玻璃工艺学五.pptx

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1、l5.2玻璃的热学性能玻璃的热学性能u5.2.1 玻璃的热膨胀系数玻璃的热膨胀系数u5.2.2 玻璃的比热玻璃的比热u5.2.3 玻璃的导热性玻璃的导热性u5.2.4 玻璃的热稳定性玻璃的热稳定性第2页/共59页第1页/共59页5.1.1.1理论强度与实际强度理论强度与实际强度l所谓材料的理论强度，就是从不同理论角度来分析所谓材料的理论强度，就是从不同理论角度来分析材料所能承受的最大应力或分离原子（离子或分子材料所能承受的最大应力或分离原子（离子或分子等）所需的最小应力。取决于原子间的相互作用及等）所需的最小应力。取决于原子间的相互作用及热运动。热运动。5.1.1 玻璃的机械强度玻璃的机械强度

2、第3页/共59页第2页/共59页th=xE E：弹性模量：弹性模量 X：为与物质结构和键型有关的常数，一般为：为与物质结构和键型有关的常数，一般为0.10.2E：弹性模量：弹性模量：形成单位新表面所做的功：形成单位新表面所做的功a：每一紧邻原子对的间距：每一紧邻原子对的间距第4页/共59页第3页/共59页材料名称材料名称键型键型弹性模量弹性模量E/Pa系数系数x理论强度理论强度/Pa实际强度实际强度/Pa石英玻璃纤维石英玻璃纤维离子离子-共价键共价键12.410100.11.2410101.051010玻璃纤维玻璃纤维离子离子-共价键共价键7.210100.10.7210100.20.3101

3、0块状玻璃块状玻璃离子离子-共价键共价键7.210100.10.721010815107氯化钠氯化钠离子键离子键4.010100.060.2410100.44107有机玻璃有机玻璃共价键共价键0.40.610100.10.040.0610101015107钢钢金属键金属键2010100.153.010100.10.21010不同材料的弹性模量、理论强度与实际强度不同材料的弹性模量、理论强度与实际强度第5页/共59页第4页/共59页l 块状玻璃的实际强度与理论强度相差块状玻璃的实际强度与理论强度相差23个数量级。个数量级。l原因：玻璃的脆性、玻璃中存在微裂纹（尤其是表原因：玻璃的脆性、玻璃中存在

4、微裂纹（尤其是表面微裂纹）和内部不均匀区及缺陷的存在造成应力面微裂纹）和内部不均匀区及缺陷的存在造成应力集中。集中。第6页/共59页第5页/共59页5.1.1.2玻璃的断裂力学玻璃的断裂力学l断裂力学的基本概念断裂力学的基本概念u脆性断裂理论脆性断裂理论 假定在一个无限大的平板内有一椭圆形裂纹，它与外力垂假定在一个无限大的平板内有一椭圆形裂纹，它与外力垂直分布，长度为直分布，长度为2c，在一定应力，在一定应力的作用下，此裂纹处的弹的作用下，此裂纹处的弹性应变能为：性应变能为：而同时产生两个新裂口表面，相应的表面断裂能为：而同时产生两个新裂口表面，相应的表面断裂能为：第7页/共59页第6页/共5

5、9页因而在外力作用下，裂纹得以扩展的条件为：因而在外力作用下，裂纹得以扩展的条件为：得到：得到：这时的这时的相当于断裂应力相当于断裂应力f，则：，则：第8页/共59页第7页/共59页l玻璃材料的缺陷及裂纹的扩展玻璃材料的缺陷及裂纹的扩展u玻璃材料由于在其表面和内部存在着不同的杂质、玻璃材料由于在其表面和内部存在着不同的杂质、缺陷缺陷或微不均匀区，在这些区域引起应力的集中或微不均匀区，在这些区域引起应力的集中导致导致微裂纹微裂纹的产生。裂纹尖端处的应力超过临界的产生。裂纹尖端处的应力超过临界应力时，裂纹就迅速分裂，使应力时，裂纹就迅速分裂，使玻璃断裂玻璃断裂。第9页/共59页第8页/共59页u玻

