药物分析湖南大学杂环类药物分析.pptx

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1、第一节 吡啶类药物的分析1吡啶类药物的基本结构与主要性质含有氮杂原子不饱和六元单环吡啶（pyridine）第1页/共117页(异烟肼)1.典型药物：(尼可刹米)第2页/共117页(硝苯地平)(尼群地平)(尼莫地平)第3页/共117页2.主要化学性质：吡啶环的特性：吡啶环可发生开环反应，可用于吡啶类药物的鉴别。弱碱性：吡啶环的pKb8.8，非水碱量法含量测定或沉淀反应鉴别。取代基的特性异烟肼：位上酰肼基具有较强的还原性，可被不同的氧化剂氧化，也可与某些含羰基的化合物发生缩合反应。第4页/共117页取代基的特性（续）尼可刹米：位上酰胺基易水解，遇碱水解后，释放出具有碱性的二乙胺，能使湿润的红色石蕊

2、试纸变蓝色，故可以此进行鉴别。第5页/共117页2鉴别试验 1.吡啶的开环反应 适用于吡啶环位未取代，以及或位为烷基或羧基的衍生物所取代的尼可刹米和异烟肼。戊烯二醛反应（Kning反应）戊烯二醛+溴化氰尼可刹米 戊烯二醛衍生物（黄色）H2O苯胺第6页/共117页反应机理：a.溴化氰作用于吡啶环，使吡啶环水解成戊烯二醛。第7页/共117页反应机理（续）：b.戊烯二醛与芳伯胺缩合成有色的戊烯二醛衍生物，颜色随芳伯胺不同有所差异。第8页/共117页异烟肼：先用高锰酸钾或溴水将其氧化为异烟酸后，再进行戊烯二醛反应。第9页/共117页尼可刹米 Ch.P（2005）【鉴别】取本品1滴，加水50ml，摇匀，

3、分取2ml，加溴化氰试液2ml与2.5%苯胺溶液3ml，摇匀，溶液渐显黄色。例第10页/共117页二硝基氯苯反应（Vongerichten反应）原理:无水条件下，吡啶及其某些衍生物与2，4-二硝基氯苯混合共热，冷却后，加醇制NaOH试液，溶液呈紫红色。用于鉴别异烟肼和尼可刹米时，须将酰肼氧化成羧基或酰胺水解为羧基后进行本反应。注：异烟肼不经处理的反应属酰肼基的反应非吡啶环开环反应第11页/共117页第12页/共117页2.酰肼基团的反应 还原反应异烟肼+4AgNO3+5 NH3H2O异烟酸铵+4Ag()+N2()+4NH4NO3+4H2O(银镜)异烟肼+SeO2异烟酸+N2()+Se()+H2

4、O(红色)(亚硒酸)第13页/共117页缩合反应（228231）第14页/共117页二氢吡啶的解离反应二氢吡啶类药物（硝苯地平、尼群地平）的丙酮或甲醇溶液与碱作用，二氢吡啶环上1、4位氢可发生解离，形成p-共轭而发生颜色变化。黄色橙红色沉淀反应本类药物具有吡啶环结构，可与重金属盐类及苦味酸等试剂形成沉淀。异烟肼+HgCl2白色沉淀第15页/共117页分解产物的反应尼可刹米与氢氧化钠试液共热，即发生二乙胺的臭气，能使湿润的红色石蕊试变蓝色。异烟肼、尼可刹米等与无水碳酸钠或氢氧化钙共热，发生脱羧降解，有吡啶臭气逸出紫外分光光度法与红外分光光度法本类药物含芳杂环，在紫外光区有特征吸收。第16页/共1

5、17页3有关物质检查 1.异烟肼中游离肼的检查游离肼来源：合成原料引入异烟肼在贮藏过程中降解产生肼的副作用：诱变剂和致癌物质限量检查方法：薄层色谱法和比浊法第17页/共117页薄层色谱法：供试品溶液：取本品，加水制成每1ml中含50mg的溶液对照溶液：取硫酸肼加水制成每1ml中含0.20mg的溶液（相当于游离肼50g）薄层板：硅胶薄层板（用羧甲基纤维素钠溶液制备）第18页/共117页点样量：供试品溶液10l；对照溶液2l 展开剂：异丙醇-丙酮（32）显色剂：乙醇制对二甲氨基苯甲醛试液判断：在供试品主斑点前方与硫酸肼斑点相应的位置上，不得显黄色斑点。第19页/共117页限量计算：第20页/共11

