遗传学转座因子遗传分析.pptx

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1、Emerson于1914年发现玉米果皮花斑产生在于突变基因的不稳定性。1938年Rhoades研究玉米糊粉层时也发现了基因的不稳定性：转座因子引起花斑最初认为是双突变导致一一 转座因子的发现转座因子的发现第1页/共42页40年代初，年代初，McClintock研究玉米花斑糊粉研究玉米花斑糊粉层和植株和植株 色素产生的遗传基础发现色素变化与染色体重组有关。染色体的断裂或解离（dissociation）有一个特定位点(Ds)。Ds不能自行断裂，受一个激活因子（activator）Ac所控制。Ac可以像普通基因一可以像普通基因一样进行行传递，但有，但有时表表现很特殊，很特殊，可以离开原座位转移到同一

2、个或不同染色体的另一座位。Ds也能移也能移动，不，不过只有在只有在Ac存在存在时才能才能发生。生。McClintock把把Ac和和Ds称称为控制因子控制因子或或转座因子座因子“控制因子”假说。第2页/共42页Ds转座导致籽粒斑点表型第3页/共42页插入成分IS序列是在细菌中首次发现的跳跃基因，并在分子水平上得到证实第4页/共42页美国遗传学家巴巴拉麦克林托克（BMcClintock）30年代初做出的发现、40年代提出的理论，到60年代末终于被重新提起，80年代初为科学界普遍接受。1983年,麦克林托克由于发现了可移动的遗传物质，被授予诺贝尔医学奖。第5页/共42页3种不同类型的转座：（1）复制

3、型转座（）复制型转座（replicative transposition）作为自身移动的一个部分，作为自身移动的一个部分，转座子被复制转座子被复制，一个拷贝仍然保留在原来的位置上，而另一一个拷贝仍然保留在原来的位置上，而另一个则插入到一个新的部位，这样转座过程伴个则插入到一个新的部位，这样转座过程伴随着随着转座子拷贝数的增加转座子拷贝数的增加。二二 DNADNA转座转座第6页/共42页第7页/共42页（2）非复制型转座 转座元件作为一个物理实体直接由一个部位转转座元件作为一个物理实体直接由一个部位转移到另一个部位。移到另一个部位。第8页/共42页第9页/共42页（3）保守型转座保守型转座是另一

4、种非复制型的转座过程，该过保守型转座是另一种非复制型的转座过程，该过程中转座元件从供体部位被切除并通过一系列的程中转座元件从供体部位被切除并通过一系列的过程插入到靶部位，在该过程中每个核苷键皆被过程插入到靶部位，在该过程中每个核苷键皆被保留。保留。该转座过程与该转座过程与的整合机制的整合机制类似，并且类似，并且转座酶与转座酶与整合酶家族有关整合酶家族有关。第10页/共42页第11页/共42页三三 反转录转座子反转录转座子v转座元件或转座子是基因组中可移动的独立的转座元件或转座子是基因组中可移动的独立的DNA序列，一个转座子可由基因组的一个位置移序列，一个转座子可由基因组的一个位置移到另一个位置

5、。到另一个位置。从从DNA到到DNA的转移过程称为转的转移过程称为转座座。从从DNA到到RNA再到再到DNA的过程称为反转座的过程称为反转座。v反转座是经反转座是经RNA介导的转座过程介导的转座过程。第12页/共42页v必须经过必须经过RNA中间体中间体的转座过程是真核生物所特有；的转座过程是真核生物所特有；v一些真核细胞的转座子和反转录病毒的原病毒的一般一些真核细胞的转座子和反转录病毒的原病毒的一般组成结构相关，并且通过组成结构相关，并且通过RNA中间体进行转座，这一中间体进行转座，这一类结构单位称为类结构单位称为反转座子（反转座子（retroposons）。第13页/共42页第14页/共4

6、2页反转座子共有的可鉴定的特性为：反转座子共有的可鉴定的特性为：插入位点会产生短的靶序列的正向重复插入位点会产生短的靶序列的正向重复。反转录病毒首先被观察到的是以传染性病毒颗粒的形式存在，并能在细胞间传反转录病毒首先被观察到的是以传染性病毒颗粒的形式存在，并能在细胞间传播；而播；而反转座子是被当作基因组中的一部分而被发现的，它们可以在基因组内反转座子是被当作基因组中的一部分而被发现的，它们可以在基因组内进行转座，但不能在细胞间迁移进行转座，但不能在细胞间迁移。第15页/共42页第16页/共42页根据分子根据分子结构与构与遗传特性可以分特性可以分为三三类。具有具有转座能力的座能力的简单遗传因子因

7、子，长度一般小于度一般小于2kb，最少的插入序列如 IS1 仅768bp。IS因子本身没有任何表型效因子本身没有任何表型效应，只含与，只含与转座有关的基座有关的基因与序列。共同特征是在因与序列。共同特征是在其末端都具有一段反向重复序列（IR）。第二节第二节 原核生物中的转座因子原核生物中的转座因子 一插入因子一插入因子（insertion sequence，IS）第17页/共42页IS结构模式第18页/共42页茎环结构的形成第19页/共42页二二 转座子转座子（transposons）由几个基因由几个基因组成特定的成特定的DNA片段片段常常带抗菌素抗性抗菌素抗性 基因，易于基因，易于鉴定。定。

