耐胆盐格兰阴性菌及车间微生物.pptx

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1、一.2015版耐胆盐革兰阴性菌变化 1.耐胆盐革兰阴性菌简介 2.大肠菌群简介 3.大肠埃希菌简介 4.指标的意义二.车间微生物污染的媒介 1.空气；2.水；3.表面；4.人三.过程控制措施 1.原料控制 2.车间环境监控 (1)空气；(2)水；(3)表面；(4)人 3.取样 4.培训第1页/共39页一.2015版耐胆盐革兰阴性菌变化 1.耐胆盐革兰阴性简介 2.大肠菌群简介 3.大肠埃希菌简介 4.指标的意义第2页/共39页1.耐胆盐革兰阴性菌简介 2015版中国药典用耐胆盐革兰阴性菌检查法替代2010版大肠菌群检查法。耐胆盐革兰阴性菌检查法在检出率和准确率上均比大肠菌群检查法高，检测的菌种

2、范围更广，实验结果易于判断。定义：耐胆盐革兰阴性菌指在胆汁酸中可以存活并繁殖的革兰阴性菌。第3页/共39页包含分类及来源 肠杆菌科：主要包含大肠菌群，来源于人畜粪便 假单胞菌属：属于假单胞菌科，存在于土壤、水、空气中，人体皮肤、肠道和呼吸道均有存在 气单胞菌属：属于弧菌科，自然界广泛存在，可从土壤及人类粪便中分离第4页/共39页结构图第5页/共39页2.大肠菌群简介 大肠菌群是指在37生长时能发酵乳糖，24h内产酸产气的革兰阴性、氧化酶阴性、需氧或兼性厌氧的无芽孢杆菌，它不是分类学上的名称。第6页/共39页大肠菌群包括 埃希菌属（为主）肠杆菌属 枸橼酸菌属 克雷伯菌属 这些属的细菌均来自于人和

3、温血动物的肠道。第7页/共39页 大肠菌群中以埃希氏菌属为主，本群中典型大肠杆菌以外的菌属，除直接来自粪便外，也可能来自典型大肠杆菌排出体外730 天后在环境中的变异。第8页/共39页大肠菌群的灭菌 大肠菌群对氯很敏感，在含有0.51ppm氯量的水中，很快死亡。大肠菌群等革兰氏阴性无芽孢杆菌对紫外线最敏感，用15瓦紫外线杀菌灯,距离50cm，照射1分钟，或距离10cm，照射6秒钟，几乎可全部杀死。大肠菌群在60，热死时间为530分钟，在70，热死时间为5分钟。第9页/共39页3.大肠埃希菌简介 大肠埃希菌，俗名大肠杆菌（革兰氏阴性短杆菌），周身鞭毛，能运动，无芽。是人和动物肠道中的正常栖居菌。

4、大肠埃希菌的致病物质之一是血浆凝固酶。肠出血性大肠埃希菌O157:H7是导致1996年日本食物中毒暴发的罪魁祸首，它是出血性大肠埃希菌中的致病性血清型，主要侵犯小肠远端和结肠。第10页/共39页大肠杆菌的代时 大肠杆菌在不同温度下的代时：10度 860min15度120min20度 90min25度 40min35度 22min第11页/共39页大肠杆菌的灭菌 大肠杆菌生长温度范围749.5，最适生长温度37。致病性大肠杆菌在室温下能生存数周，在土壤和水中可达数月，O157大肠杆菌75时，1min即被杀死，但它耐低温。第12页/共39页4.指标意义 检出耐胆盐革兰阴性，表示样品受到污染。大肠菌

5、群属于人或温血动物的粪便污染，其中典型大肠杆菌为粪便近期污染，其他菌属则可能为粪便的陈旧污染。可以推测该药品中存在着肠道致病菌污染的可能性（如沙门氏菌、志贺氏菌等）。第13页/共39页二.车间微生物污染的媒介 1.空气 2.水 3.表面 4.人第14页/共39页二.车间微生物污染的媒介 微生物特点：存在范围广 生长速度快 生存能力强第15页/共39页洁净室内微生物在哪里空气水表面人员第16页/共39页1.空气中的微生物 在一般空气中，微生物达8003500cfu/m3，空气并不是产生污染的介质，但它是污染的危险携带者。空气中的微生物多数附着在灰尘上，或以芽孢形式悬浮于空气中，1m（微米）以下者