6、7页比浊法：检查方法：取异烟肼0.1g，加水5ml使溶解，加水杨醛乙醇溶液（120）0.1ml，振摇混合，放置5min内不得出现浑浊。反应原理：游离肼+水杨醛水杨醛腙 优点：不用对照品，价廉、简单易行 缺点：准确度差第21页/共117页2.尼可刹米中有关物质的检查 杂质来源：生产和贮藏过程中引入的N-乙基烟酰胺及结构不明的有关物质。限量检查方法：薄层色谱法中的高低浓度对比法供试品溶液：取本品，加甲醇制成每1ml中 含40mg的溶液。对照溶液：精密量取供试品溶液适量，加甲 醇稀释成每1ml中含0.4mg(对照1)和0.04mg(对照2)的溶液。第22页/共117页薄层板：硅胶GF254点样量：三

7、种溶液各10l展开剂：三氯甲烷-丙酮（75:25）检测：置紫外光灯（254nm）下检视判断：供试品溶液的杂质斑点，与对照液2 的主斑点比较，不得更深，如有1个超 过时，应不深于对照液1的主斑点第23页/共117页第二节 喹啉类药物的分析1喹啉类药物的基本结构与性质喹啉类药物分子结构中含有吡啶与苯稠合而成的喹啉杂环。（喹啉杂环）第24页/共117页1.典型药物：（硫酸奎尼丁）（硫酸奎宁）分子式完全相同，部分立体结构不同第25页/共117页（磷酸氯喹）（盐酸环丙沙星）（氧氟沙星）第26页/共117页2.主要化学性质：碱性：喹核碱上脂环氮碱性强，与强酸形成稳定的盐。喹啉环芳环氮碱性较弱，不能与酸成盐

8、。旋光性：硫酸奎宁为左旋体；硫酸奎尼丁为右旋体；盐酸环丙沙星无旋光性；氧氟沙星为消旋体荧光特性：硫酸奎宁、硫酸奎尼丁在稀盐酸中显蓝色荧光。第27页/共117页2鉴别试验 1.绿喹宁反应奎宁、奎尼丁为6-位含氧喹啉衍生物，可发生绿喹宁反应。6-位含氧喹啉氯水（或溴水）氧化氯化二醌基亚胺的铵盐（绿色）氨水处理缩合绿喹宁反应：第28页/共117页硫酸奎宁硫酸奎尼丁溴试液溶液显翠绿色加酸成中性溶液变成蓝色加酸成酸性溶液变成紫色可转溶于醇和三氯甲烷但不溶于醚第29页/共117页2.光谱特征硫酸奎宁、硫酸奎尼丁在稀盐酸中显蓝色荧光，盐酸环丙沙星无荧光的特征，可鉴别或区别本类药物。3.无机酸盐硫酸奎宁、硫酸

9、奎尼丁中的硫酸根，在酸性条件下与氯化钡反应生成白色沉淀。盐酸环丙沙星中具有盐酸根，在酸性条件下与硝酸银反应生成白色沉淀。第30页/共117页3有关物质检查 1.硫酸奎宁中有关物质检查酸度检查取 本 品 0.20g，加 水 20ml溶 解 后，pH应 为5.76.6，主要控制药物中的酸性杂质。三氯甲烷-乙醇中不溶物质取本品2.0g，加三氯甲烷-无水乙醇（2:1）混合液15ml，在50加热10min，用称定重量的垂熔坩埚滤过，滤渣用上述混合液分5次洗涤，每次10ml，在105干燥至恒重，遗留残渣不得超过2mg。主要控制药物中的不溶性杂质和无机盐类等。第31页/共117页其他金鸡纳碱采用TLC或HP

10、LC中的主成分自身对照法或杂质对照品对照法进行检查，主要控制硫酸奎宁中的其他生物碱。主成分自身对照法 杂质峰面积与主成分峰面积相差悬殊时应用。方法：第32页/共117页主成分自身对照法（续）分别进样，测定供试品溶液中各杂质峰面积及其总和，与对照溶液主成分峰面积比较，控制供试品中杂质的量。优点：不需杂质对照品，可同时控制各个杂 质及其总量限度缺点：检测波长处，各杂质和药物的吸收强 度可能有差异，准确度差 第33页/共117页TLC法供试品溶液：取 本 品，加 稀 乙 醇 制 成 每1 m l 中含有 10mg的溶液。对 照 品 溶 液：精 密 量 取 适 量，加稀 乙 醇 制 成 每1 m l中