6、璃断裂过程分为两个阶段：玻璃断裂过程分为两个阶段：v第一阶段主要是初生裂纹缓慢增长，形成断裂表面的镜第一阶段主要是初生裂纹缓慢增长，形成断裂表面的镜面部分；面部分；v第二阶段，随着初生裂纹的增长，次生裂纹同时产生和第二阶段，随着初生裂纹的增长，次生裂纹同时产生和增长，在其相互相遇时形成以镜面为中心的辐射状碎裂增长，在其相互相遇时形成以镜面为中心的辐射状碎裂条纹。条纹。第10页/共59页第9页/共59页第11页/共59页第10页/共59页从裂纹扩展过程中的能量平衡，推导出临界裂纹应力从裂纹扩展过程中的能量平衡，推导出临界裂纹应力c的一般式：的一般式：近似为：近似为：第12页/共59页第11页/共

7、59页5.1.1.3 影响玻璃强度的因素影响玻璃强度的因素l化学键、化学组成化学键、化学组成u键强：桥氧，非桥氧键强不同；碱金属、碱土金键强：桥氧，非桥氧键强不同；碱金属、碱土金属键强也不同。属键强也不同。u键数：网络的疏密程度。键数：网络的疏密程度。u化学组成：不同组成的玻璃结构骨架不同。化学组成：不同组成的玻璃结构骨架不同。第13页/共59页第12页/共59页第14页/共59页第13页/共59页l表面微裂纹表面微裂纹u格里菲斯认为玻璃破坏时是从表面微裂纹开始；格里菲斯认为玻璃破坏时是从表面微裂纹开始；u据测定，据测定，1mm2玻璃表面上含有玻璃表面上含有300个左右的微裂纹；个左右的微裂纹

8、；u微裂纹的存在使玻璃抗张、抗折强度仅为抗压强度的微裂纹的存在使玻璃抗张、抗折强度仅为抗压强度的1/101/15；u提高玻璃强度的两个途径：提高玻璃强度的两个途径：v减少和消除玻璃的表面缺陷；减少和消除玻璃的表面缺陷；v使玻璃表面形成压应力，以克服表面微裂纹的作用。使玻璃表面形成压应力，以克服表面微裂纹的作用。第15页/共59页第14页/共59页l微不均匀性微不均匀性u电镜观察玻璃中存在微相和微不均匀结构；电镜观察玻璃中存在微相和微不均匀结构；u结构中的微不均匀性降低了玻璃强度；结构中的微不均匀性降低了玻璃强度；u原因：微相之间易生成裂纹，两相交界面间结合力较弱，原因：微相之间易生成裂纹，两相

9、交界面间结合力较弱，两相成分不同，热膨胀系数不同，产生应力。两相成分不同，热膨胀系数不同，产生应力。第16页/共59页第15页/共59页l玻璃中的宏观、微观缺陷玻璃中的宏观、微观缺陷u宏观缺陷：气泡、条纹、结石。因成分与主体玻璃不一致，宏观缺陷：气泡、条纹、结石。因成分与主体玻璃不一致，热膨胀系数不同而造成内应力；热膨胀系数不同而造成内应力；u微观缺陷：点缺陷、局部析晶、晶界。常在宏观缺陷的地微观缺陷：点缺陷、局部析晶、晶界。常在宏观缺陷的地方集中导致裂纹产生。方集中导致裂纹产生。第17页/共59页第16页/共59页l活性介质活性介质u活性介质指水、酸、碱、某些盐类等。活性介质指水、酸、碱、某

