药理学40学习教程.pptx
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1、3.3.抗菌原理相同抗菌原理相同:主要阻碍细菌蛋白质的合成而杀菌。主要阻碍细菌蛋白质的合成而杀菌。(1)(1)始动阶段:抑制始动阶段:抑制70s70s始动复合物始动复合物的的 形成形成(2)(2)肽链形成阶段:与肽链形成阶段:与30s30s亚基结合,亚基结合,使使mRNAmRNA密码错译密码错译(3)(3)终止阶段:抑制肽链的释放终止阶段:抑制肽链的释放 第1页/共19页第2页/共19页4.4.体内过程基本相似体内过程基本相似:口服难吸收口服难吸收,在在 肠内成高浓度肠内成高浓度;肌注或皮下注射给药肌注或皮下注射给药 吸收迅速吸收迅速;主要分布于细胞外液主要分布于细胞外液;在在 肾皮质及内耳外
2、淋液浓度较高肾皮质及内耳外淋液浓度较高,体内体内 不被代谢不被代谢,大部分以原形从肾泄大部分以原形从肾泄.5.5.易产生抗药性易产生抗药性,可产生完全或部分交可产生完全或部分交 叉药性叉药性,产生机制是由于细菌产生钝产生机制是由于细菌产生钝 化酶化酶(1)(1)单向交叉耐药性单向交叉耐药性:链霉素链霉素 庆大、庆大、卡那卡那(2)(2)单向交叉耐药性单向交叉耐药性:庆大庆大 卡那卡那6.6.主要不良反应主要不良反应:耳毒性、肾毒性、神耳毒性、肾毒性、神 经肌肉阻断及过敏反应:经肌肉阻断及过敏反应:第3页/共19页 (1)(1)过敏反应过敏反应:嗜酸性粒细胞增多嗜酸性粒细胞增多,皮疹皮疹,发热发
3、热,严重过敏性休克严重过敏性休克(尤以链尤以链霉素易引起,发生率仅次于青霉素霉素易引起,发生率仅次于青霉素G G)(2)(2)耳毒性耳毒性(第八对脑神经损害第八对脑神经损害)(A)(A)前庭功能损害前庭功能损害:眩晕、恶心、眩晕、恶心、呕呕 吐、眼球震颤和共济失调、指吐、眼球震颤和共济失调、指误误 (发生早发生早)发生率发生率:新霉素新霉素 卡那霉素卡那霉素 链霉素链霉素 西梭霉西梭霉素素 庆大霉素庆大霉素 妥布霉素妥布霉素 乙基西梭霉乙基西梭霉素素第4页/共19页(B B)耳蜗神经损害)耳蜗神经损害:听力减退或耳聋听力减退或耳聋 (发生慢发生慢)发生率发生率:新霉素新霉素 卡那霉素卡那霉素
4、丁胺卡那霉丁胺卡那霉素素 西梭霉素西梭霉素 庆大霉素庆大霉素 妥布霉素妥布霉素 链链 霉素霉素第5页/共19页机理机理:内耳淋巴液中药物浓度过高内耳淋巴液中药物浓度过高,损损害内耳柯氏器内、外毛细胞的糖代害内耳柯氏器内、外毛细胞的糖代谢和能量利用谢和能量利用,导致内耳毛细胞的细导致内耳毛细胞的细胞膜钾钠离子泵障碍胞膜钾钠离子泵障碍,使毛细胞功能使毛细胞功能受损受损预防预防:因因“亚临床耳毒性亚临床耳毒性”发生率高发生率高达达10-20%10-20%,故在早期耳鸣、眩晕时,故在早期耳鸣、眩晕时进行听力监测进行听力监测,并依肾肌酐清除率及并依肾肌酐清除率及血浓度调节剂量。血浓度调节剂量。第6页/共
5、19页(3)(3)肾毒性肾毒性 主要在肾排泄并在肾蓄积主要在肾排泄并在肾蓄积,致肾致肾小球上细胞浊肿小球上细胞浊肿,空泡变性空泡变性,出现蛋出现蛋白尿、管形尿、尿白尿、管形尿、尿 红细胞红细胞,严重可严重可发生氮质血症及无尿发生氮质血症及无尿,一般年老剂量一般年老剂量大、合用肾毒性药物(如速尿等)大、合用肾毒性药物(如速尿等)易发生肾毒性。易发生肾毒性。发生率:新霉素发生率:新霉素 卡那霉素卡那霉素 庆大庆大霉素霉素 链霉素链霉素,奈替米星毒性最低奈替米星毒性最低,乙乙基西梭霉素毒性低基西梭霉素毒性低第7页/共19页(4)(4)神经肌肉阻断作用神经肌肉阻断作用:主要表现呼吸抑制主要表现呼吸抑制
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