11、 含有约50g的溶液。点样量：各5l，点于同一硅胶G薄层板上。展开剂：三氯甲烷-丙酮-二乙胺（5:4:1.25）显色剂：碘铂酸钾试液判断：供试品溶液如显杂质斑点，与对照也的主斑点 比较，不得更深。例第34页/共117页2.氧氟沙星中有关物质检查溶液的澄清度与颜色主要控制生产和贮藏过程中引入的水中不溶性物质和有色杂质。a.澄清度检查法取本品0.5g，加NaOH试液10ml溶解后，溶液应澄清。如显混浊，与2号浊度标准液比较，不得更浓。b.颜色检查法取本品0.1g，加NaOH试液10ml溶解后，在450nm处测定吸光度，不得超过0.25。第35页/共117页有关物质对生产和贮藏过程中引入的副产物及结

12、构不清的有关物质，可采用HPLC法进行检查。HPLC法供试品溶液：精密称定本品适量，加0.1mol/L盐酸溶 液溶解并稀释制成每1ml中含有1.2mg的 溶液。对照品溶液：精密量取适量，加0.1mol/L盐酸溶液稀 释制成每1ml中含有约2.4g的溶液。填充剂：十八烷基硅烷键和硅胶流动相：醋酸铵高氯酸纳溶液-乙腈（85:15）例第36页/共117页HPLC法（续）进样量：10l判断：供试品溶液中如有杂质峰，单个杂质峰面积不 得大于对照溶液主峰面积（0.2%）个杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积 的2.5倍（0.5%）例第37页/共117页第四节 托烷类药物的分析1托烷类药物的基本结构与性质

13、托烷类药物大多数是由莨菪烷衍生的氨基醇与不同的有机酸缩合成酯的生物碱。（莨菪烷）（莨菪醇）（莨菪碱）第38页/共117页1.典型药物：（硫酸阿托品）（氢溴酸后马托品）（氢溴酸东莨菪碱）第39页/共117页2.主要化学性质：水解性：阿托品和东莨菪碱分子结构中，具有酯的结构，易水解。碱性：阿托品和东莨菪碱分子结构中，五元酯环上含有叔胺氮原子，具有较强的碱性，易与酸成盐。旋光性：氢溴酸东莨菪碱分子结构中含有不对称碳原子，呈左旋体；阿托品结构中虽然也有不对称碳原子，但为外消旋体，无旋光性。第40页/共117页2鉴别试验 1.托烷生物碱类的鉴别实验托烷生物碱类结构中的酯键水解后生成的莨菪酸，经发烟硝酸处

14、理，转变为三硝基衍生物，再与KOH醇溶液和固体KOH作用，转成有色的醌型产物，呈深紫色。2.氧化反应本类药物水解后，生成莨菪酸，可与硫酸和重铬酸钾在加热条件下，发生氧化反应，生成苯甲醛，逸出苦杏仁的臭味。第41页/共117页2.沉淀反应本类药物为生物碱，可与生物碱沉淀剂生成沉淀。阿托品+氯化汞醇试液黄色沉淀东莨菪碱+氯化汞醇试液白色沉淀2.硫酸盐和溴化物的反应硫酸阿托品+BaCl2试液白色沉淀（不溶于盐酸或硝酸）硫酸阿托品+醋酸铅试液白色沉淀（溶于醋酸铵或NaOH试液）第42页/共117页氢溴酸东莨菪碱+AgNO3试液淡黄色凝乳沉淀沉淀微溶于氨试液，几乎不溶于硝酸；滴加氯试液，溴即游离；加三氯

15、甲烷振摇，三氯甲烷层显黄色或红棕色第43页/共117页3有关物质检查 1.氢溴酸东莨菪碱中有关物质的检查酸度检查东莨菪碱的碱性很弱，对石蕊试纸不显碱性反应。氢溴酸东莨菪碱为强酸弱碱盐，其5%水溶液pH4.05.5，以此来控制酸性杂质的量。易氧化物主要检查生产过程中引入的杂质阿扑东莨菪碱及其他不饱和双键的有机物质，他们可使高锰酸钾溶液褪色。第44页/共117页其他生物碱本品的水溶液加入氨试液不得发生混浊。但有其他生物碱（阿扑阿托品、颠茄碱等）存在时，则产生混浊。本品水溶液加入KOH试液，则有东莨菪碱析出，溶液显混浊，瞬间消失。2.硫酸阿托品中有关物质的检查硫酸阿托品为消旋体，无旋光性；莨菪碱为左

