)原子利用率100 第7页/共23页 取代反应:例:卤代烷的亲核取代反应:通式:A-BC-D A-CB-D原子利用率不高。RCl +NaOH ROH +NaCl 例:有机铜试剂能与多种类型的卤代烃及磺酸酯反应,获得 高产率的取代产物:原子利用率31
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