6、处于悬浮状态，10m以上者会逐渐沉下来而形成菌尘。充满微生物的尘埃和水滴就是通过空气作为侵袭我们产品的媒介而成为重要的污染源的。第17页/共39页2.水中的微生物 在严重污染的水中可达107cfu/ml（饮用水要求菌落总数100cfu/ml，大肠杆菌、大肠菌群不得检出）大肠杆菌经水塔或蓄水池储存后，短期内可大量繁殖繁殖 在生产过程中，水是用量最大、应用最广泛的辅料之一。微生物在纯水中不能生长，但是水中总会有一定量的可溶性有机物和盐类被微生物利用作为他们的生长养料。第18页/共39页3.表面的微生物 空气中的湿度，使表面包裹上一层水膜，这层薄膜由于静电吸引而饱含尘埃微粒，表面因尘埃微粒和微生物由

7、空气传播的回降而受到污染，一个表面看起来很干净，实际上已被千百万个微生物所污染，除非已经做了正确的消毒灭菌。第19页/共39页4.人 洁净室中最大的微生物污染源 人的头皮上有140万cfu/cm2，两手上约有440万，1g指甲污垢有38亿，1g粪便可达101000亿。人在代谢过程中会释放和分泌污染物。人体表面、衣服能沾染、携带污染物。人在洁净室内的各种动作也会产生微粒和微生物。第20页/共39页人体内外微生物的分布人体内外微生物的分布1 1、皮肤：表皮葡萄球菌、白色葡萄球菌、八叠球菌属细菌、类白喉棒杆菌、金黄色、皮肤：表皮葡萄球菌、白色葡萄球菌、八叠球菌属细菌、类白喉棒杆菌、金黄色葡萄球菌等葡

8、萄球菌等2 2、口腔：唾液链球菌、溶血链球菌、乳酸杆菌、流感杆菌、类白喉棒杆菌等、口腔：唾液链球菌、溶血链球菌、乳酸杆菌、流感杆菌、类白喉棒杆菌等3 3、上呼吸道：包括喉、鼻道和鼻咽。甲型链球菌、奈氏球菌、肺炎球菌、流感杆菌、上呼吸道：包括喉、鼻道和鼻咽。甲型链球菌、奈氏球菌、肺炎球菌、流感杆菌、乙型链球菌、葡萄球菌、绿脓杆菌、大肠杆菌、变形杆菌等。乙型链球菌、葡萄球菌、绿脓杆菌、大肠杆菌、变形杆菌等。4 4、下呼吸道：包括气管、支气管和肺、下呼吸道：包括气管、支气管和肺 。健康人的下呼吸道是无菌的。健康人的下呼吸道是无菌的。5 5、胃肠道：、胃肠道：大肠埃希氏菌大肠埃希氏菌、产气杆菌、变形杆

9、菌、粪产碱杆菌、粪链球菌、梭杆菌、产气杆菌、变形杆菌、粪产碱杆菌、粪链球菌、梭杆菌属、螺旋体属、乳杆菌属、梭菌属、拟杆菌属中的一些种属、螺旋体属、乳杆菌属、梭菌属、拟杆菌属中的一些种6 6、泌尿生殖道：常见的有嗜酸乳杆菌、类白喉棒杆菌、葡萄球菌、链球菌和大肠杆、泌尿生殖道：常见的有嗜酸乳杆菌、类白喉棒杆菌、葡萄球菌、链球菌和大肠杆菌菌第21页/共39页 国外实验资料，可以认为人员的发菌量有以下数据可供参考。洁净室内当工作人员穿无菌服时，静止时的发菌量一般为10300 个(min人)，躯体一般活动时的发菌量为1501000 个(min人)，快步行走时的发菌量为9002500 个(min人)。咳嗽