16、旋体，可利用旋光度测定法对莨菪碱杂质进行检查东莨菪碱碱性条件异东莨菪醇+莨菪酸(溶于水)(其钾盐溶于水)第45页/共117页第四节 吩噻嗪类药物的分析1吩噻嗪类药物的基本结构与性质苯并噻嗪的衍生物，含有硫氮杂蒽母核第46页/共117页1.典型药物：CH2CH2CH2N(CH3)2NSHCl(盐酸丙嗪)CH2CH2CH2N(CH3)2ClNSHCl(盐酸氯丙嗪)第47页/共117页CH2CHN(CH3)2NSHCl(盐酸异丙嗪)CH3ClCH2CH2CH2CH2CH2OHNNNS（奋乃静）第48页/共117页CF3CH2CH2CH2(CH2)2OCO(CH2)8CH3NNNS（癸氟奋乃静）（盐酸

17、氟奋乃静）CF3CH2CH2CH2CH2CH2OHNNNS2HCl第49页/共117页CF3CH2CH2CH2CH3NNNS2HCl(盐酸三氟拉嗪)(盐酸二氧丙嗪)第50页/共117页2.主要化学性质：含S、N的三环共轭的大体系，S、N与苯环形成p-共轭,在紫外区有三个吸收峰（205、254、300nm），最强峰多在254nm。2位上的取代基的不同，会引起吸收峰发生位移。硫氮杂蒽环上硫原子为-2价，易被氧化呈色。氧化产物砜及亚砜有四个吸收峰。硫氮杂蒽环上硫原子有两对孤对电子，易与金属离子络合呈色。吩噻嗪类药物随取代基R和R的不同，产生不同的红外吸收光谱。第51页/共117页2鉴别试验 1.紫外

18、分光光度法与红外分光光度法2.显色反应氧化剂显色反应吩噻嗪类药物可被不同氧化剂氧化呈色常用氧化剂：硫酸、硝酸、H2O2各药物由于取代基不同，所显颜色有差异反应产物极其复杂，难以用化学反应式表达第52页/共117页与钯离子配合显色反应吩噻嗪类药物分子结构中的二价硫可与金属钯离子形成红色配合物吩噻嗪类药物的氧化产物砜和亚砜无此反应，专属性强。分解产物的反应癸氟奋乃静含有氟，经与Na2CO3或K2CO3在600炽灼，分解成氟化物，加酸性茜素锆试液，生成ZrF62-配位离子，茜素游离使溶液有红色变为黄色。第53页/共117页3有关物质检查 1.杂质来源吩噻嗪类药物结构中的二价硫易被氧化生成砜类化合物。

19、母体吩噻嗪的残留及副反应产物，如：异丙嗪合成过程中产生的异丙美沙嗪。吩噻嗪类药物在贮藏过程中产生的分解产物。2.检查方法薄层色谱法：杂质对照品不易获得，以高低浓度对比法控制杂质限量。第54页/共117页第五节 苯并二氮杂卓类药物的分析 1基本结构与性质苯并二氮杂卓类药物为苯环与七元含氮杂环稠和而成。环庚三烯草卓第55页/共117页第56页/共117页1.典型药物：第57页/共117页第58页/共117页硝西泮第59页/共117页氯硝西泮第60页/共117页奥沙西泮第61页/共117页三唑仑ClH3C第62页/共117页2.主要化学性质：本类药物结构中的二氮杂卓七元环上的氮原子具有弱碱性。二氮杂

20、卓七元环上的二氮原子的性质不同，在不同pH介质中，可形成不同的离子化状态：质子化分子（H2A+)，中性分子（HA），或去质子化分子（A-)，从而影响其紫外光谱性质。在强酸性溶液中，本类药物可水解，形成相应的二苯甲酮衍生物。第63页/共117页例第64页/共117页2鉴别试验 1.化学鉴别沉淀反应一些苯并二氮卓药物具有生物碱性质，可与生物碱沉淀剂作用。氯氮卓的盐酸溶液+碘化铋钾 橙红色沉淀盐酸氟西泮水溶液+碘化铋钾 橙红色沉淀氯硝西泮盐酸溶液+碘化铋钾 橙红色沉淀放置后，沉淀颜色变深第65页/共117页水解后芳香伯胺反应（重氮化-偶合反应）氯氮卓、奥沙西泮的盐酸溶液，缓慢加热煮沸，放冷，加NaN