10、些盐类等。u活性介质对玻璃表面的两种作用活性介质对玻璃表面的两种作用v一是渗入裂纹像楔子一样使裂纹扩展；一是渗入裂纹像楔子一样使裂纹扩展；v二是与玻璃起化学作用破坏结构。二是与玻璃起化学作用破坏结构。u活性介质中玻璃的强度降低。活性介质中玻璃的强度降低。u玻璃强度的测定最好在真空或液氮中进行，以免玻璃强度的测定最好在真空或液氮中进行，以免受活性介质的影响。受活性介质的影响。第18页/共59页第17页/共59页l温度温度u低温和高温对玻璃强度的影响是不同的；低温和高温对玻璃强度的影响是不同的；u接近绝对零度至接近绝对零度至200，强度随温度升高而降低；，强度随温度升高而降低；u200为强度最低点

11、；为强度最低点；u高于高于200，强度逐渐增大。，强度逐渐增大。第19页/共59页第18页/共59页第20页/共59页第19页/共59页 l玻璃中的应力玻璃中的应力u玻璃中的残余应力，特别是分布玻璃中的残余应力，特别是分布不均匀不均匀的残余应的残余应力，使强度大为降低。力，使强度大为降低。u玻璃钢化后，表面产生玻璃钢化后，表面产生均匀均匀的压应力，内部形成的压应力，内部形成均匀的张应力，机械强度大大提高。均匀的张应力，机械强度大大提高。第21页/共59页第20页/共59页l玻璃的疲劳现象玻璃的疲劳现象u定义：常温下，玻璃的破坏强度随加荷速度或加荷时间定义：常温下，玻璃的破坏强度随加荷速度或加荷

12、时间而变化。加荷速度越大或加荷时间越长，破坏强度越小，而变化。加荷速度越大或加荷时间越长，破坏强度越小，短时间不会破坏的负荷，时间久了就可能破坏，这种现短时间不会破坏的负荷，时间久了就可能破坏，这种现象称为象称为玻璃的疲劳现象玻璃的疲劳现象。第22页/共59页第21页/共59页l定义：材料在外力作用下发生变形，外力去掉后能定义：材料在外力作用下发生变形，外力去掉后能恢复原来形状的性质。恢复原来形状的性质。l表征弹性的参数表征弹性的参数u弹性模量弹性模量 Eu剪切模量剪切模量 Gu泊松比泊松比 u体积压缩模量体积压缩模量 K5.1.2 玻璃的弹性玻璃的弹性第23页/共59页第22页/共59页第2

13、4页/共59页第23页/共59页5.1.2.1弹性模量与成分的关系弹性模量与成分的关系lE主要取决于内部质点间主要取决于内部质点间化学键的强度化学键的强度，同时也与，同时也与结构结构有关。质点间化学键的强度越大，变形越小，有关。质点间化学键的强度越大，变形越小，E就越大；玻璃结构越坚实，就越大；玻璃结构越坚实，E也越大。也越大。第25页/共59页第24页/共59页u键强：键强：与原子半径和价电子数有关。与原子半径和价电子数有关。E是原子序是原子序数的周期函数。同一族元素，随原子序数的递增数的周期函数。同一族元素，随原子序数的递增和原子半径的增大，和原子半径的增大，E降低。降低。与离子间的吸引力

14、与离子间的吸引力 呈直线关系。呈直线关系。同一氧化同一氧化物处于高配位时物处于高配位时E比处于低配位时高。比处于低配位时高。结论结论：离子半径较大、电荷较低的离子不利于提：离子半径较大、电荷较低的离子不利于提高高E，相反有利于提高，相反有利于提高E。第26页/共59页第25页/共59页u结构：石英玻璃具有三维空间的结构：石英玻璃具有三维空间的架状架状结构，结构，E较较高，高，705.6108Pa；纯；纯B2O3玻璃具有玻璃具有层状层状结构，结构，E很低，仅很低，仅175108Pa。硼反常硼反常 硼铝反常硼铝反常 结论：结论：E的增减实质上反映了玻璃内部结构的变的增减实质上反映了玻璃内部结构的变