10、一次的发菌量一般为70700 个(min人)，喷嚏一次的发菌量一般为400060000 个(min人)。穿平常衣服时发菌量为330062000 个(min人)。无口罩发菌量：有口罩发菌量为(1：7)(1：14)。人体的发菌量第22页/共39页三.过程控制措施1.原粉控制2.车间环境控制 （1）空气 （2）水 （3）表面 （4）人3.取样4.培训第23页/共39页三.过程控制措施 由于微生物检验的特殊性，属于概率检出，检验结果不复检，而丸剂剂型又没有最终灭菌，所以一定要加强生产过程的控制。第24页/共39页1.原粉的控制 丸剂作为原粉制剂，要注意前处理原料的净选。土壤中微生物复杂，动物药易滋生细

11、菌，要严格按工艺净选处理。不要把微生物控制都寄托在照射灭菌上。因污染程度、物品摆放及时间的不同，辐照灭菌效果会有差异。第25页/共39页 2.2.车间环境监控 车间监控要到位，注意最薄弱点的监控，尤其注意无摄像头的位置死角。对车间主要污染途径空气、水、表面、人进行重点关注。第26页/共39页（1）空气的监控 对空气采取过滤措施 车间厂房的密闭性 空气消毒（臭氧等）必须保持缓冲间门的关闭，不得同时开启。第27页/共39页 纯化水的制备、储存和分配应能防止微生物的滋生和污染。储罐和输送管道所用材料应无毒、耐腐蚀。管道的设计和安装应避免死角、盲管。储罐和管道要规定清洗、灭菌周期。纯化水清洗后的设备容

12、器要最后进行消毒。（2）水的监控第28页/共39页（3）表面的监控设备表面地面进入控制区的原、辅料，包材第29页/共39页设备表面 消毒剂浓度合适，针对特定范围内的细菌选择相应的消毒剂。消毒剂在三个月内轮换使用，以防细菌耐药。紫外灯消毒时记录使用时间，紫外灯的输出功率随使用时间增加而降低。超过平均寿命时，就达不到预期效果，必须更换。第30页/共39页 地面 灰尘、微粒具有沉降和粘附的趋势，所以同一区域内，地面是微粒相对集中的地方，也是微生物相对较多的地方，墙壁也容易粘附灰尘。不能用脚踏在垫板和料桶上。不得跑跳、大声喧哗。不靠在墙上或其他物体上。第31页/共39页进入控制区的原、辅料，包材 物料

13、进入洁净区，用吸尘器或清洁抹布，将灰尘擦干净，脱去外包装。用紫外灭菌灯照射后，按物流走向经物流通道进入洁净区后，将物料存放在相应的位置。第32页/共39页（4）人的监控更鞋、更衣、洗手、手消毒要严格履行规程；一更 更鞋：脚底是最脏的部分。带发套：保证发套完整的包裹头发。换工作服：阻断外界沉降在外套上的灰尘。洗手：洗手一定要用洗手液和充足的流水。二更带口罩：洁净区内不能脱下口罩。穿洁净服：洁净区内不能解开连体服。手消毒：75%75%的酒精能杀灭99%99%的微生物。二次更鞋：洁净区工作鞋不能穿出二更的鞋箱外。第33页/共39页发胶、香粉、耳环、戒指、项链、手链等不能带入洁净区；注意衣着、口罩、手

14、套等是否到位；不携带个人物品进入生产区，不在生产区内吃东西；不能未更换工作服就进入生产区、洁净区；不能走物流通道；洁净区衣物与一般生产区衣物应分开分柜存放，不能交叉；避免不必要的走动和动作，不要频繁进出洁净室；离开工作场地必须脱掉工作服；要注意随手关门；第34页/共39页 在洁净室中，人的数量和活动应有特别严格的限制。当员工没有按照SOP进行工作时，车间的污染程度将增加。第35页/共39页3.取样操作 药品取样要严格按照GMP规范进行，确保样品的代表性。微生物污染有局部性的特点，对有疑问的药品应从最易发生问题点取样，可以适当加大取样面积及数量。这样可以更好地增加检出概率。第36页/共39页4.人员培训 药品GMP要求，进入洁净区的工作人员（包括维修、辅助人员）应定期进行卫生和微生物学基础知识、洁净作业等方面的培训及考核。要不断强化职工无菌意识，文明生产。生产区职工在生产时每个动作都要考虑是否有染菌的可能。第37页/共39页谢谢 谢谢第38页/共39页感谢您的观看！第39页/共39页