21、O2和碱性-萘酚试液，生成橙红色沉淀，后者放置颜色变暗。硫酸-荧光反应苯并二氮卓类药物溶于硫酸后，在紫外光（365nm）下，显不同颜色的荧光。地西泮：黄绿色；氯氮卓：黄色。分解产物的反应本类药物多为有机氯化合物，用氧瓶燃烧法破坏，生成氯化氢，以5%NaOH吸收，加硝酸酸化，显氯化物反应。第66页/共117页2.紫外分光光度法与红外分光光度法本类药物均含有较大共轭体系，在紫外区有特征吸收，可用于鉴别。红外吸收可用于1，4-苯并二氮卓类药物的指纹鉴别。3.色谱法苯并二氮卓类药物发展很快，临床应用的品种较多。结构与性质相似，不易区分鉴别。常用色谱法进行专属鉴别第67页/共117页3有关物质检查 1.

22、氯氮卓中有关物质的检查杂质来源：在生产和贮藏过程中引入的中间体、副产物和分解产物。检查方法薄层色谱法供试品溶液：取本品0.10g，加甲苯-甲醇（8:12）溶解并稀释至5ml。第68页/共117页对照溶液1：精密量取供试品溶液0.5ml，加甲苯-甲醇（8:12）稀释至100ml。对照溶液2：取（2-氨基-5-氯苯基）苯甲酮对照品5mg，加甲苯-甲醇（8:12）稀释至100ml。薄层板：硅胶GF254薄层板点样量：对照品溶液各5l，供试品溶液各25l第69页/共117页展开剂：甲苯-乙酸乙酯-乙醇-乙二胺-水 （70:15:10:4:1)判断：置紫外灯(254nm)下检视，供试品溶液的杂质斑点不得

23、比对照品溶液1的主斑点更深。喷 以 1mol/L盐 酸 溶 液 现 制 的 NaNO2溶 液(1100)，冷风吹干，再喷以盐酸N-(1-萘基)-乙二胺的乙醇溶液(41000)，供试品如显紫色斑点，不得比对照品溶液2的主斑点更深。第70页/共117页2.三唑仑中有关物质的气相色谱法检查由于不易获得有关物质的对照品，对三唑仑中有关物质的检查采用GC峰面积归一化法计算有关物质的含量。GC法供试品溶液：精密称定本品适量，加三氯甲烷制成每 1ml中含有2mg的溶液。色谱柱：玻璃柱（3mm120cm）载体：酸洗并经硅烷化处理的硅藻土（6080目）固定液：三氟丙基甲基聚硅氧烷例第71页/共117页GC法（续

24、）涂布度：3%检测器温度：275柱温和进样器温度：240进样量：4l判断：按峰面积计算，除溶剂峰外，所有杂质峰面积 的总和不得超过总峰面积的1.5%例优点：不需杂质对照品，简便易行。缺点：检测波长处，各杂质和药物的吸收强度可能 有差异，控制杂质峰面积百分率不一定就是 杂质限量，准确度差。第72页/共117页第六节 含量测定 1非水溶液滴定法在非水溶剂中进行的酸碱滴定测定法。主要用来测定有机碱及氢卤酸盐、磷酸盐、硫酸盐、有机弱酸以及有机酸碱金属盐类含量。非水溶剂的种类：1.酸性溶剂：有机弱碱在酸性溶剂中可显著 的增强其相对碱度，最常用的 酸性溶剂为冰醋酸。第73页/共117页2.碱性溶剂：有机弱

25、酸在碱性溶剂中可显著 的增强其相对酸度，最常用的 酸性溶剂为二甲基甲酰胺。3.两性溶剂：兼有酸、碱两种性能、最常用 的为甲醇。4.惰性溶剂：没有酸碱性，如甲苯、三氯甲 烷、丙酮本类药物多为弱碱性，在水溶液中用标准酸碱直接滴定没有明显的突跃。在非水酸性溶剂中。只要在水溶液中的pKb值小于10，都能被冰醋酸均化到醋酸根的水平，相对碱性显著增强。可用高氯酸非水溶液滴定。第74页/共117页基本原理：尼可刹米、地西泮和氯氮卓等游离碱直接与高氯酸反应。盐酸环丙沙星、氢溴酸东莨菪碱和硫酸奎宁等盐类药物的高氯酸滴定过程是一个强酸置换有机弱酸的过程。BH+A-+HClO4BH+ClO4-+HA一般方法：精密称