15、化。化。第27页/共59页第26页/共59页5.1.2.2 弹性模量与温度的关系弹性模量与温度的关系l大多数硅酸盐玻璃大多数硅酸盐玻璃E随温度升高而降低。随温度升高而降低。l对于石英玻璃、高硅氧玻璃、派来克斯玻璃，对于石英玻璃、高硅氧玻璃、派来克斯玻璃，E与与温度的关系出现温度的关系出现反常反常，随温度升高而增加。，随温度升高而增加。第28页/共59页第27页/共59页5.1.2.3 弹性模量与热处理的关系弹性模量与热处理的关系l淬火玻璃比退火玻璃低，一般低淬火玻璃比退火玻璃低，一般低27%。l玻璃纤维（玻璃纤维（774.2108Pa）比块状玻璃）比块状玻璃（803.6108Pa）低。）低。l

16、微晶化后微晶化后E增高，增高幅度主要取决于析出的主晶增高，增高幅度主要取决于析出的主晶相的种类和性质。相的种类和性质。第29页/共59页第28页/共59页5.1.3 玻璃的硬度和脆性玻璃的硬度和脆性5.1.3.1 玻璃的硬度玻璃的硬度l硬度：固体材料抵抗另一固体深入其内部而不产生硬度：固体材料抵抗另一固体深入其内部而不产生残余形变的能力。残余形变的能力。l表示方法：表示方法：u莫氏硬度（划痕法）莫氏硬度（划痕法）u显微硬度（压痕法）显微硬度（压痕法）u研磨硬度（磨损法）研磨硬度（磨损法）u刻化硬度（刻痕法）刻化硬度（刻痕法）第30页/共59页第29页/共59页l一般玻璃用一般玻璃用显微硬度显微

17、硬度表示。方法：利用金刚石正方表示。方法：利用金刚石正方锥体以一定负荷在玻璃表面打入压痕，测量压痕对锥体以一定负荷在玻璃表面打入压痕，测量压痕对角线的长度。角线的长度。第31页/共59页第30页/共59页l玻璃的硬度主要取决于化学成分和结构。一般来说：玻璃的硬度主要取决于化学成分和结构。一般来说：u网络生成离子使玻璃硬度增加，网络外体离子使玻璃硬网络生成离子使玻璃硬度增加，网络外体离子使玻璃硬度降低。度降低。u硼反常、硼铝反常、压制效应在硬度硼反常、硼铝反常、压制效应在硬度-组成关系中同样存组成关系中同样存在。在。u硬度随阳离子的配位数的增加而增大。硬度随阳离子的配位数的增加而增大。l玻璃的硬

18、度还与温度、热历史有关。玻璃的硬度还与温度、热历史有关。第32页/共59页第31页/共59页5.1.3.2 玻璃的脆性玻璃的脆性l定义：当负荷超过玻璃的极限强度时，不产生明显定义：当负荷超过玻璃的极限强度时，不产生明显的塑性变形而立即破裂的性质。的塑性变形而立即破裂的性质。l表示方法：表示方法：u破坏时受到的冲击强度破坏时受到的冲击强度u脆弱度脆弱度玻璃抗压强度与抗冲击强度之比玻璃抗压强度与抗冲击强度之比u脆裂负荷脆裂负荷测定显微硬度时压痕发生破裂时的负荷值测定显微硬度时压痕发生破裂时的负荷值第33页/共59页第32页/共59页5.1.4 玻璃的密度玻璃的密度l玻璃的密度主要取决于构成玻璃玻璃