8、转座子可以座子可以分分为以下两种系以下两种系统：.复合复合转座子座子：IS因子因子抗菌素抗性片段抗菌素抗性片段 IS因子因子。简单转座子：不含IS因子的因子的Tn转座子。座子。第20页/共42页复合复合转座子与座子与简单转座子座子结构构 第21页/共42页三三 MuMu噬菌体噬菌体（Mu）：）：是是E.coli的的温和噬菌体温和噬菌体，溶源化后能起，溶源化后能起转座子作用。座子作用。Mu噬菌体噬菌体也含有与也含有与转座有关的基因和反向重复序列。座有关的基因和反向重复序列。Mu能能够整合整合进寄主染色体寄主染色体，催化一系列染色体的重新，催化一系列染色体的重新 排列。第22页/共42页Mu位点特

9、异性的倒置位点特异性的倒置第23页/共42页细菌菌转座子的座子的转座机制研究最座机制研究最为清楚清楚。转座座过程是一个程是一个非同源重非同源重组过程程，通，通过这一重一重组 过程，程，转座子出座子出现在一个新的位置上，可是在一个新的位置上，可是原来位置原来位置 上的上的转座子并不消失座子并不消失。转座座过程分子机制程分子机制还有待有待进一步研究。一步研究。第24页/共42页第三节第三节 真核生物的转座因子真核生物的转座因子一一 酵母菌基因组中的转座子酵母菌基因组中的转座子 酵母酵母Ty1转座子座子结构构Solo 的形成第25页/共42页酵母Ty1的转座第26页/共42页二二 果蝇基因组果蝇基因

10、组 中的转座子中的转座子 第27页/共42页果果蝇的的P因子与因子与杂种劣种劣势第28页/共42页果果蝇中的中的3种种转座子座子结构构第29页/共42页玉米玉米籽粒色斑的籽粒色斑的产生、果生、果蝇复眼复眼颜色的色的变异、啤酒酵母异、啤酒酵母 接合的转换等现象都与转座因子在染色体上的转座有关。玉米除玉米除Ac-Ds系系统外，外，Spm控制因子控制因子也有自主控制因子也有自主控制因子非自主控制因子。Ac因子因子由由4563个核苷酸个核苷酸组成成 一个由一个由11个核苷酸个核苷酸组成成 的未端反向重复区两个与转座有关的酶基因（一个大基因和一个小基因）。三三 玉米基因组中的转座子玉米基因组中的转座子

11、第30页/共42页Ds因子的大小差因子的大小差别很大很大。Ds9很象很象Ac，只是，只是缺失缺失了一些了一些 核苷酸。而一个最小的Ds因子只有Ac长度的1/10，仅仅包括 了Ac因子的未端反向重复区。第31页/共42页来自不同植物种的元件往往来自不同植物种的元件往往有其共同的未端序列有其共同的未端序列同一家簇各成同一家簇各成员的未端倒位重复存在某种程度的序列同源，的未端倒位重复存在某种程度的序列同源，其其长度（度（613bp）和）和结构保守构保守。例如例如Ac和和Ds的未端倒位重复几乎一的未端倒位重复几乎一样。但有。但有一个一个 不同之不同之处：Ac两端最外两端最外边的核苷酸是彼此不互的核苷酸

12、是彼此不互补的的T-G、Ds是互是互补的的T-A。转座子未端序列座子未端序列是是转座座酶识别位点位点（保守性很（保守性很强）。）。第32页/共42页四四 人类基因组中的转座子人类基因组中的转座子 人人类基因基因组中的几种主要中的几种主要转座子座子第33页/共42页第五节第五节 转座因子的遗传学效应及应用转座因子的遗传学效应及应用一一 引起染色体结构变异引起染色体结构变异 由转座子引起的染色体DNA缺失或倒位第34页/共42页二二 诱发基因突变与启动外显子混编诱发基因突变与启动外显子混编双转座启动不同基因间的外显子混编第35页/共42页三三 调节基因表达调节基因表达转座子调节宿主基因表达第36页

13、/共42页四四 产生新的变异产生新的变异转座因子有时也会失活，失活主要与DNA甲基化有关。转座因子携带新基因，如抗生素抗性基因；使宿主基因发生重新组合或表达。表观遗传学：研究在DNA序列不出现变化的情况下基因表达 出现可遗传变化的科学。研究对象包括：DNA甲基化、基因组印记、RNA编辑、RNA干涉以及转座子调节等。第37页/共42页五五 转座子标记目的基因转座子标记目的基因转座因子可座因子可作作为基因的基因的标记克隆目的基因。克隆目的基因。现已利用已利用 转座因子克隆出一些重要基因。方法：从从带转座因子座因子生物生物筛选出出发育、生理与行育、生理与行为等有等有突突变品系。如果这些突变是由转座子

14、DNA克隆所产生，则必定 有与该突变体有关的基因存在（用转座子给未知目的基因 加上标记）以此突变基因的有关顺序作探针 从野生品系的基因文库中获得野生型目的基因。结合原来突合原来突变品系表型，可品系表型，可探知此基因功能探知此基因功能，从分子，从分子 水平上对基因进行研究与利用。第38页/共42页果蝇的P因子作为载体：果蝇中的P因子介导基因转移六六 作为基因工程的载体作为基因工程的载体第39页/共42页Ac可以自行可以自行转座，座，Ds也能移也能移动，不，不过只有在只有在Ac存在存在时才能才能发生。生。ACDS玉米Ac-Ds作为载体：第40页/共42页本章作业P278：2,8,9第41页/共42页感谢您的观看！第42页/共42页