26、取供试品，加冰醋酸1030ml溶解，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，电位法指示终点。第75页/共117页问题讨论：a.适用范围：主要用于pKb8的有机弱碱性药物及其盐类的含量测定。l当杂环类药物的pKb为810时，宜选用冰醋酸作为溶剂。lpKb为1012时，宜选用冰醋酸与醋酐的混合液作为溶剂。lpKb12时，应用醋酐作为溶剂。第76页/共117页b.酸根的影响：l有机弱碱盐类药物非水溶液滴定时被置换出的酸类，在醋酸介质中酸性如下：高氯酸氢溴酸硫酸盐酸硝酸磷酸有机酸l非水介质中，高氯酸的酸性最强，有机碱的盐均用其滴定。l若在滴定过程中被置换出来的HA，酸性较强时（如氢卤酸），反应不能进行

27、到底。可加醋酸汞冰醋酸溶液，使其生成难离解的卤化汞，以消除干扰。HX+Hg(AC)22HAC+HgX2第77页/共117页l供试品为磷酸盐，可以直接滴定；硫酸盐也可直接滴定，但滴定至硫酸氢盐为止。l供试品为硝酸盐，应以电位法指示终点（硝酸可使指示剂褪色）。第78页/共117页c.滴定剂的稳定性：l溶剂醋酸具有挥发性，温度和贮存条件影响滴定剂的浓度。lT供试品-T标定高氯酸 10，高氯酸滴定液应重新标定。lT供试品-T标定高氯酸 10，高氯酸滴定液的浓度应加以校正。N1=N0/1+0.0011(t1-t0)t0：标定时高氯酸的温度；t1：滴定供试品时的温度 N0：t0时高氯酸的浓度；N1：t1时

28、高氯酸的浓度0.0011：冰醋酸的体积膨胀系数第79页/共117页d.终点指示方法：l常用电位滴定法和指示剂法。l电位滴定时，玻璃电极为指示电极，饱和甘汞电极为参比电极。l常用指示剂：结晶紫、萘酚苯甲醇等。e.其他干扰：l制剂中的其他成分对非水溶液滴定法均有干扰。l对于杂环碱性药物，可经碱化处理，有机溶剂提取分离出游离碱后，再滴定。第80页/共117页2氧化还原滴定法1.铈量法二氢吡啶、吩噻嗪类药物在酸性介质中对硫酸铈具有还原性，可用铈量法测定含量。二氢吡啶类药物原理：硝苯地平+2Ce(SO4)2+6HClO4（或尼群地平）硝苯地平的氧化态+2Ce(ClO4)3+4H2SO4（或尼群地平的氧化

29、态）第81页/共117页指示剂：邻二氮菲微过量的Ce4+将指示液中的Fe2+氧化成Fe3+，使橙红色配合物离子转变为淡蓝色或无色的配合物离子，指示终点。吩噻嗪类药物原理：吩噻嗪类药物+Ce(SO4)2-e红色自由基-e红色消退 指示剂：自身颜色变化指示终点第82页/共117页铈量法优点l硫酸铈作滴定剂具有高的氧化电位，且为一价还原；不存在对吩噻嗪环上取代基的副反应，专属性高。l在适宜的酸度条件下，咖啡因、苯丙胺、可待因、巴比妥酸衍生物等均不干扰。l本法既可用于原料，亦可用于片剂的测定 第83页/共117页2.溴酸钾法异烟肼具有较强的还原性，在酸性溶液中可以用溴酸钾滴定。原理：指示剂：甲基橙微过

30、量的溴酸钾氧化甲基橙，使其在酸性溶液中的粉红色消失，指示终点。2异烟肼+2KBrO33异烟酸+3N2+2KBr+3H2O第84页/共117页3.酸性染料比色法 碱性药物在一定的pH条件下，可与某些酸性染料结合显色，而进行分光光度法测定含量。原理：B（碱性药物）+H+BH+HIn（指示剂）H+In-BH+In-(BH+In-)水相(BH+In-)有机相溴甲酚绿、溴甲酚紫、溴酚蓝、溴麝香草酚蓝第85页/共117页影响因素：水相最佳pH的选择lpH过低，抑制酸性染料的解离，In-浓度太低，影响离子对的形成；lpH过高，有机碱药物呈游离状态，离子对的浓度也很低；l根据有机药物和酸性染料的pK值以及两相