19、的密度主要取决于构成玻璃原子的质量原子的质量、原子原子堆积紧密程度堆积紧密程度以及以及配位数配位数有关，是表征玻璃结构的有关，是表征玻璃结构的一个标志。一个标志。l实际生产中，通过测定玻璃的密度来控制工艺过程，实际生产中，通过测定玻璃的密度来控制工艺过程，借以控制玻璃成分。借以控制玻璃成分。第34页/共59页第33页/共59页5.1.4.1 玻璃密度与成分的关系玻璃密度与成分的关系l不同组成玻璃密度差别很大。不同组成玻璃密度差别很大。l一般单组分玻璃的密度最小，添加网络外体密度增大。一般单组分玻璃的密度最小，添加网络外体密度增大。l玻璃中引入玻璃中引入R2O和和RO氧化物，随离子半径的增大，玻

20、璃密氧化物，随离子半径的增大，玻璃密度增加。度增加。l同一氧化物配位状态改变，对密度也产生影响。同一氧化物配位状态改变，对密度也产生影响。uB2O3从从BO3到到BO4密度增加；密度增加；u中间体从网络内四面体中间体从网络内四面体RO4转变为网络外八面体转变为网络外八面体RO6密度增加；密度增加；l硼反常、铝反常、硼铝反常硼反常、铝反常、硼铝反常第35页/共59页第34页/共59页5.1.4.2 玻璃密度与温度及热处理的关系玻璃密度与温度及热处理的关系l随温度升高，玻璃密度下降。随温度升高，玻璃密度下降。l一般工业玻璃，温度从室温升至一般工业玻璃，温度从室温升至1300，密度下降，密度下降约为

21、约为612%。第36页/共59页第35页/共59页l玻璃从高温状态冷却下来，同成分的淬火玻璃比退玻璃从高温状态冷却下来，同成分的淬火玻璃比退火玻璃具有较低的密度。火玻璃具有较低的密度。l在一定退火温度下保持一定时间后，淬火玻璃和退在一定退火温度下保持一定时间后，淬火玻璃和退火玻璃的密度趋向该温度的平衡密度。火玻璃的密度趋向该温度的平衡密度。l冷却速度越快，偏离平衡密度的温度愈高，其冷却速度越快，偏离平衡密度的温度愈高，其Tg温温度也愈高。度也愈高。第37页/共59页第36页/共59页第38页/共59页第37页/共59页热处理情况热处理情况d/(g/cm3)dd成形后未退火成形后未退火2.500

22、00退火较差退火较差2.50500.005退火良好退火良好2.50700.007不同热处理情况下玻璃瓶密度的变化不同热处理情况下玻璃瓶密度的变化第39页/共59页第38页/共59页5.1.4.3 玻璃密度与压力的关系玻璃密度与压力的关系l一定温度下，随压力的增加玻璃的密度随之增大。一定温度下，随压力的增加玻璃的密度随之增大。l密度变化的幅度与加压方法、玻璃组成、压力大小、密度变化的幅度与加压方法、玻璃组成、压力大小、加压时间有关。加压时间有关。第40页/共59页第39页/共59页第41页/共59页第40页/共59页第42页/共59页第41页/共59页5.2.1 玻璃的热膨胀系数玻璃的热膨胀系数

23、5.2.1.1玻璃的热膨胀玻璃的热膨胀l线膨胀系数线膨胀系数和和体膨胀系数体膨胀系数 第43页/共59页第42页/共59页l和和 之间存在近似关系：之间存在近似关系：=3=3l的测定比的测定比简便而精确，通常采用简便而精确，通常采用讨论玻璃的讨论玻璃的热膨胀性质。热膨胀性质。l不同组成玻璃的热膨胀系数在不同组成玻璃的热膨胀系数在5.815010-7/范围范围内变化，非氧化物玻璃甚至超过内变化，非氧化物玻璃甚至超过20010-7/，微晶，微晶玻璃则可获得零膨胀或负膨胀。玻璃则可获得零膨胀或负膨胀。l硬质玻璃和软质玻璃硬质玻璃和软质玻璃第44页/共59页第43页/共59页5.2.1.2 玻璃热膨胀