31、中分配系数而定。第86页/共117页酸性染料及其浓度l酸性染料应能够与有机碱性药物定量结合，生成的离子对在有机相的溶解度大且有较高的吸光度。l常用酸性染料：溴麝香草酚蓝、溴甲酚绿、甲基橙等。l酸性染料浓度对测定结果影响不大，足量即可；增加浓度可提高灵敏度，但浓度太高易产生乳化层，影响测定结果。第87页/共117页有机溶剂的选择l应选择对碱性药物与酸性染料形成的离子对萃取效率高、能与离子对形成氢键、不与水混溶的有机萃取溶剂。l常用有机溶剂：三氯甲烷、二氯甲烷等。l三氯甲烷能与离子对形成氢键、萃取效率高、选择性好、在水中溶解度小，是理想的溶剂。l二氯乙烯、苯、甲苯、四氯化碳由于毒性及环境污染不宜采

32、用。第88页/共117页水分的影响l水分的混入可使有机相混浊，影响比色测定。l萃取过程中，应严防水分混入有机相，可加入脱水剂除去混入的水分。酸性染料中的有色杂质l酸性染料中的有色杂质混入有机相，干扰测定结果。l可在加入供试品前，将缓冲液与酸性染料的混合液先用有机溶剂萃取除去有色杂质。第89页/共117页酸性染料比色法优点：l样品用量少；l灵敏度高；l适用于少量供试品，尤其是小剂量药物制剂的定量分析；l具有一定的专属性和准确度。第90页/共117页4分光光度法1.直接分光光度法l供试品不需提取分离，溶于适当溶剂中即可进行含量测定。l在最大吸收波长处测定吸光度，利用百分吸收系数或与对照品同法测定计

33、算含量l本法适用于纯度高，没有杂质或辅料干扰的原料及制剂的含量测定。l中国药典（2005）中仅奥沙西泮采用本法测定。第91页/共117页2.萃取后分光光度法l当有干扰存在时，可采用萃取分离后进行分光光度法测定。盐酸异丙嗪注射液的含量测定在碱性介质中使盐酸异丙嗪转化为游离碱，用乙醚定量提取后，在将乙醚提取液用盐酸溶液定量提取，将其转化为盐酸盐后，进行分光光度法测定。例两次萃取可有效地消除制剂处方中的其他成分的干扰，使测定结果更准确。第92页/共117页第93页/共117页3.萃取-双波长分光光度法当经萃取也不能分离干扰物时（如：吩噻嗪类药物中的氧化物），可采用双波长分光光度法消除干扰物对测定结果

34、的影响。原理：在待测组分（a）的最大吸收波长（1）处测定待测组分和干扰组分（b）吸收度的总和；另选一适当波长（2）测定吸收度，并使干扰组分在测定波长和参比波长处的吸收度相等，即 ，而待测组分在这两个波长处吸收度的差值足够大。第94页/共117页吸收度差值（A）仅与待测组分的浓度有关，与干扰组分无关，干扰组分的干扰被消除。必要条件：干扰组分在两个波长处吸收度相等。待测组分在两个波长处吸收度相差足够大。第95页/共117页4.二阶导数分光光度法当干扰物质在待测药物特征吸收峰附近的吸光收光谱的二阶导数为接近基线的一条直线，则可采用二阶导数法消除干扰物对测定结果的影响。盐酸氯丙嗪注射液的含量测定抗氧剂

35、维生素C的二阶导数光谱近似为接近基线的一条直线，不干扰盐酸氯丙嗪的测定。因此盐酸氯丙嗪可从其二阶导数光谱量取峰266nm谷254nm距离，标准曲线法定量。例第96页/共117页5.钯离子比色法l吩噻嗪类药物在pH20.1的缓冲溶液中，可与钯离子（Pd2+）形成红色配合物，在500nm波长处具有最大吸收，可用比色法测定含量。l钯离子只与未被氧化的硫配合，当硫原子被氧化为亚砜或砜时，不与Pd2+配合显色。l利用空白试验，钯离子比色法可选择性地消除吩噻嗪类药物中氧化物的干扰。第97页/共117页5气相色谱法l对热稳定可气化的游离有机碱可直接进行色谱分析。l有机碱盐的熔点较高，熔融分解成游离碱后才能产