24、系数与成分的关系玻璃热膨胀系数与成分的关系l根本上取决于质点间的作用力，即根本上取决于质点间的作用力，即各种阳离子与各种阳离子与O2-之间的键力之间的键力f。l从玻璃整体结构看，网络骨架对从玻璃整体结构看，网络骨架对起着重要作用。起着重要作用。第45页/共59页第44页/共59页l组分氧化物对组分氧化物对的影响归纳如下：的影响归纳如下：u在比较各组成氧化物对在比较各组成氧化物对的作用时，首先区分氧化物的种的作用时，首先区分氧化物的种类，即网络生成体、中间体和网络外体。类，即网络生成体、中间体和网络外体。u能增强网络的组分使能增强网络的组分使降低，能断裂网络的组分使降低，能断裂网络的组分使上升。

25、上升。uR2O和和RO的断网作用是主要的，积聚作用是次要的，使的断网作用是主要的，积聚作用是次要的，使上升；而对于高键强、高配位离子积聚作用是主要的，上升；而对于高键强、高配位离子积聚作用是主要的，使使下降。下降。u网络生成体使网络生成体使下降，中间体有足够下降，中间体有足够“游离氧游离氧”也使也使下下降。降。第46页/共59页第45页/共59页5.2.1.3 热膨胀系数和温度的关系热膨胀系数和温度的关系l热膨胀系数热膨胀系数随温度的升高而增大。随温度的升高而增大。l在在Tg温度以上，温度以上，随温度升高显著增大，直到软化。随温度升高显著增大，直到软化。第47页/共59页第46页/共59页5.

26、2.1.4 热处理对热膨胀系数的影响热处理对热膨胀系数的影响l热处理对热处理对有明显的影响，组成相同的淬火玻璃较有明显的影响，组成相同的淬火玻璃较退火玻璃的退火玻璃的大百分之几。大百分之几。l退火玻璃和淬火玻璃的热膨胀曲线。退火玻璃和淬火玻璃的热膨胀曲线。u在约在约330 以下，曲线以下，曲线2在曲线在曲线1之上；之上；u330500 之间，曲线之间，曲线2在曲线在曲线1之下；之下；u500570 之间，曲线之间，曲线2折向下行，玻璃不是膨胀而是收折向下行，玻璃不是膨胀而是收缩；缩；u在在570 处，两条曲线都急转向上，此温度为处，两条曲线都急转向上，此温度为Tg。第48页/共59页第47页/

27、共59页l在某一温度下单位质量的物质升高在某一温度下单位质量的物质升高1所需的热量。所需的热量。l实际计算中多采用实际计算中多采用t1t2温度范围内的平均比热温度范围内的平均比热cm5.2.2 玻璃的比热玻璃的比热第49页/共59页第48页/共59页l比热与温度的关系比热与温度的关系 u同其他物质一样，在绝对零度时为零。同其他物质一样，在绝对零度时为零。u随温度升高比热逐渐增大，在随温度升高比热逐渐增大，在转变温度区域内增转变温度区域内增长较快长较快。u熔融状态下，比热随温度升高逐渐增大。熔融状态下，比热随温度升高逐渐增大。第50页/共59页第49页/共59页l比热与组成的关系比热与组成的关系

28、uSiO2、Al2O3、B2O3、MgO、Na2O特别是特别是Li2O 能提高玻璃的比热，含有大量能提高玻璃的比热，含有大量PbO或或BaO 的玻的玻璃比热较低，其余氧化物影响不大。璃比热较低，其余氧化物影响不大。第51页/共59页第50页/共59页l导热性：物质依靠质点的振动将热能传递至较低温导热性：物质依靠质点的振动将热能传递至较低温度物质的能力。度物质的能力。l物质的导热性以热导率物质的导热性以热导率来表示。来表示。l热导率：热导率：温度梯度等于温度梯度等于1时，单位时间内通过试样单时，单位时间内通过试样单位横截面积上的热量。单位位横截面积上的热量。单位W/(mK)l热导率表征物质传递热