36、生气相色谱峰。l有机碱盐一般先在水相中经碱化，有机溶剂提取分离，制成游离有机碱溶液后，进行分析。l通常采用内标法消除进样及气化的可变性对测定结果的影响。第98页/共117页6高效液相色谱法反相高效液相色谱法l流动相的极性大于固定相极性的色谱方法。l常用烷基硅烷键合硅胶作为固定相，极性较弱。l流动相多由甲醇或乙腈等于水或缓冲溶液混合组成的容剂系统，极性较强。l流动相得pH不能太高（28），否则造成化学键合相的水解。第99页/共117页l在反相液相色谱分析时，极性强的组分先被洗脱，极性弱的后被洗脱。l烷基硅烷键合硅胶表面未硅烷化的硅醇基可与有机含氮碱性药物发生吸附或离子交换作用，使碱性药物色谱峰拖

37、尾。l通常加入含氮碱性竞争试剂（醋酸铵、三乙胺、二乙胺、乙腈）抑制碱性药物与硅醇作用造成的色谱峰拖尾。第100页/共117页离子对高效液相色谱法l在反相液相色谱条件下呈离子状态的药物（如：有机酸、有机碱），色谱保留较弱。l在流动相中加入电荷相反的离子对试剂，形成离子对化合物，增大待测组分在固定相中的溶解度，可改善其色谱保留行为。l分析碱性药物常用烷基磺酸盐阴离子对试剂，如：戊烷磺酸钠、庚烷磺酸钠、十二烷磺酸钠。l分析酸性药物常用季铵盐阳离子对试剂，如：四丁基溴化铵、四丁基氢氧化胺。第101页/共117页自测题1.下列药物中，哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜反应（）A.地西泮B.阿司匹林C.异烟

38、肼D.苯佐卡因E.苯巴比妥 第102页/共117页2.用于吡啶类药物鉴别的开环反应有（）A.茚三酮反应B戊烯二醛反应C.硫色素反应D二硝基氯苯反应 第103页/共117页3.中国药典（2005）中异烟肼含量的测定方法为（）A.溴酸钾滴定法B.溴量法C.TCLD.NaNO2E.比色法 第104页/共117页4.能和2,4-二硝基氯苯发生呈色反应的药物是（）A.异烟腙B.硫酸奎宁C.阿莫西林D.四环素E.炔孕酮 第105页/共117页5.能和硫酸铜及硫氰酸铵反应，生成草绿色沉淀的药物为（）A.对乙酰氨基酚B.异烟肼C.尼可刹米D.地西泮E.维生素E 第106页/共117页6.经高锰酸钾或溴水氧化后

39、，可发生开环形成戊烯二醛反应的药物为（）A.葡萄糖B.皮质酮C.维生素CD.土酶素E.异烟肼 第107页/共117页7.异烟肼可由原料反应不完全或贮藏中的降解反应而引入哪种杂质（）A.间氨基酚B.水杨酸C.对氨基苯甲酸D.游离肼E.其他甾体 第108页/共117页8.可用于异烟肼鉴别的反应有（）A.与氨制硝酸银的反应B.戊烯二醛反应C.坂口反应D.硫色素反应E.二硝基氯苯反应 第109页/共117页9.盐酸氯丙嗪的含量测定方法有（）A.中和法B.非水滴定法C.紫外法 D.旋光法E.铈量法 第110页/共117页10.有氧化产物存在时，吩噻嗪类药物的鉴别或含量测定方法为（）A.非水溶液滴定法B.

40、紫外分光光度法C.荧光分光光度法D.钯离子比色法E.pH指示剂吸收度比值法 第111页/共117页11.检查盐酸氯丙嗪中“有关物质”时，采用的对照溶液为（）A.杂质的标准溶液B.标准“有关物质”溶液C.供试品溶液D.供试液的稀释溶液E.对照溶液 第112页/共117页12.某药物于酸性溶液中，加硫酸铈试液则产生红色，继续滴加硫酸铈试液，红色由浅变深，继由深又变浅直至红色消失，该药物应为（）A.雌二醇B.氯丙嗪C.诺氟沙星D.硫酸镁E.苯巴比妥钠 第113页/共117页13.吩噻嗪类药物与钯离子反应，需在以下哪种酸性条件下进行（）A.pH4B.pH33.5C.pH20.1D.pH1E.pH5 第114页/共117页14.硫酸-荧光反应为地西泮的特征鉴别反应之一。地西泮加硫酸溶解后，在紫外光下显（）A.红色荧光 B.橙色荧光C.黄绿色荧光 D.淡蓝色荧光E.紫色荧色 第115页/共117页15.某药物经酸水解后可用重氮化-偶合反应鉴别，此药物是（）A.盐酸氯丙嗪B.氯氮卓C.地西泮D.醋酸氢化可的松E.维生素C 第116页/共117页感谢您的观看！第117页/共117页