29、量的难易，玻璃是一种热的热导率表征物质传递热量的难易，玻璃是一种热的不良导体，其热导率较低，介于不良导体，其热导率较低，介于0.7121.340W/(mK)之间。之间。5.2.3 玻璃的导热性玻璃的导热性第52页/共59页第51页/共59页l热导率与温度的关系热导率与温度的关系u热导率随温度升高而增加。热导率随温度升高而增加。第53页/共59页第52页/共59页l热导率与组成的关系热导率与组成的关系u石英玻璃的热导率最大，石英玻璃的热导率最大，1.340W/(mK)；u硼硅酸盐玻璃的热导率也很大，硼硅酸盐玻璃的热导率也很大，1.256W/(mK)；u普通钠钙硅玻璃为普通钠钙硅玻璃为0.963W

30、/(mK)；u含有含有PbO和和BaO 的玻璃热导率较低，的玻璃热导率较低，0.796W/(mK)。u玻璃中添加玻璃中添加SiO2、Al2O3、B2O3、CaO、MgO能提高玻能提高玻璃的导热性。璃的导热性。l热导率与其颜色的关系热导率与其颜色的关系u玻璃颜色越深，其导热能力越小。玻璃颜色越深，其导热能力越小。第54页/共59页第53页/共59页l热稳定性：玻璃经受剧烈温度变化而不破坏的性能。热稳定性：玻璃经受剧烈温度变化而不破坏的性能。l对玻璃的热稳定性具有决定性意义。对玻璃的热稳定性具有决定性意义。l一般用试样在保持不破坏条件下所能承受的最大温一般用试样在保持不破坏条件下所能承受的最大温差

31、差tt来表示。来表示。5.2.4 玻璃的热稳定性玻璃的热稳定性第55页/共59页第54页/共59页第56页/共59页第55页/共59页l凡能降低凡能降低的的成分成分都能提高热稳定性，如都能提高热稳定性，如SiO2、Al2O3、B2O3、ZrO2、ZnO、MgO等。等。l玻璃自身玻璃自身机械强度机械强度对热稳定性的影响亦很显著。对热稳定性的影响亦很显著。l玻璃受急热要比受玻璃受急热要比受急冷急冷强得多。强得多。l淬火淬火能使玻璃的热稳定性提高能使玻璃的热稳定性提高1.52倍。倍。l玻璃的热稳定性还与制品的玻璃的热稳定性还与制品的厚度厚度有关。有关。第57页/共59页第56页/共59页作业作业l1

32、、何谓材料的理论强度？分析玻璃理论强度与实际、何谓材料的理论强度？分析玻璃理论强度与实际强度相差较大的原因。强度相差较大的原因。l2、影响玻璃强度的主要因素有哪些？、影响玻璃强度的主要因素有哪些？l3、增强玻璃强度的方法有哪些？、增强玻璃强度的方法有哪些？l4、如何利用密度控制玻璃生产的工艺过程？、如何利用密度控制玻璃生产的工艺过程？l5、玻璃硬度的表示方法有哪些？、玻璃硬度的表示方法有哪些？第58页/共59页第57页/共59页l6、影响玻璃的热膨胀系数变化的主要因素有哪些？、影响玻璃的热膨胀系数变化的主要因素有哪些？l7、何谓玻璃的导热性？影响玻璃的导热性的主要因、何谓玻璃的导热性？影响玻璃的导热性的主要因素有哪些？素有哪些？l8、何谓玻璃的热稳定性？影响玻璃的热稳定性的主、何谓玻璃的热稳定性？影响玻璃的热稳定性的主要因素有哪些？要因素有哪些？l9、为何玻璃受急热要比受急冷强得多？、为何玻璃受急热要比受急冷强得多？第59页/共59页第58页/共59页感谢观看！感谢观看！第59页/共59页